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化工自动化
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葡萄糖可以制取哪些高附加值化学品?新虫求助? 最好推荐下葡萄糖催化转化方面的综述性文章查看更多
求助质谱这样解析的理由? 你知道“氮律”吧?Nitrogen Rule,偶数分子量的化合物一定含偶数个N原子,包括零。如果126是分子离子峰,那么就是说分子量是偶数,要么含偶数个氮,要么含0个氮。奇数的碎片如果含氮的话,其组成一定含有1,3,5,7(奇数)个氮原子,但不可能啊,因为分子量告诉你,它是偶数个,因此碎片不能再是奇数个了。虽然有点绕,但慢慢看吧。查看更多
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抗坏血酸还原硝酸钯相关问题? 当然要还原??Pvp难道不是保护剂吗??没有保护剂如何生产纳米颗粒 感谢您的回复,我知道PVP作为保护剂,就想知道在这还原作用中VC生成了什么?PVP会不会也发生什么反应发生变化呢,查看更多
月桂酸高效液相色谱检测方法? 为什么不试一下质谱检测? 质谱可以检测溶液中月桂酸的含量吗?查看更多
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循环伏安发在锂电池中的作用? 所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的,则曲线上下对称,若反应不可逆,则曲线上下不对称。 谢啦,查看更多
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请问哪位有北京石油科学院内生产水热反应釜厂家的联系方式和地址? 霍桐仪器,北京霍桐查看更多
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DMA测试各结果参数的意义? 你好,你解释的这篇英文文献能否提供一下,我想看看,非常感谢... 本人已毕业多时,这文献恐怕很难找到了,很遗憾没能帮到你啦!查看更多
润滑脂如何洗掉基础油? 用石油醚或环己烷离心几次看看!查看更多
苯醚甲环唑高效液相色谱分析? 出现这种情况有几种原因:1. 分析物不纯所致,解决方案:一个是换纯品另一个是自己提纯2. 色谱柱不是最优的,解决方案:更换其他色谱柱进行优化3. 待测化合物在源内裂解所致,查看更多
岛津液相色谱柱堵塞? 分段检查1、断开色谱柱低流速开泵,看压力是否大2、断开进单向阀的接口,看是否堵3、接下单向阀,打开上单向阀看是否堵4、直至查到液相过滤头为止,篴段查找如果是管路赌赛可重新缓一段新管路查看更多
液相反相柱峰形前拖尾,求大神指点一二? 楼上的朋友说的差不多了。还有一点就是,要用初始流动相溶解样品,否则有时也会出现拖尾现象。查看更多
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焓变计算,大侠请进!!? 我想可以分为两个反应来算:Fe+2H+=H2+Fe2+;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++H2O.查出各物质的焓变,可以估算。查看更多
水为什么有荧光峰? 那有办法去掉吗查看更多
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求助酸碱交替使用的反应釜? 现在一般修补后用4-6个月就会坏,主要是我们处理的是医用级产品,一脱落一罐材料就废了。查看更多
经常在文献中看到 nanorattles 这个单词,什么意思呢? 貌似是夹心型纳米颗粒?查看更多
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二氧化钛紫外光催化亚甲基蓝用什么型号的紫外灯? 看您需要的光的强度了。查看更多
急求:Casaxps软件中如何将峰位置、半峰宽(FWHM)固定进行分峰拟合啊? 请问用这个软件时C1s的半峰宽设置为多少啊?不同峰值的半峰宽都固定吗?谢谢!!... 这个我还真不好回答你,我也是半桶水查看更多
阳离子表面活性剂含量的测定? 我推测不能用四氯甲烷代替氯仿是因为氯仿对表活和染料都有一定的溶解度,所以可以显色,而四氯甲烷对表活的溶解度应该很低,所以难以显色。至于分层比较慢也很可能是四氯甲烷的原因。... 嗯,是的,反复测试过几次之后也是这种猜想,谢谢了,等氯仿到了再试试查看更多
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有没有谁知道哪边可以订做小型压力设备,结构如下图所示。? 我们实验室有个合作伙伴是作压力容器实验平台的,你要的话我给你个联系方式,你和他谈谈?查看更多
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水解正硅酸乙酯,为啥突然固化? 是形成了硅溶胶 ,可以加点盐类破坏掉!查看更多
简介
职业:广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化
学校:陕西理工学院 - 历史文化系
地区:福建省
个人简介:友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。查看更多
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