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烟诡
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化学工艺工程师
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反应一段时间后压力会突然掉,旋紧背压阀后就不掉了? 最大的可能是你背压阀出现问题,正常情况下压力一定会稳定在一个偏差很小的数值。背压阀前面都有 过滤器,要定时拆卸清洗。另一种可能就是装置有泄漏,泄漏不是很大,这种情况一般很小。 但是奇怪的是,如果是背压阀泄漏,那前面几个小时压力也应该就会一直下降的,为什么每次都是等反应几个小时后压力就开始慢慢下降呢? 而且我如果再次旋紧背压阀,压力又可以稳定几个小时呢, 查看更多
DNS(3,5 -二硝基水杨酸)法测葡萄糖浓度? 烧结玻璃漏斗是否就是砂芯漏斗啊?,有不同的孔径 查看更多
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分子筛焙烧前后XRD? 能具体点是什么分子筛吗,可能是焙烧的过程中分子筛骨架塌缩 sapo-31??550摄氏度不会塌吧, 查看更多
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催化剂这样表示是什么意思? 最近看到很多文献上表达催化剂用量用catalyst loading,举个例子,后面的数字是1g/cm3,请问这个是说每一毫升的体系中用1g催化剂吗?那我反应体系中的溶剂要不要算进去呢?感觉算进去催化剂用量太多了。另外我做负 ... 需要做xrd? ? sem? ? tem, 查看更多
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正压与负压? 最好不要采取负压进料,负压容易损失物料(气相物质)、设备等。正压不会存在这些问题,因为正压实际达不到太高的, 查看更多
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光催化降解苯酚? 1、分离不完全,二氧化钛也产生了吸收;2、催化剂行,主要是光解在进行,产生了光聚合。 查看更多
15ppm以下的甲醛检测仪推荐? 希望能实现连续监测的仪器 楼主找到好的仪器了吗,我也想知道在线连续监测的仪器, 查看更多
LTO能用水系粘结剂吗? 1、lto可以使用水系粘结剂.2、产产气严重可能有几方面影响,一个是你采用水系粘结剂,水分去除没有达到标准,导致电池内部水含量过高,与电解液发生反应,产气严重,另一方面,组装电池环境不过关,水分较大。其实lto本身吸水较严重,采用水系,要是去除水分不彻底,保有水量会很多,干燥处理麻烦,还是建议采用油性粘结剂。以上纯属个人一些浅见,仅供参考。 查看更多
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紧急求助氢化专家? 小试正常并不意味着放大后正常,考虑传质与传热问题 查看更多
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快疯了呀,各位求仪器交流啊? 很清楚,不过滤波片是放哪的呢... 反应器5上面,一放就行了 查看更多
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想购进些水热高压釜和商业导电聚苯胺,朋友们推荐下!? 我公司专业设计生产实验室高压反应釜,有资质当然值得信赖!你可以看我们公司网站上的销售业绩。http:///info.asp?id=11就知道质量如何了。 查看更多
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反应后催化剂的比表面积为什么会大幅增大? 催化剂粒度变小的缘故吧?先看看粒径,排除之后,再找其它原因 查看更多
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很简单的问题求助!? 第一个,可能是si-oh,硅羟基第二个,可能是scissor vibration,剪式振动第三个,全氘甲烷。 查看更多
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液相色谱柱出峰的问题? 你的新柱子洗过吗,新的柱子要用纯的甲醇好好洗洗。在做样过程中,你的柱压稳不稳定?你的色谱条件跟你以前做过的完全一样吗? 查看更多
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如何给反应通氧气? 钢瓶通气,如果需要控制流量还得加一个气体质量流量控制器 查看更多
求助:聚醚酰亚胺在哪里能买到? 我前年就买了1公斤,具体是和哪家买的,我忘了。你在网上找那些生产或销售的单位,然后一个一个联系,会有卖给你的单位的。 很少有单位给卖的, 查看更多
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高压固定床漏气? 我也遇到过这类情况,不过我是用生料带缠了以后就好了。因为我的反应器跟你的不一样 我的上段一般是不打开的 漏气以后缠生料带就好了。你可以试一下~ 不知道是否科学。。。 查看更多
大家知道这种XRD图谱怎么分析吗? 这个是标谱吧,图片看的不是很清楚 查看更多
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GC-MS测试时要注意的条件? 求助,大家好:我在做有机催化中,产物进行gc-ms时,遇到产物峰堆在一起,分的不是很好!处了出峰位,其他连在一起的也不知道是什么物质!所以想问下大家,做gc-ms时,测试条件应该注意哪些呢?出了升温速度,分馏 ... 最好先把你的产物都分开了再去做气-质联用, 查看更多
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HY分子筛450摄氏度焙烧后变黄是怎么回事?? 南开催化剂厂的东西还是挺全的 谢谢!我也是从那里买的催化剂,可是只有nay分子筛。 查看更多
简介
职业:恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师
学校:西华师范大学 - 化学化工学院
地区:山东省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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