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C18反相色谱突然不保留,为什么?
上面几楼说的都在理,另外你的流动相水的比例太高,一般的柱子水的比例最高最好不完超过95,你这个柱子没用过,不知道是否能耐受这么高的水。如果不能耐受可能这种条件下长期使用,柱子已经坏掉... 谢谢您的解答,但我觉得这也无法完全解释通。之前用的asb c18柱子是耐100%水相的,而这次的xbp c18可能不耐100%水相,但是昨晚最后一针还是很好的,今天早晨一下子就峰全跑不出来了,而坏掉是一个逐渐的过程,且我的xbp c18才用了6天,所以我认为不是水比例太高造成的,
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Fe(CN)63-/4-中测CV,EIS?
峰电位差,就是金属价态发生变化所需的能量。 虽然金属相同,不同的电极材料得到的峰电位差也会不一样吗?这又怎样反应了,电极材料的好坏呢?望解释下,不太理解啊...
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化学学科
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高压釜密封性不好?
反应前拧紧了,反应后确实又松开了,应该是产生水蒸气顶开盖子泄漏了... 反应之后应该变得更紧啊!!
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化学学科
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Ag/AgCl可见光催化剂降解甲基橙几乎无活性,跪求原因?
绝对是有活性的!说说你的实验工程
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化学学科
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C=O和C=N哪个更容易加氢?
这与催化剂有关,我们现在做的催化剂对c=o有很强的加氢活性
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化学学科
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Ce-tio2溶胶制备?
我也是做ce-ti的,没有掺杂的tio2变黄可能是由于你洗的不干净造成的。
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实验室体验?
感觉研究生还是要靠自己的想法的,我也是一名研究生,今年研一了,不过毕设就是在这边做的,感觉这边就没有老师带着,平时都是要靠自己的思考,当然啦,还是要和实验室的师兄师姐们搞好关系的,要不然咱研究生的生活还能和谁接触啊。实验室就是咱研究生的家埃?
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origin绘图纵坐标怎么消失啊!?
我用的是8.0,操作应该差不多删除很简单不小心删除想添上的话,双击坐标
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XPS C1s 荷电校准?
如果有碳,还要看你样品中是否有金属,如果金属有可能和碳相连,那么最低结合能的峰的位置则很有可能不是污染碳的位置了,除了这种情况,一般来说就是最低结合能的峰的位置是污染碳的位置。
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超级电容器测试遇到一些问题,请各位大神解惑,谢谢!?
但是我看了n多文献上关于本体系的论文,基本上都是采用和我一样的体系和扫描电压窗口,这怎么办?... 你能保证你做的东西和文献上的东西完全一模一样?如果完全一样,那你做这个有什么意义!如果不一样,那么电位窗口不同很正常,同一种材料,不同的结构,其电位窗口就会有变化,这是再正常不过的事情。文献只是一个参考,具体情况需要你自己根基实验来确定。
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工艺技术
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丙交酯开环合成聚乳酸,分子量调节剂(控制剂)的理论计算?
分子量调节剂添加量没有严格的公式可以计算。一般都添加万分之几,你可以先加万分之五试试看,然后再去调节添加量。
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材料科学
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哪可以提供CO的原位红外光谱测试?
我这里可以做co红外,是drifts漫反射红外光谱,帮你做一个两个都无所谓的,重在技术交流,如果需要可以联系qq 348201174??或者magoton注明:盖德,原位红外,
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工艺技术
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表面活性剂有溶解度的概念吗?溶解度和CMC值关系大吗?
这个表面活性剂一般只有一点点??没有溶解度的概念吧
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大家工业分析都是怎么做的?
名称 性状 检查 鉴别 含量测定
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工艺技术
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静电纺丝PVP碳化温度是多少?
我们课题组的tga表明,420° 开始热解,500° 热解完全。 请问一下 你做的是空气气氛还是氮气,
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化学学科
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如何表征杂原子进入分子筛骨架?
好多仪器都可以表征的,如拉曼。xrd峰位的变化
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化学学科
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工艺技术
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N2O在Cu表面的反应?
n2o+2cu=n2+cu2o,是和表面cu发生氧化还原反应,不是覆盖;但低浓度的n2o与表面cu反应后,生成的表面cu2o会阻止体相cu的继续氧化,因此,该过程是通过n2o滴定法测定cu比表面积的依据。但最近有文献报道,n2o不仅与cu基催化剂表面的cu反应,与氧空位也会反应生成n2,对测定cu比表面积有干扰。
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#N2O
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仪器设备
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工艺技术
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,马弗炉控制器出现负值无法进行操作?
控制仪表型号是altec??al808??,在问一个问题这种控制仪表的参数该如何设置呢??
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精细化工
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表面活性剂 胶束问题?
不能有增溶效果,不过很差。
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化学学科
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工艺技术
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苯的氢化反应工艺与流程?
加成环己烷比较容易pd/c就可以胜任一般是高压反应釜中,150度左右,氢气压力5 mpa
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简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:宜宾学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:
有所作为是生活的最高境界。
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