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化学工艺工程师

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20万吨简易炼油厂投资大概多少？如果在国内建20万吨/年的小炼油厂，只有一套常压蒸馏装置，生产柴油、石脑油和常压渣油，储运和配套系统齐全，自动化程度一般，大概投资多少？或者给提供一个意见小炼油厂的投资情况。谢谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

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如何测水凝胶的介电常数? 如何测水凝胶的介电常数？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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第一次做EDS，忘了要数据了，原始谱图写小论文能用吗？ 第一次做EDS，忘了要数据了，原始谱图写小论文能用吗查看更多 1个回答 . 1人已关注

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生物质转化咨询？有人知道生物质转化是干啥吗，考研导师是做这个方向的，想问一下这个方向好发文章吗，考博有前途吗，以后就业都可以去应聘什么岗位呢。感谢大家查看更多 3个回答 . 2人已关注

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晶体培养？ 想请教下大家，想看看有关晶体培养的书籍，大家能否推荐下呢？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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拆电池？ 请问有没有在实验室拆过软包电池的同行吗，第一次拆，不知道怎么拆，危险不查看更多 7个回答 . 10人已关注

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往复压缩机活塞环断裂？ 哪位大神见过活塞环断裂这个样子的！三级活塞环三级活塞环查看更多 2个回答 . 15人已关注

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线粒体提取后怎么测其蛋白浓度? 我现在需要用动物肝组织提取线粒体，线粒体提取后怎么测其蛋白浓度？需要用裂解液裂解后测定，还是直接用悬浮的线粒体悬液用BCA法或者bradford测定？求各位指导一下查看更多 3个回答 . 12人已关注

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审稿意见中关于Ni XPS问题，Ni的零价，2+和3+能共存吗？ What is the binding energy of 860.4 eV corresponded to? It shifts 3.4 eV in  contrast to 857.0 eV(Ni3+), How to explain that the Ni0 coexisted with Ni3+ in the Ni@C-N/SiO2?查看更多 5个回答 . 1人已关注

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药物的体内抗肿瘤，动物身上的肿瘤已经摘取，如何保存? 设计了一个实验，是药物的体内抗肿瘤。准备先做一些基本数据，比如，抑瘤曲线，HE染色对比肿瘤细胞加药后的变化。由于经费问题，准备过段时间，再稍微深入点。这里请教大家两个问题， 1.下一步可以做哪些？2，现在动物身上的肿瘤已经摘取。几个月后做其他实验。如何保存？是直接瘤子保存，还是HE后的蜡片保存？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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这个含氮化合物如何选择薄层展开剂? 我的反应原料含有两个酮羰基，产物含有一个酮羰基和一个羟基，副产物含有两个羟基，其余部分都相同。另外还有一个叔胺基团。应该如何选择薄层的展开剂？焦急啊……我已经试了两天，用了十多种展开剂组合，就是不理想。恳请各位指点。谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

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甲基化测序结果是否存在问题? 我用重亚硫酸盐氢处理的方法对一基因的启动子区域的甲基化程度进行检测测序结果出来了分析的时候碰到问题我用BIQ Analyer 分析做成的黑白点图中出现空缺匹配程度不是特别高我想请教一下这是什么原因？是我之前的操作问题造成的吗？还是测序本就存在一定的问题？这种情况该如何应对？求赐教！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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如何检测药物对于TNF-a刺激后细胞的NF-κB表达的影响? 我现在手中有关于NF-κB的两种一抗：NF-κB P65和I-κBa.采用western blot方法检测。我想检测药物对于TNF-a刺激后细胞的NF-κB表达的影响。如果使用NF-κB P65的一抗，是否我需要提取的是细胞核蛋白？TNF-a刺激组的NF-κB P65表达较正常组会增加？药物如果对NF-κB的活化有抑制作用，则NF-κB P65表达会较TNF-a刺激组有所降低？如果我使用I-κBa的一抗，是否我需要提取的是细胞浆蛋白？TNF-a刺激组I-κBa蛋白表达较正常组会降低？药物如果对NF-κB的活化有抑制作用，则I-κBa蛋白表达会较TNF-a刺激组有所增加？我是否可以只使用一种抗体，只做一种蛋白就可以说明问题了？还是两种都有必要做？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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水蒸气蒸馏法有的油飘在水面上不能蒸出来，为什么? 用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，之前师兄也提过的，不知道为什么这次提取率那么低。还有就是圆底烧瓶里面的水面上漂的有油，这个事为什么，不是应该都蒸馏出来吗？是挥发性的油呀。这个要怎么处理，我们就是要这个挥发油。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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化工厂出水？ Ar-OH 和Ar-NH2以及MCI这些化工厂污水成分都是什么意思啊？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问大家成都附近有哪里可以对悬浮测小角X射线散射（SAXS）吗? 请问大家成都附近有哪里可以对悬浮测小角X射线散射（SAXS）吗？川大的高分子研究所只能测固体的，绵阳西科大只内部测试不接外样。请问大家还知道哪里可以测吗？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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超声破碎中遇到的困难和如何提取胞质蛋白? 各位同仁：我在试验中遇到一些困难，想在这里请教一下大家。我想做一种蛋白的多抗，选择的是pET28a载体，因为考虑到它主要是包涵体表达所以我查找了一个方法试图提取包涵体。方法如下： 1 离心获得菌体，用同体积的细菌裂解液重悬（25mM Tris.cl:1mM EDTA:20% 蔗糖：200mM Nacl )2 液氮和37度之间反复冻融3此。3 大功率超声15此，开始和暂停个30秒。4 收集菌体，0.1mM Tris cl重悬，加入1%Tritongx-100超声3此，该步骤重复两次。5 再用2M的脲洗涤两次，得到的为包涵体，但是我遇到的问题是，最后得到的沉淀重悬后是黑色的，跑电泳的结果就像是全菌液一样，根本没有纯度可言。不知这是为什么，还有没有什么更好的方法。再有就是，我又做了一个小量表达的定位，是按照分子克隆做的，发现在胞浆和包涵体中都有表达，且条代的亮度都很高，于是我想从胞浆中提取蛋白来制多抗。请问各位，有什么集体的方法，获得胞浆蛋白，如果该方法不影响进一步的得到包涵体更好了。先谢谢了查看更多 7个回答 . 17人已关注

#超声破碎

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合成中用到的饱和氨气的甲醇溶液是怎么制的? 合成中用到的饱和氨气的甲醇溶液是怎么制的，还是直接买的啊？查看更多 1个回答 . 9人已关注

#甲醇溶液

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关于发酵培养基优化的问题（摇瓶阶段）? 关于发酵问题： 1、当筛选到一株新的菌株时，怎样确定发酵基础培养基（初始培养基）？ 2、液态发酵时，先进行C源优化，然后进行N源优化和生长因子的优化，请问用不用考虑发酵液中的生物量？有人说每进行一步的优化都要做细菌的生长曲线，请问这样做有必要吗？ 3、当优化时一种物质，例如甲醇，可以促进目的产物的合成，但是却影响了合成这种产物的相关酶的酶活，而这种酶对目的产物的合成来说至关重要，请问此时以哪个指标（生物量、产物量、酶活）为标准进行优化？ 4、先进行发酵培养基的优化好呢，还是先进行发酵条件优化好呢？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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成盐析不出来，怎么办? 有个产品，要做成琥珀酸盐，游离碱的纯度都达到98%了，还是析不出来固体，成粘稠的油状物。也换了了不少溶剂，请教一下接下来怎么办？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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简介

职业：恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师

学校：西华师范大学 - 化学化工学院

地区：山东省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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