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origin8.0 3D图形?
简单说不好说啊~有个waterfall的效果,自己摸索一下把~
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仪器设备
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工艺技术
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玻璃转子流量计的调节阀处,水呈直线漏出,怎么办???
生料带缠上几圈就好了。螺纹不密实罢了。
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光电流测试偏压与电流的正负问题?
嗯,是的,问题正如以上所说的,的确是设置有问题。改过来之后就正常了!... 请问这个是怎么改呀?我们也遇到类似问题
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求2,6-二甲基苯胺及其有关物质HPLC分析方法?
楼主主峰峰高有多少?如果是同分异构体,HPLC不一定分得开呀!可以试试如CSH之类的色谱柱,对碱性化合物峰型更好一些。另外流动相建议采用含三乙胺的缓冲盐,
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化学学科
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这样有立体感的图文摘要如何画。用什么软件能做到。。?
这个软件不难,如果只为了画图学几个命令就可以了! 你说的什么软件
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化学学科
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求助大神们问题,速速解答吧?
胶层还是塑料层啊?用乙酸乙酯融掉,叠加测厚度就可以了,
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工艺技术
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实验室高压反应釜使用事故汇编?
事故经过年月日, 某化工厂车间的一个化学反应釜在氮气置换过程中发生爆炸, 造成人受伤, 其中人重伤, 人轻伤。当日该车间安排生产某种日用化学品的中间体, 生产过程为将原料红花油及一二甲氨基丙胺投人反应釜,在常温下将反应釜体系抽真空, 关闭真空阀后将氮气自釜底通人釜内置换空气, 如此反复三次以完成氮气置换, 再逐渐升温至℃进行反应。操作顺序为先用氮气置换,再将导热油炉点火, 导热油使反应釜升温。事故发生时, 氮气置换操作进行到第二次第二次氮气置换使用了个氮气钢瓶通人氮气数分钟后发生了爆燃事故。爆炸将高温物料带出釜外, 致使反应釜附近人员人不同程度地被灼伤事故造成直接经济损失约少元。由于工厂停工、伤员救治造成的间接经济损失估计约伊元。事故服因分析事故现场调查检查发现, 当时置换用的前两个氮气钢瓶的瓶内压力均呈负压, 事故发生时连接在反应釜管线上的满瓶氮气也已泄漏至常压。根据导热油炉岗位的记录, 事故发生时导热油炉的进出口油温分别为℃和℃。反应釜夹套的导热油进口阀的开度约为圈, 夹套出口阀、反应釜旁路阀均处于开启状态。反应釜真空阀的开度约为胜圈。反应釜视镜破碎, 法兰垫片被冲出, 反应釜上盖法兰螺栓, 个大部分断裂。反应釜设计压力为, 因而初步分析事故发生时反应釜内的压力远远超过, 据此判断可能是釜内的物料发生燃烧或爆炸, 使釜内压力急剧升高, 法兰螺栓断裂, 冲破视镜玻璃, 造成冲料和爆鸣。。事故发生时导热油加热炉已升温约半小时, 导热油炉的出油温度℃ , 回油温度℃ , 表明导热油很可能已进人反应釜夹套事故现场的夹套导热油进口阀开度约为圈, 从而使釜内物料升温。事故现场的反应釜氮气进口阀处于关闭状态, 真空阀处于开启状态, 表明事故发生时反应釜可能处于氮气置换的第二轮或第三轮抽真空操作状态。事故原因分析, 操作根据操作规程, 在进行氮气置换半小时后方可开启导热油进口阀开始升温。操作人员在得知导热油炉开始加热时, 应检查反应釜夹套的导热油进出口阀及旁路阀的开启状况, 确认进口阀处于关闭状态, 出口阀、旁路阀处于开启状态, 以保证导热油系统处于循环状态, 反应釜处于未加热状态。但从事故现场导热油进口阀、反应釜真空阀的启闭状况看, 事故发生时反应釜很可能处于边抽真空边通人导热油的状态。操作人员在氮气置换的过程中应注意氮气钢瓶压力, 当氮气钢瓶压力蕊时即应更换新瓶。同时, 在反应釜的氮气进口阀前应设置现场流量计, 以便观察和控制氮气流量。根据对现场人员的调查和现场氮气瓶的状态分析, 操作人员已经发现氮气瓶压力不足, 并且换了两次年第卷第期© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net氮气瓶, 但对使用压力不足的氮气瓶进行置换的实际效果未予以重视, 加上没有现场流量计可供观测, 致使第一、二遍氮气置换未达到预期效果, 釜内存留了大量空气, 为发生爆炸提供了条件。二鱼设备。反应釜设计压力为, 使用尚不到年, 处于正常完好状态。调查中未发现设备存在导致反应釜爆炸的因素。旦卫卫釜内物料的燃烧、爆炸性事故发生前加人反应釜的物料为红花油和一二甲氨基丙胺, 加人量分别为和。红花油化学性质相对较稳定, 在长时间较高温度下方可被空气氧化。闪点为℃ , 自燃点为巧℃ , 在空气中的爆炸范围为一巧, 具有发生火灾、爆炸的危险。由于导热油进人反应釜夹套, 釜内温度完全可能超过的闪点温度。试验表明, 红花油和在常温下混合时不发生反应。即使在一℃下通人压缩空气一, 混合物也仅有颜色略微加深的现象, 因而可以排除由于红花油与以反应引发釜内爆炸的可能性。止里止旦釜内存在空气或氧气氛围的可能性反应釜系统氮气置换操作的基本方法是在投料后先将系统抽真空, 再充入氮气至微正压, 随后将氮气抽出使系统恢复至真空状态, 如此反复三次, 以确保随后进行的反应在氮气氛围中进行。如果反应釜系统存在较显著的泄漏, 或系统的放空阀处于开启状态, 在抽真空的过程中就有可能重新吸人空气, 降低氮气置换的效果。, 用于置换的氮气钢瓶中如果误装了氧气, 则会在反应釜内造成比空气氛围更危险的氧气氛围, 使产生爆炸的可能性大大增加。由于现场的几个氮气钢瓶均己没有压力, 无法取样分析, 且厂内的钢瓶进出也没有生产批号记录, 因而无法证实。但事故发生时全厂共有瓶氮气, 均为某氧气厂生产, 其中瓶已用完, 均未发现异常现象,据此可基本排除钢瓶氧气通入反应釜的可能性。事故发生前氮气置换到第二遍, 已经用了第三瓶氮气, 而按照正常情况, 一满瓶氮气就可完成整个置换过程, 说明前两瓶氮气是空瓶或不满的氮气瓶。从后来对氮气瓶检测中发现前两个氮气瓶内为负压, 因而很有可能前两个氮气瓶基本上是空的, 氮气置换根本没起到应有的作用。这样, 在反应釜系统抽真空时空气会从各个泄漏点进人釜内。旦卫直小结该反应釜爆燃事故发生的原因, 是由于反应釜完成物料配制后, 在氮气置换失效的状态下空气进人系统由于加热载体的运行, 反应釜内物料被升温预热由于空气的存在反应加剧, 压力升高, 引起自燃, 进而导致反应釜爆燃。反应釜完成物料配制后的系统抽真空与氮气置换操作, 必须保证可靠, 防止空气进人系统。加强对氮气瓶的管理。氮气钢瓶在使用前应进行严格检查, 防止空瓶或错装氧气的钢瓶接人系统。空瓶和实瓶应有挂牌标识, 并应分区放置。加热载体的运行, 必须是在系统氮封的条件下进行。操作人员应当加强抽真空、氮气置换与加热载体运行程序间的联系和协调, 防止在氮气置换失效的状态下开启加热载体的运行系统。反应釜在开启加热载体运行系统后, 应防止超温和超压现象的出现。加强生产系统的巡回检查, 加大对生产现场、生产装置、安全附件的监控管理。加强对管理人员和操作人员的安全技术培训, 增强职工的安全意识, 提高职工的安全技术素质和判断、处理事故的技能。转载:http://blog.sina.com.cn/s/blog_43e8d1fc01009m46.html,
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化学学科
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光电催化降解亚甲基蓝的问题,新的实验现象无法解释?
不会有影响的吧,嗯,我们也做过亚甲基蓝和甲基橙的降解
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求助:扣电全电池拆解后,负极极片和垫片出现这种现象,求分析指教?
1、首次充电容量正常,而放电容量较低 是否是负极材料的问题,请问lz用的是什么负极。扣电其实并不适合组装全电池好测试 2、主粉为磷酸铁锂,1C循环只有110mAh/g,确认非计算误差(首充容量正常); 全电池磷酸铁锂1C有110mAh/g不错了 3、电池循环5-10周出现内部短路,拆解电池,负极析锂; 负极析锂,负极材料应该是碳材料,至少是碳复合材料吧。隔膜情况呢? 4、电池设计时,正负极过量系数为1.15 扣电计算有误差,不知道lz是如何准确衡量的
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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光敏树脂光固化后发生体积膨胀?这是什么原因原因造成的?
我擦,为毛我见得都是收缩的多
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化学学科
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求助!DLS粒径分布图为什么只有两个粒径,如图?
横轴化成线性坐标就能看出高斯分布趋势了,找测试人员要原始数据重新作图。这么大的粒径可能是团聚了吧。 TEM照出来大概30nm,这样DLS的100有可能吗,不团聚的话,谢谢,
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#粒径分布
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液相峰的纯度问题?
可能不是哦 楼主可以找台DAD 然后检测下峰纯度 另外做个加标回收 看回收率多少 此外 样品的TIC有没有相同的离子呢 液质不能只看峰哦
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化学学科
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工艺技术
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关于氧化钒的问题?
丛谑裁次露认铝耍呶卤荷栈嵘蓈2o5,主要用作催化剂的助剂,
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求助 哪种工艺会产生10%废硫酸呢?
是不是烷基化要用到酸做催化剂
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化学学科
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电化学阻抗生物传感器-交流阻抗谱解析求助?
想请问楼主,这种阻抗图是用单一电化学工作站测出来的,还是其他仪器测出来的…
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化学学科
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重复别人的N掺杂TiO2失败?
重复别人做的N掺杂TiO2时,重复不出来,做出来的没有可见光活性,怎么回事? 楼主是按照一篇science上的文章做的吧?那个好像时间有点久了哦,应该是你试验过程中的一些细节出了问题吧,呵呵
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工艺技术
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钛片基底 电镀 过渡金属氧化物 前处理?
正常来说需要机械抛光,基体表面的不平整会导致镀层的不均匀性。。然后需要经过酸洗和除油的过程。除油可以电化学除油也可以化学除油.简单的就是用洗洁精洗去表面的油性物质。钛片导电性应该不是很好,电镀问题可能会比较多,建议楼主从各个方面综合考虑镀层不均匀的现象,包括镀液体系,电流密度和温度等.
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化学学科
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关于聚氨酯硬泡流动性问题?
那要看如何理解:理解1,开始起发时间(与乳白时间有间隔);理解2,泡沫从起发到定型(发泡结束)的时间。
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工艺技术
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有关循环伏安曲线的问题?
如果可以最好有图有真相,还有是不是循环伏安稳定了,每次的循环的图都差不多能重合,线多了就粗了。。 不是线多了,我发现扫速较快,就线粗
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化学学科
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氮气吸脱附中BET分压范围如何确定?
多谢指导,我去搜文章看看。还有一个问题,前面看人提过说最后多点法拟合之后有一个常数不能为负值,你有见过吗?... 见过啊,我之前测的样品就会有负值,进口设备的工程师说有些分子筛材料C值就是负的,不过很少。一般BET准确度主要看拟合系数,至少能够达到0.999及以上,结果就没问题。如果达不到,那要重新选点。C常数与吸附热有关,你看看《吸附科学》里头有详细的介绍,
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简介
职业:江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员
学校:陕西纺织服装职业技术学院 - 纺织染化系
地区:湖南省
个人简介:
在人的生活中最主要的是劳动训练。没有劳动就不可能有正常人的生活。
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