小胖仙--盖德问答-化工人互助问答社区

小胖仙

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

化工设备专员

关注已关注 私信

各金属失去结晶水的温度？原子序数在大于19的金属元素中，其氯化物的结晶水被除去的温度分别是？如：氯化锌，氯化铁，氯化锡，氯化铜，氯化镧，氯化钴，氯化铯，氯化钡，氯化铋，氯化亚锡，氯化亚铁等，大神指导下啊！查看更多 6个回答 . 30人已关注

#结晶水

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂离子电池充电时，离子嵌入石墨负极的形态是什么，如果是原子形...？ 锂离子电池充电时，离子嵌入石墨负极的形态是什么，如果是原子形态那化学反应发生在哪里??锂是以原子形态在负极晶格间移动的吗？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

泡沫镍上生长石墨烯，镍刻蚀问题，求大神指导！？泡沫镍上生长石墨烯，CVD法沉积，文献中长出来应该是深灰黑色，为什么我长的是是紫黑色，有影响吗？另外我沉积了钴在镍上后再长石墨烯，结果站出来又是金黄色，从这些颜色可以推测哪些可能呢？求大神指导，求做过CVD法沉积石墨烯的筒子们交流。查看更多 7个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

固态电解质EIS测试？请问测固态电解质一般用什么方式？是两面直接喷金/ 不锈钢片加压亦或是组装成 Li|电解质|Li、Li|电解质|Cu 等来进行测试？在蓝电测试时如何设置测试参数？在此先行谢过各位查看更多 6个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

浓硝酸和高氯酸消解？在测小麦中重金属含量时，用浓硝酸和高氯酸（9:1）进行消解，用电热板加热至260度左右，赶酸结束进行定容后为什么溶液呈黄色（应该是无色的）？还有小麦根部消解时会出现沉淀，是因为根部没有洗干净含有泥土吗？查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

尼龙为什么同时具有硬度和柔性? 如题查看更多 6个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问体积电阻率高的材料，其表面电阻率也高吗？或者反过来成立吗? 想问的是体积电阻率和表面电阻率是对应的吗？查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

环糊精上引入双键？各位大神，请问一下，想在环糊精上引入双键的结构来与其他单体反应，可以采用哪些双键结构的物质与环糊精反应，形成双键结构，除丙烯酸衍生物类查看更多 4个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

丙烷脱氢制丙烯，保留时间问题？丙烷脱氢制丙烯，保留时间问题，我用的是硅胶柱，铂催化剂，请问大家，丙烷先出峰还是丙烯先出峰，丙烯的保留时间大概多少？PS：我用纯丙烷走样，出峰时间是4.268，反应以后，有两个峰，一个是2.706（峰面积大），还有一个5.246（峰面积小），请问哪个是丙烷？PS：以上两个图，走纯样的是以氮气为载气，只有丙烷，没加热，但是氮气和丙烷的峰都有肩峰，难道是气体不纯？反应后的是590度反应后的色谱图，请问2.706和5.246哪个是丙烷，那个是丙烯？反映后.png走纯样.png查看更多 5个回答 . 29人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有关劳黏粉成分的请教？木工行业需要用脲醛胶进行胶合，但是脲醛胶在调胶的时候需要加入面粉甚至是劳黏粉，据说劳黏粉是一种增稠和保湿功能的填料。但是目前一直很神秘，请教大神该劳黏剂的主要成分可能是什么？查看更多 1个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

直接带隙和间接带隙的带隙范围？ 大家好，谁有关于直接带隙和间接带隙的带隙范围？帮忙给我传点，本人十分感谢查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有谁用过溶剂纯化系统吗？ 有谁用过溶剂纯化系统吗？哪种的比较方便好用？在哪里买的呀？查看更多 6个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

气相色谱仪，对照峰少了，是什么原因? Agilent 7890A 气相色谱仪，柱子DB-1701，对照有九个峰，实际只有8个峰，而且峰面积都变小了一半，这个是什么原因？??是柱子的问题还是进样口的问题？或是检测器的问题？请各位解答查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么会有平面正方形结构的配合物？ Ni和四个Cl-在一起的时候是正常的正四面体结构，但为什么Ni和四个CN-在一起就是平面正方形结构的？为什么平面正方形结构这么不稳定的形状能出现，稳定它的因素在哪儿？为什么Pt和四个Cl-在一起就和Ni不同了，就是平面正方形结构了？查看更多 7个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

跪求电化学专业朋友帮忙看这个循环伏安图怎么回事? 各位前辈，本人刚刚接触电化学，看到书上说，改变扫描速率时峰值不变的话，是可逆的。但又看到说没有逆向峰的是完全不可逆的。可我这个图，看似峰值好像不变啊，又没有还原峰。他到底是什么呢？是不是氧化峰有一点点移动都算作是不可逆呢？头都大了，发现电化学好难。请各位前辈帮忙解惑啊！不胜感激！！！谢谢（图中扫描速率依次为10，20，30，40，50mV/s.60mV/s 的图没干放在一起比，扫描速率变大后图就变得有很多噪声。）！查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

高效液相色谱检测的问题？液相色谱检测，每组两个平行，平行之间峰面积差别很小，但是检测出来的含量比实际的所说的含量低一半的样子。检测时没有问题。后来进样10ul和5ul峰面积差别也较小。是不是进样器的被堵了。该怎么办（一台很久没用，最近才开始用的）查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于photoluminescence{PL}的问题？请问photoluminescence为光致发光，那么它和荧光有什么区别？还是一样的东西，只是不一样的描述？为什么说，峰的高度可以和电子空穴对的复合率有关？查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求教，高效液相出来的图谱基线上移，为什么？怎么解决? 测的是一种多环芳烃，用二极管阵列检测器监测，流动相为甲醇：水=80:20，标准品用正己烷配。在测标准品的时候就出现了下图中的问题，首先是在四分钟的时候基线还在0 后面就上移了但依然平稳。第一个样品基线正常如图1，第二个样品及以后样品基线就开始上移如图2。请问这是什么问题导致的？该怎么解决？请高手指教！图1图2查看更多 7个回答 . 28人已关注

#高效液相

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

金属配合物方面的国内外大牛? 小弟刚如此行，想了解一下业界的牛人！感谢大家！查看更多 3个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PVA-KOH电解质失水问题？ PVA-KOH电解质，凝胶以后测试，会有失水，干燥的情况出现，大概2个小时左右就开始漏液查看更多 7个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24下一页

简介

职业：江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员

学校：安康学院 - 化学与生命科学系

地区：湖北省

个人简介：攻克科学堡垒，就像打仗一样，总会有人牺牲，有人受伤，我要为科学而献身。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天