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全球石油的争抢和冲突？ 石油安全其实也就是国家安全学习了查看更多

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哪位大神能帮我看看样品的总离子流图？别人的总离子流图我也看到过，跟我这个差别很大。我知道总离子流图跟液相图不一样，但是别人的总离子流图至少还有疯，也不会像我这样出现这么多倒峰。求赐教... 如果不是同样的仪器同样的条件同样的样品没有可比性。你不要纠结这个了，纯浪费时间。查看更多

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化学学科

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发错版了不能在这边重新问一下吗？啊摔！求问石墨烯的问题？ 我就这么多金币了??求救命啊??分分钟上天台的节奏啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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聚合反应对固体催化剂有什么要求？ 求大神指教自己不是这方面的所以很不清楚查看更多

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麻烦各位高手帮我解析下质谱，急急急！！！！？ 质谱图呢不用谱图也可以呀，有精确的离子呀，谢谢，查看更多

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有关液相色谱分析的问题？ 拖尾一般考虑调节流动相的pH值，磷酸缓冲液是最常用的，浓度可参考文献文献没有这个物质的液相分析。磷酸是不是也要用色谱级的，查看更多

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化学学科

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有机凝胶怎么做SEM? 取少量涂在硅片上晾干。查看更多

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关于原油调和我也要说两句？我从技术原理上给你分析一下近红外，仅做参考。不针对这家公司。因为我们都认识。圈子太小。近红外采用光透过物质会被吸收这个基本原理，被吸收后，光发生偏移，这个光位移量，与甲醇的光位移量做差，就是当前环境下该物质的化学位移。因为近红外是一个波段，所以会有一系列的化学位移，把这个位移通过傅立叶快速变换，就能得到一个一条波普图，高高低低的曲线。我们把已知的物质性质数据与波普图建立函数映射，这样就完成了一个原油的建模。实际工作过程中，同一个物质会采集多个波普图，作为一个子集，然后与原油性质关联。这样做的好处是原油性质微小变化时，还能找到对应的性质数据，不会出现无解的情况。原油是不透光的，怎么办？工业上就把原油放到分析皿中，做成薄片，1～5毫米。什么叫自动分析呢？就是分析皿固定，通过在外面的样品预处理系统，自动注入到分析皿中。样品需要多少？一般来说小于100毫升。，查看更多

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化学学科

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请问CO-TPD的信号峰都是CO吗? TCD只能检测到热导的变化，不能确认是什么成分，如果非要用TCD检测器可以在气相色谱中加一段毛细管柱，分离以上几种物质，根据不同保留时间来确定相应成分。但是一般CO-TPR建议使用质谱来测试。质谱检测有CO、CO2、CH4，是不是意味着我的CO-TPD中的信号峰是他们的综合，而不仅仅是CO脱附峰，查看更多

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化学学科

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给用氙灯做光催化的同行提个醒——谨防爆炸？ 注意安全啊查看更多

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工艺技术

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请教氧化还原电势ORP 与开路电势OCP一样吗？有什么区别么? 我来回答这个问题吧：在一个复杂的系统当中，如果含有多种氧化还原体，显然开路电位就是一个综合的结果。我们在比较开路电位和氧化还原电位的时候，一般是指单一氧化还原体系。对于单一体系的情况，最重要的是要 ... 谢谢指教，好像有点明白了。还有一个疑问：对于一个复杂体系而言，用ORP电势计测出的也是综合结果，是吗？查看更多

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化学学科

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浸渍法真的能把东西负载上吗？ 浸渍法也不一定是搅拌，主要是吸附，主要负载还是看吸附度，粉末与溶液的浸渍当然要搅拌，不同的载体可能在浸渍时的工艺有所差异。查看更多

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化学学科

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光催化中，什么是supported catalyst? 不负载金属查看更多

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红酒成分简单分析？ 香气成分就用顶空气相或者顶空气相质谱；其他成分可以使用液相色谱或者液相色谱质谱联用查看更多

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化学学科

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求教两道物理化学习题？ 1、c 更确切，见电动电势定义2、应是负溶胶。查看更多

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荧光激发谱和荧光发射谱的测定？ 1、紫外可见吸收光谱，最大的吸收波长确定为激发波长。2、以该激发波长，扫描发射光谱，确定最大发射波长。3、以该发射波长，扫描激发光谱，最大激发波长应该是与吸收波长基本一致的，查看更多

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工艺技术

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实验室用如何共沉淀法制备层状三元材料？ 药品选取和实验步骤可以找相关论文参考，关键是自己多试一下。。。嗯嗯，多谢了查看更多

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原子分光光度法测定土壤中全钾的方法检出限是多少啊? 1997年通过的《分析术语纲要》，其中“minimum detectability”（9.2.4.4），其定义为流动相中样品组分在检测器上产生两倍基线噪声信号时相当的浓度或质量流量。检出限以浓度（或质量）表示，是指由特定的分析步骤能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL（或质量qL）。因此，标准中不可能规定检出限，检出限与待测物质本来的理化性质和检测器的灵敏度有关，需要通过计算得出，查看更多

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化学学科

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工业催化的前途? 还是新材料催化现实点。其他的叫工程的，我本身就很鄙视这种叫法。有什么大的区别？林彪想当年造反就弄个571工程的。查看更多

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求高手帮忙分析一下CV曲线~？ 1.大于1V的地方可能是有氧气了，但是小于0.2V的地方应该不是析氢。因为你回头往正电位扫的时候电位也是一起跟着增加的，建议继续往负方向多扫一点。同时降低一点扫速看一看。2. 有电流从对电极通过，电解水是难免的啦。只要你的三电极体系电解液过量对你工作电极应该没啥影响。变成黄色那可能就是你工作电极有东西溶解到电解液中去了。3. 都有可能。。4. 扫描范围变窄那么你的积分面积相应也会减少，所以不一定吧。个人认为扫描出现你要的氧化还原峰就可以了~扫描范围在电解液分解范围内，如果出现别的峰那可能是有别的反应啦查看更多

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：临沂师范大学 - 化学系

地区：台湾省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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