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给排水工程师
请问各位高手,如何有效除去电极片上的SEI膜? 你好,最近我的表征也需要去除SEI膜,请问你是用什么方法去除掉的呢?查看更多
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溶出介质? 还有一个常用的是月桂醇聚氧乙烯醚 药是油性混悬,用什么表活剂好啊? 查看更多
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求助欧洲药典EP9.0中的标准:Paroxetine hydrochloride? EP 9.0-Paroxetine hydrochloride hemihydrate和Paroxetine hydrochloride查看更多
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关于HPLC溶剂求助? 青黛含量测定就是用DMF做溶剂(药典方法) 刚刚找见了,但是用的是2%水合氯醛的三氯甲烷溶液,并不是DMF查看更多
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欧美仿制药和原料药国际注册? CFDA在2016年3月7号发布“总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见”以后,关于第5条:申请人在美国、欧盟同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请;在中国境内用同一生产线生产并在美国、欧 ... 感谢版主提出宝贵意见,我们努力带答案来分享给朋友们 查看更多
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关于酯类化合物? 可以用羟丙基包合一喜庆 查看更多
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咱们搞研发的,什么时候能研制出治病良药,不再让亲人受苦。? 做过药品,但是感觉研究纳米机器人才是正事 查看更多
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仿制药一致性评价术语? 参比制剂一次性进口服务,13922881621贺查看更多
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一致性评价自制与原研有关物质比较? 不超过报告限度,不是基因杂质不用管。 但是你要做结构确证、证明不是基因毒性,麻烦的哟 是不是所有新的未知杂质都要进行结构确证,确定是否为基因杂质?查看更多
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大家知道日本最初上市时间怎么确定吗? 特别感谢您,请问本公司是指哪家公司呢,原研是哪家呢?... 不是写了吗? ニプロファーマ㈱では、メコバラミン製剤のハイトコバミン®M 注500μg を1978 年 4 月より販売しているが查看更多
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“药没寄到,人没了”事件启示:医药行业不得不反思的几大怪象? 这已经是被阉割后的版本了... 额额额 查看更多
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制剂中不稳定的降解杂质研究? 和您的想法一致。目前的方法不能有效检测A的降解物,我觉得不靠谱 ... 让分析开发检测方法,现在的审评对杂质 是矫枉过正的,但是就是这样,你做了他可能觉得你做的多了,你不做就可能直接不批准。查看更多
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舒更葡糖钠的杂质谁有? 舒更葡糖钠全套杂质我们都可以提供,大部分都有现货,价格便宜,图谱齐全查看更多
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新药研发过程及项目管理? 已阅 给TA发消息 TA的回帖查看更多
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求汤森路透报告 通用名:Ulinastatin? 链接: https://pan.baidu.com/s/1njbLNVIklA47aqFquDKRNQ 密码: ptu8查看更多
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请问,哪种药是可以免除1期临床试验的,有没有相关指导原则? 新药开放的一,二,三期没有要求按照顺序来的。如果有证据证明动力学的情况可以直接开展二期试验甚至三期试验。但是一般企业不会这么做,风险太大 查看更多
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气相检测三乙胺过程中三乙胺的稳定性问题? 用氨基柱 查看更多
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关于注射剂一致性评价需要做的工作有哪些? 1、首先要确定是否是目前已经明确的一致性评方法的品种(也即是否有完整有效性和安全性数据) 2、然后要确定参比制剂 3、然后就要进行相当于一整套的小试、中式、生产等一系列过程,其中的内容比较多处方、无菌验证、工艺验证、稳定性研究、原辅包、批量等等很多东西。 说的简单,其实里面很多东西,先读读注射剂一致性评价指导原则,现在政策刚刚出,后续应该还有些配套的东西查看更多
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含量专属性实验中,如何理解“空白辅料无干扰”? 一般都是尽量把空白辅料的峰,在前期将其处理掉或者改变色谱条件将其分开。查看更多
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低剂量软胶囊 溶出度测定? 换质谱检测器 质谱能检测多大浓度?不太懂,没用过质谱 查看更多
简介
职业:广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:韩山师范学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:个人的智慧只是有限的。查看更多
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