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气流粉碎机适用于哪些领域？气流粉碎机作为一种高效的粉碎设备，具有广泛的应用领域。那么，气流粉碎机可用于哪些领域呢？首先，气流粉碎机在医药领域有着重要的应用。在制药过程中，需要将药物原料粉碎成细微的颗粒，以便于后续的混合、制粒或制剂工艺。气流粉碎机通过高速气流的作用，能够将药物原料快速而均匀地粉碎成所需的颗粒大小，确保药物的均一性和质量。其次，气流粉碎机在化工行业也得到了广泛应用。在化工生产中，常常需要将固体物料进行粉碎，以便于后续的混合、反应或制备工艺。气流粉碎机能够高效地将固体物料粉碎成所需的细粉，满足化工生产中对颗粒度和均一性的要求。第三点是气流粉碎机在食品加工领域具有重要地位。在食品加工过程中，常常需要将原料粉碎成细小的颗粒，以便于混合、调和或加工。气流粉碎机通过调整气流速度和粉碎室的设计，能够将食品原料高效且均匀地粉碎成所需的颗粒大小，满足食品加工的要求。此外，气流粉碎机还在冶金、矿山、建材等行业中得到了广泛应用。在这些行业中，常常需要将原料粉碎成细粉，以便于后续的矿石选矿、建材制备等工艺。气流粉碎机通过其高效的粉碎能力和良好的粒度控制，能够满足这些行业对粉碎设备的需求。综上所述，气流粉碎机可用于医药、化工、食品加工以及冶金、矿山、建材等领域。其高效的粉碎能力和粒度控制使其成为各行业粉碎工艺中的重要设备。在选择和使用气流粉碎机时，需要根据具体的物料性质、粉碎要求和工艺流程进行合理的选择和调整，以确保粉碎效果和生产效率。查看更多

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二羟基氨基乙酸铝有哪些性质和用途？背景及概述二羟基氨基乙酸铝又称甘羟铝，可中和胃酸，降低胃内酸度及进入十二指肠的酸负荷，通过降低胃酸，使胃蛋白酶活性降低，减轻上腹部疼痛症状；并有收敛止血作用，促使溃疡愈合及慢性胃炎的恢复。制剂二羟基氨基乙酸铝片，为抗酸药类非处方药药品。性质 1. 外观为白色结晶粉末。 2. 可溶于酸。 3. 在潮湿的空气中会缓慢溶解并生成氧化铝。图1 二羟基氨基乙酸铝性状图用途 1. 二羟基氨基乙酸铝可用作催化剂，在制备不同类别的化学品时具有广泛的应用。 2. 二羟基氨基乙酸铝也可以作为蓄电池的电解液中的添加剂，提高其性能。 3. 二羟基氨基乙酸铝是一种常用的交联剂，具有广泛的应用领域。制法二羟基氨基乙酸铝一般通过以下步骤制备： 1. 以甘获得含有高浓度甘的溶液。 2. 将甘溶液加入钠水合物NaOH溶液中，生成氢氧化甘。 3. 将氢氧化甘溶液经过过滤、洗涤和干燥等步骤，最终得到二羟基氨基乙酸铝。安全信息 1. 二羟基氨基乙酸铝一般是稳定的，但应避免与氧化剂接触，以防止发生化学反应。 2. 在操作时，应佩戴适当的防护设备，如手套、护目镜等。 3. 如误食或与皮肤接触，请立即清洗，并在必要时求医治疗。 4. 废弃物应按照当地法规进行处理。制剂二羟基氨基乙酸铝片用于胃酸过多。规格0.25克，口服。成人，一次2片，一日3次。饭后服用。注意事项对本品过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女慎用。儿童用量请咨询医师或药师。当本品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。药物相互作用如正在服用其他药品，使用二羟基氨基乙酸铝片前请咨询医师或药师。不良反应偶有轻度食欲缺乏，停药后恢复。参考文献 [1]https://www.nmpa.gov.cn/wwwroot/otc2h/x065.htm 查看更多

#二羟基氨基乙酸铝

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邻苯二甲酸二环己酯的应用领域是什么？邻苯二甲酸二环己酯，英文名为Dicyclohexyl phthalate，是一种白色固体粉末，在常温常压下具有特殊的塑料气味，难溶于水但可溶于常见的有机溶剂。作为邻苯二甲酸的酯化衍生物，它具有较好的化学稳定性和较低的毒性，主要用作高分子化工产品的增塑剂，如聚氯乙烯、丙烯酸树脂、聚苯乙烯和硝基纤维素。图1 邻苯二甲酸二环己酯的性状图理化性质邻苯二甲酸二环己酯是一种固体增塑剂，可与多种树脂相容，具有耐火、耐油的特性，光稳定性和耐迁移性良好。虽然耐寒性和塑化效率较差，但可用于防潮包装材料。化学应用邻苯二甲酸二环己酯可用于制造防潮材料，作为助增塑剂与其他增塑剂并用，可使塑料表面致密，防潮和防止增塑剂挥发，提高制品表面质量。用量不宜过大，一般为增塑剂总量的10~20%。毒性邻苯二甲酸二环己酯毒性很低，LD50为30ml/kg体重，无致癌性。在动物实验中未见异常。参考文献 [1] 郑维彬,代玉林.邻苯二甲酸二环己酯的生产及应用[J].湖北化工, 2002,19(4):29-31. 查看更多

#邻苯二甲酸二环己酯

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盐酸异丙肾上腺素的制备方法是否有新突破？盐酸异丙肾上腺素被广泛应用于治疗支气管哮喘，具有快速而强效的特点。除此之外，它还可以用于处理心跳骤停等紧急情况。本文将介绍一种新的制备方法，是否能够解决现有技术中存在的问题呢？新方法的发现在现有技术中，盐酸异丙肾上腺素的合成方法存在一些问题，如反应温度过高导致物料损失等。为了改进这些缺陷，研究人员进行了大量试验，最终发现了一种新的制备方法，是否能够提高产率呢？具体的制备步骤如下： (1) 在极性溶剂中，3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮与N-苄基异丙胺反应形成盐酸盐； (2) 盐酸盐经过催化氢化还原反应制备盐酸异丙肾上腺素。参考文献 [1] 一种盐酸异丙肾上腺素的合成方法. CN115611750A查看更多

#盐酸异丙肾上腺素

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苄氧基乙醛是什么化合物？介绍苄氧基乙醛（Benzyloxyacetaldehyde），又称为α-苄氧基乙醛或苯甲氧基乙醛，是一种有机化合物，化学式为C9H10O2，可溶于多数有机溶剂，如水、醇类和醚类。它是一种重要的有机合成中间体，常用于合成香料、药物和农药等。在常温下稳定，但应避免高温和光照。图一苄氧基乙醛合成在0°C下向（2R，3S）-1,4-双（苄氧基）丁烷-2,3-二醇的甲醇溶液中加入NaIO4，将所得混合物在室温下搅拌8小时。过滤除去形成的沉淀，蒸馏得到苄氧基乙醛。图二苄氧基乙醛的合成将1,4-二苄氧基-2-丁烯溶解在甲醇中，向溶液中引入臭氧，然后还原得到苄氧基乙醛。图三苄氧基乙醛的合成2 通过反应混合物加热、减压浓缩等步骤，得到苄氧基乙醛。图四苄氧基乙醛的合成3 参考文献 [1]Nishizono N, Akama Y, Agata M, et al. Synthesis of thietane nucleoside with an anomeric hydroxymethyl group. Tetrahedron, 2011, 67(2): 358-363. [2]Klemme R, Bentz C, Zukowski T, et al. Percarboxylic Acid Oxidation of α-Hydroxy-Substituted Alkoxy-allenes: The Unexpected Formation of Acyloxy-Substituted 1,2-Diketones and the Synthesis of Functionalized Quinoxalines. Synthesis, 2016, 48(10): 1491-1501. [3](JP) T A (JP) T K. Process for producing arylsulfenyl halide. US20030366356, 2003-10-16.查看更多

#苄氧基乙醛

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硫代苯甲酸有哪些特性和应用领域？简介硫代苯甲酸是一种重要的有机化合物，具有透明黄色液体的性状，密度为1.174 g/mL，熔点为15-18°C，沸点在30 mmHg下为122°C，闪点高于230°F。硫代苯甲酸在常温常压下不溶于水，但可与其他溶剂混溶。作为有机化工原料，硫代苯甲酸在多个领域有广泛应用。硫代苯甲酸的性状合成方法苯基锂与苯甲酰氯的反应法和氢硫化钠与苯甲酸氯化物的反应法是两种合成硫代苯甲酸的方法，具有不同的操作步骤和条件。用途硫代苯甲酸在医药领域是重要的合成中间体，常用于合成激素、头孢菌素等药物，也可用于合成抗菌剂、抗病毒剂等具有生物活性的化合物。参考文献 [1] 吕朝霞,刘淑萍,刘胜昌.硫代苯甲酸两步合成CdS纳米晶及表征[J].材料导报, 2009. [2] 王金慧,姜淼,章莹,等.硫代苯甲酸酯糖苷类化合物及其制备方法和应用:CN202210516332.X[P].CN202210516332.X[2024-09-03]. [3] 吴大珍,葛学武,张志成,等.硫代苯甲酸存在下辐射引发活性自由基聚合[J].核技术, 2003, 26(9):5. 查看更多

#硫代苯甲酸

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什么是N-甲基对甲苯磺酰胺？ N-甲基对甲苯磺酰胺是一种引人注目的化合物，其独特的结构和化学性质使其在多个领域中具有潜在应用。究竟这种化合物为何备受关注，它的特性又能为科学研究和工业应用带来怎样的突破呢？简介：什么是N-甲基对甲苯磺酰胺？ N-甲基对甲苯磺酰胺，英文名称： N-Methyl-p-toluenesulfonamide，CAS：640-61-9，分子式： C8H11NO2S。N-甲基对甲苯磺酰胺，别名 N-甲基 -4-甲苯磺酰胺为刺激性物质，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，熔点 76-80℃，主要用作聚酰胺树脂增塑剂及医药中间体。 1. 结构分析 N-甲基对甲苯磺酰胺结构特征包括一个通过氮原子与甲基相连的对甲苯磺酰基，该基团由一个苯环构成，甲基位于苯环的对位，与硫原子相对，并含有一个磺酰胺官能团（SO2NH2）。作为磺胺类化合物，其显著特性在于能够形成氢键，这种氢键的存在会影响分子的溶解度及其与其他分子的相互作用。此外，分子中两个甲基的存在（一个位于甲苯磺酰基上，另一个连接在氮原子上）进一步增强了其整体的疏水性。 2. N-甲基-对甲苯磺酰胺的用途（ 1）工业应用主要用作聚酰胺树脂增塑剂及医药中间体。（ 2）催化反应 N-甲基-对甲苯磺酰胺可用于烯烃的无催化剂氨基溴化。 Guangqian Zhang等人以 N-甲基-对甲苯磺酰胺（p-TsNHCH3）和 N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为氮和溴资源描述了一种无催化剂的亲氨基溴化系统。该反应可在方便和温和的条件下以良好的产率、优异的区域选择性和立体选择性得到邻近卤胺。发现氮资源中存在 N-甲基在附近卤胺产物的形成中起重要作用。这些卤胺在各种有机合成中很有价值。（ 3）重氮甲烷前体 N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺是N-甲基-对甲苯磺酰胺的衍生物。 Michael Strumpel等人利用微反应技术（MRT）从对甲苯磺酰氯（1）开始，开发一种用于制备 N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺（3， MNTS， Diazald）的连续多步合成。MNTS 是重氮甲烷的重要前体，重氮甲烷是一种用于生产药物和精细化学品的高反应性和选择性试剂。（ 4）基于 AOT 的微乳液中胺的亚硝化微乳液是宏观上均一的、热力学稳定的系统，由两种不混溶的溶剂在表面活性剂存在下构成。 Rodríguez-Dafonte P基于 AOT 的微乳液中 N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（MNTS）对仲胺的亚硝化动力学。在这些胶体中可以区分三个区域：内部纳米水核、胶束界面和外部有机相。根据胺的溶解度选择胺类，导致不同的分布。MNTS 在水中的溶解度非常低，亚硝化反应发生在聚集体的界面处。（ 5）亲核取代反应 Seiichi Yogi等人在氧化银存在下，用琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、 N-甲基对甲苯磺酰胺和邻苯二甲酰亚胺对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮辛进行亲核取代，得到相应的 4-单（亚氨基）-和 4,7-二（亚氨基）-1,2-二氮辛。还制备了 4-乙酰氧基-7-邻苯二甲酰亚氨基和 4-苯硫基-7-邻苯二甲酰亚氨基-1,2-二氮辛。在回流条件下，将单（亚氨基）-1,2-二氮辛在二甲苯中热解，得到相应的二（亚氨基）-1,2-二氮辛和/或五种吡啶衍生物，其相对产率取决于二氮辛中亚氨基取代基的性质。 Xiao -Qing Zhu等人的报道中，N-甲基-N-亚硝基甲苯-对磺酰胺 (MNTS,1) 与 3,6-二溴咔唑 (2) 在无水乙腈中发生反应，生成 N-甲基-对甲苯磺酰胺 (4) 和 N-亚硝基-3,6-二溴咔唑 (5)，而与相应的硝基离子 (3) 反应生成 N-(对甲苯磺酰基)-3,6-二溴咔唑 (6)。结果合理化，因为直接亲核取代机理发生在各自的位点。（ 6）与三芳基反应制备酰胺 Yi Shen等人通过循环伏安法研究了三芳基胺 [（2,4-Br2C6H3）3N]在甲醇和N-甲基-对甲苯磺酰胺的存在下对S-苯基硫代苯甲酸酯及其衍生物进行阳极脱硫。他们的制备性电催化反应以中等至良好的收率分别得到了相应的甲酯和酰胺。 3. N-甲基-对甲苯磺酰胺的安全性和处理危险品标志 : 刺激性物质；危险类别码 : R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。处理 N-甲基-对甲苯磺酰胺时应格外小心，以防产生灰尘并避免吸入。若皮肤接触该化学品，应立即用肥皂和大量水彻底冲洗。若不慎进入眼睛，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。若发生吸入，应迅速将受害者移至新鲜空气处；若出现呼吸停止的情况，应立即进行人工呼吸。 4. 建议 N-甲基对甲苯磺酰胺在化学合成和药物开发中展现出重要的应用潜力，尤其是在作为中间体和反应试剂方面。我们鼓励您深入了解这一化合物的多种用途，并通过Guidechem平台查找可靠的N-甲基对甲苯磺酰胺供应商，以满足您的采购需求。参考： [1]Zhang G, An G, Zheng J, et al. Catalyst-free aminobromination of alkenes with N-methyl-p-toluenesulfonamide as nitrogen resource[J]. Tetrahedron Letters, 2010, 51(6): 987-989. [2]Struempel M, Ondruschka B, Stark A. Continuous production of the diazomethane precursor N-methyl-N-nitroso-p-toluenesulfonamide: batch optimization and transfer into a microreactor setup[J]. Organic Process Research & Development, 2009, 13(5): 1014-1021. [3]Rodríguez-Dafonte P. Nitrosation of amines in AOT-based microemulsions[M]//Microemulsion-a Chemical Nanoreactor. IntechOpen, 2018. [4]Yogi S, Hokama K, Tsuge O. Synthesis of arylthio-substituted 3, 8-diphenyl-1, 2-diazacycloocta-2, 4, 6, 8-tetraenes and their thermolysis[J]. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1987, 60(1): 335-342. [5]Zhu X Q, Li Q, Lu J, et al. Reactions of N-methyl-N-nitrosotoluene-P-sulfonamide (MNTS) with 3, 6-dibromocarbazole and its corresponding nitranion[J]. Research on Chemical Intermediates, 2000, 26: 705-714. [6]Shen Y, Hattori H, Ding K, et al. Triarylamine mediated desulfurization of S-arylthiobenzoates and a tosylhydrazone derivative[J]. Electrochimica acta, 2006, 51(14): 2819-2824. [7]https://baike.baidu.com/item/N-%E7%94%B2%E5%9F%BA%E5%AF%B9%E7%94%B2%E8%8B%AF%E7%A3%BA%E9%85%B0%E8%83%BA 查看更多

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如何测定药物中木香烃内酯的含量？确定药物中木香烃内酯的含量是评估其质量和疗效的重要步骤。各种分析方法的应用为准确测定木香烃内酯提供了多样化的选择。简介：木香为菊科植物木香的干燥根，原产于印度、缅甸、巴基斯坦等地区。我国由广州引进种植者称为 “广木香”，产于云南则称为“云木香”。木香在我国药用历史悠久，《神农本草经》将木香归类为上品中药，其味辛、苦，性温，归脾、胃、大肠、三焦、胆经，主要功效为行气止痛，健脾消食，常用于多种原因导致的气滞疼痛症。木香常见的两种有效成分为木香烃内酯和去氢木香内酯，二者均为萜类化合物，具有抗炎、抗肿瘤和抗溃疡的作用， 2020版《中华人民共和国药典》规定二者在饮片中含量不得少于1.5％。木香烃内酯的结构如图所示：含量测定： 1. 藏药催汤丸中项措卓玛等人采用 HPLC测定催汤丸中木香烃内酯、药根碱、巴马汀、去氢木香烃内酯、盐酸小檗碱、诃子次酸、诃子鞣酸及柯里拉京的含量，为其质量标准建立提供依据。采用月旭 C18(250 mm×4.6 mm，5μm)色谱柱；以乙腈 -0.01%甲酸铵溶液为流动相，梯度洗脱；流速为 1.0 mL/min；检测波长为 230 nm；柱温为 35℃。上述 8个成分分别在2.3～230μg/mL、0.64～64μg/mL、1.08～108μg/mL、0.72～72μg/mL、1.25～125μg/mL、0.77～77μg/mL、0.83～83μg/mL 0.99～99μg/mL的浓度范围内与峰面积的线性关系良好，r≥0.9990，含量水平较高的依次是木香烃内酯、诃子次酸、巴马汀和药根碱。该研究建立的多成分测定方法有助于催汤丸质量评价。 2. 归脾丸中白桦芳等人建立了UPLC-ESI-MS/MS法同时测定归脾丸中斯皮诺素、远志口山酮Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草素、黄芪甲苷、细叶远志皂苷、异甘草素、木香烃内酯、去氢木香内酯、藁本内酯、白术内酯Ⅰ、甘草次酸、茯苓酸的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC-BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm， 1.7μm)；流动相乙腈 -0.1%甲酸，梯度洗脱；体积流量0.25 mL/min；柱温 40℃；电喷雾离子源；正负离子扫描；多反应监测模式。再进行系统聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。 14种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 5)，平均加样回收率 93.0%～103.9%，RSD 0.51%～1.9%。19批样品聚为3类，藁本内酯、去氢木香内酯、木香烃内酯、细叶远志皂苷为差异性成分。该方法稳定可靠，可用于归脾丸的质量控制。 3. 胡日查-6丸中邬国栋等人采用一测多评法同时测定蒙药制剂胡日查 -6丸中羟基红花黄色素A、没食子酸、鞣花酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的含量。采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm， 5μm)，以甲醇 (A)-乙腈(B)-0.5%磷酸水溶液(C)为流动相，流速为1.0 mL·min-1进行梯度洗脱，柱温为25℃，检测波长选择为 403 nm(羟基红花黄色素A)、271 nm(没食子酸)、254 nm(鞣花酸)、225 nm(去氢木香内酯和木香烃内酯)；以羟基红花黄色素 A为参照物，建立羟基红花黄色素A与没食子酸、鞣花酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的相对校正因子，测定胡日查-6丸中5个成分的含量。结果 :羟基红花黄色素A、没食子酸、鞣花酸、去氢木香内酯和木香烃内酯分别在24.57～196.58、78.45～627.60、101.03～808.20、11.98～95.84、5.36～42.88μg·mL-1范围内线性关系良好；平均加样回收率(RSD)分别为98.6%(1.1%)、99.7%(0.75%)、97.8%(1.4%)、96.6%(1.1%)、102.3%(1.2%)；一测多评法所得结果与外标法无显著差异。该一测多评法可作为简便准确的质量评价模式用于蒙药制剂胡日查 -6丸中的多指标质量评价。 4. 陈香露白露片中张璐等人构建同步测定陈香露白露片中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的 HPLC法。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5μm)，流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温35℃，检测波长237 nm(检测甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯)、283 nm(检测橙皮苷)、330 nm(检测川陈皮素、橘皮素)，进样量10μl，对采集的16批次样品进行7种成分的含量检测。甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的线性范围分别为 1.110～55.72(r=0.999 2)、22.15～1 108(r=0.999 5)、6.140～307.2(r=0.999 5)、1.130～56.25(r=0.999 7)、0.370 0～18.75(r=0.998 2)、0.520 0～26.01(r=0.999 1)、1.180～58.95(r=0.999 9)μg/ml。回收率(n=9)分别为98.71%、98.12%、98.44%、98.22%、99.17%、99.18%、97.93%，RSD分别为0.16%、0.67%、0.57%、0.62%、0.48%、0.56%、0.58%。16批样品中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量分别为0.125 0～1.174、2.354～7.426、1.822～27.21、0.037 0～1.399、0.072 3～0.443 3、0.014 0～0.199 0、0.220 7～1.407 mg/g。该方法准确性高、重复性好、耐用性强，可用于陈香露白露片的质量控制和评价。参考文献： [1]项措卓玛，才让南加，多杰仁青等. 藏药催汤丸中8个成分含量测定 [J/OL]. 中药材， 2023， (09): 2260-2264[2024-03-28]. https://doi.org/10.13863/j.issn1001-4454.2023.09.026. [2]白桦芳，针涛，王宏进等. UPLC-MS/MS法同时测定归脾丸中14种成分 [J]. 中成药， 2023， 45 (07): 2138-2144. [3]邬国栋，康松松，郭晓文等. 一测多评法同时测定蒙药制剂胡日查-6丸中5个成分的含量 [J]. 药物分析杂志， 2022， 42 (11): 1895-1901. DOI:10.16155/j.0254-1793.2022.11.04. [4]张璐，戴群芳，陈思思. HPLC法同时测定陈香露白露片中7个成分的含量 [J]. 药学实践与服务， 2022， 40 (06): 553-556+570. [5]黄泽铖. 木香内酯胃漂浮片的制备、评价及药物释放机制研究[D]. 成都中医药大学， 2022. DOI:10.26988/d.cnki.gcdzu.2022.000408. [6]罗杨,刘薇.木香及其有效成分抗癌作用的研究进展[J].中国民族民间医药,2023,32(11):65-69. 查看更多

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揭开电石生产的秘密：分步指南？简介：电石，又名碳化钙，是一种高耗能的工业原材料，是有机合成化学工业的基本原料之一。电石的应用广泛，可用于生产乙炔、氰氨化钙和氯乙烯单体等工业产品，以及用于制作氧炔焊接的气源。在化学工业中，电石的作用相当重要。电石的生产过程对环境和资源的影响较大。本篇文章将详细描述如何制造电石，包括生产工艺流程和设备要求，同时对电石生产过程中可能产生的环境问题和解决方案进行分析和探讨。 1. 什么是电石？电石，也被称为碳化钙，是一种无机化合物，属于无机碳素材料。它是以石灰石、焦炭和碳素为原料，通过高温反应和冷却，得到的产物。电石是一种非常重要的化工原料，广泛应用于工业、建筑、交通等领域。（1）电石的基础知识电石的化学式是 CaC2，它是由 CaO 和 C 混合加热生成的。电石在现代工业中的作用非常广泛，主要用于制造乙炔、氧气、氯气、石灰等化工产品，也是石油工业、国防工业、冶金工业等领域的重要原料。此外，电石还是有机合成化学工业的基本原料，用于制备聚氯乙烯、醋酸乙烯等产品。（2）如何制造电石：历史视角早在 1869 年，德国化学家鲁道夫·费舍尔就开始研究电石的制备方法。他发现了电石的制作过程，并开始在实验室里进行制备。直到 19 世纪末，电石的制造工艺逐渐成熟，开始进入工业领域。（3）从发现到工业主食 19 世纪末，电石的制造工艺逐渐成熟，并开始在工业领域得到应用。首先，电石被用于制造乙炔，随后又被广泛用于合成氯气、氧气等工业产品。随着时间的推移，电石的用途逐渐扩展到建筑、交通等领域。如今，电石已经成为工业中的主要原料之一。 2. 电石背后的化学原理（1）化学式和反应解释电石的化学式为CaC2，它是由钙（Ca）和碳（C）两种元素组成的无机化合物。它可以从碳酸钙（CaCO3）中制备出来，其化学反应方程式为CaCO3+2C=CaC2+CO2。在这个反应中，碳酸钙中的碳和石灰石中的碳元素相互结合形成电石，同时释放出二氧化碳气体。（2）如何用碳酸钙制备电石将碳酸钙变成电石的过程是一个热力学的过程，需要高温和高压的条件。通常使用的设备有回转窑和电弧炉，这些设备可以提供高温和高压的环境，从而将碳酸钙转化为电石。在这个过程中，首先将碳酸钙粉碎成粉末，然后加入到回转窑或电弧炉中。碳酸钙在高温和高压的环境下会被加热和压缩，从而变成电石。（3）原材料纯度的重要性然而，生产电石过程中，原材料的纯度至关重要。石灰石和焦炭的混合比例、加热温度等因素都会对生产结果产生重要影响。在电石生产中，只有在严格遵循生产工艺和质量标准的前提下，才能保证产品的质量和稳定供应。 3. 如何生产电石？通常采用电弧炉法，具体如下：（1）原料及制备 1892年，威尔逊和莫阿桑分别用电弧炉首次成功制取电石，电石工业也随之发展。目前要采用密闭式电石炉进行生产，其主要过程: 将块状(5~30 mm)焦炭和氧化钙的混合物加入电炉，并在电弧产生高温(2000 ℃以上)条件下反应，生成的CO气体从炉体上部排除，熔融态的 CaC2由炉底排出，冷却破碎后得到成品。（2）高温的作用电弧炉法中，高温的作用是至关重要的。在反应过程中，高温可以使碳素原料与其他元素之间的键断裂，从而使得反应可以顺利进行。此外，高温还可以促进碳素原料与钙、硅等元素的相互反应，以提高反应的速度和效率。另外，高温还可以使电石的晶粒更加均匀，提高其质量和稳定性。常压、温度高于2 000 ℃是电弧法制备电石的最适条件。（3）攻丝和加工硬质合金电石具有很高的强度和硬度，常被用于制造切削工具和刀具等硬质合金。在生产过程中，为了满足不同的应用需求，需要对电石进行适当的加工和处理。比如，通过攻丝工艺，可以改变电石的直径和长度，以适应不同的制造要求。此外，通过热处理和表面处理等工艺，可以进一步提高电石的性能和应用范围。 4. 电石制造的创新 4.1 一步式石灰粉法（1）从传统技术到现代技术的转变为了提高电石制造的效率和降低成本，人们一直在寻找新的技术和方法。其中，一项名为“一步式石灰粉法”的创新技术为该技术专利，专利号为US4594236A。该技术使用一种新的化学反应过程，将粉状石灰/石灰石转化为电石。该方法将粉状石灰/石灰石与还原剂一起，在载气的帮助下注入等离子体发生器产生的等离子体气体中。然后将加热的石灰材料与使用的任何还原剂和富含能量的等离子体气体一起引入反应室，该反应室基本上被块状固体还原剂包围。当石灰材料由生石灰组成时，将其熔化并还原为液态碳化物。当石灰材料由石灰石粉组成时，直接在反应区燃烧形成液态碳化物。（2）使用粉状石灰/石灰石的优点在传统的电石制造过程中，需要使用大量的水资源进行冷却和清洗。然而，一步式石灰粉法无需额外的水，减少了工业污染。此外，该方法还能使用价格低廉的粉状石灰/石灰石制备电石，显著降低了制造成本。 4.2 等离子发生器在硬质合金生产中的作用为了提高电石的质量和纯度，人们开始研究新的制备方法。等离子发生器便是其中之一。在硬质合金生产中，等离子发生器被用来生成高强度和高耐磨性的硬质合金。等离子发生器可以在高温和高压的条件下工作，能够在很短的时间内生产出高质量的电石。同时，等离子发生器还能为重整反应提供热能，荒煤气中的焦油、碳氢化合物在高温氛围下热解、部分氧、重整为粗合成气，避免了含酚废水的产生。 5. 如何制造电石 - 技术指南 5.1 准备原料：石灰和可乐最基本的原料是石灰，它可以通过煅烧石灰石来获得。此外，还需要一些还原剂，例如可乐、水或氢气，以便将石灰转化为电石。 5.2 还原过程：从石灰到碳化物（1）了解还原剂在还原过程中，还原剂是必不可少的。不同的还原剂会产生不同的反应，例如可乐会生成二氧化碳和碳酸钙，而氢气则会生成碳和水。因此，在选择还原剂时，需要根据具体的反应条件来选择合适的还原剂。（2）等离子气体方法在还原过程中，还可以采用等离子气体方法来提高电石的产率和质量。等离子体是一种高度活化的物质，可以大大加快反应速度，并且产生的电石更纯、更稳定。 5.3 控制反应环境在制造电石的过程中，需要控制反应环境，以确保生成的电石质量最佳。这包括控制反应温度、压力、气体流量和湿度等。反应环境的变化会直接影响电石的质量和产率，因此需要严格控制。建议在工厂进行温、湿度控制及湿度高报警设置，以保障生产安全。 6. 确保生产安全高效（1）处理和制造中的安全协议确保生产安全高效，首要任务就是建立和维护处理和制造中的安全协议。这可以通过生产率指标、效率指标、六西格玛、可靠性工程、生产流程分析和能效分析这些方法来评估。（2）衡量生产方法的效率对于电石生产方法的效率，需要考虑成本、能源利用率、环保性能、生产稳定性和能源消耗量等多个因素。不同的生产方法在这些方面可能存在差异，因此需要对各个因素进行综合分析，才能得出更全面和准确的评价。 7. 生产电石的经济方面（1）成本影响和能源消耗电石的主要成本为电、焦炭、兰炭和石灰，同时生产1吨电石需要消耗大量的能源。由于原料价格波动，成本可能会受影响。例如，焦炭价格上涨可能会导致电石生产成本上升，而PVC等相关产品的涨价可能会弥补部分成本的增加。另外，由于目前限电政策对电石生产也产生了影响，可能会导致生产受限，从而影响到经济效益。（2）原材料选择对成本的影响电石化学名称是碳化钙。工业上一般使用电炉熔炼法，将石灰石和炭材原料按一定配比加入电石炉内，在电极端部周围的高温区可使具有较大活性的熔融态石灰和焦炭发生相互作用，生成电石。然而由于原材料质量不同，生产的产品质量不尽相同，对电石生产的工艺调整要求也不同。只有严格控制原材料的质量，对工艺执行情况及时调整，才能保证电石炉的稳定运行及得到高品质的电石产品，进而降低电石的生产成本。（3）电石的原料有哪些？电石的原料主要有焦炭和石灰石。焦炭主要来自于煤或石油等化石燃料的炼焦过程，石灰石则是一种天然矿石，主要成分为碳酸钙。在制造电石的过程中，焦炭和石灰石首先在高温条件下反应生成一种称为"电石渣"的副产品，然后将电石渣进一步处理、提纯后才能得到电石。 8. 总结与未来展望（1）电石生产方法回顾电石的制作方法中只有电弧法广泛应用于工业化生产，未来一段时间电弧法依然是生产电石的主流方式，但是其对电力消耗巨大，对环境污染较为严重，且只能使用块状原料，造成了很大的资源浪费，限制了电石产业的发展。氧热法具有能耗低，能效高，污染少的优点，但是其对原料要求较高，导致生产成本高于电弧法，限制了其工业化的发展。（2）生产中的未来趋势和可持续实践在未来，预计电石行业将朝绿色发展和一体化发展方向转型升级，如通过发展废旧电石处理技术、持续推进绿色技术应用等，以实现更可持续的生产模式。电石生产方法的更新和未来的可持续实践，将会使得电石行业成为更加绿色、高效和可持续的产业。 9. 结论（1）电石生产的重要性电石是一种重要的基础化工产品，主要用于生产氯乙烯、聚氯乙烯、乙炔等。在中国，电石生产一直是重要产业，并且产量长期供过于求。随着市场逐步出清和PVC新增产能的释放，预计未来电石需求将进一步增长。（2）呼吁采取行动随着“双碳”目标的推进，环保减排压力不断增大，电石行业急需通过高质量发展和节能降耗的措施来提高其竞争力和持续发展。因此，我们需要加大对电石生产的重视和支持，鼓励采用高效、安全的生产方式。参考文献： [1]魏新民,刘晨,郝博. 原料对电石生产的影响探析 [J]. 盐科学与化工, 2024, 53 (02): 14-16+22. DOI:10.16570/j.cnki.issn1673-6850.2024.02.012. [2]赵建军,张峰杰,潘子鹤. 双碳背景下电石行业发展现状及电石法聚氯乙烯研究进展 [J/OL]. 化工矿物与加工, 1-14[2024-03-27]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/32.1492.TQ.20231018.1115.002.html. [3]姚珏. 电石炉气净化及综合利用分析 [J]. 山东化工, 2023, 52 (17): 118-120+123. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2023.17.027. [4]李强,由晓敏,佘雪峰等. 电石制备工艺研究进展 [J]. 煤炭加工与综合利用, 2021, (12): 46-52+57. DOI:10.16200/j.cnki.11-2627/td.2021.12.012. [5]US4594236A 查看更多

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如何合成2-氨基-6-甲氧基嘌呤？ 2-氨基-6-甲氧基嘌呤是一种重要的化合物，广泛应用于合成嘌呤核苷中。本文旨在介绍有效的合成方法，帮助相关人员掌握合成2-氨基-6-甲氧基嘌呤的技术简述： 2-氨基-6-甲氧基嘌呤，英文名称： 6-methoxy-7H-purin-2-amine，CAS：20535-83-5，分子式：C6H7N5O，外观与性状：白色至灰白色结晶粉末是鸟嘌呤核碱基的衍生物。2-氨基-6-烷氧基嘌呤是合成许多嘌呤核苷的重要中间体。合成：从鸟嘌呤出发，进行酰化反应合成 N2，9-二乙酰基鸟嘌呤，收率为95.2%。随后经氯化水解得到2-氨基-6-氯嘌呤，收率为84.2%。通过烷氧基化反应将2-氨基-6-氯嘌呤转化为2-氨基-6-甲氧基嘌呤。最佳优化工艺条件为：以2-氨基-6-氯嘌呤和甲醇钠摩尔比为1:5，在甲醇中进行回流反应10小时，收率达89.1%。具体步骤如下：（ 1）合成 N2，9-二乙酰基鸟嘌呤在三口烧瓶中加入一定量的鸟嘌呤、乙酐、乙酸，油浴加热，搅拌下升温回流反应，至反应液澄清结束。趁热过滤，除去少量杂质，所得的滤液冷却后，减压蒸出乙酸和未反应的乙酐，可回收套用。同时，降温后滤液中析出淡黄色固体过滤，将滤饼用去离子水洗至中性，干燥，此时得到粗品。精制时将粗品、乙酸和活性炭加热搅拌，趁热过滤，滤液冷却析出固体，过滤烘干，得到细粉状白色晶体，检测得到目标产物 N，9-二乙酰基鸟嘌呤。（ 2）合成 2-氨基-6-氯嘌呤以 N2 ， 9-二乙酰基鸟嘌呤为原料进行反应。将N2 ， 9-二乙酰基鸟嘌呤及相转移催化剂投入有机溶剂中，搅拌加热，固体随即溶解，升温至约65℃后用恒压滴液漏斗逐滴滴入氯化剂，滴加过程中又有固体产生，继续升温至80℃，搅拌反应。完毕后蒸馏回收有机溶剂以便回收利用。之后将反应液冷却至30℃以下，析出固体，滴加一定量的 Na0H溶液，直至固体溶解，加热搅拌。反应完毕后降温至 25℃以下，搅拌下用稀盐酸中和得到淡黄色或白色稀薄状固体，继续搅拌 15~30mins，此时得到的应该是2-氨基-6-氯嘌呤的不定型体。再将其加热至85℃，然后骤冷至50℃以下，通常需静置一段时间以便形成晶体结构，然后再进行水洗抽滤，烘干。最后进行产品的提纯，先选择一种溶解性强的溶剂溶解粗品，实验中选择DMS0为溶剂，将粗品溶解于DMS0中，搅拌半小时，过滤后得到透明溶液，再将此溶液逐滴滴入大量的冷水中，2-氨基-6-氯嘌呤随即析出。应特别注意加入冷水的量要够多，以便使 2-氨基-6-氯嘌呤能较完全的析出。（ 3）合成2-氨基-6-甲氧基嘌呤在 250mL 三口烧瓶中(装磁力搅拌器、冷凝管和温度计)加入2-氨基-6-氯嘌呤(3)3.4g(0.02mo1)、甲醇钠 2.16g(0.04mol)和甲醇 64m1，升温至回流，回流 15 h，然后常压--减压蒸馏回收甲醇至干，加水 80g，搅拌使固体溶解,冷却至室温，用1:1HCl 调 PH=12~13，静止2h，析出少量絮状物，抽滤，但抽滤困难，可考虑压滤，收集滤液，滤饼弃去。向滤液中慢慢滴加稀盐酸调PH=7.0~7.5，析出沉淀，搅拌 10min之后抽滤，所得滤饼用大量水洗涤，抽干80~85℃烘干；所得滤液 3~5℃冷藏过夜，会析出少量产品。所得产品为白色粉状固体。参考文献： [1]章丽娟.2-氨基-6-烷氧基嘌呤的合成[D].南京理工大学,2006. 查看更多

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如何合成2-硝基-4-甲氧基苯甲酸？本文将详细探讨 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲酸的合成方法，旨在为其在各领域的应用提供新的思路。背景：目前， 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲酸主要用于医药行业，例如可用于：（ 1 ）合成酶抑制剂的 4- 咪唑基喹啉类化合物；（ 2 ）合成 p2x7 受体拮抗剂的吲哚羧酰胺衍生物；（ 3 ）合成取代苯并咪唑化合物作为 COT 激酶抑制剂来治疗发炎和癌症等疾病；（ 4 ）合成噻二唑化合物作为蛋白质激酶 B 调节剂。目前，有关 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲酸的合成方法有三种。一种报道了以邻甲酚为原料经硝化、甲氧基化、氧化合成目标物，但产物收率较低，过程处理复杂。另一种方法是以邻甲胺为原料，经硝化、重氮化上酚羟基、甲氧基化以及氧化合成目标物，但收率只有 13% 。另外， WO2006019768 报道了一种以 2- 硝基 -4- 溴苯甲酸甲酯为原料，通过甲氧基化、皂化得到目标产物。因此，开发一条适合工业化生产的合成路线十分必要。合成：以对二氟苯为初始原料，经硝化、氨解、重氮上溴、氰化、甲氧基化以及水解六步反应合成 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲酸。该过程得到的 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲酸为白色粉末状固体，纯度 98.5% ，每步原料转化率分别达到 100% ，整个过程的总收率达到 35.8% 。实验操作如下：（ 1 ）硝化反应：向反应容器中加入对二氟苯 1400g 、硫酸 5800mL ，控制温度在 5℃ 左右。分批加入硝酸钾 1450g 。反应结束后， GC 追踪，直到反应完成。反应完成后，冰水水析，抽滤，得到类白色固体 2,5- 二氟硝基苯 1620g ，含量 99% ，收率 83% 。（ 2 ）氨解反应：向反应器中加入 DMSO 6000mL 以及原料 2,5- 二氟硝基苯 1200g ，搅拌，加热，控制温度在 80 ～ 100℃ ，通氨， GC 追踪，直到反应完全，稍冷，水析，抽滤，得到淡黄色固体 2- 硝基 -4- 氟苯胺 1108g ，含量大于 98% ，收率 94% 。（ 3 ）重氮上溴反应：向反应容器中加入 2- 硝基 -4- 氟苯胺 1100g ，再加入 30% 左右的硫酸 12000g 搅拌，然后滴加由 600g 亚硝酸钠和 2000mL 的水配成的溶液，滴加过程控制温度在 10 ～ 20℃ ，加完，搅拌一段时间，制备成重氮盐备用。在另外一个反应瓶中加入溴化亚铜 240g 和氢溴酸 1800g ，搅拌，控制温度范围 40 ～ 45℃ 的条件下加入上述重氮盐，加毕，继续搅拌，保温反应一段时间，放冷，加入二氯乙烷，搅拌，分液，旋蒸，得到棕色固体 2- 硝基 -4- 氟溴代苯 1225g ，含量 98% ，收率 79.5% 。（ 4 ）氰化反应：向反应容器中加入上步的产物 2- 硝基 -4- 氟溴代苯 1200g ， DMF 6000mL ，反应温度控制在 145 ～ 155℃ 。分批加入氰化亚铜 780g 。反应结束后，将反应产物倒入水中，析出固体，抽滤，加入溶剂萃取，然后抽滤，分液，旋蒸，干燥，得到棕色固体 2- 硝基 -4- 氟苯腈 480g ，含量 97% ，收率 62.8% 。（ 5 ）甲氧基化反应：向反应器中加入 2- 硝基 -4- 氟苯甲腈 470g 和 DMF 3000mL ，搅拌，控制反应温度在 60 ～ 90℃ 。分批加入甲醇钠 190g ，加完，继续保温反应一段时间， GC 追踪，直到反应完毕，冰水水析，抽滤，得到固体 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲腈 478g ，含量大于 98% ，收率 94.9% 。（ 6 ）水解反应：向反应容器中加入上步的产物 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲腈 470g ，加入 15% 的氢氧化钠溶液 2000g ，控制反应温度为 95 ～ 100℃ 。回流反应一段时间， GC 追踪，直到反应结束。反应结束后冷却，调酸，搅拌下放冷抽滤，水洗，得到白色固体 505g ，含量 98% ，收率 97% 。参考文献： [1]姜建辉 , 王咏梅 , 陈新萍 .2- 氨基 -4- 甲氧基苯甲酸的合成研究 [J]. 安徽农业科学 ,2010,38(33):18636-18637.DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2010.33.002. [2] 常州大学 . 一种 2- 硝基 -4- 甲氧基苯甲酸的制备方法 . 2019-04-02. 查看更多

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2-苯基丙烯酸的应用及合成方法？ 2-苯基丙烯酸是一种重要的有机化工产品，不仅可以用于自身或与其他单体聚合生成聚合物，还是许多其他化合物的重要中间体。为了满足某些合成目标的要求，如鸦片类止痛药替利定的合成，需要使用甲酯含量不超过0.05%的2-苯基丙烯酸乙酯作为原料，以避免副产物2-苯基丙烯酸甲酯的污染。因此，高纯度的2-苯基丙烯酸酯可以通过2-苯基丙烯酸在高纯度醇中的酯化反应制备。此外，2-苯基丙烯酸还被广泛用作研究端烯不对称催化氢化的模板反应物分子。 2-苯基丙烯酸的合成可以采用两步法。首先，在苛性钠存在下，通过季铵盐催化苯乙酮与氯仿缩合反应，经过加成和脱水得到双键，制备2-苯基丙烯酸。另外，还有一种三步法，通过2-苯基-4,4-二甲基2-噁唑啉与甲醛的加成反应、脱水和噁唑啉开环水解反应制备2-苯基丙烯酸。以上合成方法都能够得到高纯度的2-苯基丙烯酸，但生产成本较高。因此，需要进一步研究开发更经济、高收率和高纯度的合成方法。参考文献 [1]卢崇道,陈志勇,胡文浩等. 2-苯基丙烯酸及其酯的制备方法[P]. 四川：CN1418860,2003-05-21. 查看更多

#2-苯基丙烯酸

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如何制备1-氯-2-碘苯? 1-氯-2-碘苯是一种有机中间体，可以通过不同的方法制备得到。方法一在这个方法中，我们将BF3-H2O（4mL）加入到失活芳族化合物（10mmol）和N-卤代琥珀酰亚胺（10mmol）的混合物中。然后，在所需温度下搅拌一段时间。反应结束后，使用水和二氯甲烷将反应混合物转移到分液漏斗中，并进行萃取。最后，通过纯化产物来得到1-氯-2-碘苯。方法二在这个方法中，我们将Ar-COOH（1mmol），N-碘代酰胺（1.5-4当量）和溶剂（4mL）的混合物在光照条件下反应。通过光照反应，可以得到2-氯碘苯，产率为82%。主要参考资料 [1] J. Am. Chem. Soc.2004,126,48,15770-15776 [2] From PCT Int. Appl., 2011154953, 15 Dec 201 查看更多

#1-氯-2-碘苯

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细胞及分子

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磺酸酯类基因毒导火索是什么? 磺酸酯类~都有哪些具体品种？甲磺酸、苯甲磺酸等磺酸盐类物质与少量低级醇在合成反应中生成烷基磺酸盐，如甲磺酸甲酯（MMS）、甲磺酸乙酯（EMS）、甲磺酸异丙酯（IMS）、n-甲磺酸丁酯（NBMS）和芳基磺酸如甲苯磺酸（MBS）、乙苯磺酸（EBS）、对甲苯磺酸酯（MP-TS），这些物质能与DNA发生烷基化反应，可能成为致癌的原因，所以它对于控制药物中此类杂质的毒理学关注阈值(TTC) 水平非常重要。遗传毒性杂质的最大摄入量为1.5 g/d。相关的重要指标~TTC 欧洲EMA和美国FDA均建议采用“毒理学关注阈值”（thresh-old of toxicological concern，TTC）作为基因毒性杂质的可接受限度。在临床开发阶段，阶段性TTC被用作短期给药期间基因毒性杂质的限度，如下表所示。遗传毒性杂质的最大限量是TTC与药物最大日剂量的比值。同时，大部分基因毒性杂质化学性质活泼，稳定性较差，对分析方法提出了很高的要求。表1：药物临床阶段基因毒性杂质的可接受限度控制~具体分析方法当样品溶解性好、稳定性好、反应性强时，可直接进样，然后采用气相色谱（GC）、液相色谱（LC）及其联合技术进行分析。当样品不能满足直接样品分析的条件时，需要对样品进行预处理。通常的样品前处理方法主要包括各种萃取技术、衍生化方法等，对样品进行分离、纯化、富集和浓缩。以满足分析方法的要求。气相色谱法主要用于挥发性成分的测定，灵敏度高，特异性强。例如甲磺酸酯类化合物的痕量检测可采用气相色谱法及其组合技术。气相色谱法根据进样方式不同可分为直接进样气相色谱法和顶空进样气相色谱法，检测器类型有FID、ECD、NPD、MS等。与气相色谱法相比，液相色谱法可以分析非挥发性成分，进样量也较大，方法简单易行。主要方法有：高效液相色谱（HPLC）法； HPLC-MS法；萃取技术及衍生化方法结合HPLC-MS；离子对色谱法（IPC）。生产过程如何避免？遗传毒性杂质主要来自原料药合成过程中的起始原料、中间体、试剂和反应副产物。此外，药物在合成、储存或配制过程中也可能降解产生遗传毒性杂质。作为潜在的遗传毒性杂质，应尽可能避免使用酯类化合物。研究报道了磺酸酯的形成以及影响其降解的各种因素，包括温度、醇类、水分、酸、碱、盐等。结果表明，在中性或微量碱过量（如2,6-二甲基这些在无水、低浓度酒精、比甲磺酸弱的酸（如磷酸）、盐类（如高氯酸钠）条件下可避免杂质，目前尚无其他药物中磺酸盐类化合物降解的报道。小结磺酸盐类药物谨慎使用是对的，毕竟有潜在的风险！但有时，磺酸盐在药物方面确实有更好的数据！因此，在这个过程中如何设计和控制是非常有必要的！在这里我想说的是，基因毒性物质确实很烦人，但我们也不能片面地远离它们。在这个过程中，能避开就好了。如果无法避免，那就再控制+学习！总之，不要因为噎着而放弃吃饭，在过程中深入研究，进一步感受到技术的重要性，还是会有很多乐趣的！查看更多

#磺酸

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仪器设备

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溴化锂的工作原理是什么? 溴化锂（LiBr）是一种重要的无机化合物，具有很高的溶解度和较小的毒性。它常用于制备溶剂、吸湿剂以及空调系统的制冷剂。一、溴化锂的吸湿性溴化锂具有强大的吸湿性，可以吸收空气中的水分来调节湿度。当空气湿度较高时，溴化锂吸收水分，使其溶液浓度增加。当空气湿度较低时，溴化锂释放水分，使其溶液浓度降低。二、溴化锂的温度变化溴化锂水溶液的浓度会随着温度的变化而发生变化。当溴化锂水溶液受热时，浓度会下降；当溴化锂水溶液退热时，浓度会增加。这是因为高温有助于水分子从溴化锂溶液转移到空气中，而低温则有助于水分子从空气中吸附到溴化锂溶液中。三、溴化锂在制冷系统中的应用溴化锂在制冷系统中起到制冷剂的作用。其工作循环包括蒸发器、吸收器、发生器和冷凝器四个组件。在蒸发器中，溴化锂与冷水反应，吸收空气中的热量，实现制冷效果。吸收器中的溴化锂溶液从蒸发器流出，经过发生器加热，释放吸收的热量，溴化锂溶液浓缩。浓缩的溴化锂溶液进入冷凝器，与冷却水接触，释放热量，恢复为原始浓度。四、溴化锂的其他应用研究除了在制冷系统中的应用，溴化锂还被用作储能材料、烟雾探测剂、蓄电池电介质等方面的研究。随着可再生能源和新能源车辆的快速发展，溴化锂在储能和电动车领域的应用也得到了越来越多的关注。五、结论溴化锂作为一种重要的无机化合物，在制冷系统中发挥着重要的作用。它的工作原理涉及吸湿性和温度变化对溶液浓度的影响。溴化锂制冷系统具有较高的能效比和制冷性能，在商业建筑、工业制冷和农业冷藏等领域被广泛应用。此外，溴化锂还有大量的应用研究，如储能材料和电动车领域。查看更多

#溴化锂

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二甲基丙烯酸1,14-十四烷二醇的应用领域是什么? 二甲基丙烯酸1,14-十四烷二醇是一种有机交联剂，简称C 14 DM或DDDMA。交联剂是一类小分子化合物，具有2个或者更多的针对特殊基团的反应性末端，可以和2个或者更多的分子分别偶联，从而使这些分子结合在一起。交联剂主要用在高分子材料（橡胶与热固性树脂）中。因为高分子材料的分子结构就像一条条长的线，没交联时强度低，易拉断，且没有弹性，交联剂的作用就是在线型的分子之间产生化学键，使线型分子相互连在一起，形成网状结构。二甲基丙烯酸1,14-十四烷二醇的应用报道一、 WO2017186873报道了二甲基丙烯酸1,14-十四烷二醇作为交联剂可用于制造一种电池用隔板。隔板是位于电池阴极和阳极之间的可渗透膜。目前，薄膜锂离子电池由四层组成：阳极箔，隔膜，阴极箔和隔膜，必须将它们卷绕或堆叠，然后在被电解质浸透之前组装在壳体中。WO2017186873提供了一种填充电解质的大孔聚合物隔板的一锅法合成方法。报道二、离子液体（ILs）是熔点低于100℃的有机盐，作为一种新的液态材料，由于其独特的物理化学性质特性，如可忽略的低蒸气压，在很宽的温度范围内处于液态以及高电荷密度等特性获得了广泛的关注。Yuki Deguchi等人利用二甲基丙烯酸1,14-十四烷二醇作为交联剂制备了一些机械稳定的热响应PIL水凝胶，可以可逆地吸收/解吸水分子。参考文献 [1] WO2017186873 - METHOD OF MANUFACTURING A SEPARATOR FOR A BATTERY AND SEPARATOR FOR A BATTERY [2] Reversible water uptake/release by thermoresponsive polyelectrolyte hydrogels derived from ionic liquids[J]. Chem. Commun, 2015, 51(45):9287-9290.查看更多

#二甲基丙烯酸1,14-十四烷二醇

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如何制备5-溴胞嘧啶并应用于药物合成? 5-溴胞嘧啶是一种重要的医药中间体，可用于制备多种药物，包括5-氟胞嘧啶、卡培他滨和恩曲他滨等。5-氟胞嘧啶是一种抗真菌药物，对某些真菌感染具有高效活性。此外，5-氟胞嘧啶还被广泛应用于治疗真菌性髓膜炎、真菌性呼吸道感染和黑色真菌症等疾病。制备方法制备5-溴胞嘧啶的方法如下：将胞嘧啶悬浮于乙酸中，然后缓慢滴加液溴与乙酸的混合溶液。反应完成后，通过冷却、过滤和洗涤等步骤，得到5-溴胞嘧啶。在制备过程中，可以使用不同的卤代试剂和有机溶剂替代液溴和乙酸，以达到相似的技术效果。应用 5-溴胞嘧啶主要用于制备5-氟胞嘧啶。制备过程包括两个步骤：步骤1、制备N-乙酰基-5-溴胞嘧啶将5-溴胞嘧啶和醋酐反应，得到N-乙酰基-5-溴胞嘧啶。步骤2、制备5-氟胞嘧啶将N-乙酰基-5-溴胞嘧啶与无水氟化钾、乙酰胺和DMF反应，得到5-氟胞嘧啶。该药物经过多次处理和纯化，最终得到纯度高的5-氟胞嘧啶。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310667782.X 一种5-氟胞嘧啶的制备方法查看更多

#5-溴胞嘧啶

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烟嘧磺隆是什么? 烟嘧磺隆是一种由日本石原产业和美国杜邦公司共同开发的磺酰脲类选择性除草剂，主要用于防除玉米田的一年生和多年生禾本科杂草以及部分阔叶杂草。它是一种无色晶体，易溶于水。烟嘧磺隆是一种内吸性除草剂，能够被杂草的茎叶和根部吸收，并在植物体内传导，导致敏感植物停止生长并最终死亡。烟嘧磺隆的主要特点是什么？ 1、烟嘧磺隆是一种特殊工艺加工而成的植物油悬浮剂，常使用玉米油或工业级大豆油作为溶剂。它不仅增强了对杂草的防效，还可以随时施药，不需要等待雨水。 2、烟嘧磺隆具有快速的杀草效果，施药后5-7天杂草开始变色枯萎。 3、烟嘧磺隆具有持久的防效，施药后30天对杂草仍然有效。 4、烟嘧磺隆具有良好的耐雨性，施药后8小时内的降雨不会影响药效。 5、烟嘧磺隆对玉米及后茬作物的安全性良好，不会造成任何不良影响。但是需要注意不要超量使用，否则可能会降低后茬小粒种子的出苗率。烟嘧磺隆的作用机理是什么？烟嘧磺隆是一种内吸传导型除草剂，能够被植物的茎叶和根部吸收，并通过韧皮部与木质部迅速传导。它通过抑制植物体内乙酰乳酸合成酶的活性，阻止支链氨基酸的合成，从而阻止细胞分裂，使敏感植物停止生长。烟嘧磺隆可以防除哪些杂草？烟嘧磺隆可以防除一年生和多年生禾本科杂草以及部分阔叶杂草。经试验表明，对药敏感性强的杂草有椑草、狗尾草、野燕麦、反枝苋；敏感性中等的杂草有本氏蓼、律草、马齿苋、鸭舌草、苍耳和苘麻、莎草；敏感性较差的杂草主要有藜、龙葵、鸭趾草、地肤和鼬瓣花。使用烟嘧磺隆需要注意什么？ 1、施药后需要观察，玉米叶片可能会出现轻度褪绿黄斑，但会很快恢复。玉米在2叶期以下和10叶期以上较为敏感，容易发生药害。甜玉米和爆裂玉米对烟嘧磺隆敏感，不宜使用。 2、烟嘧磺隆对后茬小麦、大蒜、苜蓿、马铃薯、大豆等作物没有残留药害，但对小白菜、甜菜、菠菜、黄瓜、向日葵和油葵等作物有药害。在粮菜间作或轮作地区，应进行后茬蔬菜的药害试验。 3、与2,4-滴混用时，应避免药液飘移到附近的其他阔叶作物上，并且需要使用专用喷雾器。 4、烟嘧磺隆可以与菊酯类农药混用。 5、施药后6小时内下雨对药效没有明显影响，不需要重复喷洒。 6、在玉米中，烟嘧磺隆的最高残留限量为0.02毫克/千克，最大使用剂量为4克（有效成分）每亩，最多使用一次，安全间隔期为30天。 7、避免阳光直射，与种子、苗、肥料和其他农药分开放置，尽量放置在低温、干燥的地方密封保管。查看更多

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卡泊芬净的使用说明是什么? 卡泊芬净是一种液体状态的药品，适用于一些病症，并且可以给三个月以上的婴儿注射。不同的药品服用量有所差异，卡泊芬净也是如此。然而，很多人对此并不清楚，因此我们应该查看使用说明。卡泊芬净是由Glarea Lozoyensis发醇物质生成的半生成脂肽化合物，能够抑制丝状真菌和酵母植物细胞中的β(1,3)-D-葡聚糖的生成，从而发挥抗真菌药的功效。功效与作用：本产品适用于成年人和三个月以上的少年儿童，用于治疗单核细胞降低、伴发热病人的异常细菌感染，对于其他治疗无效或无法承受的侵蚀性曲霉菌病也有效。使用注意事项： a. 乳白色至类乳白色的高密度颗粒剂应完全溶解，轻轻地混合，直至得到全透明水溶液。 b. 在溶解过程中应观察溶解后的水溶液是否有细颗粒物或变色。出现混浊或沉淀时不可使用。 c. 本产品中的药制剂可以保证从药瓶中提取的10ML水溶液达到所有标明的使用量(70Mg或50Mg)。副作用：已报告的副作用包括可能由亚硝胺介导的症状，如皮疹、面部肿胀、瘙痒、温热感或气管痉挛。使用本产品治疗的患者中出现过敏症状的报告。不可与带有右旋糖(α-D-葡聚糖)的封闭液混合使用，因为本产品在带有右旋糖的封闭液中不稳定。不可与其他药物混合或另外滴注，因为本产品与其他静脉滴注物、添加剂或药物的相容性未知。应用前应用人眼观察滴注液中是否有细颗粒物或变色。用于治疗成年人的滴注液应缓慢静脉滴注，大约需要1小时的时间。查看更多

#卡泊芬净

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盐酸左旋咪唑片适用范围是什么? 对寄生虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有良好的疗效。由于该产品的单剂量高效率高，因此适合团体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫若虫及微丝蚴的特异性较乙胺嗪为高，但中长期疗效较弱。适用范围对寄生虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有良好的疗效。由于该产品的单剂量高效率高，因此适合团体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫若虫及微丝蚴的特异性较乙胺嗪为高，但中长期疗效较弱。一般轻度。可能出现恶心、呕吐、腹痛等症状，少数患者可能出现味觉障碍、疲倦、头晕、头痛、关节疼痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症状、血压下降、血管炎、皮疹、光敏性皮炎等，少量蛋白尿，某些患者可能出现粒细胞减少、血小板减少，极少数患者甚至可能出现粒细胞缺乏症（常为交叉性），常见于风湿病或肿瘤患者。此外，还可能引起头型和Arthus氏过敏症状，可能是由于刺激性T细胞引起的特应性反应。个别病例可能出现共济失调，感觉异常或视力下降。禁忌证肝肾功能异常、肝炎活跃期、怀孕初期或原先患有吸血虫病的患者禁止使用。常见问题血压类风湿性关节炎患者使用本产品后容易引起粒细胞缺乏症。血液干燥综合征患者使用本产品时需谨慎。补充类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本产品治疗，第一周每天5b250g，第二周每天100mg，第三周每天15b250g后，大部分患者会出现副作用，如红斑丘疹、关节疼痛加剧伴胀、肌肉疼痛、流感症状、失眠、神志混乱等，再给予攻击性剂量后，上述症状可能再次出现。查看更多

#盐酸左旋咪唑

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：西华师范大学 - 历史文化学院

地区：河南省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

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