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化学学科
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工艺技术
,
求由己内酰胺与光气合成CBC的文献资料?
你是要做合成吗?很简单,己内酰胺和三光气反应,加点三乙胺,应该室温搅上一个小时左右就可以,可以点板看,纯化就好。文献没有s和r的话,可以直接用百度学术,谷歌学术,搜索这个名称,也能找到
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烟草致香物质GC-MS检测?
离子源有没有问题 应该没问题的
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材料科学
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请高手帮忙解析一张红外光谱图?
800度时峰值波长1000,半宽度1150-900400度时峰值波长1100-1000(曲线可能要重新获得,好像有问题),半宽度1250-900结论:温度下降后,峰值波长向中红外移动,半宽度变窄
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求助:按2015版药典方法,丹芬酸B的出峰时间?
建议楼主详细介绍一下流动相比例!是严格按照Chp2015操作的么?可以延长运行时间看看会不会因其出峰时间较晚。 流动相比例是乙腈22%-千分之一的磷酸78%,后来延长了运行时间,出峰了,保留时间是22-23min,
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讨论表面活性剂复配增稠?
我知道的与阴离子表面活性剂复配增稠的烷醇酰胺类的非离子表活,或者甜菜碱类的两性离子表活,但是个人感觉效果不是很明显。如果体系耐盐的话,还是用无机盐增稠效果比较好,
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三次采油用表面活性剂,采油后去哪里了,有后处理吗?
用量要根据药剂的性能确定,但一般是不会超过1%是肯定的。活性剂驱油后,大部分在驱出原油的水相中(水溶性表面活性剂 ),因为是都是碳氢化合物且留在油相中的并不多,并不需要分离。但是表面活性剂会给破乳脱水带来麻烦,因此,如果能使表面活性剂在随油驱出后能失去表面活性,方便破乳脱水那就太好了。
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有没有知道芳烃含量与折光率的关联的?
有一个专门的算法,是一个标准,你要查一下
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化药
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BP 2015 Dalteparin sodium Injection?
解压密码请见“我的短消息”
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化学学科
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细胞及分子
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直径3mm的弹性体怎样做拉伸?
把你的料转化成标准样条测试比较准确
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工艺技术
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硫酸盐正极材料的合成?
我听师兄说??在高温下 600多度??硫酸根就会分解? ?不知道会不会??你煅烧温度控制多少度啊 水热合成,二百多度 ,不是固相烧结,
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如何制作铂片电极?
定做铂金片,然后和铂金丝电焊,然后铂金丝再跟铜丝搭焊,然后用玻璃吹拉。基本上就OK了。 专家你好? ?我很想问两个问题:1.为什么要把铂金片和铂金线电焊,然后再和铜丝搭焊?2.玻璃吹拉这个过程是怎么回事?我正在做铂片电极,做出来的性能不好,所以很着急,请您不吝指导。有资料的话也请 给个链接.? ? 谢谢了,
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硫酸氧钒的标定?
给你一个常用的标定方法:取1ml溶液稀释10倍,取稀释的样液2ml,在搅拌中,依次加入10mL 体积比为1:1的硫酸,5mL磷酸,20%硫酸亚铁铵2mL,然后慢速滴加稍过量高锰酸钾溶液,充分反应待溶液呈微红色,将溶液放置5min不退色。加入少量尿素溶液,然后滴加亚硝酸钠溶液至红色退去,充分反应后过量1~2滴,摇动、放置5min,去离子水冲洗杯壁。加入3滴n-苯基-邻氨基-苯甲酸指示剂,以0.05M的硫酸亚铁铵标准液进行滴定,至溶液由紫色变为亮绿色。记下消耗的0.05M的硫酸亚铁铵标准液的体积。每一个硫酸亚铁铵对应一个钒离子。
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工艺技术
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循环伏安 电位差?
看了你上面的帖子,你是丝网电极修饰是吧,这样的话一般影响你CV可逆性的原因是电子传递受阻(Marcus 理论),建议用快速扫描例如 1V/s-20V/s 扫描速度越大,电位差会越大
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化学学科
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工艺技术
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酰胺反应?
催化剂,一般催化量,缚酸剂要求当量数呢,这可是差距大了去了。。。碱就是此类反应的一个常用东西。以前也做一个,加那个催化剂,搞不明白啥机理。只知道,那个催化剂加多了也不好。
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化学学科
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Michael加成?
Michael加成发生在取代基多的地方是因为形成的烯醇负离子很稳定,酮的阿尔法位卤化取代基少的氢酸性大容易被碱夺取,如果是用酸的话则是取代基多的阿尔法位卤化 请问一下,酮基的阿尔法位取代(氯代)怎么控制过氯化反应; 我有个原料是酮基的α氯代(酮基,是一个苯丙酰基),目前溶剂尝试过乙酸乙酯,二氯乙烷,反应温度50℃通氯气,但是过氯代产物始终都有2%,而且好像还有未知杂质,目前收率90%,含量96%-97%,过氯代产物对后续影响好大,精制也很难除掉,如果控制好过氯代产物,未反应原料又挺大的。 向请教一下,有哪些措施能够避免这些问题,是从溶剂,温度,还是氯气用量入手?不胜感谢
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化学学科
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静电相互作用的最长距离?
关键词“The longest distance of electrostatic interaction”检索结果,希望对你有所帮助!http://disk.680.com/yeAZJj
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如何选气相色谱毛细柱?
个人觉得两种柱子都可以
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化学学科
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过柱子,液体分层?
个人感觉,可以用PE/EA体系,每200毫升淋口儿
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相对去污力的问题?
看你要做什么,如果是要单纯的提高的话,确实需要增加
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阻抗测试结果半圆弧非常小,跟ito玻璃差不多?
我想我应该解决了,找到ACS CATALYSIS一篇文献,跟我加的有机物基本一样,结果也是非常小
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:
成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。
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