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设备工程师
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跪求关于无色透明消泡剂!? 你去找一下basf的lf系列表活,如lf700等,可能会帮到你。 查看更多
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反应的接触时间和压力的关系? 气固催化反应,原料气在催化剂床层的停留时间与空速与压力没有关系,只要原料气组成、流速和催化剂体积确定了,停留时间与空速就定了。空速=原料气体积流速/催化剂体积;停留时间与空速为倒数关系。 有一个疑问,就是有压力情况下,气体的浓度会增加。这样其停留时间没有变化吗 查看更多
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跪求!辰华电化学工作站出问题了,工作曲线变成正弦波是怎么回事? 这种技术性的问题 还是直接联系辰华售后的好,邮寄保修的话也挺快,之前我们报修半个月就可以了 查看更多
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季戊四醇二油酸酯反应的酸值和羟值的问题? 应该是醚化了,反应过了,没有酸,还在高温的话,就会发生醚化反应 查看更多
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同一个气体发生器,经过不同的横截面积后,它们之间的流量之间的关系? 流量相同? ?横截面大流速小??与面积的平方并不是完全反比关系,还与阻力有关 查看更多
金属铜薄膜能否做薄膜电池阳极Li4Ti5O12的电流收集极? 您在磁控溅射的时候不是ar气氛下进行的吗?... 但是拿出来后就变成 li4ti5o12/cu/ti/stainless steel,导师说做电化学测试时cu会被氧化,也没说原因。所以一直困惑 查看更多
关于锂电池电极片制备中FeF3与C的球磨问题? 指教倒是不敢 呵呵... 师姐,可否留个qq或邮箱,向你请教些问题? 查看更多
求帮忙分析XRD图像!新手,金币不多,谢谢!? 楼主的xrd图比较复杂,里面有氧化铝、氧化硅的峰,但不是最强的峰型显现出来的,没有看到k、na、ca、mg的氧化物峰,建议楼主先分析出粘土中的元素组成,及其含量,推测一下可能会有哪些物质,再结合xrd分析,确定晶相,否则有些无厘头。 查看更多
色谱柱无液体流出? 估计管路错了,流动相直接从排气阀走了;或者泵头单向阀进气泡了,超声即可。 可是我换了别的柱子就一切正常?, 查看更多
CHI600D恒电压沉积? 你想恒电压就用计时电流法,也就是it曲线知道吗刚开是就有一个电位你设定你想要的电位就行。 查看更多
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催化剂挤条成型? 华南理工,选择变频或者变功率的,容量根据你们需求定,规模小的话2升或4升。价格不贵,使用很方便。还有一种,混捏和挤条集成在一台机器上,也不错。 嗯,谢谢,我先问问~, 查看更多
纽扣电池充放电测试中的图谱求分析说明? 就是电池在不同倍率下表现出来的容量,那个1c、2c什么的代表倍率,倍率越大,电流越大。 c是什么单位?库伦?横坐标代表循环次数,为什么在1c、2c……下是不同的循环次数啊? 查看更多
加入什么表面活性剂能降低流体粘度? 如果是因为聚集状态的变化产生的增黏,那就有可能受到表面活性剂的影响,表面活性剂分子会在两相界面上吸附形成层状聚集,阻碍颗粒的相互聚集。举一个曾经遇到的例子:曾经接触过一种增稠剂,是通过分子之间链的缠绕 ... "当表面活性剂加入之后,因为分子相对较小,会更容易与增稠剂的疏水链形成胶束,破坏了缔合增稠作用"问题是找不到这种表面活性剂啊?敢问这位专家您当时用的是什么表面活性剂? 查看更多
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热熔胶和电缆皮,哪个行业更赚钱一些? 两个行业都可以,但要看具体什么产品,现在普通热熔一吨就赚个几百块, 查看更多
离子色谱应用分析? 我做的标准品也是8分钟左右出峰,标准品的出峰还可以,但是样品的出峰不是很好,峰的左右感觉很多杂峰,这样是不是前处理方法有问题呀,可是我用过最多的时候过了rp柱,ag柱都过了,还是有那些杂峰,我看了电脑里面 ... 出峰时间不同主要是条件不同,以标准品出峰时间为准。杂质峰影响溴酸根的话,没有其他的去除方法的话,可改变条件来提高分离度。另:楼主问题解决了吗?如何解决的? 查看更多
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离心压缩机,特性曲线求助? 首先要确定4700转是不是在允许操作范围之内(比如有的为了防喘振,有一个允许调速范围),如果允许,我们一般会用平移的方法:在已知的三条线上各取五个点,做等比例推算。我们是做仿真的供参考。 查看更多
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平行板流变仪和DMA? 固体的用dma,液体胶体用流变仪 查看更多
DA,AA.UA同时存在时,用DPV测试为什么不能出现3种峰呢? 你的电极无法同时识别三种物质的电位,或者说你的电极的灵敏度低,很多修饰电极可以做到呀。 查看更多
请教:正交设计? 9次差不多了吧。 查看更多
有用过Autolab的大神哥哥姐姐们进!? 恩恩,是的,我打算重装软件呢光弄个光盘都很麻烦,,,... 官网有下的最新版,要注册一下,不用盘的 查看更多
简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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