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求朋友们推荐可以测量1000mV左右电位的电场的袖珍型的传感器?
常规的电极表面表面因有电荷(离子吸附/脱附)的变化才导致电位的变化,一般的钢混结构内部为干燥的固态,埋植的电极在这种干固状态下的表面电荷很难变化,因而,就很难达到你的预期目的。
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化学学科
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工艺技术
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不知哪里有卖小包装的XC-72卡博特活性碳,有的同学可否给点?
北京 汉能 13671114443 张 他们公司之前做pemfc,现在不做了,但是剩下了 很多原材料,你联系一下他们吧
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关于CV曲线问题?
标准的cv曲线出现的是峰,开始的起峰位--最大值--反应结束; lz这个反应好像只有前半段,后续反应看不出何时会高峰和结束; 试试放宽反应区间,扫描到2v或者,看看有没有变化;,
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气相色谱柱使用过程中出峰时间越来越晚 为什么?
气相色谱出峰越来越晚
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化学学科
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制备膜是在什么真空条件下?
最近也做膜 也想知道怎么弄
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材料科学
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请教各位大侠吡啶硼烷核磁共振氢谱碳谱归属问题?
吡啶硼烷没错,图谱显示样品为吡啶硼烷为主成分的混合物,次要成分应该是吡啶。 样品有吡啶还有少量乙醚,这个应该没问题,可是氢数不合适,2.5ppm的积分面积如果是3的话,其他的更小,这个如何解释,同时请问您认为那些峰是吡啶的峰呢?还有碳谱中三个高峰时吡啶硼烷的,三个低峰是吡啶的对吧,
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看了一下午,把自己搞糊涂了?
原理一样,紫外检测器一样可以波长扫描
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工艺技术
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电池循环数次后想拍电极片上活性材料的SEM?
那电池是不是也需要在手套箱里拆啊,用pc泡后需不需要在真空干燥箱里烘干?... 那肯定要在手套箱里拆啊!泡完后再烘干!
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高效液相小白有几个问题求解!求应助!?
1、两者用乙腈更佳,但考虑成本,实际用甲醇的更普遍。2、乙腈的洗脱能力大约是甲醇的1.1倍左右。一般情况下,用同样比例的情况下,用乙腈会出峰更早。3、可以用制备,只要你分段收集就好了。
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欧洲做锂电池的大牛有那些?
英国peter. g. bruce法国jean.m. tarascon德国martin winter意大利bruno scrosati
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化学学科
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工艺技术
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催化加氢反应釜进氢气压力问题?
有二种办法,当然我指的是在1mpa情况下了:一种是用调压阀,可以将钢瓶和反应釜接起来,中间加一个调压阀,这压1mpa,就可以了;另一个办法是不用调压阀,直接接起来,中间加一个针阀,调节反应阀到1pma后关阀,压力低了再开阀,人工操作就可以。但实际上由于加氢反应操作压力都比较高,所以后一种用的较多,因为没有很高压力的调节阀,有也很贵,买不起,
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化学学科
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Cu-ZSM-5制备细节求助?
低浓度多次浸渍啊楼上说的对,你这属于浸渍法还有干燥温度过高了
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化学学科
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活性炭载体表面基团的增加?
我想增加活性炭表面的羟基,有什么好的方法可以推荐吗,谢谢
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仪器设备
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求助各位大神 看帖中的两个 东西怎么能够连在一起?
或者你也可以试试用其他两个螺纹螺帽转接试试,不过貌似你这两个的口径差不多啊,应该不好转接
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化学学科
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配置NaOH标准溶液时领苯二甲酸氢钾怎么处理好?
为什么要用锥形瓶呢,固体样品不是难以称取吗?可以用表面皿或者大烧杯取少量烘干。二氧化碳会导致溶液偏酸性,用来配制标准液会导致滴定偏差。我们实验室的用水要求比较严格,是高纯水,水质较好,ph值基本 ... 用表面皿烘干之后还是要转移到锥心瓶进行称量滴定,那称量的过程吸水怎么办?影响大吗?
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请问有没有知道怎么定量表征碳材料表面含量官能团的?
含氧基团用程序升温脱附(tpd)
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Si-C材料阻抗谱的弧为什么很小呢?和文献报道相差很大呀~~~?
没有归一化吧
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化学学科
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工艺技术
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硫化物催化剂能不能不硫化,直接用氢气还原?
可以的,用含硫的金属前驱体浸渍就行。 有的文献用四硫代钼酸铵,350℃以上开始分解为具有催化活性的硫化钼,可以用于汽柴油硫化态催化剂制备,这个是不需要硫化的,你可以找一下相关的文献,制备方法稍微简单一些。
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化学学科
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活性炭粉末耐高温的粘结剂?
可以用高分子如聚苯乙烯、酚醛树脂等粘结然后隔绝空气焙烧!
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生产优氯净的厂家?
http:///cpzsview.asp?id=519临朐县第一化工厂 地址:山东省临朐县龙岗镇政府向东500米路南??电话:0536-3761043
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简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:宜宾学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
有所作为是生活的最高境界。
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