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中国现有多效蒸发器技术最多能做到几效?
美国很早之前就已经能做到10效了,不知道国内现有的技术是否已经赶超了?还是达到什么水平了,哪位大神会比较了解
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求各位大侠指点,观察初生奥氏体用什么腐蚀液能代替苦味酸?
大家好,请教大家一个问题,在观察铸铁初生奥氏体的时候经常会用到苦味酸,但现在市场上买不到苦味酸,请教各位大侠,可以用什么腐蚀液能够代替苦味酸,较好地观察初生奥氏体?在此先谢谢各位大侠了
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RT-PCR stepone 软件设置问题?
用stepone软件跑荧光,反应体系设置那一步,怎么设置的,有个引物初始浓度和终浓度不会设置,求大佬指点啊,谢谢~
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自控仪表自学?
本人是一名设计院的新人,入职也有一段时间了,据说行业不景气,项目那是越来越少,能参与的那就更少了,为了高薪,为了实现人生巅峰,所以我下定决心在空闲的时候,自己找资料去学习,毕竟入职时间不长,没有完整参与过一个项目,做的最多的就只是布线的工作,然后就看杂七杂八的资料,百度啊,买书啊,看论坛啊,突然发现,确实接触到了一些东西,但是太杂了,工艺的土建的自控的现场操作的等等,但是脑子里连一个大概得流程都没有,突然惊醒我找的都不自控仪表的东西,然后就开始有侧重的找带有自控或仪表字样的资料,温度啊压力啊流量啊液位啊,这些仪表也都知道了大概得原理,热电偶热电阻啊,差压流量计啊,变送器啊,定位器啊,常开常闭阀门啊,也都能说个皮毛,最近看了一点常减压装置的PID图,控制方案也知道是咋回事,串级控制啊,比例积分微分常数啊也都知道一点,就比如说常一线用温度控制侧线出量啊等等。但是总感觉还没有入门,对自控仪表设计工作一不清二不楚,然后有看到帖子说,重点在仪表选型啊,选择控制机啊,然后就是处理现场问题,有推荐看石油化工自动控制设计手册,然后就去搞了一本,回来看了几天,头更大了,确实是讲的很基础,很详细,可是小子的能力就差一丝丝,做不到融会贯通紧抓重点,讲解的都能理解,能看懂,就差点睛之笔,始终串不到一起,建立不了自控仪表的一个大概框架,知道书本在讲什么,就是差一点理解不了它想表达什么。论坛里看各种的浙大中控,横河就差不多天书了。所以,在这里希望能有大神赐教指点,可以分享一下当初各位都是如何逆袭开挂的,对你们的发迹史很感兴趣,只用捎带指导一下小子以后可以往哪个方向努力即可,也有机会让后起之辈膜拜一下大佬们的精彩人生。谢谢啦!(这里贴出几篇我发现的好文章,我也不知道这样是不是侵权哦????,纯粹透彻的技术原理讲解绝对都是一级棒的好文,只是想推荐给更多的人看到,在这里先向您们致敬!thank you!)
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求助,光催化,电催化产氢问题?
求助各位大佬,光催化电催化产氢,H2产生的量和H2产生的速率怎么确定?有没有这方面的仪器可以检测?
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氢溢流?
我有一个小问题,就是在氢溢流的过程中,比如氢在pt/tio2 上,以质子电子对形式传递,那到最后,传递结束,还是以氢原子形式解离出来?但是 氧化钛 却被还原了?还是说应该以H+ 的形式?我们只说这个现象,不结合其他有反应物的反应, 谢谢大家!实在没想懂
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光催化方程式图形画法求助?
大家好我想问下大家在写文章时,这种光催化的图形怎么画的。急用。就是下面图片中的这种图形 光催化图形.png
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哪位高人能推荐一下国内能购买氨酯级试剂的供应商,需求量大概是实验室级别。?
最近在做 聚氨酯 合成,用一般厂家的根本做不出来
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片状晶体?
最近一个实验是用到了水热法,学姐和我说先过滤,如果全部是片状晶体,就不用超声洗涤了,这里我是明白了,因为我的目标产物就是片状晶体。然后如果不全是片状晶体,还有粉末 杂质 的话,需要进行超声出去固体粉末, 我疑惑的是超声能把粉末溶解掉吗?还是超声时增加温度,增加其粉末溶解度,今儿通过过滤进行分离的呢?
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高效液相色谱仪进样时供试品峰面积偏大?
采用HPLC对某产品含量进行测定,每个批次分别配制供试品-1、供试品-2,每个供试分别 重复 进样两针,一共13个批次,第3批的峰面积分别为5497.15820、5496.62939、6438.89844、5496.69531(供试品-2第一针主峰面积较供试品-1两针及供试品-2第二针主峰面积均大约1000);第7批供试品四针的峰面积分别为6170.03564、5606.27686、5622.24854、5626.60352(供试品-1第一针主峰面积较供试品-1第二针及供试品-2两针主峰面积大约500),请问除了紫外氘灯可能能量不足外(仪器安捷伦1260,进样过程中用溶剂洗针,氘灯已使用6700h,能量 测试 通过),还有可能是其他原因?
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关于孔道的限域效应?
最近新接触 催化剂 的限域效应,浏览文献时发现文献中阐述“内径为 2 ~ 2. 5 nm 碳纳米管 中 甲醇 分子之间的摩擦小于在孔径为 3. 0 nm MCM-41 的”,不是很能理解,孔径越小,分子更拥挤,摩擦力不应该更大吗?求各位前辈解惑 图片1.png
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判断分子极性大小?
如图,A、B两分子那个极性大,原因是什么?
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如何减少三溴苯酚合成三甲氧基苯酚的杂质?
使用三溴苯酚和甲醇钠合成三 甲氧基苯酚 时候一直有很多的杂质转化比例也很低 如何能提高转化率减少杂质 溶剂选用的是DMF和甲醇的混合溶剂 温度90-100℃ 催化剂用过氯化铜、 氯化亚铜 、 碘化亚铜 时间长的有过夜 不买的原因是太贵
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求推荐几篇光催化降解塑料的文章啊,国内外哪些老师是比较权威的啊?
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老师,问一下,三元环能在NBS和弱酸(如醋酸)的条件下开环吗?
老师,问一下,三元环能在NBS和弱酸(如 醋酸 )的条件下开环吗
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水热合成铋酸钡(BaBi2O6),拍的TEM图如下,第一次拍,能不能帮忙分析下?
水热合成铋酸钡(BaBi2O6),拍的TEM图如下,第一次拍,能不能帮忙分析下,粒径/形状等等,看不出来是什么形状啊?都堆叠在了一起,看不出来。有没有大佬帮忙分析为什么会出现这种结果吗? 谢谢 捕获.PNG 捕获1.PNG 捕获2.PNG 捕获3.PNG
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下欧美专利用什么网站?
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檀香挥发油薄层?
有没有人跑过檀香挥发油薄层, 檀香醇 作 对照品 ,相应位置总是有两个点分不开,尝试了一般跑挥发油成分的系统都分不开,试过加入不同比例乙酸效果也不明显,该如何调整,要换展开系统吗,换的话该朝什么方向换,或者加什么 调节剂 ,有没有人告之一二,,
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哪里可以测试拉伸?
哪里可以 测试 拉伸,要求比较精确,达到mN或uN级别。
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催化氧化甲苯,化学反应速率计算?
求大神告诉我这个公式是怎么来的?里边的Cf是怎么来的,我做实验入口浓度是ppm级的。
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:临沂师范大学 - 化学系
地区:台湾省
个人简介:
时间乃是最大的革新家。
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