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如何合成2－甲基苯并咪唑？本文将探讨合成 2 －甲基苯并咪唑的不同方法，以期为该药物的工业生产提供可行的合成方案。背景：苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性 , 被广泛应用于医药、农药、防腐蚀等领域，特别是制备具有生物活性的化合物，具有抗癌、抗真菌、消炎、治疗低血糖和生物紊乱等功效，在药物化学中具有非常重要的意义。其合成方法主要在多聚磷酸、盐酸、硼酸等催化下，邻苯二胺与乙酸环合得到。钱永等以强酸性阳离子交换树脂为催化剂在微波照射下进行 2 －甲基苯并咪唑的合成，得到 84.8 ％的收率；许剑平研究了在无强酸催化下合成 2 －甲基苯并咪唑，收率为 82.4 ％；杨亚婷等研究了在锌粉存在下 2 －甲基苯并咪唑的合成，收率达到 87.6 ％。余亚美等在微波照射下，以多聚磷酸为催化剂，环合，得到 84.6 ％的收率；李琴等在合成 5 －碘－ 2 －甲基苯并咪唑时，使用原乙酸三乙酯与碘代邻苯二胺在等摩尔的乙酸催化下环合，得到 95 ％的收率。合成： 1. 方法一：（ 1 ）合成方法在反应烧瓶中加入 10.8 g 的邻苯二胺和一定量的醋酸及锌粉 , 装上回流冷凝管 , 在电热套中进行加热回流 , 大约反应时间为 3.5 h ，反应终点用在层析板（ TLC) 监测 , 展开剂的组成为：苯 ∶ 乙醇 ∶ 环己烷 3∶2∶3 ，直至反应完全为止。反应结束后自然冷却，在搅拌条件下向反应液中滴加氢氧化钠溶液，中和过量的醋酸直至 pH 值呈现碱性，静置出现淡黄色固体，将粗产物过滤并用蒸馏水洗涤几次既可。（ 2 ）纯化方法将粗产物用热水溶解，加入活性炭进行脱色，趁热过滤，滤液冷却，析出晶体后抽滤，烘干后即得。 2. 方法二：在 500mL 三口烧瓶中 , 加入 20g 邻苯二胺 , 4~5mol/L 盐酸 , 一次性加入冰乙酸 , 逐步升温到一定温度 , 保温搅拌 1.5h 。快速冷却到 45℃ 左右。补加 100mL 水稀释反应液 , 用 10%NaOH 中和至微碱性 (pH 值 =8.5~9) , 冷却 , 过滤 , 用水洗涤至中性 , 放入真空干燥箱中 , 在 80℃ 干燥至恒重 , 得淡黄色固体 , 即为 2- 甲基苯并咪唑。 3. 方法三：在圆底烧瓶中加入一定配比的邻苯二胺和乙酸 , 再加入磁子并在圆底烧瓶上装上冷凝管 , 恒温条件下 ( 温度低于 100℃ 时可用水浴加热 , 在装药品前预先加热水至所需温度 ) 加热搅拌数小时 , 反应结束后自然冷却 , 再往反应液中滴加 10% 的氢氧化钠溶液 [3], 中和反应液中过量的乙酸直至出现黄色泥土状的固体 , 过滤 , 用少量蒸馏水清洗。将固体用热水溶解 , 加入 0.5 g 活性炭进行脱色 , 趁热过滤 , 取母液冷却 , 析出黄色晶体 , 然后抽滤 , 烘干即得。参考文献： [1]张宏 , 王艳戎 , 罗兰 . 2- 甲基苯并咪唑的合成工艺研究 [J]. 四川化工 , 2018, 21 (04): 4-5. [2]杨亚婷 , 周少丽 . 2- 甲基苯并咪唑的合成与研究 [J]. 咸阳师范学院学报 , 2010, 25 (06): 27-29. [3]许剑平 . 2- 甲基苯并咪唑的合成 [J]. 化工时刊 , 2001, (07): 29-31. 查看更多

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日用化工

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仪器设备

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如何检测不同产品内雌二醇的含量？随着雌二醇应用范围的扩大，对其含量进行准确检测变得至关重要。本文将介绍一些检测方法和技术，帮助读者了解如何评估不同产品中雌二醇的浓度水平。 1. 高效液相色谱法同时测定保健品中雌二醇和黄体酮的含量 1.1 波长的选择参考文献雌二醇的含量测定方法，雌二醇的最大吸收波长在 205 nm 附近，另外在 225和280 nm 附近也有吸收，黄体酮的最大吸收波长处在 230 nm ，故最终选择最佳波长为 225 nm 。 1.2 流动相的选择研究考察了甲醇 - 水、乙腈 - 水、甲醇 - 乙腈 - 水等流动相，结果显示，乙腈 - 水作为流动相，雌二醇和黄体酮出峰时间均较为合适，且峰形好，基线平稳，故最终确定使用乙腈 - 水作为流动相。对乙腈 - 水作为流动相，考察了不同比例的乙腈 - 水作为流动相，雌二醇和黄体酮的出峰时间、峰面积大小、峰形尖锐与否、分离度大小等因素，结果显示，以乙腈 - 水（ 70∶30 ）为流动相各项指标都能达到满意效果，故最终决定以乙腈 - 水（ 70∶30 ）作为流动相。 1.3 柱温的选择考察了不同柱温（ 20 、 25 、 30 、 35 、 40℃ ）对雌二醇和黄体酮分离效果的影响，结果显示柱温在 30℃ 时，雌二醇和黄体酮的分离效果均较好。 2. 高效液相色谱法同时测定饲料中的雌二醇和甲基睾丸酮 2.1 样品的提取和净化准确称取粉碎的饲料样品 5.0g 于 50 mL 离心管中，加入 20 mL 乙酸乙酯，超声振荡 20 min ，离心，上清液 45℃ 旋转蒸发至干，残渣中加入 5 mL 甲醇溶液（甲醇：水 =4:1 ）溶解。用 4 mL 石油醚振荡萃取，离心，弃去石油醚层。甲醇溶液在 45℃ 下旋转蒸发至约 0.5 ml 。加入约 2 mL 水清洗瓶壁，用 4 mL 的乙酸乙酯反萃，离心，乙酸乙酯层旋转蒸发至干，用流动相定容至 1 mL ，滤膜过滤后供液相色谱分析。 2.2 色谱条件色谱柱： Waters Symmetry C18 ， 150 m×3.9mm ， 5μm ；流动相：乙腈 - 水（体积比 60 ： 40 ）；流速： 1.0mL/min ；进样量： 10μl ；柱温： 30℃ ；检测波长：雌二醇， 225nm ；甲基睾丸酮， 245nm 。 2.3 样品前处理大多性激素类药物在弱极性和中等极性有机溶剂中有较高的溶解性，常用的萃取溶剂包括乙醚、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、乙腈、甲醇等。饲料中含有较多蛋白质与脂肪类化合物，采用弱极性试剂易溶解样品中的脂类干扰物，不利于净化和仪器分析。研究人员以大猪配合饲料为研究对象，分别考察了甲醇、乙腈对两种激素药物的提取效率。结果发现，由于甲醇、乙腈极性较强，提取物中极性杂质较多，不易净化，干扰测定。因此，实验改用中等极性的乙酸乙酯作为提取剂，考虑利用雌二醇和甲基睾丸酮在不同溶剂中溶解性差异，进行液液萃取除去杂质以净化样品。 2.4净化条件选择实验采用以乙酸乙酯为萃取剂，从甲醇水溶液中反萃目标物的方法，除去极性干扰物。将上述甲醇水旋转蒸发至干后，分别用 80% 甲醇、 60% 甲醇、 40% 甲醇、 30% 甲醇、 20% 甲醇、 10% 甲醇和水溶液溶解残渣，考察乙酸乙酯对目标化合物的萃取效率和净化效果。结果表明，当溶液中甲醇含量小于 30% 时，两种激素回收率较高，净化效果也好。因此，考虑到甲醇水不易挥干，上述甲醇水溶液挥干至 0.5m L 后直接加入 2m L 水混匀，再用乙酸乙酯萃取，增加了操作的便利性。 3. 柱前荧光衍生 - 高效液相色谱法测定尿中雌二醇 3.1 检测波长的选择取雌二醇标准衍生化产物进样，分别固定激发波长和发射波长进行扫描，结果显示雌二醇两种异构体的最大激发波长均为282 nm；最大发射波长均为 315 nm 。 3.2 柱温、流速和流动相乙腈比例的选择保持其他条件不变，对柱温（ 15℃ ～ 30℃ ）、流动相流速（ 0.8 ～ 1.5 mL/min ）、流动相配比（乙腈 ∶ 水比例 45∶55 ～ 60∶40 ）进行三因素四水平的正交实验。结果在柱温 25℃ 、流速 1.0 mL/min 、流动相乙腈 - 水的比例 55∶45 的条件下,峰形最佳 , 峰的分离最好。 3.3 衍生化反应条件的选择 17α-雌二醇和 17β- 雌二醇本身的荧光性很弱,直接用荧光检测器检测 , 灵敏度低 , 不能满足痕量分析要求。研究利用对硝基苯甲酰氯为荧光衍生剂，与雌二醇进行衍生反应，生成具有强荧光性的物质。该反应要求在无水环境中进行。 3.4 衍生化反应时间的选择固定其它条件，将同一浓度 17β- 雌二醇标准衍生反应不同时间，结果表明：在反应 10 min 后，峰面积变化趋于稳定。因此，研究选择衍生化反应时间为 10 min 。 3.5 衍生化反应温度的选择衍生化反应温度对衍生物的产率和稳定性有显著影响。固定其它反应条件在不同反应温度下进行衍生化实验，结果表明：在4～ 25℃ 反应，峰面积可达最大，故研究选择衍生化反应温度为室温。参考文献： [1]李强 , 黄丽杰 . 高效液相色谱法同时测定保健品中雌二醇和黄体酮的含量 [J]. 现代医药卫生 ,2016,32(21):3292-3294. [2]曾文灿 . 高效液相色谱法同时测定饲料中的雌二醇和甲基睾丸酮 [J]. 福建分析测试 ,2011,20(06):11-14. [3]毛丽莎 , 孙成均 , 张宏等 . 柱前荧光衍生 - 高效液相色谱法测定尿中雌二醇 [J]. 分析化学 ,2003(12):1446-1449. 查看更多

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其他

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丝柏树的神秘之处？丝柏树在传说和神话中与死亡有关。在希腊神话中，丝柏树被用来构建阴间之神的宫殿。基督教的传说中，十字架是由丝柏树制作而成。古代人还使用丝柏精油来治疗痔疮出血和消除水肿。丝柏树的香味木质而香脂般，可以用来制作男性古龙水或刮胡水。它还具有收敛止血的效果，对痔疮出血和膀胱炎有疗效。丝柏树在希腊罗马神话中与幽冥地府有关，因此常被种植在墓地周围。如何使用丝柏精油丝柏精油可以用于心理方面，舒缓紧张和愤怒情绪，净化心灵，提神醒脑。将丝柏精油加入浴缸温水中，进行香薰泡浴，可以消除疲劳，强化身体机能。丝柏精油还可以用于皮肤方面，调节皮肤水分与油脂平衡，紧致毛孔，促进伤口结痂。根据不同需求，可以将丝柏精油与其他精油混合使用。此外，丝柏精油还可以用于身体方面，收敛止血，改善浮肿和静脉曲张，缓解流行感冒症状。在居室和办公场所中使用丝柏精油可以清洁空气，净化心灵。然而，孕妇和高血压患者应避免使用丝柏精油，同时避免长时间和高浓度使用。查看更多

#丝柏精油

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化药

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日用化工

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酒石酸吉他霉素可溶性粉的药理作用和用途是什么? 酒石酸吉他霉素可溶性粉是一种兽药，主要成份是吉他霉素。它是一种类白色粉末，主要用于敏感的革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等感染。它还对支原体、钩端螺旋体等感染有良好的作用。酒石酸吉他霉素可溶性粉的药理作用与红霉素相似，属于大环内酯类抗生素。它对敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抗菌作用，对支原体的抗菌作用类似于泰乐菌素。它在防治猪、鸡支原体病及革兰氏阳性菌感染方面效果显著，也可用于防治猪的弧菌性痢疾。此外，它还可以作为猪、鸡饲料添加剂，促进动物生长和提高饲料利用率。酒石酸吉他霉素可溶性粉的药动学表现良好的内服吸收，2小时后达到血药峰浓度。它广泛分布于主要脏器，尤其是肝、肺、肾和肌肉中的浓度较高。它主要通过肝胆系统排泄，也有少量经肾排泄。在使用酒石酸吉他霉素可溶性粉时需要注意与其他大环内酯类、林可胺类和氯霉素的相互作用，不宜同时使用。与β-内酰胺类合用时会表现为拮抗作用。总之，酒石酸吉他霉素可溶性粉是一种大环内酯类抗生素，主要用于治疗革兰氏阳性菌、支原体等引起的感染性疾病。使用时需要按照规定的用法和用量进行混饮，连续使用3～5日。动物内服后可能出现剂量依赖性胃肠道功能紊乱，但发生率较红霉素低。蛋鸡在产蛋期间禁用，鸡的休药期为7日。查看更多

#柱晶白霉素

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材料科学

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如何制备(嘧啶-4-基)乙酮? 1-(嘧啶-4-基)乙酮是一种有机中间体，有文献报道其可由嘧啶和乙醛或三聚乙醛制备得到。制备方法一在低温（10-20°C）下，将乙醛（8 g，180 mmol）和嘧啶（2.4 g，30 mmol）溶解在CH 2 Cl 2 （180 mL）中，然后向其中滴加含有70％叔丁基过氧化氢（180 mmol）和含有七水合硫酸亚铁（II）（50 g，180 mmol）的水溶液。在10℃下搅拌1.5小时后，分离有机相，并用二氯甲烷（3×100mL）萃取溶剂。合并有机相，在旋转蒸发仪中蒸发溶剂得到产物。通过快速色谱法纯化产物，分离产率为49％。产物的（1）H NMR（CDCl 3 ）谱图如下：δ2.67（s，3H），7.83（dd，J = 5.0，1.5，1H），8.91（d，J = 5.0 Hz，1H），9.31（d，J = 1.5 Hz，1H）；ESI-MS [M+H] +＝123.2。制备方法二 pm-4Ac的合成：将三聚乙醛（41.4 g，312.16 mmol）、70％叔丁基过氧化氢（20.0 ml，156.07 mmol）、嘧啶（5.00 g，62.43 mmol）和三氟乙酸（4.8 ml，62.43 mmol）加入Fe（SO 4 ）·H 2 O（0.30 g，1.06 mmol）在乙腈中的搅拌溶液中，加热至回流。在回流下搅拌12小时后，将反应混合物冷却至0℃，然后使用饱和NaHCO 3 溶液中和，并将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。分离出有机层，水层用二氯甲烷（2×100ml）萃取。合并的有机层经Na 2 SO 4 干燥并通过旋转蒸发浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化产物，得到淡黄色固体状的pm-4Ac（3.20g，42％）。pm-4Ac的光谱数据为：（1）H NMR (400 MHz, CDCl 3 , 298 K): δ 9.36 (s, 1H), 8.96 (d, J = 5.0 Hz,1H), 7.88 (dd, J = 5.0, 1.4 Hz, 1H), 2.71 (s, 3H)；MS(EI), m/z 122.1 [M]+。参考文献 [1] From Journal of Medicinal Chemistry, 55(1), 280-290; 2012 [2] From Advanced Functional Materials, 29(26), n/a; 2019 查看更多

#1-(嘧啶-4-基)乙酮

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畜牧业保险与莫能霉素的药理作用？近年来，我国畜牧业在利好政策的扶持下大力发展。作为一高投入高产出的行业，保障措施的缺失可能导致巨大损失。为此，一些保险公司提供了针对性的保险服务。畜牧业的损失主要发生在群发疫病上。为了应对这一问题，已经研发出了专门用于牲畜的抗生素——莫能霉素。莫能霉素在动物救治过程中起着重要的作用。莫能霉素的作用机制莫能霉素主要作用于球虫早期。正常球虫细胞内钾离子浓度高、钠离子浓度低，细胞通过储备能量进行离子渗透压平衡，以稳定菌体内环境。莫能霉素通过干扰球虫细胞内钠钾离子的正常交换，使大量的钠离子进入细胞内，导致钠离子在胞内浓度高，渗透压上升，更多的水分进入球虫内。为了排除细胞内多余的钠，球虫必须动用能量将多余的钠外泵排出，最终耗尽能量。随后，钠钾离子交换中断停止，细胞膨胀、变形、破裂、崩解。莫能霉素还可以影响反刍动物瘤胃内能量代谢，改善瘤胃发酵，提高丙酸与乙酸的产出比例，降低挥发性脂肪酸，减少甲烷生成，提高蛋白质利用效率。因此，莫能霉素能够显著提高反刍动物的饲料利用率和促进生长。综上所述，莫能霉素主要用于预防牲畜体内病虫，从而使牲畜更健康，获得更大的经济效益。查看更多

#莫能菌素

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为什么选择Gibco FBS? Gibco FBS致力于提供高品质和创新的产品，为科学工作者提供可靠性、服务、价值和创新。作为全球市场领导者，我们为您的细胞培养需求提供多种选择。 FBS（南美）简介 1.胎牛血清（FBS）是什么？胎牛血清（FBS）是从牛胎儿的血液中提取的血清，经过精制处理去除残留的血细胞。 2.FBS的用途是什么？ FBS被广泛应用于真核细胞体外培养中作为生长补充剂。它含有生长因子和极低水平的抗体，适用于多种细胞培养应用。 3.谁在使用FBS？学术和工业研究人员以及科学家在各个领域都在使用胎牛血清（FBS），包括生物技术研究/生产、疫苗制造、克隆和动物诊断。 4.南美FBS与澳洲FBS有何区别？南美FBS和澳洲FBS在来源和成分上有所不同，但都具有细胞生长和保护细胞的功能。 FBS的重要性： FBS在细胞培养中起到多种重要作用，包括提供营养和能源、保护细胞免受有害物质的影响，并促进细胞的生长和附着。研究人员关注的问题：供应连续性、批次间一致性、可重复的结果、价格波动和产品诚信是研究人员在选择FBS时关注的主要问题。胎牛血清（FBS）的其他用途：除了细胞培养，FBS还在生物技术研究与生产、干细胞研究、克隆、动物诊断、体外授精、生物制药、基因治疗、免疫疗法和合成蛋白等领域有广泛应用。查看更多

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其他

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这两个药的异同是什么? 这篇文章将详细讲解艾司西酞普兰与西酞普兰两个药的异同之处。它们有一些相似之处，比如主要适应症都是治疗抑郁症，服用方法也相同，每日口服1次，可以与食物同服。起效时间和维持作用时间也相似。那么它们的区别是什么呢？ 1 酸根差别药品名称中的酸根对药物的溶解度、分配系数、解离度等理化性质起着重要作用。因此，在选择药物时，我们主要要看酸根后面的字，即主药成分。 2 结构差异西酞普兰是一个外消旋体，由S-西酞普兰和R-西酞普兰两种立体异构体组成。而艾司西酞普兰则是剔除了R构象后的单一S-异构体。图1：S-西酞普兰与R-西酞普兰的镜像结构 3 体内过程在体内，S和R这两个立体异构体的作用并不相同。艾司西酞普兰剔除了影响抗抑郁活性的R构型，使抗抑郁成分达到100%。图2：西酞普兰与艾司西酞普兰在体内与受体结合情况示意图 4 使用剂量差异艾司西酞普兰的服用剂量为10 mg~20 mg/天，而西酞普兰的剂量为20 mg~40 mg/天。相同剂量下，艾司西酞普兰的抗抑郁效果几乎与西酞普兰相同。药师总结在购买药物时，需要注意剂量的变化差异。艾司西酞普兰与西酞普兰的抗抑郁效果不同，因此在选择药物时要根据医生的处方来购买。查看更多

#依他普仑

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材料科学

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3,4-二氯苄胺的制备方法及应用？背景及概述 [1] 3,4-二氯苄胺是一种苄胺类化合物，属于结构简单的小分子化合物。苄胺类化合物在生物界广泛存在，并具有重要的生理和药理活性。在抗菌药物的研发中，苄胺类化合物的应用较为常见，例如特比萘芬和布替萘芬等抗真菌药物都含有苄胺结构。制备 [1][3] 报道一、一种制备3,4-二氯苄胺的方法是通过酰亚胺化和N-烃基化反应。首先将3,4-二苯基呋喃-2,5-二酮和甲酰胺在密闭反应器中反应，得到3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮。然后将3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮与K2CO3和3,4-二氯代苄醇苯甲磺酸酯在DMF中反应，得到1-(3,4-二氯代苄基)-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮。最后对1-(3,4-二氯代苄基)-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮进行水解反应，得到3,4-二氯苄胺。报道二、另一种制备3,4-二氯苄胺的方法是通过反应烷基叠氮化合物和三溴化硼。将3,4-二氯苄基叠氮和三溴化硼在二氯甲烷中反应，经过旋蒸浓缩和重结晶得到3,4-二氯苄胺。应用 [2] 根据CN200780031748.6的专利，可以使用酯类有机溶剂使1-氰基-3-辛基胍或其盐与3,4-二氯苄胺或其盐反应，从而制备1-(3,4-二氯苄基)-5-辛基双胍或其盐。该方法可以在低温下使用通用设备进行，并且制备过程安全简易，产率较高。参考文献 [1] CN201210459222.0一种制备伯胺的方法 [2] CN200780031748.61-(3,4-二氯苄基)-5-辛基双胍或其盐的制备方法 [3] [中国发明] CN201810101579.9 一种苄胺类化合物的合成方法查看更多

#3,4-二氯苄胺

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己二胺的用途和制备方法是什么? 己二胺是一种有机化合物，具有己烷碳链骨架和氨基官能团。它是一种无色固体，具有强烈的氨气气味，类似于哌啶。己二胺的用途己二胺是一种重要的有机化工中间体，广泛用于合成聚酰胺，如尼龙-6e盐和尼龙eio。此外，它还常用作尿素树脂和环氧树脂的固化剂和交联剂。随着合成纤维工业的发展，对己二胺类化合物的需求不断增加，市场需求较大。己二胺的制备方法目前工业上主要采用Raney Ni催化己二腈液相加氢法生产己二胺。然而，该方法存在一些问题，如Raney Ni易自燃、产物分离困难和强碱性废液排放导致环境污染。因此，研究人员致力于开发新的催化剂和反应体系，以改进己二胺的制备工艺技术。一种新的己二胺制备方法是以己二腈为原料，使用镍和氧化镁基复合材料作为催化剂，通过液相加氢反应制备己二胺。催化剂的制备方法包括将多孔载体浸渍于乙酸镍和硝酸镁水溶液中，经过搅拌、干燥和焙烧等步骤得到负载镍、镁氧化物的材料。最后，在适当的温度和氢气流条件下，将负载镍、镁氧化物的材料还原为己二胺。查看更多

#1,6-己二胺

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氟吡呋喃酮：一种新型烟碱类杀虫剂的应用与特性？氟吡呋喃酮是拜耳公司最新开发的一种新型烟碱类杀虫剂，具有全新的化学结构。它可以广泛应用于多种作物，有效防治主要的刺吸式口器害虫。与其他新烟碱类杀虫剂相比，氟吡呋喃酮几乎没有或没有交叉抗性，因此在害虫抗性治理中具有重要作用。氟吡呋喃酮在防治刺吸式口器害虫时，既能快速高效，又对环境友好且低毒。因此，它在未来的市场上具有很大的潜力。理化性质氟吡呋喃酮的外观为白色至米黄色固体粉末，几乎无味。它的熔点为72~74℃，不易燃。在20℃下，氟吡呋喃酮的蒸气压为9.1x10-4 MPa，比重为1.43。它在水中的溶解度为3.2 g/L（pH值为4），3.0 g/L（pH值为7）；在甲苯中的溶解度为3.7 g/L。氟吡呋喃酮易溶于乙酸乙酯和甲醇。它的最大紫外吸收波长为259 nm。在水中，氟吡呋喃酮的光解半衰期（pH=7）为0.35 d。作用机理氟吡呋喃酮作用于害虫的中枢神经系统，是一种昆虫烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂。它的作用类似于天然神经传递物质乙酰胆碱，通过与受体蛋白键合，激活受体产生生物反应，诱导去极化离子流，使神经细胞处于激动状态。与乙酰胆碱不同的是，氟吡呋喃酮不能被乙酰胆碱酯酶失活，导致突触后受体永久性开放，从而使昆虫的神经系统失调，最终导致其死亡。适用范围氟吡呋喃酮可用于防治番茄、辣椒、马铃薯、黄瓜、葡萄、西瓜、咖啡、坚果、柑橘及其他一些大田作物中的多种害虫，如蚜虫、粉虱、介壳虫、叶蝉、西花蓟马、潜叶蝇、粉蚧、软蚧、柑橘木虱和马铃薯甲虫等。它具有良好的内吸和传导性，对幼虫、成虫等所有生长时期的害虫都有效，且药效快，持效期长。使用安全性氟吡呋喃酮对蜜蜂等传粉昆虫的毒性较低，是其最突出的优点。在推荐剂量下使用，对蜜蜂的觅食行为、觅食蜜蜂、幼蜂和蜂群发育、蜜蜂健康、蜂巢和越冬蜂群等均无不良影响，因此被美国环保署确定为7类园艺作物与棉花种植的安全候选药物。此外，氟吡呋喃酮对环境中的非靶标生物毒性较低。使用方法（1）防治烟粉虱：在烟粉虱成虫发生初期，每亩每次使用30-40毫升氟吡呋喃酮，配水45-60升，进行叶面均匀喷雾。第一次施药后7-10天再次施药。氟吡呋喃酮对烟粉虱、白粉虱成虫和若虫均有良好的防效，持效期均在24天以上，防效和速效性优于对照药剂22.4%螺虫乙酯悬浮剂。此外，氟吡呋喃酮还能显著降低病毒病的发生率（包括番茄黄化曲叶病毒病）。（2）防治柑橘木虱：在木虱发生前或发生初期开始用药，每亩每次使用30-40毫升氟吡呋喃酮，配水30-50升，进行叶面均匀喷雾。第一次施药后7-10天再次施药。氟吡呋喃酮对柑橘木虱有突出的防效，还能有效抑制柑橘黄龙病的发生。查看更多

#氟吡呋喃酮

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羟甲基环丙烷的合成方法是什么? 羟甲基环丙烷是一种无色透明液体，常用于有机合成和医药化学中间体，可用于制备生物活性分子和药物分子。合成方法图1 羟甲基环丙烷的合成路线在充满氮气的手套箱中，通过一系列步骤可以合成羟甲基环丙烷。首先，在耐压管中加入Ru催化剂、酰胺、叔丁醇钾和四氢呋喃，然后用氢气进行反应。最后，通过蒸馏或柱色谱对产物进行纯化，得到羟甲基环丙烷。图2 羟甲基环丙烷的合成路线另一种合成羟甲基环丙烷的方法是将羟甲基环丙烷的醚前体化合物和CeCl3·7H2O的混合物加入到乙腈中，在回流温度下进行反应。通过一系列步骤，如萃取、洗涤、干燥和柱色谱分离纯化，最终得到羟甲基环丙烷。有机合成转化羟甲基环丙烷可以通过一系列反应转化为其他有机化合物。例如，在低温下将三苯基膦、六氯丙酮和1-环丙基甲醇反应，可以得到1-氯-1-环丙基甲烷。溶解性羟甲基环丙烷可以与大部分有机溶剂混溶，并且在水中也有较好的溶解性。储存条件由于羟甲基环丙烷的化学性质活泼，容易与氧化剂或酸性物质发生反应，因此需要避开氧化剂和酸性物质，在阴凉干燥的地方储存。参考文献 [1] Subaramanian, Murugan et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 56(82), 12411-12414; 2020 [2] Sabitha, Gowravaram et al Organic Letters, 3(8), 1149-1151; 2001 [3] Lucke, Andrew J. and Young, David J. Journal of Organic Chemistry, 70(9), 3579-3583; 2005 查看更多

#羟甲基环丙烷

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酚红是一种什么样的pH指示剂? 酚红（Phenol Red），又名酚磺酞，是一种常用的pH指示剂，其溶液的颜色范围在6.8（黄色）至8.2（红色）之间。通常以11 mg/L的浓度加入细胞培养基中，用于指示溶液pH值从中性到酸性的变化。研究表明，酚红在乳腺癌细胞培养中显示出弱性的雌激素功能。此外，加入酚红的人MCF-7细胞培养中可以降低CDK抑制剂Roscovitine介导的细胞周期停滞和凋亡发生。一、如何制备0.5%酚红溶液？ 1. 将酚红在纸上研磨成粉末，因为它很难溶解！不研磨会导致溶解时间很长！然后称取0.5g。 2. 加入100ml PBS溶液，用于维持渗透压。 3. 将混合物放入磁力搅拌器中搅拌约30分钟。二、酚红在细胞培养中的作用是什么？酚红在培养基中被用作pH值的指示剂：在中性条件下呈红色，在酸性条件下呈黄色，在碱性条件下呈紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，尤其是雌激素。为避免固醇类反应，培养细胞时，特别是哺乳类细胞，应使用不含酚红的培养基。由于酚红会干扰检测结果，一些研究人员在进行流式细胞检测时不使用含有酚红的培养基。酚红作为一种酸碱指示剂，还可以用于测定二氧化碳浓度、诊断辅助实验等。查看更多

#酚红

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三唑磷的合成方法有哪些? 三唑磷是一种广谱杀虫、杀螨剂，也有杀线虫作用，广泛应用于防治农作物害虫。它具有高效的触杀和胃毒作用，对植物线虫也有良好的防治效果。制备方法三唑磷的合成过程中会生成高毒农药苏化203，苏化203的含量直接影响了三唑磷的应用范围。三唑磷的合成路线如下：图1 三唑磷的合成路线图实验过程 (1)缩合反应在带有冷凝管、分水器的三颈烧瓶中加入盐酸、苯肼和尿素，加热回流4小时，冷却后结晶析出，抽滤、水洗，得到1-苯基氨基脲灰色固体。 (2)环合反应在装有冷凝器和温度计的三颈烧瓶中，加入1-苯基氨基脲、甲酸和水，加热至一定温度滴加硫酸反应，反应结束后冷却、过滤，滤饼用少量水洗涤后，再用稀碱液洗涤，抽滤、水洗，得到1-苯基-3-羟基-1，2，4-三唑。 (3)三唑磷合成在装有冷凝器和温度计的三颈烧瓶中，加入1-苯基-3-羟基-1，2，4-三唑、溶剂、碳酸钾和复合催化剂(DMAP／TBAB)，加热至一定温度滴加乙基氯化物反应，严格控制pH值为碱性，反应结束后水洗，静置分层除去水分，得到三唑磷溶液。三唑磷含量约25％，苏化203的含量在2％以下，收率90％。得到的三唑磷溶液可直接加入稳定剂和乳化剂、溶剂配成乳油。结论 1．三唑磷合成过程中，控制pH值是提高收率的关键。 2．采用水洗去除盐的方法会使三唑磷有一定的损失。 3．实验过程中采用了多种溶剂，其中以二氯乙烷为溶剂的合成收率最高(约90％)，但考虑到配乳方便，甲苯是较好的选择。参考文献 [1]姜一飞，吴立晓．新农药三唑磷的合成研究．浙江化工1994，25(4)：19．查看更多

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乙腈的用途及生产方法？乙腈是一种广泛应用的有机酸，主要用于生产多种化学物质，如对苯二甲酸、醋酸乙烯、醋酐、醋酸酯等。此外，乙腈还在医药、农药等行业中发挥重要作用，并在纺织、医药、电子等工业中得到广泛应用。乙腈，也称为氰化甲烷和甲基腈，是一种无色液体，在室温下极易挥发，具有类似于醚的异香味，易燃。它可以与多种溶剂互溶，具有优良的溶剂性能，是一种重要的有机中间体。乙腈主要用作溶剂，可用于合成维生素A、维生素B1和氨基酸等化合物，还在织物染色、照明工业、香料制造和感光材料制造等领域有广泛应用。乙腈的生产方法多种多样，主要包括醋酸氨化法、乙炔氨化法、乙酰胺脱水法和丙烯腈副产等。其中，丙烯腈副产和醋酸氨化法是主要的工业生产方法。高纯乙腈的生产通常以醋酸和液氨为原料，在催化剂的作用下，在一定的温度和压力下进行化学反应。目前国内乙腈产能约为18万吨，其中直接合成法占7万吨，丙烯腈副产占11万吨。未来还有约180万吨的丙烯腈新建项目和5万吨的乙腈复产项目计划。乙腈在医药中间体领域的应用占据了六成以上的市场份额，并且近年来需求量呈逐渐增加的趋势。此外，乙腈在化学分析方面的应用也在快速增长。随着聚乙腈、丙二腈、氢氰酸和乙胺类化合物的开发成功，乙腈的用量也在不断增加。查看更多

#乙腈

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全氟己酮与七氟丙烷：哪种灭火剂更适合应用? 全氟己酮是一种绿色环保灭火剂，常温下为液态，易于汽化并以气态存在。它主要通过化学抑制和降温来实现灭火效果。全氟己酮的灭火浓度为4-6%，安全余量较高，对人体相对安全。此外，它可以在常压状态下安全地储存和运输，无需压力容器。七氟丙烷是一种无色无味、不导电、无腐蚀的气态灭火剂。它主要通过化学抑制来灭火，具有快速灭火速度，适用于保护精密电子设备和贵重物品。七氟丙烷在20世纪90年代初被工业发达国家广泛采用，目前已成为国内主流灭火剂。 (一)灭火效果-不分伯仲根据《储能系统锂离子电池火灾抑制技术分析和研究》一文的实验结果显示，全氟己酮和七氟丙烷的灭火效果没有明显差别。七氟丙烷灭火速度更快，而全氟己酮具有更好的持续降温效果。无论是全氟己酮还是七氟丙烷，都能在半分钟内扑灭锂电池火焰，并将环境温度降低到80度左右，达到抑制复燃的目的。 (二)标准制定-七氟丙烷更加规范国家对七氟丙烷的应用制定了技术要求和检验规则等规范。而全氟己酮目前没有国家强制规范，只有一些推荐性标准可供参考。 (三)灭火系统方案-七氟丙烷成熟可靠七氟丙烷灭火系统分为有管网系统和无管网灭火装置，应用场景更为广泛。相比之下，全氟己酮目前只有无管网灭火装置。此外，全氟己酮对含水率的控制要求更高，需要做好含水率控制，以避免产生酸性物质并腐蚀储存容器。对系统的设计能力要求也较高，设计不当可能导致喷放时灭火剂无法有效喷放，从而影响灭火效果。 (四)系统经济性-七氟丙烷性价比高根据经验，全氟己酮的灭火质量浓度高于七氟丙烷，扑灭同等火情需要使用更大剂量，且单位重量的药剂价格也高于七氟丙烷，综合性价比较低。此外，全氟己酮目前只有灭火装置，尚未形成管网系统，而七氟丙烷已经具备管网系统的应用。 (五)环保性能-全氟己酮环境友好全氟己酮在大气中可在五天内自动分解，而七氟丙烷在大气中可存留30年以上。因此，全氟己酮在环保方面更为友好。综上所述，全氟己酮与七氟丙烷在灭火效果、标准制定、灭火系统方案、系统经济性和环保性能等方面各有优劣。目前国内主流选择七氟丙烷主要是因为其性价比高、标准完善、技术成熟。未来随着全氟己酮灭火剂的发展，它在新兴领域的应用可能会有所增加。对于新兴领域的灭火应用，如储能方面，全氟己酮与七氟丙烷均有应用，最终采用哪种方案将取决于市场选择。查看更多

#全氟己酮

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盐酸肼的制备方法是什么? 盐酸肼是一种白色晶体固体，具有吸湿性，易溶于水。它常用作有机合成化学中的还原剂，也可用作氯化氢气流中氯的净化剂。此外，盐酸肼还可用于苯肼的制备。制备方法简介在搪玻璃反应釜中加入纯水、80%水合肼和37%盐酸，按一定质量比混合。然后调节pH值，加热至沸并浓缩溶液，冷却结晶后离心分离，最后使用无水乙醇洗涤并风干得到成品。盐酸肼的医药用途盐酸肼常用于药物分子和生物活性分子的合成，例如用于合成抗高血压药盐酸肼屈嗪。盐酸肼屈嗪通过扩张小动脉、增加心排出量和降低周围血管阻力来治疗高血压。盐酸肼的合成应用图1 盐酸肼的应用在一个干燥的反应器中，将盐酸肼和α，α-二氰基环氧化物衍生物溶解于乙腈溶液中，加热至回流反应一段时间后，冷却并浓缩溶剂，通过重新结晶提纯得到目标产物分子。参考文献 [1] Legrel, P.; et al Synthesis (1987), (3), 306-8 [2] Hara, Yusuke; Shimizu, Yoshio Japan, JP2008214417 A 2008-09-18 查看更多

#盐酸肼

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三溴化铝有什么特点? 三溴化铝是一种无机化合物，呈白色至浅黄色的粉末状，具有易潮解的性质。它可以溶于水、醇、醚以及二硫化碳。在遇到水时会发生水解反应，并且在加热时会分解。三溴化铝的化学性质三溴化铝可以与四氯化碳在100℃下反应，生成四溴化碳： 4 AlBr3 + 3 CCl4 → 4 AlCl3 + 3 CBr4 三溴化铝的制备方法可以通过氢溴酸或溴与铝直接反应来制备三溴化铝： 2 Al + 6 HBr → 2 AlBr3 + 3 H2 2 Al + 3 Br2 → 2 AlBr3 三溴化铝的应用领域三溴化铝常被用于制造阻燃剂。三溴化铝的安全性三溴化铝本身不可燃，但当与燃烧物质接触时会释放出含有溴和溴化氢的有毒气体。它也会与水接触产生溴化氢气体。三溴化铝对皮肤和黏膜有刺激作用，并且可能导致灼伤。查看更多

#三溴化铝

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高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯有什么区别? 无论是高效氯氰菊酯还是高效氯氟氰菊酯，它们都属于菊酯类杀虫剂，对农业生产中的蚜虫、蓟马、飞虱、菜青虫等有着相同的防虫效果。在治虫方面，它们主要通过触杀和胃毒作用来灭虫，内吸效果较差。除了一些其他因素外，这两种杀虫剂可以通用。二者的区别然而，高效氯氟氰菊酯和高效氯氰菊酯在使用效果方面还是有一些区别的，这些区别是我们在选择使用时的主要依据，主要有以下几点： 1）高效氯氟氰菊酯因为含有“氟”，所以它的活性比高效氯氰菊酯更强，灭虫速度更快。 2）在防虫范围方面也有一点区别。尽管单用菊酯类杀虫剂无法治住螨虫，但高效氯氟氰菊酯对螨虫有一定的抑制作用，而高效氯氰菊酯则没有。早期使用高效氯氟氰菊酯可以减少螨虫的发生基数，但在螨虫高发期无法控制。 3）高效氯氟氰菊酯含有氟，因此具有一定的熏蒸作用。在农业生产中，使用菊酯类杀虫剂冲施地下虫时，选择高效氯氟氰菊酯可以在高温情况下将潜伏在土表的地下虫熏蒸出来，从而使杀虫效果更彻底。例如，在冲施地蛆等地下害虫时，选择高效氯氟氰菊酯可以看到许多地蛆在地表死亡！ 4）高效氯氟氰菊酯含有氟，使其杀虫速效性明显提升。然而，正是因为“氟”的存在，如果在透气性差的环境中使用该杀虫剂，药液飞溅到皮肤上会导致明显的灼烧感。因此，许多种植户不愿意使用它，而高效氯氰菊酯则没有这个问题！使用时的注意事项 1）冲施地下虫时，建议种植户选择高效氯氟氰菊酯以获得更好的效果；果园用药时，建议选择高效氯氰菊酯，因为高效氯氟氰菊酯容易灼烧皮肤，导致皮肤发痒；如果是小麦等低矮作物，可以主要使用高效氯氟氰菊酯！ 2）使用时需要注意用量，由于连续使用，害虫对菊酯类杀虫剂产生了明显的抗性，大部分厂家在包装上登记的使用量已经无法治住虫了，建议增加用量，按照1.5—2倍使用！（苗期、幼果期尽量不加量） 3）高效氯氟氰菊酯的杀虫速效性更强，因此从理论上讲，使用时当然要选择高效氯氟氰菊酯。然而，实际情况是，这两种菊酯都存在害虫明显的抗性，单独使用其中一种都无法彻底治虫，大多数情况下需要配合其他药剂使用才能保证效果！那么如何进行更好的配药呢？防治蚜虫时，建议使用菊酯搭配噻虫嗪、吡蚜酮；防治蓟马时，使用菊酯搭配乙基多杀霉素；防治菜青虫时，使用菊酯搭配甲维盐、茚虫威等；防治地下虫时，菊酯搭配毒死蜱、二嗪磷等。总之，在使用菊酯类杀虫剂时，尽量将其视为配药使用，因为害虫对其的抗性太高，千万不要单独使用！查看更多

#顺式氯氰菊酯

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阴道感染的治疗方法有哪些? 阴道感染是妇产科常见的多发疾病，对于细菌性阴道病（BV）和阴道滴虫病的治疗，目前临床上使用的药物主要是甲硝咪唑和抗生素。然而，甲硝咪唑的使用存在一定的风险，特别是对孕妇来说，更需要慎重考虑。此外，抗生素的广泛应用也导致了阴道菌群失调的问题。为了解决这些问题，研究人员开发了一种新型的治疗药物——硝呋太尔凝胶。与已有的剂型相比，硝呋太尔凝胶具有许多优点。首先，它提高了质量标准，质量更可控；其次，使用方便，疗程短，患者依从性高，并且能保护乳酸杆菌；此外，制备工艺简单，易于涂布使用，且不会污染衣物；最重要的是，硝呋太尔凝胶在治疗阴道感染方面更具有效性和安全性。总之，硝呋太尔凝胶是一种具有针对性治疗阴道感染的新型药物，它的研发填补了国内外的空白，为阴道感染的治疗提供了新的选择。查看更多

#尼莫唑

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简介

职业：江西国化实业有限公司 - 机修

学校：枣庄学院 - 化学化工系

地区：吉林省

个人简介：没有加倍的勤奋，就既没有才能，也没有天才。查看更多

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