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化学学科
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ZnO-TiO2复合材料光催化?
先确定物相,再看形貌和tem,确定下是简单的mixture还是heterostructure
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化学学科
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精细化工
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日用化工
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请教各位大神丙烯酸涂料里一般用哪些增塑剂比较好?
直接用丙烯酸树脂作为增塑剂,添加进去,很环保
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HPLC做完后,柱子应该如何保存?
做完液相后,进过缓冲盐的话,先用大比例纯水冲柱子(甲醇:水5:95或者10:90),估计把盐洗净后再提高甲醇比例,最后用100%甲醇冲,让柱子充满甲醇,把柱子取下来,两头塞上塑料塞子就可以了,
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化学学科
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SO42-/TiO2的制备?
估计不行,有制备这个的文献,在jpcb上,自己找找 恩,我知道,我刚开始的时候用的是沉淀浸渍法,四氯化钛和氨水的反应,但是这个反应太耗时了,而且氯离子很难洗去,做的量大了过滤洗涤就要花更长的时间,我现在正想试试凝胶法,不过条件控制不太好把握吧,
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工艺技术
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beta分子筛合成问题?
丝光一般是体系oh-浓度太高
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ICP-AES光谱仪的样品前处理与检测参数?
水溶液可以直接配一定浓度的标准溶液建立标准曲线直接测,浓度范围不合适可以扩充,如有沉淀的话要过滤,
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化学学科
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求助一个催化的基本问题?
这个催化反应最后的催化效果(反应物转化率、产物收率)有差别”? ???你说的很对!催化过程就是复杂体系,复杂现象,在现有的计算能力条件下,不能计算,所以我们做实验,也就是工艺;第二,催化分为三种层次: ... 我帖子中说“这个催化反应最后的催化效果没有差别”。不知道你是否说我的这个说法是对的?我举个例子,如在相同的实验条件下,相同的催化剂,但是催化剂的量是不同的,比如一个为1g催化剂,一个为0.5g催化剂,那么这个体系达到反应平衡后,反应后产物的所有组分的浓度都是一样的,不会因为催化剂的量有差别而有差别。不同催化剂的量的影响仅在于它们使得反应达到平衡的时间不同。这种理解对吗?我没做过这种实验,只是觉得可能是这样,
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N2吸附脱附曲线做出来了,不知道属于何种等温线及何种回滞环?
看不到那个滞后环啊
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仪器设备
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我做气相色谱却总是只有溶剂峰,看不到样品峰,求交流%>_<%?
你可以把你样品和溶剂都说出来,并且把你的柱子及升温程序也告诉大家,这样大家好一起帮你分析。你说的太笼统了,很难说是什么原因呢。
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工艺技术
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请问氨基吡啶化合物一般用什么重结晶?
一般用醇类重结晶,但也要看带什么基团,你那是什么吡啶?
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如何分离出含有铁镁铝粉末中的铁?
简单的物理方法,用磁铁。
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CuSe的紫外透射怎么测量?
你最好用相同的工艺将cuse沉积或涂覆在透明的基材上。你现在这种情况,建议用光致发光测试去测量eg
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工艺技术
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废润滑油再生?
我现在在用的是白土溶剂处理。我也在头疼脱色问题,能交流下吗
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仪器设备
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我做气相色谱却总是只有溶剂峰,看不到样品峰,求交流%>_<%?
柱子不匹配或样易分解样没气化检测器问题等等
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安捷伦GC-MS用的柱子hp-5ms色谱柱能做手性分析吗?
很难哈,最好用专门的手性柱哈。
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除去乙腈中的乙酰胺?
加盐就可以 不一定氯化钙
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关于Zview导入数据缺数据点的问题?
按照频率看,你这十几个点是原数据的前面还是后面还是间隔取的?。。。 ... 我刚看了一下是间隔取点的。这该怎么解决呢?
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工艺技术
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测木质素的最大吸收波长?
先配置一个溶液扫一个全谱不就知道它的特征峰了,或者是文献上找找看了。
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苯液相加氢采用什么溶剂好呢?
工业上不用溶剂--
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LTO极片涂布出来有花纹?
浆料调配有问题,一般用我们现有的搅拌机的话(高速搅拌机的那种)配料至少需要12h以上才可以搅拌均匀,要不浆料极易沉降,导致极片有很多的斑点和条纹,辊压后尤其明显。另外固含量调配要适当,一般不要高于45%。 固含量不高于45%,浆料会不会太稀啊?要搅拌这么长时间啊?
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:
时间乃是最大的革新家。
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