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求推荐精馏操作的书籍，除了化工原理，主要讲怎么调塔的那种，谢谢？ 查看更多 6个回答 . 27人已关注

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在什么情况下调节烟道档板和火嘴风门? 查看更多 1个回答 . 12人已关注

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贵州黔希30万吨/年乙二醇项目空分装置试车成功！？ 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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锅炉给水（除氧水）质量有哪些要求？为什么? 查看更多 1个回答 . 24人已关注

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脱甲烷塔前的预分馏塔？ 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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泵精华第2期 || 关于泵的密封，你懂多少? 查看更多 1个回答 . 24人已关注

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一般哪些部位需要中和清洗，均为什么材质? 查看更多 1个回答 . 18人已关注

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【环保督察】女厅长：环保不讲人情，半月查出300多个问题？ 查看更多 1个回答 . 28人已关注

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换热器型式问题——急需朋友指点？ 看到一本设备手册，换热器的结构型式注明为：AXS卧式、AES立式…… 请给我一份字母代表意义的对照表吧！！！！！谢谢了！！！！查看更多 8个回答 . 5人已关注

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分馏塔在石油炼制中的几个作用? 分馏塔在石油炼制中的几个作用？查看更多 0个回答 . 5人已关注

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煤制甲醇厂检修？ 煤制甲醇厂检修有国家标准吗？通常多长时间检修一次？检修范围有哪些？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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有做空分项目的朋友吗? 空分项目相对化工项目来说，要简单的多。但麻雀虽小，五脏俱全呀，也有其自身的一些特性，希望做空分项目的朋友们来交流交流，互相学习。 1、坐一个项目的周期，包括前期立项 2、项目执行过程中的管理经验。譬如空分有其自身特点，往往安装和土建会冲突，加上现在转动设备都是进口，如何能高效的管理好 3、个人心得体会，经验希望诸位老大们互相交流！！！！ [ ]查看更多 10个回答 . 2人已关注

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盐水在ICP分析与化学分析的不同？我们单位现在使用ICP检测盐水内的微量元素的，但是用仪器检测凯膜后盐水中的钙超标达到3毫克/升，但是如果用化学法来滴定却是没有，我是学工艺的，对此不太了解，希望指教！是什么原因，怎么解决？ [ ] # ，， & 查看更多 6个回答 . 5人已关注

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请求帮助：注射泵的基本维护有那些？要注意些什么? 我是一个刚接触化工的新人，在我的岗位上有一台常用的注射泵，由于是新厂，所以新人都比较多，对这方面的知识都不是很了解，所以请大家给与解决。注射泵的基本维护有那些？要注意些什么？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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神华宁煤MTP装置首批聚丙烯达标？ 2011年6月消息，神华宁煤集团首批12万吨聚丙烯产品近日在陕西渭河塑业有限公司通过理化性能检测和使用性验证。试验结果表明：该批聚丙烯颗粒均匀，色泽光亮，包括熔体流动速度（MFR）、清洁度等理化性能指标均符合《聚丙烯（PP）树脂》的要求，部分技术指标优于石油基聚丙烯。在相同工艺配方、工艺参数条件下，该聚丙烯树脂具有比石油基聚丙烯树脂更好的流变性、塑化性。用其生产的塑料扁丝和织物，断裂强度与延伸率优于市场主流T30S、F401等牌号的石油基聚丙烯。据了解，神华宁煤集团50万吨年煤制聚丙烯（MTP）装置采用德国鲁奇公司MTP技术，是世界首套工业化示范装置，于4月底生产出第一批聚丙烯产品。 .注# ） # # ，。hcbbs 查看更多 6个回答 . 5人已关注

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絮凝剂聚丙烯酰胺知识大全？ 你的资料不是太全啊，还需要完善。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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看看这个锅炉正常吗? 有一个小区供暖锅炉是燃天然气中心回燃无压热水锅炉，锅炉排烟温度350度左右，后炉门烫手，最高出水温度只有50多度，呵呵，小区供暖质量很差。个人分析原因：锅炉没达到出力 1、配置燃烧起有问题，火焰长度太长 2、锅炉受热面设计偏少，造成排烟温度太高。该锅炉厂家称该种锅炉排烟温度就是很高，是正常现象，主要是因为小区供热面积大于锅炉处理，造成供暖质量差。请大家帮忙分析，主要原因是什么，如何改造。另外，也想调查一下中心回燃燃气锅炉的排烟温度一般有多少，请知情人告知。谢谢查看更多 5个回答 . 3人已关注

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高效液相色谱常见问题分析与对策？个人长期工作积累所得今日付出愿与大家共享 ——高效液相色谱常见问题分析与对策液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。 a 、峰拖尾原因解决方法 1 、筛板阻塞 1.a 、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2 、色谱柱塌陷 2. 填充色谱柱 3 、干扰峰 3.a 、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4 、流动相PH选择错误 4. 调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5 、样品与填料表面的溶化点发生反应 5 、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂b、更改色谱柱 b 、峰前延原因解决方法 1 、柱温低 1 、升高柱温 2 、样品溶剂选择不恰当 2 、使用流动相作为样品溶剂 3 、样品过载 3 、降低样品含量 4 、色谱柱损坏 4 、见A1、A2 c 、峰分叉原因解决方法 1 、保护柱或分析柱污染 1 、取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。 2 、样品溶剂不溶于流动相 2 、改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。 d 、峰变形原因解决方法 1 、样品过载 1 、减少样品载量 e 、早出的峰变形原因解决方法 1 、样品溶剂选择不恰当 1 、a、减少进样体积 b、运用低极性样品溶剂 f 、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决方法 1 、柱外效应 1 、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路） b、使用小体积的流通池 g 、K’增加时，脱尾更严重原因解决方法 1 、二级保留效应，反相模式 1 、a、加入三乙胺（或碱性样品） b、加入乙酸（或酸性样品） c、加入盐或缓冲剂（或离子化样品） d、更换一支柱子 2 、二级保留效应，正相模式 2 、a、加入三乙胺（或碱性样品） b、加入乙酸（或酸性样品） c、加入水（或多官能团化合物） d、试用另一种方法 3 、二级保留效应，离子对 3 、加入三乙胺（或碱性样品） h 、酸性或碱性化合物的峰拖尾原因解决方法 1 、缓冲不合适 1 、a、使用浓度50-100mM的缓冲液 b、使用Pka等于流动相PH值的缓冲液 i 、额外的峰原因解决方法 1 、样品中有其他组份 1 、正常 2 、前一次进样的洗脱峰 2 、a、增加运行时间或梯度斜率 b、提高流速 3 、空位或鬼峰 3 、a、检查流动相是否纯净 b、使用流动相作为样品溶剂 c、减少进样体积 j 、保留时间波动原因解决方法 1 、温控不当 1 、调好柱温 2 、流动相组分变化 2 、防止变化（蒸发、反应等） 3 、色谱柱没有平衡 3 、在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱 k 、保留时间不断变化原因解决方法 1 、流速变化 1 、重新设定流速 2 、泵中有气泡 2 、从泵中除去气泡 3 、流动相选择不恰当 3 、a、更换合适的流动相 b、选择合适的混合流动相 l 、基线漂移原因解决方法 1 、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） 1 、控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图 2 、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） 2 、使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。 3 、流通池被污染或有气体 3 、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸） 4 、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线） 4 、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。 5 、流动相配比不当或流速变化 5 、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。 6 、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时 6 、用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。 7 、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 7 、检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂 8 、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。 8 、使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。 9 、使用循环溶剂，但检测器未调整。 9 、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相。 10 、检测器没有设定在最大吸收波长处。 10 、将波长调整至最大吸收波长处 m 、基线噪音（规则的）原因解决方法 1 、在流动相、检测器或泵中有空气 1 、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。 2 、漏液 2 、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。 3 、流动相混合不完全 3 、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂 4 、温度影响（柱温过高，检测器未加热） 4 、减少差异或加上热交换器 5 、在同一条线上有其他电子设备 5 、断开LC、检测器和记录仪，检查干扰是否来自于外部，加以更正。 6 、泵振动 6 、在系统中加入脉冲阻尼器 n 、基线噪音（不规则的）原因解决方法 1 、漏液 1 、见第三部分。检查接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换密封。检查流通池是否漏液。 2 、流动相污染、变质或由低质溶剂配成 2 、检查流动相的组成。 3 、流动相各溶剂不相溶 3 、选择互溶的流动相 4 、检测器/记录仪电子元件的问题 4 、断开检测器和记录仪的电源，检查并更正。 5 、系统内有气泡 5 、用强极性溶液清洗系统 6 、检测器内有气泡 6 、清洗检测器，在检测器后面安装背景压力调节器 7 、流通池污染（即使是极少的污染物也会产生噪音。） 7 、用1N的硝酸（不能用磷酸）清洗流通池 8 、检测器灯能量不足 8 、更换灯 9 、色谱柱填料流失或阻塞 9 、更换色谱柱 10 、流动相混合不均匀或混合器工作不正常 10 、维修或更换混合器，在流动相不走梯度时，建议不使用泵的混合装置 o 、宽峰原因解决方法 1 、流动相组成变化 1 、重新制备新的流动相 2 、流动相流速太低 2 、调节流速 3 、漏液（特别是在柱子和检测器之间） 3 、见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。 4 、检测器设定不正确 4 、调整设定 5 、柱外效应影响 a 、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响应过大c、柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大d、记录仪响应时间太长 5、 a、小体积进样（例如：10ul而不是100ul）以1：10或1：100的比例稀释样品b、减少响应时间或使用更小的流通池c、使用内径为0.007-0.01的短管路d、减少响应时间 6 、缓冲液浓度太低 6 、增加浓度 7 、保护柱污染或失效 7 、更换保护柱 8 、色谱柱污染或失效，塔板数较低 8 、更换同样类型的色谱柱。如果新柱子可以提供对称的色谱峰，则用强溶剂冲洗旧柱子。 9 、柱入口塌陷 9 、打开柱入口，填补塌陷或更换柱子 10 、呈现两个或多个未被完全分离的物质的峰 10 、选择其它类型的色谱柱以改善分离效果 11 、柱温过低 11 、提高柱温。除非特殊情况，温度不宜超过75℃ 12、检测器时间常数太大 12 、使用较小的时间常数 p 、分离度降低原因解决方法 1 、流动相污染或变质（引起保留时间变化） 1 、重新配置流动相 2 、保护柱或分析柱阻塞图 2 、去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱柱。 q 、所有的峰面积都太小原因解决方法 1 、检测器衰减设定过高 1 、减少衰减的设定 2 、检测器时间常数设定太大 2 、设定较小的时间常数 3 、进样量太少 3 、增大进样量 4 、记录仪连接不当 4 、使用正确的连接 r 、所有的峰面积都太大原因解决方法 1 、检测器衰减设定过低 1 、采取较大的衰减 2 、进样过多 2 、减少进样量 3 、记录仪连接不正确 3 、正确连接记录仪 :loveliness: 查看更多 0个回答 . 1人已关注

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计量燃油阀和倒溢燃油阀的区别? 大家好，我想问问在燃烧器上使用的计量燃油阀和倒溢燃油阀的原理在哪里可以找到？他们各有什么区别呢？谢谢了查看更多 0个回答 . 1人已关注

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液氧储罐爆 zha事故模拟？ E=[（H1-H2）-（S1-S2）T1]W，救助这个公式里的熵焓值如何确定查看更多 0个回答 . 5人已关注

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