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工程管理/监理
求助:HPLC每隔十分钟出一个峰? 检测器会不会没洗干净 可是我换纯甲醇就没有这种情况查看更多
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GO抽滤装置具体什么样? 建议还是采用离心吧,抽滤会让你怀疑人生。。。查看更多
关于分析物标准品的问题? 1、纯度越高,线性越可靠,因为你不清楚杂质有没有影响。2、必须以实际含量计算。3、标准品都有coa,有准确的值查看更多
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环氧树脂,一直放在桶里,怎么变硬了呢(未加固化剂)?倒不出来了,求解? 应该是结晶了,我们的也是这种情况。查看更多
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电还原过程中,二价镍离子和硝酸根离子哪个容易得电子? 二价的镍离子,、、、、、查看更多
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想求教下,常用的显酸性的催化剂载体有什么啊? 分子筛,氧化铝,无定型硅铝,杂多酸,氧化钛,其他复合合氧化物查看更多
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选择气浮池还是斜管沉淀池好呢? 自己加药小试一下,如果沉淀很快,液面很清没有悬浮物,就选斜板沉淀,如果不是就选气浮。查看更多
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分子筛在在高温下起作用的酸性位一般是L酸还是B酸? 完全可以,好像得看3000多波数的峰了,楼上有几个说的不对,能否看酸类型是和监测方式有关,nh3和吡啶,如果做红外,都可以检测b,l酸只是震动峰位置不一样而已。如果是tpd,那只能区分强弱。... 是的,请问一下,一般高温下起作用的是b酸还是l酸?也就是说nh3-tpd高温脱附峰一般归属于l酸还是b酸,查看更多
帮看一下结构式? 这个形式就是胺的盐酸盐,液相分析时流动相要用相应的缓冲溶液的查看更多
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关于固定管板式换热器壳体,换热管、管箱的选材? 通常换热管可选用304或316不锈钢材质(视用户要求),管箱材质与换热管相同,壳程选q345r.查看更多
求大神指点我的液相是不是进样针坏了呀,要怎么修? waters的hplc流动相不经过针头。进样是靠另外的一个瓶子。检查一下那个瓶子是否还有溶液。然后去控制面板进行flush syringe操作,多弄两次。,查看更多
两种AES天冷凝固的厉害的好还是凝固不厉害的好? 应该不是质量问题,可能是两种不同eo数的aes查看更多
超细云母珠光颜料? 楼主你好!我是做食用膜的,不知珠光颜料的成分除二氧化钛,云母片之外还有什么,我们测重金属用药典方法不好比色!用什么物质影响比色吗!查看更多
求助锂电池充放电曲线的区别? 该曲线有可能会不会是先放电后不搁置直接再充电,然后搁置。... 你好,这是那个文章 和里面的图,还是看不太懂这个d图 为何这么画cv, cd, cycle rate 都有, 不知道这个图是什么意思 1.png 27.png ,查看更多
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求对孔径分析图解析? 在你图最后的点后面还有数据吗,可以都做出来,大孔的范围是大于50nm,看你是不是有大孔查看更多
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水和肼液相还原氢氧化镍的条件? 可以的。黑色的镍单质。 我qq562580760,能留个qq不?有些问题想请教,查看更多
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制备五氧化二钒? 剧毒品,直接买是买不到的,自己做要注意安全了! 恩恩,谢谢啊查看更多
求高手解LC-MS质谱图? 单凭这个无法确定。像楼上说的,配个浓度高点的溶液,es+ es-同时做,再结合氢谱。并且我觉得你是不是得先根据你做的反应确定目标结构。查看更多
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该用什么仪器设备啊? 用加热套,再加上电动搅拌器。很常见。 电动搅拌不行??试过,查看更多
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做核磁的时候都发现在氢谱1.5 ppm处有个杂峰,不知道是什么东西? 我感觉有可能是水峰的,水峰的位移会随水量的多少而偏移的。遇到过水峰出在1.7+的。查看更多
简介
职业:吉安中科锂能新材料有限公司 - 工程管理/监理
学校:宜宾学院 - 化学化工系
地区:浙江省
个人简介:有所作为是生活的最高境界。查看更多
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