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求测定镍钴锰三元正极材料中镍钴锰含量测试方法？ 滴定，原子吸收，icp都行。。。。查看更多

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化学学科

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液相色谱出峰问题？ 遇到同样问题??请问??楼主解决了没查看更多

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化学学科

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气相色谱保留时间代表的物质？ 楼主，你的大概往后移了多长时间？会不会是气路的问题。你既然换了方法进样品，那么你测试之前有没有检查一下气路？查看更多

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锂硫电池充放电过程的性能分析？ 我怎么没看见刚开始有li2s的峰? 开始那个应该是noise吧？到绿的那个才出现li2s,非常正常的xrd 查看更多

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怎样分离测定汽油中掺的石脑油？馏分基本相同啊？怎么办? “石脑油的性质和汽油非常相似，区别只是一个是异构烷烃，一个是直链烷烃”这句话在哪看到的？查看更多

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求助质谱的峰型为什么会这样？ 用初始流动相的比例溶解试试查看更多

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工艺技术

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怎样快速溶解镍单质？ 数量少的话，加点双氧水会快一些。用浓硝酸更快量大还是要考虑nacn和间硝基苯磺酸钠1：1溶解后加热，查看更多

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材料科学

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求解：碳材料拉曼光谱中的D峰与G峰强度的比值，应该是用峰面积还是用峰高比较? 强度比=id/igi=intensity 也就是说强度比只是y轴读数。查看更多

#拉曼光谱

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启动MFC一个星期，电压仍然过低？这样啊，那我就耐心点。不过我们实验室启动的都很快，一般一个星期之内就稳定产电了... 如果别人的都很快，那就另当别论了；建议换一块阳极碳毡，重新挂膜。查看更多

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加标回收法的应用？我看有一个加标回收的原理的文章，一般原水样含量应该在标准曲线范围内，所加标样不超过原水样含量3倍，加标后的总量在标准曲线的40%~60%内。我感觉第一种和第二种应该是得到相同结果的，但是我的不行。你会用计时 ... 这是理想情况，但实际上实验室里做检测的水样，除非污染比较严重或者标准曲线的范围非常大、检测限较低，否则不一定能落在线性范围内，不过可以通过浓缩等方式富集。两种如果处理方式一样应该是同样的结果，具体你是怎么处理数据的？开始是负值吗，后面变正值了？跟选取的电压可能有关，可以微调一下，后面数据正常也可以不管，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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聚醚改性硅油的固化问题？ si-h没有反应完全，储存与水后发生交联查看更多

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工艺技术

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求助锂离子正极材料的干燥水分研究？ 我们公司一般是85℃烘烤，有些要求高的是120℃真空烘烤注液前要测水分的。查看更多

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加标回收率很低怎么办，急急急！！？做第二遍还是这个结果，因为是之前做的，重测的话相当于从头开始，怕来不及怎么办... 回收率低这个问题肯定会问你的，要么能给一个合理的解释，要么从其他方面入手。回收率低的话，很容易就怀疑你这个方法的适用性，查看更多

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说・吧

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怎么用Aotolab电化学工作站测析氧极化曲线图？ aotolab没用过，瑞士万通的autolab倒是会一点，我一般是从开路电位往正电位扫描，具体扫到哪个电位就需要你自己根据情况确定了，开路电位机器上会显示。，查看更多

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寻找-静电纺丝？ 我们实验室有静电纺丝设备查看更多

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液相色谱有点问题请教？ 你用的是示差检测器，那玩意对环境温度样品的溶剂流动相什么的要求高一些，不然会不稳定的。紫外的话可能会相比来说简单一些查看更多

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化学学科

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工艺技术

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Cl2与NaOH和Ca(OH)2哪个反应更容易? naoh 能不能解释下查看更多

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仪器设备

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热传感器的一根线断了，怎么接呀? 锡膏,http:///view/1435472.htm?fromid=345603 查看更多

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安全环保

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烧COD，这颜色什么回事? 那是混浊，因为氯离子跟银离子结合。查看更多

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化学学科

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求甲烷干重整随温度变化的平衡转化率曲线的文献以及怎样用HSC软件计算的方法？仔细看看文献的第三句话，这个体系中加入水了！哦，对哦，谢谢侯老师。还有一个问题，还有一种图描述平衡转化率的，那那种图难道是在这种图的基础上，加一个计算转化率的步骤出现的？(ps:我看过那篇文献的，可是我怎么找也找不到，就是有多少度，对应平衡转化率是多少的那个图，您有见过吗)。麻烦您了。查看更多

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简介

职业：湖南中化恒科工程设计有限公司 - 应届毕业生

学校：内江师范学院 - 化学与生命科学系

地区：辽宁省

个人简介：最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。查看更多

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