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上海光催化仪器求助?
在上海的各位朋友组里面有可以同时测光催化产氢产氧的仪器的么?如果有的话方不方便帮我测几个样品?合作或者给钱都行。。。
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磨电极用的鹿皮该如何选择?
本人为电化学初学者,看到文献中提到,打磨电极时需用鹿皮,请问如果想购买此鹿皮,该怎么向商家描述,报低值易耗品时又该怎么写呢?请各位高人帮帮忙,在此先谢过各位!
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大批量生产,卡波溶解工艺求助?
往常,我们生产批量一般小于2000kg的面霜、乳液等,卡波的溶解一般采用一个 搅拌槽 加入水,在搅拌中,将卡波缓慢加入水中,一般30~50分钟,可溶解较好。此次,我们生产8000kg大批量,卡波溶解成了一个难题此前在求助大家能否用多元醇 预分散 再加入水中溶解,谢谢大家的意见我们尝试了此方法,卡波在多元醇中时间稍微长就变得非常粘稠而且,只能小量预混,大批量要分为很多次,操作上很耗时间看过之前一些资料,有做法是提前浸泡12h以上此方法我们小试,将卡波均匀铺在水面上,发现底层已经溶胀很好的时候,上次还没有开始吸水想请问大家,是否加入卡波时,先搅拌让卡波全部浸到水后,在放置12h或更长时间浸泡,溶胀效果更好?有另一个问题,加入卡波搅拌后,会使出现结团,外层结团包裹着内层还是粉末,我们将此块状用水浸泡发现浸泡12h,并没有完全溶胀,外层还是很硬,这是为什么呢?大家是否有什么好方法溶解卡波呢,望提供建议,感谢!
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求解答分析化学题目?
这个第三题 答案划线部分没看懂 求解答!万分感谢!
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三氯化磷为什么既能做路易斯酸又能做路易斯碱呢?
三 氯化磷 为什么既能做 路易斯酸 又能做路易斯碱呢,做路易斯碱好理解,可是它没有空轨道啊,怎么能做路易斯酸呢?是由于F的电负性大,形成的离域pai键靠近氟吗,大神指导下吧
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求助,各位大神,知不知道光催化能有机合成什么呀?急急急,谢谢?
如题,先谢过了。
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受国家补贴政策影响 磷酸铁锂产能受冷落?
和春节前后价格一路高开、需求旺盛的钴酸锂、三元材料相比、 磷酸铁锂正极材料 当前的市场表现较为冷清。 目前 磷酸铁锂 材料企业虽然已陆续复工生产,但主要以执行年前老客户未完成订单为主,新增订单较少。部分企业甚至仍未开工,仍有大量库存尚未消化完毕。 事实上,磷酸铁锂材料市场在去年第四季度就已出现明显“遇冷”现象。受政策影响,去年年底动力电池企业大幅缩减产能,导致磷酸铁锂材料企业出现大规模停产减产现象,产销量大幅下滑。 “从去年11月份开始,电池企业就要求磷酸铁锂企业停止供货,我们也对生产计划及时做出了调整。”欧赛新能源科技股份有限公司副总经理梁永光对高工锂电网表示,公司目前正在全力生产以交付去年未交付的1500吨订单,2月份开始已陆续接到新增订单但量并不大。 由于年前四部委发布《关于调整新能源汽车推广应用财政补贴政策的通知》将2017年的补贴金额与电池系统能量密度直接挂钩,能量密度越高则补贴越多。同时前五批《新能源汽车推广应用推荐车型目录》全部重审,电池企业需补交电池系统能量密度检测报告。因此,提升电池能量密度成为了电池企业亟待解决的问题。 在此压力之下,为配合车企拿到尽可能多的补贴,动力电池企业只能停止生产现有不达标的产品,在短期内通过制造工艺升级、优化PACK方案等提升电池系统能量密度,同时要求正极材料企业研发更高性能的磷酸铁锂材料。 尽管电池企业从去年第四季度开始就已经展开了上述工作,但不管是新材料的研发测试到批量生产,还是电池能量密度大幅提升和轻量化,都有一定的难度和时间周期。 目前,电池企业仍在进行产线改造、新材料验证测试和电池系统能量密度检测申报,尚未大规模批量生产。上游材料企业感受到现阶段电池企业对磷酸铁锂材料的需求并不明显。 “公司目前的开工率在70%左右,已经有一部分新增订单但量不大,公司正在做一点点库存,等待市场开启。”一位不愿具名的磷酸铁锂材料企业高层告诉高工锂电网,整体来看目前下游电池企业在磷酸铁锂电池方面还处于观望状态,个别企业小批量生产也是以做库存为主。 除了下游市场需求疲软之外,尚未完成新材料性能验证实现批量生产,也对磷酸铁锂材料企业在第一季度的市场表现产生了不利影响。 “我们现在还在进行产线改造升级,新型磷酸铁锂材料将在3月份开始投产,目前已有新产品订单。” 江西省金锂科技股份有限公司总裁徐志刚对高工锂电网表示,第一季度是传统淡季对企业影响并不大,预计第二季度磷酸铁锂材料市场将会正式开启。 业内人士指出,在提升能量密度的压力之下,电池企业对磷酸铁锂材料在高容量、高电压、高循环等性能方面提出了更高的要求。无法达到上述要求的铁锂材料企业将会被电池企业所替换,而有技术、有实力的企业将占据更多市场份额。 除了市场竞争加剧之外,账期进一步延长、回款情况恶化也是材料企业的另一大压力。 业内人士认为,正极材料企业将在2017年面临更大的资金压力,这将对企业在扩产、研发、生产等方面产生诸多不利影响。 多位磷酸铁锂企业高层对高工锂电网表示,目前电池厂和材料厂基本上都是采取月结60-90天的付款方式,但实际付款日期都再会往后拖延一两个月。加上补贴退坡和车企拿到补贴资金的时间更长,车企与电池厂的账期进一步拉长,最终也将传导至上游材料领域。 与此同时,磷酸铁锂材料企业还面临着产品价格下滑,企业净利空间承压的压力。 不过,尽管磷酸铁锂材料面临着多重不利影响,但业内人士对其市场前景依然保持积极乐观态度。企业普遍认为磷酸铁锂材料市场将在第二季度逐步开启,产销量将进一步提升。 “三元材料电池的市场份额虽然在不断提升,但由于钴、镍等原材料的匮乏将不断抬高三元电池价格,而磷酸铁锂电池原材料丰富,长远来看更有经济效益。” 天津斯特兰能源科技有限公司副总经理李积刚对高工锂电网表示,公司去年磷酸铁锂材料出货量5000多吨,今年的目标将翻一番,目前正在大力扩充产能。
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请问那里可以买到锂电池三元正极材料?
老师想让我买一点点三元材料装电池,请问各位哪些公司可以买到好一点的三元材料,谢谢!
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电化学生物传感器相关基础问题?
各位师兄师姐们好,我是电化学生物 传感器 刚入门的新手,组里以前是做电化学的没有同学做过这个,只能自己慢慢摸索.....刚开始尝试做测得背景比信号的电流还大有几个问题想请教大家: ⑴用PCR仪怎样得到稳定的发夹结构呢?可以说下具体的程序吗?发夹的形成和buffer的离子浓度关系大吗? ⑵ssDNA和发夹探针杂交打开发夹要怎么做呢?我是把它俩混合然后PCR仪37℃恒温反应,但是效果不太好; ⑶生物传感器的DPV 测试 参数一般怎么设置呢?对于测试结果影响大吗?我用的CHI660E测得时候只改了电位范围,是不是还需要更改其他参数呢? ⑷可以简单说下NUPACK怎么用吗?或者可以推荐其他的设计核酸的网站或者软件吗? 感觉自己像十万个为什么可是我真的好像知道
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原油的密度分布图?
跪求原油各个组分(不同密度)的密度分布图?具体说就是一份原油分析,横坐标是密度,纵坐标是百分比,画一张原油里不同密度物质所占百分比的图。
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为什么石墨化的碳导电性最好??
今天在网上看了一些关于 石墨 和 炭黑 导电性的问题,石墨的导电性比炭黑好,这点我是知道的,可是为什么很多人说石墨化的碳导电性是最好的呢??
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求教液相色谱工作站导出方法?
在安捷伦的1260 液相色谱 工作站 上做好了标准曲线,但现在不知道如何导出来?所以问一下可不可以直接导出标准曲线出来,而不是数据?
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小白求助各位学长学姐一个关于反应放热的问题?
各位学长、学姐好,我是化学小白一个,我是物理专业的,对化学一点也不了解, 更别说高分子和有机了,但是做一个设计时遇到一个问题,所以只能来求助了问题是这样的:需要的效果大概是,半毫升(0.5ML)的某种凝胶(或者果冻状物质),和另外半毫升的某种凝胶,两种混合在一起的时候能产生200度左右的高温(混合后的一毫升物质达到200度),因为量特别少,各自0.5ML,所以这么少的量不知道要产生200度的高温现实不现实,真心求教各位学长、学姐,有知道什么有物质能达到这种可能性吗?如果没有这种可能性的话,各位学长、学姐能不能给我一些提示和方向,可以用什么样的方式获得200度的温度(燃烧反应和用电加热就不用考虑了)不胜感激~
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一般实验室用的氨水是25%氨水吗?
一般实验室用的 氨水 是25%氨水吗?
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噻吩加氢脱硫产物?
我用自己合成的 硫化钼 做 噻吩 加氢脱硫,出来的GC上有三个产物峰(6.2min的是噻吩的峰),由于没有MS,无法确定三个产物峰是什么.有哪位有经验的朋友能帮忙确定下三个峰对应于什么产物吗?或者能提供相关的噻吩加氢脱硫GC产物保留时间的文献。非常感谢!未命名.jpg
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功能树脂吸附溶液中的银?
我最近在做一个课题,是用功能 树脂 吸附混合溶液中的铜、银、金等,大家给个建议什么树脂比较好啊,谢谢啊
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河流底泥前处理?
底泥在怎么干燥更快呢?自然风干需要一个多星期啊,冻干也不行,请问有没有更好的干燥方法呢?
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求助!K2SO4盐桥的制作~~!?
本人用100ml水,11gK2SO4,3g 琼脂 制作盐桥,溶液加热至沸腾后长时间(1-2h)无法澄清。先后采用了几种方式:? ?(1)先将琼脂加于水中并煮沸,待琼脂溶解且溶液澄清后加入K2SO4,此时溶液又渐变混浊。? ? (2)??先将K2SO4溶于水中,煮沸后加入琼脂,溶液先澄清后又逐渐混浊。? ?(3)将琼脂与K2SO4同时加入水中,煮沸却一直无法溶解。? ?今天做了一下午的盐桥,始终没做好。跪求大家指出我操作中的问题!另外想问下大家一般多长时间可以使溶液 澄清?
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ITC等温滴定量热法测分子间结合问题?
参照南京大学王乐勇教授课题组课题组2014年在JACS上发表的文章10.1021/ja505344t 测试 水溶性柱芳烃与客体分子的结合的ITC方法,大环分子浓度为2mM,每次注入1.1uL; 客体分子浓度为0.2mM,用量200uL盛于样品池内我们用了相似的大环分子滴定客体分子,但是测试结果与文献相差比较大大环分子浓度为2mM,每次注入1.1uL;客体分子浓度为0.2mM,用量200uL盛于样品池内用syringe中的大环分子溶液滴定水做空白测试这样的BLANK测试结果是正常的吗? 放热趋势是逐渐降低的么?还是每个放热峰应该相差不大呢BLANK实验应该是纯粹的大环分子在水中的稀释热
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硝酸铟(In(NO3)3)的分解温度是多少?
请教各位大侠, 硝酸 铟(In(NO3)3)的分解温度是多少?谢谢
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简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:临沂师范大学 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
给青年人最好的忠告是让他们谦逊谨慎,孝敬父母,爱戴亲友。
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