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他的提问 2309 他的回答 13886

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工艺技术

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关于循环伏安图的迷惑？ 一般用电化学工作站扫描是从开路电压起扫描，正极材料就向高电位扫描，负极材料向低电位扫描。但是也可以自己设定起始扫描电位。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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光催化分解水制氢一些问题？ 我硕士的时候也是做硫化镉光催化产氢，你这种情况和装置关系很大，产氢装置影响太大了，漏气什么的很麻烦，没法对比，查看更多

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化学学科

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水在不同温度的挥发率？ 就是在室内常温，有26度这样，100毫升，这样就没有个大概的数值，条件就是这样了，这是我做实验看看他的挥发率有多大，最好有个公式，查看更多

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菜鸟求推荐好的电极供应公司？ 上海辰华，还不错，其实还有更好的，autolab自己也有卖电极附件的，不过就是贵，查看更多

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化学学科

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催化剂负载Pt后，XRD多出一个峰,为什么?能确定不是Pt相关的峰，？ 一般负载量不是很大的话，分散均匀是看不见其它峰的。如果你的负载量大有可能是查看更多

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工艺技术

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氧还原计时电流测试问题？ 也许是气流不稳吧归一化就可以得到图2了查看更多

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高氯酸标定偏低原因求助？称取0.06g于105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0002g.置于干燥的锥形瓶中.加入50ml冰乙酸溶解后,加2-3滴结盟紫指示液.用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色为终点计算c=m/(v*0.2042)? ?? ?? ?? ?? ?不过一般都是用的0.1mol/L,查看更多

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掺杂，混合，包覆之间区别联系？ 帖子真精彩! 已经收录到淘贴专辑《锂离子电池》查看更多

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微量比色皿和常规比色皿测得的光谱有什么区别没? 理论上除了背景值外应该没区别吧,不过感觉常量皿中的样品分散更好吧我是觉得微量的荧光从比色皿中出来的时候要经过一个很厚的石英壁，会不会影响荧光强度呢？查看更多

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化学学科

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材料科学

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核磁共振可以测定无机物中的羟基吗? 把样品处理得很干燥的情况下，用惰性氘代试剂可以做出羟基信号。即使有微弱的水峰信号也没关心。比如用DMSO作谱，水和羟基信号不一定会重叠的。红外应该无法判断我曾经100多度处理了好久再去测红外依旧有水峰存在~~水里面也是有羟基的，两种羟基信号能区分开吗？？？还有一个关键是我这个无机物好像不能溶解在DMSO中~~查看更多

#核磁共振

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锂硫电池测试怎么是这样？帮忙分析一下？ 看一下设置，怎么没见有恒压平台查看更多

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从专业角度看手机锂电怎么充放电最合理？在智能手机几乎一天一充，根据原理，要让电池多用一段时间，要在电量用到什么程度时充电呢？? ?? ?? ?2，如果充一会拔下来用一会再去充，充一会又拔下来查看更多

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化学学科

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XAFS数据处理软件Athena 去除背景以及傅里叶变换区域变灰，无法使用？ 做傅里叶变换是需要EXAFS的也就是远边，你的数据是近边XANES所以没有显示，查看更多

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橡胶填充油变色原因及脱色方法？ 烯烃含量高吗？？查看更多

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化学学科

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液体铂金催化剂的颜色? 那就可能是你氯铂酸加的量比较大，微黄色的应该形成铂的络合物的凝胶了，简单的水洗估计是不可能了，因为氯铂酸先从4价转到0价，形成铂的凝胶再起催化作用，karstedt的铂直接是0价，而且本身没有氯离子，颜色更透明 ... 这位大哥，那你有没除去这种微黄色使其变为无色的思路呢。因为不是所有的氯铂酸加进去会这样，而是有那么的一个批次，究其原因也觉得奇怪。自己也拿来试生产用过，其催化性能和之前的无色透明一样，没有任何问题，生产出来的日用产品透明度还行，就是不知道生产高透那种会不会有问题了查看更多

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求一个润滑油方案？ 一般选择多元醇酯（季戊四醇或双季戊四醇）的基础油，加上很好的很好的抗氧体系。，查看更多

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锂硫电池渗硫过程？ 换个比例，1：3就差不多了。查看更多

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电解铜箔设备信息咨询？ 我们公司就是生产电解槽、阳极板的，在铜箔行业有名的，查看更多

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求问示差折光检测器的问题？ 多谢楼上二位。还有问题就是检测器总是显示光弱，未平衡，或者未就绪，这是什么问题？查看更多

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朋友们研究的表面活性剂有用在研究除尘上面的吗? 呵呵！想做个除雾霾的清洗剂对吗？我想知道你怎么做吸附。查看更多

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简介

职业：杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师

学校：四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业

地区：山西省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

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