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化学学科
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预后甲醇密度问题?
过分的减少加水量加压塔的塔顶温度压力就会升高。一般加水的目的主要是萃取杂质的,实际生产中并没有发现由于萃取水加的少而影响水溶性等指标。设计的时候按预后比重各塔温度都是设计好的。过分的减少加水量加压塔的塔顶温度压力就会升高。大胆的想一下能不能在设计时将预后比重设计的低一些可以节省不少蒸气和电耗。
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精细化工
,
日用化工
,
增塑剂色泽高的原因可能有哪些?
回复 2# huangyileo dbp和dibp的生产多数是不用氮气保护的,如果用氮气,那氮气要求纯度多少比较合适。一般都是用硫酸做催化剂吧
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工艺技术
,
汽油精制的固定床反应器可以使用多长时间?
着主要参考催化剂的硫容量来决定是否更换,出口产品质量也可作为参考.最好是定期更换.
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水环真空泵的缺点?
2be1的真空泵如果是新泵的话是绝压是33mbar 按楼主的工况200mbar是足可以达到的, 但是要考虑以后因数 一是:整个变压吸附系统的密闭性是否完好,有没有泄露的情况存在 二是:确认泵的型号是否选对,因为如果泵选小了的话,例如6000m3/h,100mbar的工况点,而泵的气量选小了的话,如泵选在5300m3/h,100mbar的话那么在实际运行过程中抽6000m3/h真空度则达不到100mbar,会往低真空方向偏离,如到200mbar
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加氢原料含氮问题?
我个人理解的是:你想调节进料,而反应器已经装填了催化剂(按照原来的原料性质设计)。你把目前的催化剂、操作条件发出来吧,看看能不能解决。
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电气专业前景怎么样?
干电气专业要活到老学到老!你对设备再了解,充其量是个理论专家,关键是要对工艺的了解,才能提出解决方案!
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新人求指点?
我也是的,慢慢就好了,主动跟着师傅干活
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ASPEN EDR中符号的意思 有图?
把该输入的数据输入完了,自然就蓝了
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油罐设计通用图纸?
这个是不好求的啊
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鄂尔多斯市乌兰煤炭集团有限公司尿素?
各位大侠,乌兰大化肥项目预计2017年开车,尿素装置详细设计已基本完成,气化基础设计已完成,剩余装置刚开始基础设计。
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仪器设备
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阀门开、关信号不到位?
阀门反馈应该没问题,查系统吧。我也好奇,等待原因分析。
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工艺技术
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在高温作用下尿素的缩聚反应能生成哪些产物?
高温时多少温度啊,请教
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#缩聚反应
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管道在风、地震工况的水平位移量应满足什么要求?
同楼上,要学的还很多啊。
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安全环保
,
安全入厂须知怎么写啊,求助?
1、搭建好公司三级安全组织体系,厂、车间、班组;2、按各级组织进行相应的安全教育,这样当然教育内容会不一样,对个级别人员也能做到分级教育。
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关于成品油库倒罐的问题?
楼上说的脱水管就是罐底部的排污口接出的管线,用于脱水用的。有的储罐是单独设置,有的储罐是与清扫口合在一起的。
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仪器设备
,
请工厂技术和仪表工进来,我有一些问题请教,关于一体化 ...?
自己先顶下,快来人。
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蒸发一效碱泵问题?
回复 4# rollin 您是西安泵阀总厂的吗?
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仪器设备
,
复合肥设备的选材及防腐问题的讨论?
除锈后,涂抹环氧树脂与玻璃布
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工艺技术
,
聚丙烯酰胺可以作为环氧树脂的固化剂吗?
1 环氧树脂潜伏性固化剂 1.1 改性脂肪族胺类 脂肪族胺类固化剂如乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺等是常用的双组分环氧树脂室温固化剂,通过化学改性的方法,将其与有机酮类化合物进行亲核加成反应,脱水生成亚胺是一种封闭、降低其固化活性,提高其贮存稳定性的有效途径。 这种酮亚胺型固化剂与环氧树脂组成的单组分体系通过湿气和水分的作用而使酮亚胺分解成胺因此在常温下即可使环氧树脂固化。但一般固化速度不快,使用期也较短,原因是亚胺氮原子上的孤对电子仍具有一定的开环活性。为解决这一问题,武田敏之用羰基两端具有立体阻碍基团的酮3-甲基-2 -丁酮与高活性的二胺1,3 二氨甲基环己烷反应得到的酮亚胺不仅具有较高的固化反应活性,而且贮存稳定性明显改善。另外日本专利报道采用聚醚改性的脂肪族胺类化合物与甲基异丁基酮反应得到的酮亚胺也是一种性能良好的环氧树脂潜伏性固化剂。脂肪族胺类固化剂通过与丙烯腈、有机膦化合物,过渡金属络合物的反应,也可使其固化反应活性降低,从而具有一定的潜伏性。 1.2 芳香族二胺类 芳香胺由于具有较高的tg而受到重视,但由于其的剧毒性而限制了应用。经改性制得的芳香族二胺类固化剂则具有tg高、毒性低、吸水率低、综合性能好的优点。近年来研究较多的芳香族二胺类固化剂有二胺基二苯砜(dds)、二胺基二苯甲烷(ddm)、间苯二胺(m pda)等,其中以dds研究得最多最成熟,成为高性能环氧树脂中常用的固化剂。dds用作环氧树脂潜伏性固化剂时,与mp da、ddm等芳香二胺相比,由于其分子中有强吸电子的砜基,反应活性大大降低,其适用期也增长。在无促进剂时,100克环氧树脂配合物的适用期可达1年,固化温度一般要达到200℃。为了降低其固化温度,常加入促进剂以实现中温固化。近年来为了改善体系的湿热性能和韧性,对dds进行了改性,开发出多种聚醚二胺型固化剂,使得它们在干燥时耐热性有所降低,这些二胺因两端胺基间的距离较长,造成吸水点氨基减少,并且具有优良的耐冲击性。 1.3 双氰胺类 双氰胺又称二氰二胺,很早就被用作潜伏性固化剂应用于粉末涂料、胶粘剂等领域。双氰胺与环氧树脂混合后室温下贮存期可达半年之久。双氰胺的固化机理较复杂,除双氰胺上的4个氢可参加反应外,氰基也具有一定的反应活性。双氰胺单独用作环氧树脂固化剂时固化温度很高,一般在150~170℃之间,在此温度下许多器件及材料由于不能承受这样的温度而不能使用,或因为生产工艺的要求而必须降低单组分环氧树脂的固化温度。解决这个问题的方法有两种,一种是加入促进剂,在不过分损害双氰胺的贮存期和使用性能的前提下,降低其固化温度。这类促进剂很多,主要有咪唑类化合物及其衍生物和盐、脲类衍生物、有机胍类衍生物、含磷化合物,过渡金属配合物及复合促进剂等,这些促进剂都可以使双氰胺的固化温度明显降低,理想的固化温度可降至120℃左右,但同时会使贮存期缩短,而且耐水性能也会受到一定的影响。 1.4 咪唑类 咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑等咪唑类固化剂是一类高活性固化剂,在中温下短时间即可使环氧树脂固化,因此其与环氧树脂组成的单组分体系贮存期较短,必须对其进行化学改性,在其分子中引入较大的取代基形成具有空间位阻的咪唑类衍生物,或与过渡金属cu、ni、co、zn等的无机盐反应生成相应的咪唑盐络合物,才能成为在室温下具有一定贮存期的潜伏性固化剂。对咪唑类固化剂进行化学改性的方法很多,从反应机理上来看,主要有两种:一种是利用咪唑环上1位仲胺基氮原子上的活泼氢对其进行改性,这类改性剂有异氰酸酯、氰酸酯、内酯等,改性后所得的咪唑类衍生物具有较长的贮存期和良好的机械性能。另一种方法是利用咪唑环上3位n原子的碱性对其改性,使它与具有空轨道的化合物复合,这类物质包括有机酸、金属无机盐类、酸酐、tcnq、硼酸等。其中金属无机盐类一般是含具有空轨道的过渡金属离子,如cu2+、ni2+、zn2+、cd2+、co2+等,它们与咪唑形成配位络合物,具有很好的贮存性,而在150~170℃迅速固化,但无机盐类、有机酸及其盐类等的引入,将会破坏原咪唑固化产物的耐水解性和耐湿热性。 1.5 有机酸酐类 有机酸酐类固化剂与双氰胺相似,具有较好的贮存稳定性,尽管固化温度较高,可是固化产物的力学性能、介电性能和耐热性能均较好。不过这类固化剂由于酸酐键容易水解的缘故而耐湿性较差,并且不容易进行化学改性,因此一般采用添加促进剂的方法降低有机酸酐类固化剂的固化温度。有机酸酐类固化剂常用的固化促进剂包括叔胺和叔胺盐,季膦盐,路易斯酸-胺络合物,乙酰丙酮过渡金属络合物等。 1.6 有机酰肼类与双氰胺一样,有机酰肼也是一种高熔点固体,但其固化温度比双氰胺低。有机酰肼与环氧树脂组成的单组分环氧树脂胶体系的贮存期可达4个月以上,常用的有机酰肼化合物有:琥珀酸酰肼、己二酸二酰肼、癸二酸酰肼、间苯二甲酸酰肼和对羟基安息香酸酰肼(pobh)等。不同种类的有机酰肼固化温度不尽相同,由于其固化温度较高,故常加入促进剂来降低固化温度,所用的促进剂与双氰胺基本相同。 1.7 路易斯酸 胺络合物类路易斯酸 胺络合物是一类有效的环氧树脂潜伏性固化剂,由bf3、alcl3、zncl2、pf5等路易斯酸与伯胺或仲胺形成络合物而成。作为环氧树脂的固化剂,这类络合物常温下相当稳定,而在120℃时则快速固化环氧树脂,其中研究最多的是三氟化硼-胺络合物。据报道,一种合成的新型三氟化硼-胺络合物bpea-2具有良好的潜伏性、粘接性能和韧性。路易斯酸 胺络合物也是酸酐类和芳香胺类潜伏性固化剂常用的促进剂。 1.8 微胶囊类 微胶囊类环氧树脂潜伏性固化剂实际上是利用物理方法,将室温双组分固化剂采用微细的油滴膜包裹,形成微胶囊,加入到环氧树脂中后将固化剂的固化反应活性暂时封闭起来,而通过加热、加压等条件使胶囊破裂,释放出固化剂,从而使环氧树脂固化。微胶囊类环氧树脂潜伏性固化剂的成膜剂包括纤维素、明胶、聚乙烯醇、聚酯、聚砜等,由于制备工艺要求严格,胶囊膜的厚度对贮存、运输和使用会带来不同程度影响。
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#聚丙烯酰胺
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大家讨论一下触媒硫化注意事项。我们的触媒是齐鲁1型?
如果用cs2作硫化剂,硫化前配氢分析氢含量要在25%(干基)左右
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:北京理工大学珠海学院 - 化工与材料学院
地区:广东省
个人简介:
道德衰亡,诚亡国灭种之根基。
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