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丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯各自的出峰顺序？ 这个理论上和分析物的沸点和极性有很大关系，但是除了有人直接测过外，楼主应该通过打标样来进行验证。查看更多

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气相急急急急急急？终于上图了~问几个问题，您是用顶空做的还是直接进样？程序升温是多少？dmf meoh 正丁醇是分析纯的还是色谱纯的？以前遇到过这种情况，因为顶空对低浓度样品的放大作用很多低温杂质信号被放大了导致出了很多杂峰推广到您的情况因为样品浓度低导致色谱柱将杂质和样品分离开了所以产生双峰我比较同意2楼朋友的看法是没分开建议走空白程序升温以及进一针纯溶剂换一下色谱纯的试剂试试如果空白程序升温仍然有问题那就只有清洗机器了祝好哈查看更多

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CV曲线，电流直线上升？ 没有电化学反应，你测试的是纯电阻，检查一下你的三电极体系查看更多

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化学学科

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HF酸刻蚀SiO2，我用10%的HF浸泡了含SiO2的活性炭24h？有可能生成一些氧化物膜，也有可能混有一些杂质，可以一边搅拌一边腐蚀。然后考虑是否可以把腐蚀时间缩短，腐蚀之后超声清洗或许也可以把它去除。时间太短，怕刻蚀不完全，查看更多

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EDTA二钠添加量的问题？ 直接固体查看更多

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工艺技术

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求助弱碱能催化的人名反应？ 都是过渡金属催化的，都要加弱碱的，查看更多

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ITO电极电沉积？ 是不是电流太大，把基底烧黑了我试过相同电压下，用硫酸钠做电解质，ito电极没什么反应啊查看更多

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化学学科

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帮忙分析一下这个红外谱图？在红外谱中，振动吸收波数高于3650cm-1的解释没有了吧，这个3700cm-1假设可以解释为稀溶液中的oh峰；可你的样品高于3750cm-1以上还有一个中强峰呢－这啥？建议你重新做一次红外测定；再就是觉得你的壳聚糖aa接枝后的产物有问题，分子量掉了！参考：丙烯酸接枝壳聚糖水凝胶的制备及其ph敏感性，http:///link?url= ... t247gfylb81namrw_he，查看更多

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甲苯和氯仿的分离? 加水密度不同加水,萃取,甲苯在上层,水在中间,氯仿在下层,分液出来查看更多

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参比电极电位测试问题？ 估计是体系不稳定，猜测为可能是接触不良查看更多

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化学学科

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373K、101325Pa水变成373K、101325Pa水蒸气判断过程自发用S还是用G？为什么? 等温等温下可逆想变过程，g=0，故不能用来判断查看更多

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化学学科

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PEG-NHS活性酯修饰多肽上的羟基？你的两头保护的多肽在水里面能溶的吗？如不能，那么反应成功的可能性不大，另一个是温度可能不够，再一个是你没有加碱。建议你：1、换用水与另一有机溶剂的混合溶剂，如dmf-水，或者直接换用有机溶剂，如dmso等；2、 ... 谢谢指导！我的多肽是醋酸盐，水溶性很好。之前用dmf为溶剂做过，也重复了，没重复出来。我试试升温，查看更多

#PEG-NHS

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化学学科

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紫外光催化求助！？我选的是254nm的按钮，一个是254nm的灯管，一个是365nm的灯管。是不是这些灯管波长没有那么精确？直接用365的降解254的本身就能把污染物降解掉查看更多

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化学学科

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xrd标准谱图作图如何做？这图不是做的吧，一般的xrd软件都有标准卡片那你能举个例子吗？随便找个物质弄出来，假如是ag单质你怎么把它的标谱导出来还是怎么步骤……谢谢，查看更多

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化学学科

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求指点BET的图？ 简单，你属于空体积（自由体积）就行！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于物理吸附的一个问题！！！很着急~~~？ 审稿人是想让你把微孔孔容也加上，说明大孔介孔微孔占总孔容的大概比例吧。查看更多

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工艺技术

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LSMO的煅烧温度？ 我out了，什么是lsmo啊？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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如何鉴别催化反应后的溶液的成分? 降解一般搞定降解的前后吸光度就可以了，要想把机理弄好，打个质谱就知道产物是什么了，或者红外。，查看更多

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天然气组分？ http:///vnews/view ... 2004m08d12h17m04s27 你看一下可能对你有帮助查看更多

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化学学科

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红外 H2-DRIFT 图谱解析？ 有没有可能是惰性气体不纯含氧气呢？查看更多

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：西华师范大学 - 历史文化学院

地区：河南省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

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