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他的提问 2309 他的回答 13886

求助！分析色谱图？程序升温那个，前面65偏低了,后面250太高，让K提前不少，可以设置初始120保持5分钟，然后120升到250摄氏度，30℃每分钟。这里的120，6分钟，30℃每分钟，250摄氏度都是可以调整的。查看更多

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化学学科

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丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)是不是会被DMF溶解?？ DMF对极性的AS溶解还是可以的。加热、加压更厉害查看更多

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压力容器的分类、特点及使用要求? 纯碩SG??R0004-2009，查看更多

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请问，在进行塔菲曲线测试时，待测电极的浸入导电液面积对结果有影响吗? 测定后，自己再归一化就行了查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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请问反应器压力是怎么控制的，原理是什么。？ 一般的高压反应是怎么实现的呢？... 压缩气体，或者密闭升温查看更多

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化学学科

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钙离子与羧基的配位？真心求教，为什么羧酸根与钙离子结合形成的是八元环，为什么不是六元环或者其他？谢谢！... 根据聚丙烯酸的结构来推出的，即两个羧酸根的相对距离（包含的原子数）。查看更多

#钙离子

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化学学科

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工艺技术

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测试树脂吸附金属性能中采用的方法问题？一般不会出现这个情况，您的料液中铜的含量在多少？？？是否会存在一价铜？？？因为一价铜会存在氧化的过程，树脂吸附不了一价铜的，再通过树脂吸附后颜色的变化来判断对铜的吸附效果。你们是工业化还是实验室研究啊 ... 我的料液中铜的含量有0.04mmol/L，都是二价铜，根绝颜色判断的话是有吸附的，本来树脂的颜色是棕色的，吸附完以后的树脂是墨绿色的。还有可能的原因是否是我在解吸之前，未能将树脂洗涤干净，我想请教下你们是如何清洗树脂物理夹带的金属离子呢？还有可能就是料液中还有很高浓度的二价镍离子，最高浓度达到200mmol/L，这个是否对测试铜离子有影响呢，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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测定四氧化三铁纯度的方法？使用XRD技术可以测定四氧化三铁的纯度，即先测定图谱，再通过软件进行精修，算出各物相的含量。但该方法要求所有组成都是结晶态才可以，有无定型相时结果不可靠。 xrd测定结果往往偏差加大，+—-5%，查看更多

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工艺技术

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关于吡咯蒸馏的问题？ 不蒸馏的话，也有信号，可能电位设置的不对，你扫一下循环伏安，大范围的循环伏安就可以看到氧化峰。（0.1M LiClO4， 0.1M Py）查看更多

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钠离子电池的有关问题？ 我们实验室是在淘宝买的切刀，自己切的。查看更多

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关于β淀粉样多肽1-42在质谱上的响应？ 有没有哪位高手帮我分析一下，感激涕零查看更多

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迷茫的开始：怎样才能学好无机化学? 背、记忆、做练习。基本套路，熟能生巧……查看更多

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工艺技术

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甲烷干重整反应中Ni基催化剂寿命后被氧化？进口的地方，CO2 在高温时有一定的氧化性，会促进表面NiO的形成，但是如同楼主所说的形成NiO的XRD峰，可能是在后续操作过程中形成的，一般氢分压存在的条件下，NiO就不太可能形成。您说的很有道理！那我猜还有一个原因，100h结束后，我是开着这两种气降温的，不是在惰性气体下降的，然后降到100°就拿出来了，是不是催化剂里面没有温度没降下来导致被氧化，查看更多

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工艺技术

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乙酰丙酮钯溶解问题？ 用乙酰丙酮或是甲苯做溶剂，效果很好查看更多

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泡花碱溶于水嘛? 那应该选择模数为1的，偏硅酸钠查看更多

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刚做了个物质的红外，但是不知道是什么物质，求大神帮忙看看大概含有那些基团。？ 我觉得有可能是硅橡胶? ?不知道你样品是什么样的查看更多

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工艺技术

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电化学测试氧还原的测试内容？氮气饱和电解液中测CV（测双电层），线性扫描测电极的背景电流；氧气饱和电解液中 CV，不同转速的线性扫描，环盘电极测双氧水产率，计时电流曲线曲线，稳定性测试，一氧化碳，甲醇毒化等看你具体情况。谢谢，您懂得真多查看更多

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部分成分混合出现结块？ 你加料的顺序？温度查看更多

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均相催化剂的表征方法有哪些呀? 能不能用化学吸附依表证呢？查看更多

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化学学科

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电化学阻抗图求解？如果是测定条件完全相同的话，你得到这样差别大的两个图，跟你的参数设定是应该没有问题的。这就说明处理前后电极表面的性质发生的很大的变化，很明显，后者阻抗显著变大了。这个原因你能解释吗?出现1/4 圆也没有错 ... 我就是把电极在0.1M硫酸中走了几遍循环伏安，氧化电极表面。哦，我是按文献里的方法做的酸化，您的这个建议不错，我也闹不明白为什么会变的这么大，今天又做了一遍同样的方法，调整了高低频，得到的图横坐标到10了，查看更多

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简介

职业：杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师

学校：四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业

地区：山西省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

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