烟诡--盖德问答-化工人互助问答社区

烟诡

影响力0.00

经验值0.00

粉丝19

化学工艺工程师

关注已关注 私信

他的提问 2319 他的回答 13618

测阻抗得到nyquist图，实部出现负数，怎么破? 就出来了嘛查看更多

3 0条评论

来自话题：

日用化工

，

为什么含有柔顺剂的洗衣液非常少? 这个在我国研究的少！阳离子和阴离子的相互反应，稳定性不一定差！只是相对与两者的比例而言！再者成本的话，季铵盐着实有些小贵，聪明的商家是不会投入那么的期望的！查看更多

7 0条评论

液相色谱培训班，安捷伦 VS waters？ 去他们官网看看有没有相关资料，报班暂时没多大意义查看更多

2 0条评论

找人写涂料方面的专利，价格面议，信息可靠，绝对不是诈骗！？ 写专利很简单的事啊，又不要求应用。可以灌水的。查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

寻找长余辉发光材料的朋友？ 昨天老板突然跟我说要我做红色的长余辉。急求相关研究进展，以及哪些基质还可以继续做，查看更多

8 0条评论

高效液相色谱示差折光检测器？ 背压是为了防止起气泡，你的检测器出口管路直径是不是比入口粗？在有你是怎么确定不接检测器就没有气泡的，查看更多

8 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

循环伏安曲线右端上翘有什么影响? 有可能是电极材料制作过程混入杂质，小河愚见......查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

为什么光催化分解水研究进行了这么多年,效率还是上不去? 光解水制氢技术始自1972年，由日本东京大学Fujishima A和Honda K两位教授首次报告发现TiO2单晶电极光催化分解水从而产生氢气这一现象，从而揭示了利用太阳能直接分解水制氢的可能性，开辟了利用太阳能光解水制氢的研究道路。随着电极电解水向半导体光催化分解水制氢的多相光催化(heterogeneous photocatalysis)的演变和TiO2以外的光催化剂的相继发现，兴起了以光催化方法分解水制氢(简称光解水)的研究，并在光催化剂的合成、改性等方面取得较大进展。概述近几十年来，随着全球能源需求的持续增长，寻找新能源的研究越来越受到人们的关注。氢能，它作为二次能源，具有清洁、高效、安全、可贮存、可运输等诸多优点，已普遍被人们认为是一种最理想的新世纪无污染的绿色能源，因此受到了各国的高度重视。光解水的原理光催化反应可以分为两类“降低能垒”(down hil1)和“升高能垒”(up hil1)反应。光催化氧化降解有机物属于降低能垒反应，此类反应的△G 0(△G=237 kJ/mo1)，此类反应将光能转化为化学能。要使水分解释放出氢气，热力学要求作为光催化材料的半导体材料的导带电位比氢电极电位EH+/H2稍负，而价带电位则应比氧电极电位Eo2/H2O稍正。光解水的原理为：光辐射在半导体上，当辐射的能量大于或相当于半导体的禁带宽度时，半导体内电子受激发从价带跃迁到导带，而空穴则留在价带，使电子和空穴发生分离，然后分别在半导体的不同位置将水还原成氢气或者将水氧化成氧气。Khan等提出了作为光催化分解水制氢材料需要满足：高稳定性，不产生光腐蚀；价格便宜；能够满足分解水的热力学要求；能够吸收太阳光。提高光催化剂性能的途径1.光催化剂纳米化纳米微粒由于尺寸小，表面所占的体积百分数大，表面的键态和电子态与颗粒内部不同，表面原子配位不全等导致表面的活性位置增加，这就使它具备了作为催化剂的基本条件。纳米半导体比常规半导体光催化活性高得多，原因在于：由于量子尺寸效应使其导带和价带能级变成分立能级，能隙变宽，导带电位变得更负，而价带电位变得更正，这意味着纳米半导体粒子具有更强的氧化或还原能力。纳米TiO2粒子不仅具有很高的光催化活性，而且具有耐酸碱腐蚀和光化学腐蚀、成本低、无毒，这就使它成为当前最有应用潜力的一种光催化剂。2.离子掺杂离子的掺杂产生离子缺陷，可以成为载流子的捕获阱，延长其寿命。离子尺寸的不同将使晶体结构发生一定的畸变，晶体不对性增加，提高了光生电子-空穴分离效果。赵秀峰等制备了掺杂铅的TiO2薄膜。研究发现，铅的掺杂使薄膜的吸收带边发生不同程度的红移。Yanqin W等用水热法和溶胶-凝胶法合成了La3+离子掺杂的TiO2纳米粒子，并对其进行光电化学行为研究，发现掺杂0.5%mol La3+离子的TiO2电极，其光电转换效率大大高于纯TiO2电极的光电转换效率。相对于金属离子掺杂，非金属离子掺杂光催化剂的研究较少。Asahi等日本学者报道的氮掺杂TiO2，才真正引起了人们对非金属离子掺杂光催化剂的广泛兴趣。Shahed等通过控制CH4和O2流量，以近850℃的火焰灼烧0.25mm钛片，获得了真正意义上的C4-掺杂TiO2膜CM-TiO2。XRD谱图显示掺杂膜中TiO2主要以金红石形式存在，谱图中没有出现Ti-C的衍射峰；XPS结果表明所制备的改性膜的TiO2组成可表达为TiO1.85 C0.15 。在光吸收性能方面由UV-Vis实验证实CM-TiO2对可见光有明显的吸收，并具有两个吸收带边，分别位于440和535nm，对应2.82eV和2.32eV的禁带宽度。CM-TiO2，可在150W氙灯照射下光解水，并按照2：1的摩尔比生成H2和O2。3.半导体复合近几年来，对半导体复合进行了许多研究，复合半导体使吸收波长大大红移，催化活性提高，这可归因于不同能级半导体间光生载流子易于分离。此外，复合半导体的晶型结构也使光催化活性得到提高。柳清菊等采用溶胶-凝胶法及浸渍提拉法在普通的载玻片上制得了TiO2/Fe2O3复合薄膜，分析结果表明：复合薄膜均优于纯TiO2薄膜的光催化活性，Fe2O3的摩尔含量为0.5%时光催化活性最好。李昱昊等采用浸渍法制备了CdS/TiO2复合半导体光催化剂，对样品的表面组成及光吸收特性进行了分析，结果表明，样品中的硫主要以CdS形式存在，其外层包裹了一层CdSO4；由于在TiO2表面修饰了CdS，使样品的吸收带边由400nm(3.1eV)红移至530nm(2.3eV)。梅长松等用溶胶-凝胶和浸渍-还原相结合方法制得M/WO3-TiO2(M=Pd,Cu,Ni,Ag)光催化剂，分析结果表明，金属负载在复合半导体上延迟了TiO2由锐钛矿向金红石相转化，增强W与载体TiO2的相互作用，使TiO2对可见光部分的吸收明显增加；固体材料吸光性能强弱顺序Pd/WO3-TiO2 Cu/WO3-TiO2 Ag/WO3-TiO2 Ni/WO3 -TiO2。4.染料光敏化光活性化合物吸附于光催化剂表面，利用这些光活性物质在可见光下有较大的激发因子的特性，只要活性物质激发态电势比半导体导带电势更负，就可能将光生电子输送到半导体材料的导带，从而扩大激发波长范围，增加光催化反应的效率。常用的光敏化剂包括菁染料、酞菁、香豆素、叶绿素、曙红、联吡啶钌等。Stergiopoulos T.等考察了商用有机钌N3和两种新型染料Ru (dcmpp) (debpy)CI(PF6)(简写为Ru-CI)和Ru(dcmpp) (debpy) NCS(PF6)(简写为Ru-NCS)的光谱性质和在二氧化钛表面的化学吸附性能，分别以这3种有机钌作敏化剂，组装了3种纳米晶TiO2太阳能电池，研究了相应太阳能电池的光电性能。结果表明，这3种敏化剂对可见光均有良好的吸收，吸收波长拓展到700nm 以上，在整个太阳光波长范围内，N3敏化电极对光的吸收强度最大。5.贵金属沉积常用的沉积贵金属主要是第Ⅷ族的Pt、Ag、Ir、Au、Ru、Pd、Rh等。在催化剂的表面沉积适量的贵金属有利于光生电子和空穴的有效分离以及降低还原反应(质子的还原、溶解氧的还原)的超电压，从而大大提高催化剂的活性。实际上，当半导体表面和金属接触时，载流子重新分布，电子从费米能级较高的n-半导体转移到费米能级较低的金属，直到它们的费米能级相同，从而形成肖特基势垒( schottky barrier) ，正因为肖特基势垒成为俘获激发电子的有效陷阱，光生载流子被分离，从而抑制了电子和空穴的复合。半导体的表面覆盖率往往是很小的，例如负载10%的Pt(wt)，只有6%的半导体表面被覆盖。金属TiO2，表面的沉积量必须控制在合适的范围内，沉积量过大有可能使金属成为电子和空穴快速复合的中心，从而不利于光催化反应。井立强等在ZnO纳米粒子的表面沉积适量的贵金属Pd或Ag后，其光催化活性大幅度提高。对于贵金属Pd来说，最佳沉积量为0.5%，对于贵金属Ag来说，最佳沉积量为0.75%。6.电子捕获剂光激发产生的电子和空穴主要经历捕获和复合两个相互竞争的过程。因此选用适当的电子捕获剂捕获电子，使复合过程受到抑制，是提高光催化活性的一个重要途径。将适当的电子捕获剂预先吸附在催化剂的表面，界面电子传递和被捕获过程就会更有效，更有竞争力。一般可以加人O2、H2O2和过硫酸盐等电子捕获剂，可以捕获光生电子，降低光生电子和空穴的复合，提高光催化率。7.表面螯合及衍生作用常用螯合剂包括：含硫化合物、OH-、EDTA、等。光催化剂表面的部分金属离子与某种螯合剂发生螯合作用或生成衍生物，改善界面电子转移效果，同时螯合剂通过表面共价结合形成光催化体系，改变了光催化剂的能带位置，增强对可见光区域光的吸收，提高光催化剂的催化活性。8.外场耦合外场耦合是利用外场与光场的耦合效应来提高光催化反应的性能。外场包括热场、电场、微波场、超声波场等。热场是通过提高反应体系温度的来提高反应的速率，增加催化剂的光吸收。电场是在光电催化反应体系中，半导体/电解质界面空间电荷层的存在有利于光生载流子的分离，而光生电子和空穴注入溶液的速度不同，电荷分离的效果也不同，为了及时驱走半导体颗粒表面的光生电子，可以通过向工作电极施加阳极偏压来实现，从而提高界面的氧化效率。微波场可以增加催化剂的光吸收，抑制载流子的复合,促进表面羟基生成羟基自由基。超声波利用声波的造穴作用，也就是溶液中气泡的形成、成长和内爆气泡的爆裂导致体系局部的高能状态：高温、高压以及放电效应和等离子效应。结语迄今为止，人们所研究和发现的光催化剂和光催化体系仍然存在诸多问题，如光催化剂大多仅在紫外光区稳定有效，能够在可见光区使用的光催化剂不但催化活性低，而且几乎都存在光腐蚀现象，需使用牺牲剂进行抑制，能量转化效率低，这些阻碍了光解水的实际应用。光解水的研究是一项艰巨的工作，虽然近期取得了一些进展，但是还有很多工作需要进一步研究，如研制具有特殊结构的新型光催化剂、新型的光催化反应体系，对提高光催化性剂性能的方法进行更加深入的研究等，这些都是今后光解水的研究重点，查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

PLA不溶于四氢呋喃吗? 测复合材料的分子量，这个说法不对。填料应该要去掉。结晶后用THF很难溶解的，你可以熔融淬冷，变成玻璃态，这样在THF就可以溶解了，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

简单背后的不简单——浅谈郑南峰和傅钢老师等人的这篇Science？ 佩服，看文章就得弄明白，尤其是经典文章查看更多

9 0条评论

提高电导率的方法？提高材料的电导只能掺杂，包覆可以提高材料表面电子接触，纳米化可以缩短材料的传输距离掺杂现在还存在很多问题，不确定性太大，而且也不一定能提高电导率。包碳的话倒是可以，但是碳的质量如碳化度、石墨化度、均匀度、完整性等问题都会影响。查看更多

#电导率

9 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

蒸馏釜，冷凝器？ 我们用的是2000升的搪瓷釜，一级二次水20平方列管冷凝器，二级10平方冷冻盐水螺旋板冷凝器。您好！我想问下冷冻盐水是怎么供呢查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求帮忙分析DCS—TGA曲线？ 是一种合成的荧光粉末... 这跟没说差不多查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

光催化反应氙气灯的辐照度测量？ 查看相关标准，中心辐照量大非常正常。另外测试的时候做好保护，查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求助，热力学途径求功问题？ ?12.23，202.65）前面不是算了，查看更多

4 0条评论

药物与蛋白荧光测定温度实验的问题。。。求高手解释。。。？你好，我也跟你遇到过同样的问题，我觉得，你这个是静动态猝灭结合的，估计在很小浓度范围内是静态猝灭，之后是动态猝灭。你的那个求Ksv的时候的线性图是不是一条向上弯的曲线？如果是，你在取舍点的时候就得注意了。如果你的不同药物浓度得到同样荧光值有可能是药物过期了，或者该药物本来也不与蛋白结合。希望对你有帮助查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

川大高分子的吴宏老师怎么样~？ 虽然没见过面，但是是非常好的一位老师查看更多

2 0条评论

讨论关于用Biosensor 测定DNA 蛋白等生物分子浓度的实际价值？ umol这个数量级，还是很轻松可以达到的吧…查看更多

9 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

为什么循环伏安峰总是不足够大，浓度已经够大了。？ 峰电流不仅仅与浓度有关系查看更多

3 0条评论

质谱图m/z=196.9612 杏仁褐变产物？ 453.3434 有可能是你要的东西。确定m/z 453.3434是否与目标物的分子量一致或者有什么关系。查看更多

2 0条评论

上一页53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63下一页

简介

职业：恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师

学校：西华师范大学 - 化学化工学院

地区：山东省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天