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ORR测试时的空白对照？大家好，我是近期才开始尝试ORR。因为我想知道我的催化剂能否提高催化性能，所以刚开始做了不加催化剂的空白试验。 WE: glassy carbon electrode; RE :Ag/AgCl (KCl); CE: Pt wire, Scan rate: 100mv/s, 但是电流峰值在-0.4 V能够达到0.5 mA cm-2,而添加催化剂也就达到1.2mA cm-2，对比之下，感觉空白的效果也不错。要说如果能够小些，我的催化剂还是能增强催化性能的。想请教做过类似实验的大神，你们的空白样峰值是不是也这么大？谢谢查看更多 3个回答 . 15人已关注

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Hplc测定葡萄汁中的酒石酸？请问，在利用HPLC去测定葡萄汁中的酒石酸的时候，对葡萄汁进行怎样的前处理可以能够出现比较好的效果。我是直接把浓缩的葡萄汁稀释后4000r/min，离心10分钟。结果发现只有一个特别大的峰，在峰顶上又分出了好几个小峰。用的柱子是安捷伦的T3柱子，150mm*4.6mm，流动相用的是磷酸二氢钾跟乙腈。（新手求助）@学术巨星查看更多 2个回答 . 9人已关注

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电化学活性测试中，纵坐标mA/cm2 面积计算？初学电化学，现在正用铁氰化钾做电化学活性测试，CV曲线的纵坐标是电流单位A，但一般文献里纵坐标都换算为mA/cm2 ，不知道这个换算后的面积是电极几何面积还是需要通过计算电活性面积，求高手指点迷津。查看更多 6个回答 . 9人已关注

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伯胺和丙烯酸螯合物的迈克尔加成反应做不出来，求助？想请教一个迈克尔加成反应，如图硅烷偶联剂 APS（氨丙基三乙氧基硅烷）和Eu(MAA)3phen的迈克尔加成，用醇钠做催化剂，溶剂是DMSO,50度，没反应！！！！求助！！20170308_165218.jpg查看更多 4个回答 . 13人已关注

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C18反相柱分离氨基酸，保留时间太短？用C18反相柱分离一段多肽，保留时间太短，只有零点几分钟，怎样才能使之保留时间变长？求指教！越详细越好！用的流动相为0.1%FA in water 和纯乙醇。查看更多 6个回答 . 15人已关注

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请问怎么在WORD里面编辑晶体晶面? 请问怎么在WORD里面编辑晶体晶面（1，-1,1）？变成图片中的格式？中间的1上面有一个小杠杠？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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古墓里的氧化腐蚀？ 古墓里的文物出土的时候一般都亮丽如新一见氧气便马上风化这用电化学理论应该怎么解释呢几千年里都发生了什么？查看更多 4个回答 . 12人已关注

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关于分析纯CuO粉末H2-TPR结果双峰的问题-----在线等？首先十分感谢你能够看我的求助贴。? ?? ? ? ?? ???实验条件：? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 样品：? ?? ?? ?分析纯CuO粉末??0.016g? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???预处理条件? ?? ?无预处理 or??500C 预氧化30min，N2条件降温? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 表征条件? ?? ? H2-----15ml/min ;??30-----900C,??4C/min or??10C/min? ?? ???? ?? ?? ?? ???实验结果：? ?? ?? ?? ?? ?? ? 无论是否有预处理或是H2-TPR表征升温速率的改变，其H2-TPR表征结果都相同，具体如附件所示。? ???需要请教的问题：? ?? ?? ?? ?? ?? ? 1. 在确保H2-TPR评价设备正常的条件下，各位朋友是否也有这种结果（双还原峰，还原温度较高）？文献中，分析纯CuO信号为单峰，还原温度大概在250---400C之间；? ?? ?? ?? ?? ?? ? 2. 如果你的评价结果为单峰，你的实验条件是什么呢？我的错误可能是什么？? ?? ?? ?? ?? ?? ? 3. 如果这种结果（双还原峰，还原温度较高）可信，希望通过此结果来标定催化剂中金属氧化态含量，应该选择哪个峰进行标定？（低温小峰or高温大峰or两者之和）? ?? ?? ?? ?? ???? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?最后，再次感谢你的帮助！H2-TPR-CuO-20140426-0.016g-after 500C Oxide.jpg查看更多 7个回答 . 8人已关注

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谁能帮我测一下手性环氧氯丙烷的ee值? 有没有做过环氧氯丙烷拆分的大牛，得到的手性环氧氯丙烷的ee值是用是什么手性柱测的？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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fenton 降解问题：如何测试反应过程中的被降解物质物质浓度？利用fenton降解某一物质，想知道在降解过程被降解物质的浓度变化，比如降解一分钟后该物质浓度是多少，降解两分钟后该物质浓度是多少，降解三分钟后该物质浓度是多少，......。我知道可以在降解过程中可以提取一些反应溶液，比如几毫升，利用紫外可见分光光度计进行测试。我想请问的是：fenton是个快速反应，我是必须将从反应器中提取的溶液必须立刻进行测试呢？还是可以将每个时间段的提取液保存一会，等整个实验全部结束后再慢慢挨个测试。有人说：可以利用氢氧化钠将溶液调节至碱性，这样fenton反应就终止了。我担心的是怕保存过程中再继续降解，那样的话测试结果肯定就不准确了。请问不知道这样可行？请告知，请指导，请赐教，谢谢。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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强碱性环境中合成的分子筛，为什么合成出来会具有酸性中心？ 一般分子筛是在强碱性环境中合成的，可是为什么合成出来会具有酸性中心，是一种固体酸呢，我很困惑，有没有人能告诉我，呵呵查看更多 3个回答 . 5人已关注

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色谱样品不出峰？拜托各位气象色谱高手，将样品溶于溶剂后直接通过色谱柱，检测器，之后只能检测到溶剂峰没有样品峰是什么原因啊？用FID，毛细管柱。汽化室温度高于样品沸点，肯定气化了，中间没有漏气，色谱也正常。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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电化学沉积SiO2薄膜？最近在做SiO2薄膜修饰ITO导电玻璃的电化学沉积实验，尝试了几种文献上的方法，ITO根本就没有什么变化，导师说SiO2薄膜并没有沉积上，不知道电沉积SiO2方法是不是有问题，希望有这方面经验的朋友能给予指导，不胜感激，查看更多 2个回答 . 12人已关注

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Pt电极与Ag/Ag电极的区别？ 求详细解释一下Pt电极与Ag/Ag电极的区别什么时候用Pt电极什么时候用Ag/Ag电极查看更多 3个回答 . 13人已关注

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D-A反应的手性柱分离以及ee计算？我最近在做一个D-A反应，用Aza-Chalcone+环戊二烯做环加成，得到Endo和Exo两种异构体，为什么文献说，在HPLC上每个异构体都对应两个峰?我用的就OD-H柱，也确实得到了四个峰，但是保留时间和文献差的好多，这个数据能用么？而且对比文献的ee值，比如endo:exo=92:8, 为什么算的endo的ee是-4（转化率：73%）？三个问题，初次接触手性柱，先谢谢大家了！！查看更多 4个回答 . 12人已关注

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光催化二氧化碳转化醇装置？ 最近倒是让搭建光催化二氧化碳转化醇装置，不知道有哪些朋友在做这方面课题，有什么好的仪器帮忙介绍下。谢谢！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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国内都有谁在做导电聚合物电致变色研究的？ 本人想在导电聚合物电致变色方面进行点研究，大伙们都知道国内有哪些课题组及牛人在做这方面的研究，谢谢。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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如何用精馏法分离异丙醇、水？ 如何用精馏法分离异丙醇、水查看更多 2个回答 . 16人已关注

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Na3V2(PO4)3的充分放电容量现在最好能做到什么程度? Na3V2(PO4)3作为钠离子电池正极材料时其理论容量为117.6mAh/g ,有文献做到了120mAh/g多，我做达到了140mAh/g，所以我很疑惑Na3V2(PO4)3的充放电容量怎么能做到超过其理论容量呢，我怀疑是我在实验过程中把活性物质的质量称小了，所以我重新装了一下电池，但是还有能达到140多的，这是什么情况？麻烦哪位大神帮忙解决一下问题，谢谢查看更多 2个回答 . 13人已关注

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硫酸铵pH的问题？有用过硫酸铵的朋友吗？本人现用硫酸铵为沉淀剂，沉淀蛋白质，硫酸铵溶液的pH大约为5左右，直接沉淀，效果还行。后来新买的硫酸铵溶解后呈淡黄色，还有黑渣沉淀，估计是纯度不够，杂志含量高。为了考察不同pH条件下的效果，我用硫酸和氨水调pH，测得饱和硫酸铵的pH为3.4左右，用氨水调其pH，达到4,5 的时候，溶液变成亮橙黄色，6-10的居然浑浊了，放置过夜，第二天出现分层，沉淀了，不知道为什么啊~~查看更多 2个回答 . 8人已关注

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简介

职业：江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员

学校：陕西国防工业职业技术学院 - 热能化工系

地区：贵州省

个人简介：我们是法律的仆人，以便我们可以获得自由。查看更多

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