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化学工艺工程师
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催化剂循环问题? 直接把催化剂过滤烘干后,然后补加新的催化剂,保证催化剂的总量不变,这样子就不影响催化效果了。 查看更多
NPD检测器,做检测重现性不好,我已做了如下的步骤,还是不好,还会有什么原因啊? 这个还不行,就不太清楚了,给工程师打电话咨询一下吧, 好的,谢谢您 查看更多
如何除去水表层的油层? 静置后分层,分液;如果是大大量的话,建一个池子从下面抽水可以不! 查看更多
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气相分析小分子有机酸求帮助? 领教。那么,标准品呢?也要甲酯化?会不会就不准了?... 同样甲酯化,过程很简单的,都是气相做有机酸很常用的手段 查看更多
残留溶剂测定中定量限达不到? 增加进样体积,不分流进样,或者是小分流比进样就可以了 查看更多
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锐钛矿二氧化钛的那个禁带宽度问题? 紫外可见光谱 加 公式 啊,我孤陋寡闻了,这个禁带宽度怎么和紫外可见光谱联系起来了,请问有没有什么资料介绍一下!谢谢! 查看更多
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氮气跟氮气用波纹板换热器传热系数是多少啊? 传热系数跟面积没有直接关系。, 查看更多
充放电参数设置问题? 电压一般从4.3/4.2v----2.7v 搁置时间2-5分钟都行 循环次数10-100次皆可 关键是活性物质,需要计算的??用(正极片的质量减去al箔的质量)乘以活性物质的百分含量 电流i=倍率乘以容量乘以活性物质的量 例如 我用钴酸锂 0.2c充放电 就是 0.2乘以140乘以活性物质质量(mg)除以1000 查看更多
关于几种碳素材料导电性机理的问题的探讨? 焦炭肯定是不行的,虽然有部分石墨结构,但是里面有大量的缺陷结构和杂原子,严重影响其电导率。相比之下,鳞片石墨的结构要完美的多, 查看更多
测出的COD与实际值差别那么大? 废水中有机物分布不均匀,取样方面得多注意 查看更多
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关于分光光度计的使用? 谢谢,如果我选择的捕捉剂与氧自由基显色后的最大吸收峰在680nm处,而溶液的最大吸收峰在450nm处,这样可以减少影响吗?... 主要还是要看溶液在680nm的吸收峰有多大,与捕捉剂与氧自由基显色后在680nm吸收峰对比,前者对后者的吸收峰应需影响不大才行, 查看更多
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β沸石分子筛的合成问题? 这方面的文献应该有很多,lz还是自己动手查吧。也可以参考一下徐如人先生的《分子筛与多孔材料化学》,里面也有合成配方。 这本书里的配比我也合成了直接就是无定形的,请问你用这个配比合成出来了? 查看更多
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我想购买MCM-49分子筛? 联系上海卓悦化工科技有限公司吧,WWW.novelglobal.com 查看更多
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γ-Fe向α-Fe转变时的体积变化率? 变化率是不是后面的减去前面的差再除以前面的????? 两个有矛盾。。。 查看更多
测气体中含油量的方法? 用环己烷吸收或用四氯化碳吸收 查看更多
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酸酐与多元醇反应产物的羟值测定? 我也赞同楼上的说法。看看是否反应了,反应是否完全。但是我认为你做个红外更直接把。 原料中有的官能团,产物中都有,无法判定, 查看更多
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跪求各位朋友有谁知道这种催化剂载体(氧化铝和氧化硅复合载体)? 能否上个图片看看?传统的复合载体,也就是拟薄水铝石+硅溶胶(如需调变硅铝比可适量加入白炭黑)成型。你说的肉眼可见的微孔,恐怕是添加了活性炭?或其余有机组分,并且量还不少,在焙烧过程中形 ... 哦,这种载体的强度还可以,我用锤子费了很大的劲才敲碎! 查看更多
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柱撑和负载的区别? 柱撑层间距应该变大,负载就不一定,可以负载在表面阿 查看更多
EIS测试中,如何确定体系已稳定? 有一个时间标准的,是1h电压变动不超过2mv,但一般情况都得静置5个小时以上吧 查看更多
把粘稠油状的功夫(高效氯氟氰菊酯)工业品简便的转化为干爽的固体,有意义吗? 粉末状 查看更多
简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:西华师范大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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