小傲娇--盖德问答-化工人互助问答社区

小傲娇

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Q-TOF分析求组？ ,根据丰度计算？在chemdraw模拟了好多分子，怎么会都差一呢... 一个中子的质量查看更多

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AFM测试杨氏模量？ 我这儿可以做，周期快，站内联系联系方式方便留一下吗，查看更多

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可见光催化灯源问题？ 要有冷阱，自己接线查看更多

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催化剂制备的方法有哪些呀？希望大家多提宝贵意见? 你好，请问你们废钯碳怎么处理的呢？如有需要处理的请私信我！，查看更多

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常州大学的化学研究生跟国内哪个学校合作培养？ 不是，不过以前认识一个常州涂料所的人，从他那里对常州大学有一些了解如果你真的想了解的话，建议直接打电话去学校问问查看更多

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氨和空气混合物爆炸原理是这样吗? 不是因为分解产生氢气而爆炸的，是因为这个反应是放热反应，而且反应放出的热量还很大，造成分解加速，这个反应还是体积增大的反应，气体受热膨胀，体积增大而爆炸的。不是因为产生了氢气。 4nh3+5o2=4no+6h2o??反应是放热反应，为什么遇明火爆炸？气体受热膨胀，体积增大这些现象与明火有关系吗，查看更多

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寻找离子液体做催化者？ 楼主是制备例子液体的？还是准备用栗子液体的！我们不会制备，但是对应用有兴趣，如果有样品，可以合作！查看更多

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求问关于XRD晶面的问题？ 一般在jade里面能够标定出每个峰对应的晶面，每一种物质的衍射峰的位置即2theta对应的晶面应该是一定的。。。谢谢查看更多

#XRD

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求助ICP测定分子筛中钠离子含量的问题，急急急。。。。？用氢氟酸与分子筛反应生成四氟化硅（剧毒），应在通风橱内将样品全部蒸干！然后再用硝酸或王水溶再蒸，留一些，不要蒸干，定容后，就可以送样测试了！版主不好意思了，我本来是给你金币的，但是点错了给楼上了9个。下次我发帖你要回的话我就在给你加上这次的。我是称取了0.1000g分子筛后，加入了hf大约3ml，在75度水浴，没蒸干剩了一点点，然后我用去离子水冲洗了下烧杯壁部，蒸了大概1个小时在用去离子水定容到250ml,这样子可以吗？我没有在用硝酸了，我就是怕hf酸腐蚀了人家仪器，那我就惨了查看更多

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Supercapactor 的能量密度和功率密度怎么换算？这篇文章里有公式：http:///en/content/articlepdf/2015/ta/c4ta06494a 4楼说的对，能量密度（单位wh/kg）乘以3600，再除以放电时间（单位：秒），即是功率密度（单位：w/kg）查看更多

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SEM-EDX导出的EXCLE数据如何作图？ 这个不能作图，作图需要数据表。查看更多

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苯丙乳液怎么做到80nm以下粒径？ 主要在乳化剂好的，谢谢，有什么好用的乳化剂推荐查看更多

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求指点BET的图？不知道你那仪器对样品的重量有没有限定，我们这边的仪器对质量的要求是至少80mg，可能你的样品量太少了。再问一下，你的样品是什么？等温线这个样子也有可能与样品有关。查看更多

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核壳结构催化剂必须制成微纳米级吗? 一般对核尺寸有要求的，比如一些贵金属，太大的话活性很低查看更多

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未来催化的路在哪里？未来的展望是什么？大家多多讨论~？ 催化机理的探索与解释工业催化剂，主要催化具有重要应用背景的反应解决绿色能源问题的催化剂查看更多

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帮忙分析一下该催化剂失活原因？ 你可以先在130℃反应一段时间，再把温度升高到高温，看一下活性变化。查看更多

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菜鸟求助请大侠鉴定下这种XRD小角图？建议每个样都转个方向，或倒出来重新压一下再测一遍，另外仪器狭缝都得调，不同仪器也不同，有的仪器在发射与接收端分别有调节的旋纽，布鲁克D8是靠样品台上的挡板调接收信号。挡板与样品靠得太近就不会出峰，即使你是有序结构。记得只见过一篇文献是在0.4出峰，再没见过0.5以前的，有的仪器是可以在0.2开始，你要和测样的老师沟通好，角度低比较伤仪器。查看更多

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ZSM-5中Al的存在情况？ 可以做一下si核磁和al核磁。就是分析一下骨架硅、铝组成。查看更多

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minitab是质量管理工具么？ minitab我一般就是画图，看看分布一次电池就是用完就没法继续使用的电池二次电池能反复使用多次的电池查看更多

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Origin 如何画漂亮的XRD？ 如果其中一组数据横坐标少了一些，怎么办？一般都是10-90°，而有一组是10-80°。查看更多

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简介

职业：江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员

学校：临沂师范大学 - 化学化工学院

地区：青海省

个人简介：给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎，孝敬父母，爱戴亲友。查看更多

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