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明明掺了Fe的,但XPS里却没有Fe的峰,什么情况,急急急!!!?
掺杂太少,或者不均匀。
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新虫一枚,关于镀铬过程阳极腐蚀,求前辈们解答哦~~~?
提醒一下:电镀,阳极是要失电子的。解决办法:铜接头(包括导线)与电解液隔离(可以用还原树脂),只保留阳极与电解液的接触。其他问题自己思考,对知识的掌握很有好处。
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工艺技术
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大批量生产,卡波溶解工艺求助?
1、如果使用的卡波的量较大,可以预处理先用搅拌锅溶解卡波,将卡波的浓度稍微做低一些,加入微量防腐剂,待使用时抽料进入,实际情况允许,我觉得可以这样操作;2、因为表层已经包裹,水分无法渗透至内部。3、看过之前一些资料,有做法是提前浸泡12h以上,此方法我们小试,将卡波均匀铺在水面上,发现底层已经溶胀很好的时候,上次还没有开始吸水,想请问大家,是否加入卡波时,先搅拌让卡波全部浸到水后,在放置12h或更长时间浸泡,溶胀效果更好???有没有在水溶液里面加入柠檬酸保持溶液是酸性?或你的浓度较大?
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金属铝颜料包覆?
现在国内没有处理铝粉的助剂,可以使用Lubrizol 2062处理铝粉,
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工艺技术
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三电极测试循环伏安的窗口电位问题,急急急?
建议多参考一些文献
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低价位散装洗洁精的原材料选材?
同感啊!我也是刚进的设备,都没心情出去跑,市场太烂
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化学学科
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工艺技术
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跪求,急急急,大家知道烯烃环氧化的催化剂?
硅酸钛分子筛TS-1是一种非常适合的催化剂。 还有其他的催化剂吗,求介绍,最好是很好合成的,并且是固体的,很好分离,非常感谢,
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求助 气相定量?
我赞成上述说法,应该先做个简单的系统适应性实验! 我做了内标的标准曲线:一定量的产物,添加不同比例的内标做曲线,是一条直线,R^2=0.998. 样品的重复性试验,同样的样品,测试几次(每次的进样量是一致的),结果也是可靠的。但是到体系中,发现不同的进样量对结果会有影响(进样量一致的时候,结果可以重复),不知道问题在什么地方,
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化学学科
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测完电化学图,CV 或者 EIS ,对电极上修饰的DNA有没有影响?
可以继续连接,对比修饰每一步的性质最好用同一个电极,可以做一个电极从头开始每一步测CV、EIS,记得要尽量把电解液洗干净,特别是ESI的用的铁氰化钾啥的有可能在CV里面出峰的。不过做完以后最好不要用来做其他检测了,有一定影响的。
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工艺技术
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硝酸铜(含结晶水)可以溶于丙酮吗?
丙酮易溶于水和甲醇、乙醇等有机溶剂,硝酸铜中含有结晶水,这部分结晶水带着硝酸铜分散在丙酮中,水溶于丙酮,而硝酸铜在丙酮“溶液”中分散了。 那这是溶解吗?达到分子级别的分散了吗,
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Mn3O4作为锂离子电池正极材料测试先充电还是放电?
先放电 让锂离子嵌入
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化学学科
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碳纳米管分散液除水?
不会。以前用冻干处理过碳纳米管、富勒烯、nanohorn等,都不会破坏碳管结构,当然也不会破坏修饰基团结构~~
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化学学科
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工艺技术
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新人 BET吸附曲线求分析?
有一点类似于II类吸附曲线,单独从吸附曲线上,主要是一些较大的孔径,孔径分布不是很集中!从脱附曲线上看,有两种类型的孔径!总体上这个材料的孔径分布比较复杂
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化学学科
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求高手大神帮助,Pd催化剂在H2SO4中活化,没有氢的吸脱附峰.......?
确实是载量太低,Hupd都被碳的双电层电流给掩埋了。如果是做电催化的话,可以考虑加大载量,一般都在20~40 wt%;如果只是求电化学活性面积,建议做CO stripping吧 谢 谢!
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工艺技术
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氧还原电位的测试?
当时申请用户名时不小心填写了自己的名字,现在也改不了了,不过也没事,这里都是真心的朋友。... 呵呵,那我猜下吧,我记得我们班也有个人和你名字一样,我在jiangsu 大学
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化学学科
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如何分离钙离子和钡离子?是否可用硫酸分离钙和钡?为什么?
梢钥悸莈dta络合钙离子,不过需要查一下是否钡离子是否也能被络合,半径差那么大应该有区别。硫酸沉淀的话,都沉淀了之后,换成碳酸钠,搅拌,这样碳酸钙由于溶解度更小会沉淀出来,这时沉淀里是碳酸钙和硫酸钡,过滤,洗,分散在水里悬浊液,通二氧化碳,这时碳酸钙会溶解,沉淀只剩硫酸钡,洗涤干燥加强热变氧化钡,溶于硝酸恢复成钡离子,碳酸氢钙溶液酸化恢复钙离子。综上,我这都是理论,用在高考题上不错,实际还是麻烦一点的。,
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化学学科
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小孔SAPO分子筛?
我的意思就是吸附脱附等温线,一般是哪一种形状,我的孔径大约是0.43nm... 这么小的孔~你用的什么气体测的?
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仪器设备
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大流量氮气减压阀阀?
楼主只的内压和外压是什么意思?我们一般讲的是高压和低压,这种情况有可能是压力表出现故障导致无法显示。 已经解决啦!我指的就是高压和低压,是我不会操作,主阀没开全,而且怕实验腔出问题没连就直接开放放气了。。我还买了个新阀门。。总之搞成了就好吧。谢谢啦,
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正极三元材料充放电曲线图,充电电压和放电电压严重偏离,各位大神解释一下呗?
搞单工步循环的图出来。为什么不是0.1充0.1放0.2充0.2放这种模式?做个对比看看。
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化学学科
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工艺技术
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合成全硅分子筛求助?
温度升高到180度,晶化时间延长到24h,如还不行就延长时间你这个应该是要合成S-1吧 是的,看文献好多是在100~130℃,但发现如果长膜的话一般就是在160~180℃,所以我也怀疑低温下能不能合成出来S-1,
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 油库操作员
学校:绵阳师范学院 - 化学与化学工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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