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0.02mol/L,pH=3的H3PO4-NaH2PO4怎么配制?
0.02mol/L,pH=3的H3PO4-NaH2PO4怎么配制?本人新手,恳请广大朋友帮帮忙,非常感谢!
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NH3-TPD哪里能测?
想问下江浙沪附近的大学哪里接收样品测NH3-TPD,一共四个样多少钱,最好一周内能出结果。如果知道的话希望能留下联系方式,谢谢了!
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PET不能用注塑成型吗?
矿泉水瓶是吹塑成型的,所以加入热水后,瓶子会收缩。如果注塑成型是不是就不会收缩了。像PC做成的杯子一样,硬质的。所以为什么PC用注塑成型而PET用吹塑成型??
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HPLC标准溶液的制备?
HPLC标准溶液的制备:一般的都是用 流动相 配的,因为我的储备液是用 甲醇 溶解的,那我用甲醇溶解可以吗
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CV图中电位值是标准氢电极还是参比电极?
在CV实验中,我用的Ag/Agcl电极,扫描出来的电位值是相对 参比电极 的还是相对标准氢电极的?比如图中显示的电位是-0.4V,参比电极的电位是0.195V,如果转化为标准氢电位的话是不是-0.4+0.195=-0.205V,这样计算正确吗?求各位大神解答!
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想做燃料电池的天然气原料脱硫处理系统?
大家好,我现在正在做的是氢气燃料电池的天然气原料脱硫处理系统,处理好的天然气用于蒸汽重整制氢,据我了解的 天然气脱硫 处理方法有 活性炭 法, 分子筛 法,ZnO法等,我想问看起来这些方法效果都挺好的啊,为什么有的公司实际制氢时,用ZnO法来脱硫不用其他呢,或者说到底应该按照什么样的标准来选择脱硫方法呢(我现在是实验室小试状态)
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天津哪里有卖拟薄水铝石的?
最近准备合成 分子筛 ,不知道天津有没有卖 拟薄水 铝石的,不想联系外地的厂家
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柱状活性炭的选用?
我的反应含有腐蚀性酸气,因此想用 活性炭 当载体这里请教各位,机械强度高,易反复再生的柱状活性炭厂家都有哪些呀?先谢谢大家了
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纳米金催化剂做TPR是在煅烧前做还是在煅烧后做?
最近在做 纳米金 催化剂 的TPR表征,想研究载体与纳米金之间的相互作用,文献上说纳米金催化剂在反应前需要在300度煅烧,使Au从+3价变为0价,那么做TPR表征时,催化剂是在300度煅烧后做TPR呢还是不经过煅烧200度预处理之后做?求达人给予指示!!!
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氧化亚铜催化甲基橙。。。没效果。。。哭。。。?
做 氧化亚铜 光催化一点效果没有用的是一般的液相还原。。。1M的硝酸铜溶液40ml,3M的NaOH溶液50ml混合后水浴到60度,加入常温的2M的 葡萄糖溶液 50ml,反应1h后过滤。乙醇洗涤后直接烘干2h得到的产物100mg氧化亚铜和100mL的20mg/L 甲基橙 溶液超声震荡30min后磁力搅拌30min开始光照,光源是500W碘钨灯距离页面20cm。。。照射3h,每隔30min取样离心取清夜。。清夜没有发现有明显的颜色变化我不知道是哪里出了问题。。
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氨基跟羧基反应的条件,急!?
本人实验中用到氨基跟羧基反应,请问氨基和羧基在自然状态下能不能反应呢?是不是必须得用EDC催化呢?请问在酸性条件下二者能不能反应呢?非常感谢!
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香料精馏塔设计 高真空精馏塔?
近日为公司做一香料精馏塔的设计,该香料热敏性很差,需要很高的真空度,国外转让的技术资料需要0.6kpa(1mmHg)的真空(10年前的技术资料)。以前我们采用普通的精馏塔,塔釜内有加热盘管,产品是中间产物,需要脱除轻沸后再精馏出产品,但是操作时间长,最后得到的产品收率不高而且纯度也没有提高多少,因此后来我们就放弃采用了这种方法。但是提高产品纯度后利润能扩大10倍(我们目前的产品纯度在85左右,国外有做到98的,而且就是采用精馏的办法)目前我的思路主要有以下几条: 第一,精馏塔的真空度要非常高,密封性也好很好。 真空泵 采取 罗茨泵 。第二,塔釜不能直接加热,采用降膜再沸器强制循环蒸发,强制循环采取磁力泵,避免泄露真空。第三,填料的压降尽可能的小,联系天大天久,给了两种填料BX500,KJB500Y,压降略小于0.2kpa每米。不知道是否有更好的?此外,关于香料精馏(每次进料1吨左右,85%的纯度,间歇操作),采用(Fenske-underwood-Gilliand)方法作为设计,不知道可否?我们公司的产品以前从来都没有做过设计,都是厂里的工作多年的师傅根据经验选取塔径、填料高度来确定的,连 冷凝器 、再沸器的换热面积也是估计的。我今年夏天毕业进入公司后,做了一套扩产设计,老板很满意,现在正在开工建设,说实话我都蛮担忧。因此这个香料产品的改造及扩产设计任务也到了我头上,可是压力很大啊,学校哪学这些玩意呢,自己又没有经验可言,每天抱着几本厚厚的工具书,越看越觉得没谱。大家一定多帮帮忙呀!我想,肯定还有很多需要注意的事项,可是刚刚毕业不久,实在没有经验。目前该产品国内仅仅有我们一家。请大家出出意见,给点建议或者就此发表下自己的观点,在下感激涕零!
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各种非离子表面活性剂?
我知道TX-100,Tween系列,Brij系列都属于 非离子 表面活性剂 ,但是我想请问这些物质,比如TX-100,都是纯净物吗?有没有专门总结各种非离子表面活性剂的分类及命名的文献呢?谢谢~~~
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关于原位红外吸附的问题!?
各位,我想资讯一个问题,我现在想作一些 苯酚 在 催化剂 表面的吸附行为表征,我有原位红外工具,但是不知道怎么把苯酚送入原位池。以前作 吡啶 吸附都是将吡啶用液氮凝固再抽空,然后再自然挥发扩散入原位池。但是苯酚本身就是固体,不知道怎么做好一点。谢谢!
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表面活性剂胶束聚集数测定问题?
请问各位大侠用稳态荧光猝灭法测定 阴离子 表面活性剂 的胶束聚集数时,可选用的荧光探针除了芘以外,还可以用什么?? ? 我所合成的表面活性剂本身就有荧光特性,而且特征峰位置正好与芘的重合,所以想试一下其他的荧光探针。? ? 多谢各位!
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CMA评审某个新项目缺少方法确认的不符合项整改?
目前整改的材料有,新项目申请表,评审表,方法确认报告,作业指导书,试验数据(精密度),仪器鉴定证书,人员培训授权记录。请问大神缺少了哪些材料,或者哪些材料是多余的,帮忙指出了,谢谢。
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请问有没有有关聚羧酸减水剂分子量的专利文献?
请问有没有有关 聚羧酸 减水剂 分子量的专利文献
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测BET时液氮加多了怎么办?
做BET 测试 往杜瓦瓶中加 液氮 时,液氮不小心加多了。超过T型棒下面的小孔了。学习这个的时候没注意这个细节,以为那是最低液面高度。之前的测试一般10小时左右就完成了。这次不知道是不是液氮太多的原因,已经测试两天了,杜瓦瓶也还在上面。等温线的图一个点都还没有。难道这个过程中液氮都在缓慢气化?请问我应该继续等还是想什么办法停止测试?要等的话不知道还要等多久,具体中止测试的方法有没有人能指点一下?
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活性炭吸附氨气的能力表征的动态吸附试验之前将活性炭通He 105℃预处理3小时 为什么?
老板也不懂 问我是不是 氮气 或者 氧气 会占据吸附位点?求高手指点!
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做乙醇重整的微反应器 用电阻丝如何加热(没有电炉)?
我现在要搭建一套 乙醇 重整的微反装置,请教各位,如何用 电阻丝 电加热 反应器 ?从而保证温度是能达到 室温-700摄氏度。
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:韶关学院 - 化学与环境工程学院
地区:湖北省
个人简介:
新的数学方法和概念,常常比解决数学问题本身更重要。
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