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老师我想问下我想用这个配方您能给个配方比例建议吗:水,葡萄发...?
这里面真正的表活就K12,没有非离子表活,应该不是洗涤产品,感觉像护发素。K12和丁二醇应该是增溶剂,EDTA,2钠是螯合剂用来防硬水的,如果不是洗涤产品的话1%够了。柠檬酸是用来调节pH值得,调到中性即可。香精按调制味道放,不要太多刺鼻。其他的成分看良心放,太多了也分散不了,太少了就说明书给别人看看,
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在有机自聚反应中。催化剂一般选择哪类??
这类催化剂其实很多.比如聚苯胺聚合,或者聚噻吩,聚吡咯聚合,会选用过硫酸铵,氯化铁,过硫酸钾等作为催化剂,作用是氧化反应物产生自由基聚合.
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缩合后的沥青质分子以什么化学键相连接?
我们做的就是重油加氢裂化方向,生焦是一个关键问题,温度,添加剂都考察很多了,现在但从沥青质分子结构层面看有没有可能进一步将沥青质转化为更轻组分,不知道通过破坏沥青质缔合体中较弱的化学键能否将其轻质化 ... 如果你能找到方法当然可以,毕竟机理方面就是如此,但是除了目前已知的方法,你们能找到其他方式吗
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少量分子筛碱处理的实际操作?
肯定不同啊,钠离子??氢氧根在分子筛孔道和表面 及溶液相中浓度不同,脱硅效果也不一样 我用的固液比1:10,搅拌不搅拌的浓度相同,脱硅效果的话我做了两组实验,一组搅拌,一组不搅拌,温度时间 碱浓度均相同,看表征的区别吧。我想问一下,哪些表征手段能很好的看出这些差别?,
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想做微孔材料,做了氮气吸附脱吸附和孔径分布图,但不是很懂,求助大神帮我!!!?
仪器没用对。这一看就是按测介孔的条件设置的测试程序。测介孔和微孔用的气体物理吸附仪是不同的,后者的真空度要求比前者高,精度要求也高。单测介孔用的仪器测不了微孔,而测微孔用的仪器可同时测微孔和介孔。 ... 对的,他们的仪器是做介孔的!大神厉害!我再去找找能做微孔材料的设备!
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一年后再发求助帖?
这跟你上面那道题可不一样啊?选增大... 不好意思,开始少打了一个条件,你能不能告诉我选增大的原因呢?
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是不是药物杂质鉴定一定要用TOF,用普通的MS/MS不行么?
我们主要做头孢类杂质制备的,制备出来的样品一般会通过高分辨质谱和核磁图谱进行结构解析
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液相摸索条件求助?
我已经用了乙腈去做流动相,已经调整好比例了,但是出峰时间还是挺快的... 减小流速,增大柱子长度。
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我想问一下,嵌入型锂离子电池是什么概念?怎么嵌入?什么是嵌入...?
是嵌入型锂离子电池和不嵌入的区别,是前者 louderbe 是材料吗?还是电池?请问,
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这样的阻抗谱正常吗?
谢谢!我的样品是钛酸钡/铁氧体复合陶瓷,想请教一下:(1)如此大的弧度是不是意味着低频区的电极效应非常显著,以至于影响了实际的性能测量?有没有什么办法可以从已测得的数据中把电极效应扣除呢?(2) ... (1)你的样品测试曲线中的电极效应确实非常明显,但也不至于影响实际的性能测量,只是在曲线的观察上掩盖了晶粒、晶界效应,例如你的图1,就是大家一眼看不到关键的信息。当然你放大一下也行,如图2.其实你在测试中的频率设置时,可以将低频的终点数值设置高一点,因为低频区的曲线对你的数据没有意义。或者你在作图的时候将后半部分电极效应的曲线数据Cut掉。电极效应的存在是正常的,没必要扣除,否则倒显得不真实了,严重了,可能会影响你数据的被认可度。(2)因为我接触的氧离子导体和NTC,PTC陶瓷多一些,所以会用到复电模量(复介电常数的倒数)。具体你可以参阅一下电解质物理方面的基础。每个物理量的意义一定要弄清楚,这样才有利于你理解你所测数据的核心信息所在,并找出有利于性能解释的信息。推荐给你一篇文章,你可以参阅一下,希望能帮到你,
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用紫外分光光度法测定磷含量的方法及原理?
测定总磷的分光光度法是钼锑抗分光光度法,其过程一般先用过硫酸钾消解氧化多聚磷酸盐等形式,转化为正磷酸盐,钼酸盐存在下抗坏血酸起到显色作用,720nm波长测定,具体操作方式详见: ... 嗯,我今天用了醋酸钠,感觉确实为了显色,可能跟抗坏血酸的作用是一样的,
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请教能够使油和水混合均匀的乳化剂或表面活性剂?
那就加入乳化剂,然后再搅拌一阵子
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做的负载银催化剂催化对硝基苯酚还原反应出现380nm处新的峰?
等待~~~
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老师您好,我在做高效液相,一走梯度就飘,在每个梯度快走完才飘...?
你的水相有吸收,说明脱气不充分。特别是用缓冲液,更需要脱气。
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稀硝酸和浓硝酸中硝酸形态的差别?
稀硝酸完全电离成质子和硝酸根,浓硝酸会有分子态难得HNO3,有分子内的氢键形成,
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用赛默飞Trace1310型气相色谱做苯系物,柱子用的是WAX,30条件是什么?
极性太大,考虑用-5甚至-1的柱子,要做全的话用WAX和VOC专用柱好一点,但条件设置需要调整细一些。
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为何锂电池正极片上有白色圆点?
1、气泡。浆料有气泡在此处,烘干加热破裂后形成一个坑,辊压时压不到形成白斑,这种情况用金相看可能在白斑内部还有一个深色的小凸点; 2、胶。粘结剂为分散或者烘烤过于剧烈粘结剂上浮都有可能。拍个SEM没有显影就是的了;
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用去离子水透析是怎么操作?
有气泡会漂在溶液上方,透析袋就会干燥,最后会破掉,使透析袋中的溶液流出。如果是GO或者graphene的话,使用分子量为8000-14000的就可以。... 有木有可以参考的GO的透析的分子量的文献呀?求回复。
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着急!请帮忙看看我这个液相色谱图还有救不?
我还以为是哪位大神要来一波股市分析呢!
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做化学吸附时脉冲峰越来越小?
你测分散度不是用吸附仪做的脉冲吗?
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简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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