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不知道大家测试腐蚀电化学的时候,通常用什么封装方法?
最好的方法是使用peek封装,但是封装难度有点大,peek材料好,并且可以耐热,可以到接近200但是包封实在是麻烦
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常用的展开剂?
我建议你还是根据它们的极性及展开情况自己调配,给你一个参考配比:甲苯:丁酮=9:1
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fuel cell用的电化学仪器?
可能会针对电流的大小而确定,一般说来,要和电子负载连接使用。曾经的一篇文章好似有一些建议。jesper leb?k jespersena,?, erik schaltz, s?ren knudsen k?r, journal of power sources ... 无法给评分了就送一只花吧~,
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MoO3/SiO2催化剂表面Mo物种的分散度怎么测?
这是之前的帖子,可以看一下,需要测试的话我们这边都可以测,需要的话站内联系 请问下你们测出结果后,有没有相应的计算公式,
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纠结的NH3-TPD......?
前后样品是否一致?处理过程?详细说明一下所测物质、步骤等,最好把图片也传上来
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怎样用溶胶凝胶法制备铁钴催化剂?
这个需要详细一点的说明。
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催化剂活性变高了,why?
问题是你做过重复性试验么?你的反应装数据置可靠么?还有就是有文献显示,催化剂与吸水量有关么?可做对比试验,将新鲜制备的催化剂,放在空气水池用水汽饱和与放在烘箱里120度干燥的催化剂进行反应对比,确定湿度或氧化的影响。
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不对称超级电容器CV和CD图 ------ 析出氧气?
cv曲线在高电位上翘严重,是析氧比较严重,你找找看你文献里的cv比较下,高电位尾巴部分的区别就知道了
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纳米二氧化钛催化后的TOC值反而上升怎么回事?
toc 是啥?能解释一下吗?
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工艺技术
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如何将反应级数作为一个未知数来进行求解?
你不是有动力曲线吗。。没有的话至少该有 conc~time的图吧。有了这个c~t图,可以拟合出一个函数关系吧。有了函数关系,任何一点的导数,也就是dc/dt就知道了吧。速率-dc/dt=r=k*c^alpha. k是表观速率常数。c是 ... 非常感谢你的帮助,我是这样做的,只是c~t图的拟合不知道该怎么拟,我用excel做的,结果很差,最后两边取对数,根本不是线性关系啊!!c~t图的拟合一般用什么方法呢?除了excel之外有没有其他的软件呢?origin可以吗?怎么用呢?谢谢,
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TS-1催化活性问题?
楼上的说的对,另外也不是ti越高活性就越好。
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半水基溶液如何配制?
半水基产品,原来是透明的,但是加水就会变白色,就是水把里面的乳化剂稀释了,多加点乳化剂也可以解决问题,要配这个的话,就是有机物加乳化剂加水,大概这样配。
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工艺技术
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硅溶胶载体的过滤问题?
我在制cu基催化剂时遇到过类似问题。当时向溶液中加入了有机酸,过滤非常困难。去除有机酸后明显改善。 我没有往溶液中加任何有机酸,只是用碳酸钠做沉淀剂,非常难过滤,不知道你用的是酸性还是碱性的硅溶胶,
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求助关于动力学试验中非均相催化剂浓度的计算?
我个人倾向于除以(a+b+c).相当于a b c三种物质均有机会接触到catalyst表面,其竞争结果决定反应速率。当然你如果只改变c的量,而速率没变化,那是另一种情况了。不过可能是我读书太少,我没怎么见过用catalyst ... 动力学研究就设计到内外扩散,原料配比,温度,催化剂浓度。一般人原料只有两个反应物,而我的多一种物质,
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超级电容器恒流充放电?
额,直接上二点级,不要管三电极
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工艺技术
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购买的成型后的ZSM-5,老师说需要改性成H型,请问如何操作啊?
买的是na型的zsm-5吧?需要用铵交换的方法处理成h型。在一定浓度nh4no3溶液中,80度或90度搅拌几小时,抽滤洗涤干燥,550度焙烧。如果想交换的彻底些,多重复几次就行。这个比较基本,文献上到处都有。
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工艺技术
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紧急求助氢化专家?
在釜式反应釜加氢中,搅拌是很重要的一个环节,不吸氢的主要原因是你的搅拌有很大的问题,催化剂搅不到,或者搅到很少,建议改装搅拌,设置挡板,破坏搅拌产生的漩涡,让催化剂和氢气顺利接触,
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α氧化铝是碱性氧化铝吗,γ氧化铝是中性氧化铝吗?
γ-al2o3,立方紧密堆积晶体,不溶于水,但能溶于酸和碱α-al2o3,六方紧密堆积晶体,不溶于水、酸或碱 那从催化剂载体的角度考虑这四者之间又有什么区别?
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工艺技术
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hplc在线过滤器漏液怎么办?
1、系统压力过大;2、接头处有问题了。
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解吸吸附滞后环不明显说明什么问题?
(1)解吸吸附滞后环不明显说明什么问题?有无滞后环与是否有介孔无必然联系。滞后环形状一般认为与孔形状有关,开放性差、孔壁粗糙、孔结构非圆柱形(孔截面直径不均一),则滞后环越明显,如墨水瓶状孔会有明显的 ... 果然是高手啊!还想向您请教两个问题。1. 这个墨水瓶状的孔怎么判断呢?书上的另一个解释滞后环的理论就是基于圆直孔的,换言之,圆直孔也可能出现滞后环的啊?2. 我一直认为物理吸附和化学吸附间是有界限的,物理吸附是物理作用,化学吸附是要形成表面键的,属于化学反应,物理作用和化学反应还是有些区别的。照我的理解,n2的物理吸附是在液氮温度下,n2中的三键本身就很难活化,而且是那么低的温度,压力又不高,所以可以排除化学吸附吧。望指教,谢谢,
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简介
职业:江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 纺织染化系
地区:湖南省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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