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药品研发所感、所惑?
我的情况跟兄台比较类似,也不是学药的,现在比较感兴趣药物研发。兄台在哪里工作啊。 ... 上海,你呢
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流化床一步制粒工艺放大问题?
1、小试的时候,物料较少,喷液的损失会相对大一些,中试物料增加,喷液的效果可能会发生变化,从而导致片溶出变慢。 2、中试喷粘合剂的速度和用量还是要结合物料颗粒状态来确定,毕竟固体制剂放大过程中非常容易出 ... 流化床一步制粒不存在喷液损失吧?一步制粒不同批量粘合剂用量也会差别很多吗?GLATT工程师说一步制粒放大时粘合剂用量基本不变啊
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关于气相一些问题?
NMP会出峰的,磷酸不行,可以通过改变气流,温度梯度的方法改善分离度及峰型
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关于溶出度相似性评价——f2?
所以一条溶出曲线相似并不能说明什么问题,多条有区分力介质的溶出曲线相似了才能增加仿制制剂与参比制剂BE相似的可能性.... 要是我的原料药极易溶于水,原研制剂在盐酸啊,磷酸缓冲液,水中都很快就完全溶出了,怎么办呢?没有区分力
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brexpiprazole现在都做到什么程度了。?
纯度达到99.5%是没问题,但出厂标准一般不会订那么高... 应该是你说的这样。但是我们做的连续批次的样品的质量都是这样,特别是1-(1-苯并噻吩-4-基)哌嗪盐酸盐,可能跟我们开发的特殊工艺有关。
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埃索美拉唑镁三水物,奔特定晶型制备,XRD结果却总是无定型,向朋友请教怎么回事?
leakeydong ,这个三水特定晶型真不知道什么方案能做出来,给点指引嘛,也是醉了...... 三水晶型是水中最稳定的晶型,so。。。。。你懂的
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注射液用乳剂新药研发中需不需要进行体外释放的研究?
做学术研究和做产品开发是两回事,唯一共通的就是使用的仪器。你应该参考上市品种的质量标准和药监部门的指导原则进行研究。以我粗浅的经验来看,能把标准要求的东西研究得合格甚至好看,已经不容易了。 如果非从学术的角度来看,乳剂也没有研究释放的必要。使用乳剂做药物载体,目的不是释放药物。
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乳剂有关物质测定?
肩峰在前,进样量为20时峰型很漂亮。... 肩峰在前大多是柱子过载,再加上你这情况,20微升峰形很好,加倍后出现肩峰,很大的可能性是柱子过载。如果20微升时峰面积重现性和保留时间重现性都能达到要求的话,我觉得干嘛要加大进样量呢?没做过乳剂的有关物质,请楼主告诉一下加大进样的原因。
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药品研发所感、所惑?
... 明白人啊,
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毕业去向?
如果你对合成有悟性,还是从事技术工作,说不定哪天就可以自己创业了。 就是感觉没前途
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片子包衣后溶出粘杯壁该如何解决?
我之前做过一个品种,粘在底上不影响溶出测定的。
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大四实习?
那个学校?我公司招少量实习生,江苏地区。 请问是在南京吗?
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学硕与专硕?
这个应该不能转吧,你导师会给你想办法的
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挤出滚圆制备微丸?
可以考虑使用蔗糖等黏性大的稀释剂,还有考虑使用有黏性的崩解剂。
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高效液相图谱为什么这样?求解?
基线不平有可能是梯度的问题,关键是看空白有没有一样的基线波动
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醋酸西曲瑞克及有关物质的分离?
需要自己进行方法开发。
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分子靶向抗癌药比传统抗癌药的优势?
副作用小吧 ,这个是最主要的与传统药比较起来,副作用是最主要的 化疗的骨髓抑制加上呕吐是很多病人不能坚持化疗的一个很大的原因 而靶向的副作用远远没有这个大的
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求USP39中<661.1>?
解压密码请见“我的短消息” (提取码:285a)
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关于化药的中试生产量及批次的有关规定?
新药中试生产三批,每批应达到至少大生产时十分之一的量。参考本公司车间的最低生产线,一定要达到最低上线。
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溶液稳定性问题?
样品容易的稳定性当然要确定,特别是自己的产品,少了数据没法通过的。也许,你的样品有杂质,导致样品不稳定
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职业:杭州盛弗泰新材料科技有限公司 - 招聘顾问
学校:北京师范大学珠海分校 - 文化艺术与传播学院
地区:海南省
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把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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