首页
眼泪的错觉
影响力0.00
经验值0.00
粉丝12
实验室主任
DTB结晶器的工作原理 产品特点? DTB结晶器 是一种高效率的结晶设备,由PLC控制物料温度,其独特的结构和工作原理决定了它具有传热效率高、配置简单、操作控制方便、操作环境好等特点,广泛适用于化工、医药、农药、等行业的结晶作业。 现生产制造设备处理量50~3000kgh,共十种型号的系列产品,可根据用户的需要提供与之相配套的各种辅助设备。 工作原理及特点原理: 结晶过程中,溶液的过饱和度、物料温度的均匀一致性以及搅拌转速和冷却面积是影响产品晶粒大小和外观形态的决定性因素。本 结晶机 采用了专用的 搅拌桨 ,且温度、搅拌桨转速可调易实现系统自控制,以适应各种物料结晶要求的。 河北诺达化工设备有限公司 查看更多 1个回答 . 1人已关注
求助氢气的爆炸极限!? 氢气 的爆炸极限!查看更多 3个回答 . 2人已关注
阻尼器的作用、工作原理、结构? 阻尼器的作用、工作原理、结构?它与 蓄能器 是不是就是一样的作用,只是名称不同呢?查看更多 1个回答 . 5人已关注
膜分离回收的渗透气氢气纯度低有什么不好? 公司新上了一套膜分离装置回收 氢气 ,但纯度指标大于86%,现在实际只有78%,这样运行有什么不好,对膜有影响吗?求高手帮解释下,谢谢先查看更多 3个回答 . 5人已关注
北化机ZMBCH-2.7电解槽上膜的问题? 北化机ZMBCH-2.7 电解槽 94张单元槽 我们上膜是两个人拿着膜往下放 但是上膜的时候要是不往外吊出几张槽片 膜就往槽片上粘 还有什么上膜的方法吗 查看更多 6个回答 . 2人已关注
成品烧碱中硫酸根的含量? 在隔膜电解生产过程中,蒸发出来的30%的成品碱中,每方成品碱中一般会带多少 硫酸 根?硫酸根在30%的成品碱中最大的溶解度又是多少呢?查看更多 1个回答 . 5人已关注
合成塔升温还原初期,为什么要注入液氨? 合成塔 升温还原初期,为什么要注入 液氨 ?加入点在什么位置最好,什么时候投用最好? [ ]查看更多 6个回答 . 2人已关注
水溶肥包装袋材质选择? 才接触化肥包装,对于水溶肥 包装袋 材质组合选择很是迷茫,一般水溶肥包装袋要求是防潮,密封(防止吸湿),强度,且给人感觉是要有一定的档次。请教下各位:我要做10Kg和20Kg两个包装,我的材质应该怎样组合可以满足要求(性价比要高,物料具有一定的腐蚀性,考虑抽真空和不抽真空两种包装)。查看更多 0个回答 . 5人已关注
图块制作问题? 首先在一空白文件里做了一个图块,包含属性输入的那种。 然后在别的文件插入此图块,可是图块里的文字与新文件的大小差别比较大 用编辑图块的办法,一个一个修改很不方便 大家有没有什么好的解决办法呀?查看更多 8个回答 . 2人已关注
压缩机隔离气去向? 请问, 压缩机 隔离气是不是大部分都经过回油管道进去邮箱了? 查看更多 8个回答 . 2人已关注
为什么液氯升温汽化过程中会生成粘稠物堵塞管道? 各位同行大家好,有个问题想请教大家 我公司最近生产的一批 液氯 出了些质量问题,客户使用时,在液氯 升温 汽化过程中会生成一些粘稠物堵塞管道,很多客户都反映有这种情况,但是我们在包装时并不会堵塞管道(管道更小),经过我们分析,问题可能在 氯气 液化过程中,因为经检查我们的一台液化器的换热管穿孔了,在此想问的是,粘稠物是什么?会不会是R22进入液氯中导致的?氯气和R22在什么条件会反应,生成什么?如果不是R22进入液氯中导致,那可能的原因有哪些呢? 查看更多 4个回答 . 2人已关注
GB 11905—89水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法? 水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法 Water quality-Determination of calcium and Megnesium -Atomic absorption spectrophotometric method GB 11905—89 引言 本标准等效采用国际标准ISO 7980-1986《水质-钙和镁的测定-原子吸收分光光度法》。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了测定水中钙和镁的原子吸收分光光度法。 1.2 适用范围 本标准适用于测定地下水,地面水和废水中的钙、镁。 本标准适用的校准溶液浓度范围(见表1)与仪器的特性有关,随着仪器的参数变化而变化。通过样品的浓缩和稀释还可使测定实际样品浓度范围得到扩展。 表1 测定范围及最低检出浓度 mg/L 元素 最低检出浓度 测定范围 钙 0.02 0.1~6.0 镁 0.002 0.01~0.6 1.3 干扰 原子吸收法测定钙镁的主要干扰有铝、[wiki]硫酸[/wiki]盐、磷酸盐、硅酸盐等,它们能抑制钙、镁的原于化,产生干扰,可加入锶、镧或其它释放剂来消除干扰。火焰条件直接影响着测定灵敏度,必须选择合适的乙炔量和火焰观测高度。试样需检查是否有背景吸收,如有背景吸收应予以校正。 2 定义 2.1 可滤态钙、镁:未酸化的样品中能通过0.45μm滤膜的钙镁成分。 2.2 不可滤态钙、镁总量:未经过滤的样品经消解后测得的钙、镁浓度,或样品中可滤态和不可滤态两部分钙、镁浓度总和。 3 原理 将试液喷入火焰中。使钙、镁原子化,在火焰中形成的基态原子对特征谱线产生选择性吸收。由测得的样品吸光度和校准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的浓度。选用422.7nm共振线的吸收测定钙,用285.2nm共振线的吸收测定镁。 4 试剂 除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂, 去离子水 或同等纯度的水。 4.1 硝酸(HNO3),ρ=1.40g/mL。 4.2 高氯酸(HClO4),ρ=1.68g/mL,优级纯。 4.3 硝酸溶液,1+1。 4.4 燃料:乙炔,用钢瓶气供给,也可用乙炔发生器供给,但要适当纯化。 4.5 助燃气:空气,一般由 气体压缩机 供给、进入燃烧器以前应经过适当过滤,以除去其中的水,油和其他杂质。 4.6 镧溶液,0.1g/mL:称取氧化镧(La2O3)23.5g,用少量硝酸溶液(4.3)溶解,蒸至近干,加10mL硝酸溶液(4.3)及适量水,微热溶解,冷却后用水定容至200mL。 4.7 钙标准贮备液,1000mg/L:准确称取105~110℃烘干过的碳酸钙(CaCO3,G.R)2.4973g于100mL烧杯中,加入20mL水,小心滴加硝酸溶液(4.3)至溶解,再多加10mL硝酸溶液(4.3),加热煮沸,冷却后用水定容至1000mL。 4.8 镁标准贮备液,100mg/L:准确称取800℃灼烧至恒重的氧化镁(MgO,S.P)0.3658g于100mL烧杯中,加20mL水,滴加硝酸溶液(4.3)至完全溶解,再多加10mL硝酸溶液(4.3),加热煮沸,冷却后用水定容至1000mL。 4.9 钙、镁混合标准溶液,钙50mg/L、镁5.0mg/L:准确吸取钙标准贮备液(4.7)和镁标准贮备液(4.8)各5.0mL于100mL容量瓶中、加入1mL硝酸溶液(4.3)、用水稀释至标线。 5 仪器 原子吸收分光光度计 及相应的辅助[wiki]设备[/wiki]。 6 样品 6.1 样品的保存 采集代表性水样贮存于[wiki]聚乙烯[/wiki]瓶中。采样瓶先用洗涤剂洗净。再在硝酸溶液(4.3)浸泡至少24h,然后用去离子水冲洗干净。 6.2 试样的制备 6.2.1 分析可滤态钙、镁时,如水样有大量的泥沙。悬浮物,样品采集后应及时澄清,澄清液通过0.45μm有机微孔滤膜过滤,滤液加硝酸(4.1)酸化至pH为1~2。 6.2.2 分析不可滤态钙、镁总量时,采集后立即加硝酸(4.1)酸化至pH为1~2。如果样品需要消解,则校准溶液,空白溶液也要消解。消解步骤如下:取100mL待处理佯品,置于200mL烧杯中,加入5mL硝酸(4.1),在电热板上加热消解,蒸至10mL左右,加入5mL硝酸(4.1)和2mL高氯酸(4.2),继续消解。蒸至1mL左右,取下冷却,加水溶解残渣,通过中速滤纸,滤入50mL容量瓶中,用水稀释至标线(消解中使用的高氯酸易[wiki]爆炸[/wiki],要求在通风柜中进行)。 7 步骤 7.1 试料 准确吸取经预处理的试样(6.2)、1.00~10.00mL(含钙不超过250μg,镁不超过25μg)于50mL容量瓶中,加入1mL硝酸溶液(4.3)和1mL镧溶液(4.6)用水稀释至标线,摇匀。 7.2 空白试验 在测定的同时应进行空白试验。空白试验时用50mL水取代试样。所用试剂及其用量,步骤与试料测定完全相同。 7.3 测定 7.3.1 根据表2选择波长和调节火焰至最佳工作条件,测定试料(7.1)的吸光度。 表2 波长及火焰类型 元素 特征谱线波长,nm 火焰类型 钙 422.7 乙炔-空气,氧化型 镁 285.2 乙炔-空气,氧化型 7.3.2 根据试料吸光度,在校准曲线上查出(或用回归方程计算出)试料中的钙、镁浓度。 7.4 校准 7.4.1 校准溶液制备 参照表3,在50mL容量瓶中,依次加入适量的钙、镁混合标准溶液(4.9),以下按7.1条步骤制备,至少配制5个校准溶液(不包括零点)。 表3 钙、镁标准系列的配制 序 号 1 2 3 4 5 6 7 8 混合标准溶液(4.9)体积,mL 0 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 钙含量,mg/L 0 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 镁含量,mg 0 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 7.4.2 测定 按7.3.1条步骤测定。 7.4.3 校准曲线绘制 用减去空白的校准溶液吸光度为纵坐标,对应的校准溶液的浓度为横坐标作图。 8 结果的表示 X=f c 式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计,mg/L; f——试料定容体积与试样体积之比; c-—由校准曲线查得的钙、镁浓度,mg/L。 9 精密度与准确度 4 式中:X——钙或镁含量,以Ca或Mg计,mg/L; 5个实验室分析(1986年12月)统一分发的合成水样结果。水样中含钙40.64mg/L,含镁8.39mg/L。 9.1 重复性 重复性相对标准偏差:钙为1.29%,镁为1.52%。 9.2 再现性 再现性相对标准偏差:钙为1.72%,镁为1.70%。 9.3 准确度 相对误差:钙为+0.05%,镁为-0.30%。 [ ]查看更多 0个回答 . 3人已关注
石墨合成炉? 我们的 石墨合成炉 视镜上总是烧一段时间后就要白色的,然后再慢慢变黄了,完全观察不到火焰,麻烦各位大神帮帮忙分析下,先谢了! 查看更多 4个回答 . 3人已关注
纯化水系统GMP认证帮助? 各位朋友,本人是新手,接手管理纯化水车间不久。现在公司要GMP认证,我不清楚该准备那些材料。还有就是纯化水系统的一些标准是怎样执行的,比如说是消毒啊、检修啊怎么的。请各位大大帮助! 好急的 谢谢了啊查看更多 1个回答 . 2人已关注
我国化纤行业节能减排任重道远? http://www.jnjpw.cn/html/xinwenzhongxin/xingyeyaowen/20080824/3036.html 内容已加在二楼 [ ]查看更多 1个回答 . 5人已关注
锅炉运行前的检查与准备? 锅炉是通过燃烧加热工质来提供热能动力的重要设备 , 同时又是承压、受火、有爆炸危险性而又被各行各业普遍应 用的特殊设备。所以正确使用锅炉 , 及时发现和得当处理锅 炉运行中的事故至关重要。只有确保锅炉的安全运行 , 才能 , 真正发挥锅炉的作用。 管理和使用锅炉的技术人员、管理人员、司炉工人必须 熟知锅炉的结构、性能 , 尤其司炉工人要有高度责任感 r. 明 确了解锅炉运行的各种道理川掌握运行规律 , 严格遵守各项 操作规程、交接班及岗位责任等制度。 一、锅炉点火前的检查 对于新安装的锅炉 , 修理后或长时间停用的锅炉 , 升火 前必须进行仔细的检查。这是保证锅炉安全运行 , 避免带缺 陷技入运行而造成故障和事故的一个重要环节。 ( 一 ) 锅炉点火前的内部检查 1. 锅筒内部装置 , 如 汽水分离器 、连续排污管 ( 表面排污管 ) 、定期排污管、进水管及隔板等部件应齐全完好。 2. 锅筒 ( 锅壳锅炉的锅壳、炉胆和封头等 ) 、集箱及受 热面管子内的污垢应清除干净 , 没有缺陷或损坏 , 没有工具 和其他杂物遗留在锅内。 3. 如对水管锅炉水垢的清除程度、炉管弯制或安装质量产生疑问 , 必要时 , 可采用通球试验的方法检查炉管是否畅通。 内部检查合格后 , 紧固所有的人孔盖和手孔盖。 ( 二 ) 锅炉点火前的外部检查 1. 炉膛内部应无结焦、积灰及杂物 , 炉墙、炉拱、隔火墙应完整严密。 2. 水冷壁管、排管外表面应无缺陷。 3. 风道及烟道内的积灰应清除干净 , 工具和其他杂物不能遗留在内。风道及烟道内的调节门、闸板须完整严密 , 开 关灵活 , 启闭度指示准确。检查完毕 , 有省煤器的锅炉 , 应 把省煤器烟道挡板关闭 , 开启其旁通烟道挡板。如无旁通烟 道时 , 应开启省煤器再循环水管的阀门。 4. 锅炉外部炉墙应完好严密 , 炉门、灰门、看火门和人孔等装置完整齐全和严密关闭。 5. 过热器、省煤器、空气预热器等辅助受热面装置完好 无损。 ( 三 ) 安全附件及各种仪表的检查 安全阀、压力表、水位表、温度计、警报装置、各种热工 测量仪表 和控制装置应齐全、完好、清洁 , 照明良好。检 查合格后 , 使水位表处于工作状态 ( 汽、水旋塞开启 , 放水 旋塞关闭 ), 压力表也处于工作状态 ( 接通测压点 ) 。 ( 四 ) 汽、水管道的检查 锅炉的蒸汽管道、给水管道、疏水管道和排污管道应畅通无阻 , 各管道的支架、保温、管道与阀门的连接需良好 , 各 种管道上的阀门手轮要求完整 , 开关要灵活 , 检查合格后 , 开启蒸汽管道上的各疏水阀门和过热器出口集箱上的疏水阀门 , 开启空气( 如没有空气阀 , 可抬起一个安全阀代替 ) 和给水管所有的阀门 ( 给水调节阀门应关闭 ), 关闭主汽阀、隔 绝阀以及各排污阀门。 ( 五 ) 燃烧及辅助设备的检查 1. 燃烧装置及炉排须完好。机械传动系统、输煤系统、出灰系统等无缺损 , 润滑良好。煤闸板升降灵活 , 煤闸标尺 指示正确。老鹰铁整齐 , 稳固 , 翻灰板完整 , 动作灵活。检 查后 , 需对机械传动装置分别进行运转检查。 2. 辅助设备 ( 引风机、鼓风机、水泵等 ) 须完好。联轴 器应连接牢固。油箱内润滑油应良好、充足。冷却水畅通。检 查后装好安全保护罩 , 并分别进行试运转。 3. 除尘装置应处于备用状态 ( 六 ) 锅炉房及其他方面的检查平台、楼梯、围栏须完好。检修用的脚手架应全部拆除 ,工作场地和设备周围通道应清洁、畅通 , 照明齐全。 锅炉房操作室内的电控仪表或电控箱操作台上所装的仪表及保护报警装置完好正常 ; 备齐司炉工常用的工具。检查完毕后 , 应将检查过程和问题处理过程记录在记录簿内。 二、锅炉点火前的准备 ( 一 ) 锅炉上水 锅炉经检查符合运行要求后 , 才能进行锅炉的上水工作。上水前 , 必须与运行中的锅炉运行人员取得联系 , 避免影响其进 水。 上水时 , 应使用化验合格的软水。水经过省煤器进入锅 内。给水温度不宜过高 , 以防锅炉受热不均而产生热应力 , 或使胀口处形成缝隙而漏水。对于已冷却的锅炉 , 进水温度夏 季不超过 90 。 C, 冬季不超过 60 。 C 。 上水期间 , 应检查锅筒、集箱的人孔和手孔盖以及各部 位的阀门、法兰、堵头等是否有泄漏现象。若发现漏水 , 应立即停止上水 , 进行处理。 上水应缓慢进行 , 水位升高时更要缓慢 , 水上到低水位线与正常水位线之间即可。 上水完毕的锅炉 , 属于新安装的、大修或停用一年以上 的 , 还应进行水压试验、烘炉和煮炉的工作 ; 停用时间较短的 , 则可生火投入运行。 ( 二 ) 烘炉 新安装砌有砖墙的锅炉和检修时炉墙及拱全部或局部更新的锅炉 , 其墙、拱灰浆缝内含有大量的水分 , 需要使其干燥硬化。如果未经缓慢干燥而直接投入运行 , 则在炉膛温度 迅速提高的情况下 , 锅炉炉墙及拱受高温烘烤的部分受热膨胀 , 灰浆中的水分迅速蒸发并在喷冒蒸汽之下快速干燥 , 而 炉墙及拱的外层温度较低 , 灰浆未干 , 还没有足够的强度和粘结力 , 受到里层炉墙因膨胀及产生水蒸气而形成的作用力 , 必将形变 , 产生裂缝 , 甚至塌落。因此 , 新砌炉墙及拱的锅 炉技人运行前 , 必须进行炉墙及拱的烘烤干燥工作。这种预 先干燥炉墙及拱的工作叫烘炉 ( 或称烤炉 ) 。烘炉前应做好下列工作 : 1. 锅炉设备 , 安全附件和附属设备经检查都已符合运行条件 , 并已按规定步骤及要求上水。 2. 锅筒和集箱上的膨胀指示器应完好。 3. 开启锅炉的空气阀和过热器出口集箱的疏水阀。 4. 锅炉水位应维持在最低水位 , 并对水位表进行一次元 压冲洗工作。 5. 在过热器出口处或第一道与第二道隔火墙之间以炉墙表面安装温度测量仪表。 6. 设置炉膛的灰浆取样点和测温点。灰浆取样点设在炉排以上 1.5~2m 的外墙红砖 10Omm 深处。 7. 准备好足够的木柴、燃料、引火物 ( 不允许用易燃、 易爆物品作引火物。用于机械炉排的木柴不允许有铁钉 , 以 免卡住炉排 , 发生故障 ) 和烘炉用的拨火工具。 烘炉的方法、时间及操作程序如下 : 烘炉是一项重要而细致的工作 , 切忌急躁而不适当地加大火势。烘炉初期 , 炉墙和炉拱应在较低的温度下均匀地烘 烤 , 然后缓慢地提高烘烤温度 , 使炉墙和炉拱内的水分逐渐 蒸发 , 直至完全干燥。 烘炉时间的长短及温升速度应根据锅炉形式、炉墙结构、 炉墙更新程度及自然干燥时间的长短而定。一般工业锅炉烘 炉时间为 3~14 天 , 温升速度可参照表 8-1 。 炉墙局部更新的锅炉 , 其温升速度可参考表列时间和温度制定 , 但烘烤时间 不得少于 3 天。烘炉温升速度以过热器出口烟温进行控制 , 无 过热器的锅炉以第一道与第二道隔火墙之间的烟温进行控 制。在最初烘炉的 3~6 天里 , 用木柴烘烤 , 避免局部温度过高 , 造成形变、裂缝等缺陷 , 潮湿的木柴应先烘干或与干木 柴掺着使用。烘炉至第四天左右 , 可向燃烧的木柴上添加少 量的煤 , 以便逐渐用煤代替木柴烘炉。其注意事项如下 : 1. 用煤烘炉以后 , 锅水允许保持轻微沸腾 , 若沸腾较剧烈 , 则应减小火势 , 同时可以适当上水、放水 , 来减弱沸腾 程度。 2. 烘炉期间 , 锅炉产生的蒸汽应经空气阀或抬起的安全 阀排出。锅炉水位须保持在水位表的最低水位处 , 发现水位下降应及时补水。 3. 在链条炉烘炉期间 , 须定期转动炉排 , 以防烧坏。 4. 烘炉过程中 , 必须按烘炉升温规定的时间与温度掌握温升速度 ? 不允许忽高忽低 , 更不允许中间中断 , 同时做好 温升记录。 烘炉的合格标准 : (1) 炉墙表面温度均匀 , 在取样点处温度达到 50 。 C 后 , 继续烘烤 48h 即为合格。在这 48h 内可以同时进行煮炉。 (2) 从取样点取灰浆样品 , 分析其中的含水率 , 若灰浆含水率低于 2 · 5%, 烘炉即为合格。在含水率接近 2 · 5% 时 ,可以开始煮炉。 ( 三 ) 煮炉 新安装的、受压部件经过大修的或长期停用的锅炉 , 投 入运行前都必须进行煮炉。 煮炉是在锅水中加入药剂 , 然后将锅水煮沸 , 使锅炉内 金属表面的污垢和铁锈溶解、疏松和脱落 , 以防止受热面腐 蚀、过热 , 保证锅炉运行时的锅水和蒸汽品质。 煮炉可以在烘炉后紧接着进行 , 也可以在烘炉后期同时进行。煮炉前 , 应准备好药品和加药用具。 加药量和加药方法 :煮炉的加药量可根据锅炉内部污垢和铁锈的多少 , 参照表 8-2 的规定来决定。 注 : ①药品按 100% 的纯度计算。 ②准备药品时 , 锅水量按最高水位时锅水容积的 1.25~1.5 倍进行计算。 ③缺少磷酸三钠时 , 可用 无水碳酸钠 (NazC03) 代替 , 数量为磷酸三钠的 1.5 倍。 先将氢氧化销和磷酸三纳用水溶化搅匀 , 配成浓度为 20% 的溶液 , 并除去杂质。加药时 , 锅炉应保持最低水位 , 然 后将配制好的溶液从锅炉上部加入锅内 , 也可采取锅内加药 设备、碱液泵等办法往锅内加药。加药后 , 向锅炉内上水至最高水位。 煮炉的方法 : 1. 在炉膛内升起微火 , 缓慢地使锅水沸腾 , 产生的蒸汽 可向空气阀或抬起的安全阀排出。 2. 调整燃烧及空气阀 ( 或安全阀 ) 开度。使锅炉维持在 25% 工作压力 (5%~10% 蒸发量情况下 6~12h) 。若在烘炉 后期同时进行煮炉 , 可适当减少这段煮炉时间。 3. 减弱燃烧 , 将锅内压力降到 0.1MPa, 让定期排污阀逐个排污一次 , 并补充给水或加入未加完的药溶液。 4. 再加强燃烧 , 将锅内压力升到 50% 的工作压力 , 维持5%~10% 蒸发量 6~20ho 5. 再减弱燃烧进行降压 , 对定期排污阀再次逐个进行排污 , 并补充给水。 6. 将锅内压力升到 75% 工作压力 , 维持 5%~10% 蒸发量 6~20h 。 煮炉期间 , 锅炉水位应控制在最高水位。水位降低时 , 应 及时补充给水。为了保证煮炉的效果 , 每隔 3~4h 应从上、下 锅筒 ( 锅壳 ) 及各集箱排污处进行锅水取样 , 分析锅水的碱 度和磷酸根的含量 , 如果相差太大 , 可用放水方法进行调整。锅水碱度如低于 1mmol/L, 应向锅内补充加药。 煮炉标准 : 当磷酸三纳的含量趋于稳定时 , 说明锅水中的化学药品与锅炉内表面的锈垢等的化学反应基本结束 , 煮炉即可结束。 煮炉结束后 , 将炉膛内余火熄灭 , 待锅水冷却后全部放出 , 并用清水将锅炉内部刷洗干净。需防止锅炉投入正常运 行后因残留在锅炉内的高碱度溶液使锅水产生泡沫而影响蒸 汽的质量。刷洗完毕 , 还需对锅筒及集箱内壁进行检查 , 彻 底清除杂物 , 尤其要认真检查排污阀和水位表 , 以防煮炉时 产生的沉淀物堵塞通道。 检查合格后 , 重新向锅内上水 , 并升火使锅炉进入正常 运行。 煮炉的注意事项 : 1. 不允许将固体药品直接加入锅内 , 配制或往锅炉内加药品溶液时 , 应戴好防护用品 , 注意安全操作 ; 2. 有过热器的锅炉 , 应防止碱水进入过热器 ; 3. 煮炉时的升火与升压工作应执行锅炉运行时升火与 升压过程中的各项规定和操作顺序 ( 如冲洗水位表 , 拧紧人 孔和手孔螺钉以及其他注意事项 )查看更多 0个回答 . 3人已关注
一篇英文变更,都搞不定,请教了? 最近老外又来了份英文变更,搞不定,请专业的帮帮忙翻译。急呀 This is to inform you that according to our philosophy automatic resets at SIL-classified switched are not allowed. Please find enclosed recommendation for a possible re-design resulting from improvements of actual projects. - Move TT043004 and install it downstream of TV043003.A - New location of TT043004 shall be at least 10 x D downstream of TV043003.A in order to minimize impact caused by thermal conduction. For visualisation of above mentioned recommendation please see attached sketch. (See attached file: PFP4302_Recommendation-TT043004.pdf) In order to ease operation and reduce efforts for operators it is strongly recommended to adjust the design as shown in our sketch. Warming-up of TT043004 can be done faster by use of the 25mm nozzle downstream of TV043003.A. I assume that it has been installed already as it was missing during P&ID check. Furthermore with regard to TT043006 mentioned by you, I assume that its location has already been changed in order to meet P&ID and operating requirements. If you may have any further questions and/or comments please do not hesitate to contact us. 查看更多 3个回答 . 4人已关注
问高手一个低级问题!? 本人奋斗几年积攒了点小钱,想盖个二层的小楼。 大概180平方米的地基表面积。 但我所处的是远古河床地层,地基的软质沙层较厚。 请问我 应该挖多深的地基? 用什么结构? 大概需要多少费用?建设周期是多长 ?盖多高较好? 谢谢!!! 查看更多 13个回答 . 5人已关注
燃气在燃气管道中燃烧为什么?期待解答? 燃气为 丁烯醛 气体,管道为DN80,燃气流量为10方每小时查看更多 9个回答 . 3人已关注
高压圈发生CO2倒流的原因及处理?(CO2汽提工艺)? 所谓CO2倒流,就是在高压圈开车投料时或正常运行过程中,由于尿塔出料管的液封消失或过低,造成CO2气直接由尿塔出料管窜气,没经过反应就直接排出尿塔的现象。发生该现象是非常危险的,极易造成高压圈超压。请各位盖德讨论一下:你们的CO2汽提装置发生过“CO2倒流”吗?若发生过,请介绍一下原因、经过,并就如何预防发表高见。 [ ]查看更多 4个回答 . 1人已关注
简介
职业:合肥茂腾环保科技有限公司 - 实验室主任
学校:川北医学院 - 外国语言文化系
地区:陕西省
个人简介:生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务