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寻求左美丙嗪的合成方法? 寻求 左美丙嗪 (也叫左旋甲 丙嗪 )的合成方法,请问那位做过,请联系我,:jimpharm@126.com,谢谢!查看更多 2个回答 . 1人已关注
PDMS问题求助(有加分)? 本人刚开始学习PDMS,在练习画管道的时候,总是出现异常,一直得不到解决。希望得到论坛高手的指点,不胜感激。为将问题描述清楚,将操作过程及问题写到Word附件中。如能解决,加分50。查看更多 5个回答 . 1人已关注
A+中如何产生塔的负荷性能图? 当塔板类型和结构尺寸和物系确定后, 板式塔 的适宜的气液流量范围可以用负荷性能图来表示。不知道A+能不能产生塔的负荷性能图,请高人指点!查看更多 3个回答 . 4人已关注
DCC中毒? <p>最近车间工人吧。DCC放到烘房里面去加入没有拿出来,导致了泄露,现在10多人都是眼睛肿胀。DCC我没用过,想请问一下具体怎么搞的,因为现在不知道是什么原因,厂家说有这种情况但是没我们说的这么严重啊!!谢谢</p>查看更多 3个回答 . 2人已关注
航天炉与壳牌炉最大的区别是什么? 回复 5# 天天造气 谢谢您的答复,希望以后多向您请教。我是中煤龙化公司的,方便的话可以加我QQ,383957519,谢谢。查看更多 60个回答 . 5人已关注
石化基础知识----丙烯? < ><FONT size=3>丙烯</FONT></P> < ><FONT size=3> </FONT></P> < ><FONT size=3> CH3CH==CH2 无色略带甜味的气体,沸点-47.7℃,临界温度92℃,临界压力4.56MPa。是基本有机化工的重要基本原料,工业上主要由烃类裂解所得到的裂解气和石油炼厂的炼厂气分离获得。</FONT></P> < ><FONT size=3> 沿革 丙烯的大规模工业生产和应用与石油炼制工业和 石油化工 的发展密切相关。1920年,美国由炼厂气分离精制获得丙烯,并通过硫酸水合法由丙烯合成异丙醇。40年代,继异丙醇后,丙酮和环氧丙烷等产品也成为丙烯的重要工业衍生物。第二次世界大战期间,炼厂二次加工工艺的发展,在增产汽油的同时也增加了丙烯的产量。由丙烯生产叠合汽油,提高了汽油的辛烷值,以及由丙烯烷基化生产异丙苯,用作喷气燃料的添加剂,使丙烯需要量剧增。50年代后,乙烯生产的发展联产了大量的丙烯,促进了以丙烯为原料的有机化工产品的发展,丁醇和2-乙基己醇(合称丁辛醇),丙烯腈,特别是 聚丙烯 等生产的开发,使丙烯逐渐成为石油化学工业中在数量上仅次于乙烯的大吨位基本原料。1980年,世界用于化工生产的丙烯产量已超过17Mt。</FONT></P> < ><FONT size=3> 工业来源 西欧及日本丙烯总产量中的90%以上来自烃类裂解,其余来自炼厂气。美国追求汽油产量,烃类裂解丙烯只占54%,炼厂气丙烯占45%。此外,丙烷催化脱氢制丙烯等新方法的出现,也是丙烯的一种潜在的工业来源。</FONT></P> <P><FONT size=3> ①炼厂气回收 在石油炼厂中催化裂化、热裂化、石油焦化等过程副产的炼厂气中都有一定量的丙烯。其中,催化裂化过程生产的丙烯占炼厂气丙烯总量的90%以上,其数量与原料规格、催化剂种类和裂化操作条件有关,一般为原料的2%~5%。</FONT></P> <P><FONT size=3> 炼厂气加工回收丙烯时,一般采用油吸收法或低温精馏法,将丙烯、丙烷馏分与甲烷、乙烷等轻质烃分开,再经精密精馏得到丙烯。由于炼厂气中丙烯、丙烷馏分不含 甲基乙炔 和丙二烯,因此无需催化加氢处理,只需脱除水、硫化物等杂质,就可得聚合级丙烯。炼厂气中丙烯浓度较低,采用吸收法比低温精馏法在经济上有利。</FONT></P> <P><FONT size=3> ②烃类裂解气分离 烃类裂解在得到乙烯的同时,也联产大量丙烯。丙烯产量与原料特性和裂解操作条件有关,一般为乙烯产量的40%~70%。裂解气中丙烯含量为15%~25%,可以采用油吸收法或深度冷冻法进行分离,从产品质量及能量消耗角度看,大规模烯烃装置都宜采用深冷分离法(见裂解气深冷分离)。</FONT></P> <P><FONT size=3> ③丙烷催化脱氢 80年代,墨西哥采用胡德利工艺建设世界上第一套丙烷催化脱氢生产丙烯的大型装置,年生产能力350kt。丙烷脱氢多采用负载于Al2O3、MeAl2O4尖晶石上的贵金属(如铂、铱、铑等)或非贵金属(如铬、镍、锌等)催化剂,反应温度550~650℃,略带负压操作,采用固定床、流化床或移动床反应器。生成丙烯的选择性一般在90%以上。丙烷催化脱氢制丙烯总收率达73%~77%,工厂投资节省。因此在由炼厂气及天然气中获得大量丙烷的地区,采用此法具有较高的经济效益。</FONT></P> <P><FONT size=3> ④煤液化 由煤直接液化所得烃类经蒸汽裂解生产乙烯、丙烯,此途径目前在石油化工发达的国家是没有经济意义的。但煤储量远比石油和天然气丰富,在特殊情况下这也是获得丙烯的一种可用资源。</FONT></P> <P><FONT size=3> 用途 丙烯是一种重要的化工原料,可生产多种有机化工产品。美国、西欧用于生产有机化工产品的丙烯比例约为聚丙烯30%,丙烯腈17%、环氧丙烷11%、异丙醇10%、异丙苯 9%、羰基合成产品8%、其他品种15%。此外,丙烯除以液化气形式直接用于燃料外,还可经叠合生成高辛烷值叠合汽油。</FONT></P> <P><FONT size=3> 安全 高浓度的丙烯对人有麻醉作用,浓度较低时,对眼睛和皮肤有刺激作用。丙烯与空气能形成爆炸性混合物、爆炸极限 2.0%~11%(体积)。液体或气体丙烯泄漏有造成着火和爆炸的危险。液体丙烯在常温下加压贮存,可用槽车和船舶运输。 </FONT></P>查看更多 3个回答 . 1人已关注
关于LCP? 有谁做LCP,进来讨论一下 附: 一、前言液晶高分子(Liquid Crystal Polymers,簡稱LCP)是眾多高分子材料當中,結構與性能相當特殊的族群。最近在科技界走紅的液晶顯示器(Liquid Crystal Display,簡稱LCD)則必需用到具有液晶現象的化合物,但是這些化合物與本文所稱LCP完全無涉,LCP與LCD經常被混淆不清。只能說LCD相關零組件當中,可能有一部分採用LCP作為結構材料。 LCP基本上可以分類為溶液狀態型(Lyotropic)與熔融狀態型(Thermotropic)兩種,前者若非溶解於溶劑中無法產生液晶現象,因此只能應用於溶液成形法來製造纖維或薄膜。後者則可以用熔融法成形,無論在熔融狀態或固化之後,分子的排列井然有序,與傳統的高分子所呈現的現象完全不同。早年美國杜邦公司所開發的Poly-para-phenyleneterephthalamide(商品名Kevlar&reg 即是最典型的Lyotropic LCP,是工業上最著名的超強合成纖維。目前市場上銷售的超級工程塑膠Xydar&reg;則是最早上市的Thermotropic LCP,最初是由美國Carborundum公司開發成功並取得專利,而第一個將Xydar推出市場的卻是美國Dartco公司,經過幾度的公司購併之後,Xydar目前是美國Solvay Advanced Polymers公司的產品。 全芳香族聚酯類高分子(Aromatic Polyesters)是Thermotropic LCP當中最主要的部分,也是本文描述的焦點。這一類高分子具有剛直的分子結構並且排列整齊,所以機械性質極佳,可與一般的強化熱塑性塑膠嫓美,因此LCP又稱為自我補強性高分子(Self Reinforcing Polymers)。 二、液晶高分子的製法芳香族聚酯類液晶高分子是商業化LCP的主流,其合成方法包括:熔融聚縮合法、低溫界面聚縮合法、高溫溶劑聚縮合法等3種。由剛直的分子主鏈所構成的聚酯類化合物一般在溶液中溶解度極低,而且其融點相當高,因此欲合成高分子量的聚酯類化合物甚困難。為了克服困難,通常皆採用兩階段聚合的熔融聚合法,第一階段以均勻系的溶液聚合或熔融聚合先合成寡聚物(Oligomer),第二階段將溶劑除去,在較寡聚物的融點略低的溫度下,加入金屬鹽類觸媒,並在高真空下反應即可得到高分子量的芳香族聚酯類LCP。 低溫界面聚縮合成法是另一種廣泛使用的合成方法,特別是由芳香族二元醇及芳香族二元羧酸的氯化物(例如:Terephthaloyl Chloride)所進行的聚合反應。其反應式如下所示,其中Ar或Ar&cent;可以分別由芳香族環或脂肪族所構成。 界面低溫聚縮合法通常都使用第4級銨鹽或Sulfonium化合物等,作為相間移轉觸媒。由於芳香族二元羧酸的氯化物在商業化產品中不易取得,而且這類化合物的性質甚活潑,因此一般商業用LCP並不採用此製法。雖然聚酯類的合成方法理論上是由二元醇及二元酸經縮合反應來達成,但為了加速反應速率並獲得高分子量的聚酯物,一般都先將二元醇與醋酸酐反應得到diacetate,再由diacetate與二元酸進行縮合反應,在此情況之下反應溫度不必太高即可順利完成,其反應式如下: Para-Hydroxybenzoic Acid(PHB)是合成LCP不可或缺的重要原料,將PHB經由Acetylation反應得到PHB的acetate,再經熔融/固相聚縮合之後,即可得到具液晶性質的聚酯物。但是這種聚酯物融點極高在溶劑中亦不溶,因此沒有商業 上的利用價值。LCP欲具商業上的利用價值,除了必須具備液晶性質之外,更需賦予適當的融點,如此才能在加工機上予以加工成形。所以目前商業 化LCP皆為PHB與其他單體的共聚合物,適當地調節PHB與其他單體的加料比率,吾人已可以控制所得LCP的融熔溫度,PHB與2-Hydroxy-6-Naphthoic Acid (HNA)的共聚合物是最典型的芳香族聚酯類LCP,而適當調整PHB與HNA的比率,所得到共聚合物的融點變化相當顯著。利用其他單體結構上的變化,不但可以維持共聚合物應有的機械性質,同時可以降低它的融熔溫度而易於加工。下列幾種方法是最有效的方法:(1)在芳香族環中導入適當的置換基。(2)在高分子主鏈內導入屈曲狀的分子結構。(3)採用彎曲狀的單體作為共聚合的原料。(4)與低分子的液晶或液晶高分子摻合。三、液晶高分子的性質與用途全芳香族聚酯類高分子具有天賦的耐熱性、難燃性、低吸水性、耐化學藥品等特性。這一類高分子在加工過程中顯現液晶性質,因此又具有高強度、高剛性、低黏度、高流動性、低收縮率、快速結晶化等物性。換言之,液晶高分子的基本物性特徵可以由表-1加以歸納。但是LCP仍然存在強度與收縮率的異方性及鎔接點強度較弱的缺點,可以用摻合其他添加物來加以補救。 LCP最重要的物性就是耐熱性,通常以熱變形溫度(HDT)來衡量材料的耐熱性。為了方便使用者選擇適當的材料,LCP的耐熱性以低、中、高三種來分類,並分別以I型、II型、III型來稱呼,但是美國ASTM與日本的稱呼順序恰好相反,如表-2所示。 按照美國ASTM的標記順序,I型的耐熱性最好,相對地亦較難加工,其抗張強度及彈性率亦是LCP中最高者,一般的荷重熱變形溫度約在260~355℃之間。II型的耐熱性與一般的工程塑膠比較起來,仍屬於較優者,而加工性質亦受好評,對一般射出成型機皆可使用,是LCP材料中最普遍化的規格,一般的荷重熱變形溫度約在200~250℃之間。III型的耐熱性最低,但加工性極為優良,其耐熱性偏低的缺點可以用玻璃纖維強化來加以補強,一般的荷重熱變形溫度約在100~160℃之間。LCP是非常昂貴的高級塑膠材料,一般30~45%玻纖強化級的產品價格在每公斤10~15美元左右,特殊規格產品或純樹脂的價格更高達每公斤23美元左右,因此價格始終是LCP拓展市場的最大障礙。美國是LCP材料的發源地,最初上市的目標市場是供應微波爐或烤箱的零組件,但是需求量始終未見穩定的成長,並且遭遇到其他更具價格競爭力材料的取代。自1991年起LCP的需求量開始顯著地成長,其用途已經集中在電子零組件,其他用途則包括:汽車零件、航太工業、醫療設備、化工製程設備等。以美國、日本、台灣3個國家而言,LCP應用在電子零組件的比率分別為80%、70%、95%。台灣在2002年的LCP需求量約有4,500~5,000公噸,其中絕大部分是用於製造連接器。2003年上半年台灣連接器的產值達新加幣340.4億元,較2002年同期成長2.9%,但是產值的85%卻是來自台商外移工廠的貢獻(大部分在大陸)。連接器的成本結構各廠皆有不同數據,材料佔30~40%是最普遍的結論,據此來推估台灣一年必需耗費新台幣25~30億元來購買LCP。連接器種類相當繁多,不同規格的LCP則應用在不同的連接器,如圖-1所示。 四、LCP的全球供需態勢自從1972年美國的Carborundum公司首次宣佈推出商業用的熱塑性LCP材料後,經十餘年的演變,到1984年開始LCP才以Xydar為商品名正式在市場上銷售,足見LCP從開發成功到正式被市場接受,已歷經長時間的考驗。雖然昂貴的價格是LCP一直無法全面打開市場的主要原因,但終究沒有被市場淘汰,反而近年拜電子資訊業發展迅速之賜,從1990年開始全球LCP的需求量快速地成長。從1991年每年需求量4,500公噸,到1995年已達到2.5倍而突破1萬公噸,2002年的需求量更高達18,000公噸左右。由於電子資訊業的發展仍有多年的成長空間,特別是電子連接器是促成LCP需求快速成長的原動力,因此可以預估在2006年之前每年仍有平均15%的需求成長率。 LCP的生產廠商完全集中在美國與日本兩地,美國有4家主要生產廠商如表-3所示,總產能約15,000公噸。各廠除生產LCP純樹脂以外,亦生產許多規格的玻纖或無機物強化塑膠粒,某些廠商亦可能購進LCP純樹脂後自行摻混在市場上銷售。Ticona的產能與市場佔有率皆冠於全球,目前推出市場的Vectra&reg;約有30種規格,該公司計畫在2005年再擴充2,300公噸的LCP產能。DuPont在1994年推出Zenite&reg; LCP一系列產品,較之前的HX1000及4000的系列產品有更好的加工性與尺寸安定性。2003年又購併Eastman Chemical公司的Titan&reg;部門,並完全納入Zenite的產品線,使Zenite的規格更齊全並掌握更廣大的客源,新增加的規格強調更高的耐衝擊性與鎔接線強度(Weldling strength)。Eastman Chemical公司在2001年開始商業化生產Titan&reg;,僅管Titan&reg;的品質深獲顧客信任,但對於一個充滿成長機會的產品,該公司始終感覺自身的市場拓展能力存在瓶頸,因此決定傾全力發展其他強項業務,而將Titan&reg;部門讓渡給DuPont。 日本有6家主要生產廠商如表-4所示,總產能約11,000公噸,是市場競爭最激烈的國家。Polyplastics公司的產能最大,該公司的技術與部分資金來自Ticona,因此產品皆以Vectra&reg;為商品名推出。住友化學工業早年從美國Carborundum公司引進技術,經過本身多年研發成果的累積,最後以Sumikasuper&reg;的品牌在精密零組件材料市場也打下一片江山,最近在製程上成功地導入有機觸媒添加裝置,可以將原有設備的產能倍增。上野製藥公司(Ueno)則是全球最大的LCP原料(PHB,HNA等)製造廠商,並朝下游的LCP產品延伸,但LCP產能並不大。 液晶聚合物(LCP) 是新型德高分子材料,在熔融态时一般呈现液晶性。这类材料具有优异的耐热性赫成型加工性能。合成液晶聚合物的原料有羟基羧酸、芳香二羧酸及芳香二醇。现已投产的LCP 也有采用 对羟基安息香酸 (p-HBA),还使用各种二元醇和芳香二羧酸作为改性剂。I型LCP的主要原料是苯二甲酸与二羟基联苯(DOD),存在单体价格高的问题。最近正在开发新的单体工业制法。这些原料的结构式为:HO COOH HO OH HOOC COOHp-HBA DOD 苯二甲酸II 型LCP则采用p-HBA与2,-羟基-6-萘甲酸为原料,其结构式为:HO COOH HOCOOHp-HBA 2,-羟基-6-萘甲酸III型LCP是p-HBA和 聚对苯二甲酸乙二醇酯 ,其结构式为:HO COOH C C OCH2CH2O n‖ ‖O Op-HBA PET 液晶聚合物由上述原料缩聚而成。其构成可根据性能需要进行组合。芳环也可以根据性能要加以替换,用具有优良机械性能的聚酯可以制成高温变形小、耐溶剂性优良的液晶溶体。LCP具有优异的耐热、耐燃、耐药品,注射成型时流动性好,线膨胀系数小,成型收缩率低等特点。其成型产品具有液晶聚合物特有的皮芯结构,树脂本身具有纤维性质,在熔融状态下有高度的取向,因此可以起到纤维增强的效果。这就是液晶聚合物最引人注目的特点。 主要生产厂家和牌号日本石油化学公司(Nippon Petrochemical Co.,Ltd.)商品名称:Xydar-LCP 日本出光石油化学有限公司(Idemitsu Petrochemical Co.,Ltd.)商品名称:Victrex-SRP 日本住友化学有限公司(Sumitomo Chemical Co.,Ltd.)商品名称:Ekonol-LCP 日本ICI公司(ICI)商品名称:Vectra-LCP 日本三菱化成工业公司(Mitisubishi Chemical Industries)商品名称:Novaccurate-LCP 日本尤尼奇卡公司(Nippon Unicar Company Limited)商品名称:Rodrun-LCP 英国ICI公司(ICI)商品名称:Victrex-SRD 晶树脂的耐热性分类(低、中和高耐热型) 类型 热变形温度/℃ ASTM分类 日本分类 牌号举例 低耐热 <177 Ⅰ型 Ⅲ型 Vectra&reg; A430、Rodrun&reg; LC3000 中耐热 177~243 Ⅱ型 Ⅱ型 Zenite&reg; 6330、Vetra&reg; A130、Novaccurate&reg; E335G30、Sumikasuper&reg; E7000、Rodrun&reg;LC5000、Ueno LCP&reg;1000 高耐热 >243 Ⅲ型 Ⅰ型 Xydar&reg; -930、Zenite&reg;6130 Vectra&reg; C130、Ueno LCP&reg;2000、Titan LCP&reg; LG431、Novaccurate&reg; E345G30 高耐热液晶聚合物的代表性质 牌号 Xydar&reg;G-930 Titan&reg;LG431 Zenite&reg;7130 Zenite&reg;6130 Vectra&reg;E130i Vectra&reg;c130 相对密度 1.60 1.63 1.66 1.67 1.61 1.62 拉伸强度/MPa 135 139 145 150 165 159 弯曲强度/MPa 172 170 174 170 221 214 Izod缺口冲击强度/(J/m) 96 299 160 123 208 176查看更多 0个回答 . 5人已关注
PRO II安装? PRO II 安装后启动出现no licence,怎么一回事,我是按照网上的安装教程上来的,请指教 查看更多 5个回答 . 1人已关注
塔类/管壳式换热器/离心泵/完好标准常压贮罐? (没有扫描仪,只能敲上来,绝对原创! 出自中国 石油化工 集团公司和中国石油化工股份有限公司修订的2004版<石油化工设备维护检修规程>之通用设备 一个一个的太麻烦,几个一起来吧 塔类完好标准 1、 运行正常,效能良好。 A、 设备效能满足正常生产需要或达到设计要求。 B、 压力、压降、温度、液面等指示准确灵敏、调节灵活,波动在允许范围内。 C、 各出入口,降液管等无堵塞。 2、 各部构件无损,质量符合要求。 A、 塔体,构件的腐蚀应在允许范围内,塔内主要构件无脱落。 B、 塔体、构件、衬里及焊缝无超标缺陷,内件无脱落现象。 C、 塔体内外各部构件材质及安装质量应符合设计及安装技术要求或规程规定。 3、 主体整洁,零附件齐全好用。 A、 安全阀和各种指示仪表,应定期校验,灵敏准确。 B、 消防线、放空线、紧急放空线等安全设施齐全畅通,照明设施齐全完好,各部位阀门开关灵活无内漏,防雷接地措施可靠。 C、 梯子、平台、栏杆完整、牢固。保温,油漆完整美观。静密封点无泄漏。 D、 基础、钢结构裙座牢固,无不均匀下沉。各部坚固件齐整牢固,符合抗震要求。 4、 技术资料齐全准确,应具有: A、 设备档案,并符合总公司设备管理制度要求。 B、 属 压力容器 设备应取得压力容器使用许可证。 C、 设备结构图及易损配件图。 三、 管壳式换热器 完好标准 1、 运行正常,效能良好: A、 设备效能满足正常生产需要,或能达到设计能力的90%以上。 B、 管束等内件无泄漏,无严重结垢和振动。 2、 各部构件无损,质量符合要求: A、 各零附件材质的选用应符合设计要求,安装配合应合规程的规定。 B、 壳体、管束、的冲蚀、腐蚀在允许范围内,同一管程内被堵塞管数不超过总数的10%。 C、 隔板无严重扭曲变形。 3、 主体整洁,零部件齐全好用: A、 主体整洁,保温,油漆完整美观。 B、 基础、支座完整牢固,各部螺栓满扣、齐整、坚固,符合抗震要求。 C、 壳体及各部阀门、法兰、前后端盖等无渗漏。 D、 压力表、温度计、安全阀等附件应定期检验,保证准确可靠。 4、 技术资料齐全准确,应具有: A、 设备档案,并符合总公司设备管理制度要求。 B、 属压力容器设备应取得压力容器使用许可证。 C、 设备结构图及易损配件图。 四、 常压贮罐完好标准 1、 罐体完整,质量符合要求: A、 罐体无严重变形,各部腐蚀程度在允许范围内,无渗漏现象。 B、 罐基础无不均匀下沉,罐体倾斜度符合规定。 C、 浮顶罐密封良好,升降自如,密封元件无老化、破裂、弹性失效等现象。 2、 附件齐全,灵活好用: A、 呼吸阀、密封检尺、通风管、排污孔、高低出入口、放水阀、加热盘管、液位计等齐全好用,无堵塞泄漏现象。 B、 消防、照明设施齐全,符合安全防爆规定,接地电阻小于10Ω,防雷、防静电设施良好。 C、 浮顶罐必须安装高液位报警器、自动送风阀、通气孔并灵活好用。 3、 罐体整洁,防腐良好: A、 内部防腐层无脱落,外部保温,油漆完整美观。 B、 罐体整洁,脱水井应有水封并且通畅,保温井清洁有盖。 C、 进出口阀门与人孔等无渗漏,各部螺栓满扣、齐整、坚固。 4、 技术资料齐全准确,应具有: A、 设备档案,并符合总公司设备管理制度要求。 B、 贮罐容量表。 C、 设备结构图及易损配件图。 五、 离心泵完好标准 1、 运转正常,效能良好: A、 压力、流量平稳,出力能满足正常生产需要,或达到名牌能力的90%以上。 B、 润滑、冷却系统畅通,油环、轴承箱、液面管等齐全好用。润滑油(脂)选用符合规定。轴承温度符合设计规定。 C、 运转平稳无杂音,和振动符合标准规定。 D、 轴封无明显泄漏。 E、 填料密封泄漏,轻质油不超过20滴/min,重质油不超过10滴/min。 F、 机械密封泄漏,轻质油不超过10滴/min,重质油不超过5滴/min。 2、 内部机件无损,质量符合要求: 主要机件材质的选用,转子径向、轴向跳动量和各部安装配合,磨损极限,均应符合规程规定。 3、 主体整洁,零附件齐全好用。 A、 压力表应定期校验,齐全准确。控制及自起动联锁系统灵敏可靠。安全护罩、对轮螺丝、锁片等齐全好用。 B、 主体完整,稳钉、挡水盘等齐全好用。 C、 基础、泵座坚固完整,地脚螺栓及各部连接螺栓应满扣、齐整、坚固。 D、 进出口阀及润滑、冷却的管线,安装合理,横平坚直,不堵不漏。逆止阀灵活好用。 E、 泵体整洁,保温、油漆完整美观。 F、 附机达到完好。 4、 技术资料齐全准确,应具有: A、 设备档案,并符合总公司设备管理制度要求。 B、 设备结构图及易损配件图。查看更多 0个回答 . 4人已关注
关于aspen输入流股物性的一些疑惑? 如题:求大神解答 1:为什么提示“stream”是“mixed”,这个对后续的计算有什么影响? 2:流股的input specifications里面,关于这个压力,温度,和气化率 这三者输入时有什么讲究?查看更多 2个回答 . 5人已关注
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蒸汽外网的问题 菜鸟求助 呵呵!? 矿区的采暖设计,甲方要求用蒸汽采暖。呵呵,第一次接触蒸汽热媒,好多地方不太清楚,请高手帮忙看一下。我设计的0.2Mpa的蒸汽,工业厂房用的光面管 散热器 , 空压机 房用的辐射对流散热器。锅炉房蒸汽锅炉工作压力是1.3Mpa。现在做蒸汽外网,下面几个问题请高手帮忙解释一下: 1、查阅的《供热工程》上的水力计算。管路长度还不到1公里,压降很小,所以小弟这样设置:厂房热力入口设定1.0Mpa,然后加两个 减压阀 ,变为0.2Mpa。不知道可以吗?厂房内部管路压损为40kpa。 2、蒸汽管道输送压力大还是压力小更好一些?看到网上有篇文章说蒸汽管网压损为1公里0.1mpa,这个数据怎么得来的?查看更多 6个回答 . 3人已关注
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简介
职业:杭州亚太化工设备有限公司 - 仪表工程师
学校:四川大学职业技术学院龙泉校区 - 会计电算化专业
地区:山西省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
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