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仪器设备
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工艺技术
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求干燥设备推荐~~~~~~~~~~~~~?
氟树脂干燥这块常州很多企业做过,其中常州范群干燥是佼佼者。我公司f46粉料干燥造粒工序定的设备即是范群的。我估计你这块工艺肯定也需要和厂家多沟通,多做实验,测试物料流动性,粉料堆积密度等等。
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醋酸正丙酯的生产工艺讨论?
如果你有市场,可以做的,连续共沸精馏法,投资少,收率大于99%。有兴趣的话可以和我联系。 guoyu338
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化学学科
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浦景化工开发成功煤基聚乙醇酸技术?
另外pla与pbs的价格并不高,也不是那么昂贵。生物基的制备工艺已经有了显著的改善。
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安全环保
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谁能提供《炼油单位产品能源消耗限额》(GB30251-2013) ...?
没人响应?自己顶一下
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内蒙古乌兰察布市?
我只知道锋威还在开的
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仪器设备
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塔内件公司?
12楼的朋友:能提供天大,苏尔寿,华东,泽华四家公司名字的全称吗?想去四家网站看看,多谢!
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管件 阀门CAD图?
我怎下载不了啊
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PipeData V8.5绿色注册版?
这个东东好用吗?
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西门子S7-200软件问题?
你找我要啊 我的qq是956839119
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离子膜电解槽电流升高的原因?
我们发生过plc控制故障,出现类似的情况,装置跳车。一下子电流上升了3000a。
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关于事故氯处理系统填料塔跑碱?
据你的工艺见图看:塔液位控制过高,所以用清水洗塔时先应以小循环量进行,达到平衡时逐步加大循环量至正常;还有就是可增加一个配碱槽,解决好液碱的配制问题,根据需要进塔循环使用即可。
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消防工程师?
有消息说今年时间紧张,暂不考了,明年再安排考试
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安全环保
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05安全设计审查?
不错很难得,谢谢 连载的,好呀
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工艺技术
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关于尿素成品包装的自动化问题?
请4楼给我也发一个到: prendent12 。非常感谢
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关于压力容器的气密试验?
设备出厂只有压力试验。 气密试验需要安装完成后,在现场做。 气密试验当然需要厂家,还有安装单位、业主三方协调。 我觉得气密试验的责任方应该是安装单位。如果是打包给了厂商,那就是厂商的责任。
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工艺技术
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12、26--长输管道试压过程中,如何进行压力控制?
试压压力调节为设计使用压力的1.5倍左右,但与环境温度有关系,国标要求为20摄氏度,环境温度越高,管道的承压能力越低,试验时,将压力缓慢升至试验压力观察有无渗漏、变形,然后将压力降至工作压力,保持10min。
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对同一流股的不同物性可以使用不同方法来估算吗?
找不准关键词啊。搜不到 请楼上兄弟指点一下。或者直接给俺个帖子的链接,俺去好好学习一下。
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谁知道国外先进的褐煤提质公司及应用?
好像有一家叫“德玛克”的,似乎还不错
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仪器设备
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双吸离心泵更换叶轮后,电流和压力、流量变低,请问是什 ...?
认真检查一下两个叶轮的结构尺寸和技术特征,要排除工艺管路系统可能影响的原因,然后对可能存在以下问题进 ... 我们检查了叶轮开口宽度比原来的宽7mm
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环己烷的分析方法?
环己烷纯度的测定 1 适用范围 本方法引用了 sh/t 1674 - 1999 《工业用环己烷纯度及烃类杂质的测定 气相色谱法》。本方法规定了用气相色谱法测定工业用环己烷纯度及烃类杂质的含量。工业用环己烷中已知和可能存在的典型杂质已列表说明,由于还可能存在痕量的未知物,所以本方法不能测定环己烷的绝对纯度。 2 方法原理 ( 1 )内标法 当杂质含量在 0.0001% 至 0.1000% 时,推荐使用本法。首先在环己烷试样中加入一定量的内标物,然后将试样混匀。用配置有火焰离子化检测器( fid )的气相色谱仪进行分析,测量每个杂质的峰面积和内标物的峰面积。由杂质的峰面积和内标物的峰面积的比例计算出每个杂质的含量。再用 100.00 减去杂质总量以计算环己烷的纯度。测定结果以质量百分数表示。 ( 2 )归一化法 在本方法规定的条件下,将适量试样注入气相色谱仪进行分析。测量每个杂质和主组分的峰面积,再将这些峰面积归一化为 100% 。测定结果以质量百分数表示。 3 试剂材料 3.1 载气:载气纯度应大于 99.95% ( v/v ),氮和氦均可选用。 3.2 标准试剂 标准试剂供测定校正因子用,其纯度应不低于 99% 。这些标准试剂包括:正己烷、甲基环戊烷、苯、正庚烷、甲基环己烷等。 3.3 内标物 内标物为 2 , 2 -二甲基丁烷,其纯度应不低于 99% 。 表 1 已知和可能存在于工业环己烷中的杂质列表 正丁烷 3 -甲基戊烷 1 , 1 -二甲基环戊烷 乙基环戊烷 异丁烷 甲基环戊烷 1 ,反- 3 -二甲基环戊烷 甲基环己烷 正戊烷 苯 1 ,反- 2 -二甲基环戊烷 3 -乙基戊烷 异戊烷 2 , 2 -二甲基丁烷 1 ,顺- 2 -二甲基环戊烷 3 -甲基己烷 环戊烷 2 , 3 -二甲基丁烷 2 , 2 -二甲基戊烷 2 -甲基己烷 正己烷 3 , 3 -二甲基戊烷 2 , 4 -二甲基戊烷 正庚烷 2 -甲基戊烷 2 , 3 -二甲基戊烷 1 ,顺- 3 -二甲基环戊烷 4 仪器设备 4.1 气相色谱仪 任何配置火焰离子化检测器( fid )并可按表 2 所示进行操儿的气相色谱仪均可使用,该气相色谱仪对含量 0.0001% 的杂质所产生的峰高应大于噪声的两倍,分流进样系统应对试样沸程范围所包含的组分无歧视效应。 表 2 气相色谱仪典型操作条件表 固定液 聚甲基硅氧烷 柱管材质 熔融石英 柱长, m 60 柱内径, mm 0.32 液膜厚度, μm 0.5 线速度, cm/s 27.0 ( n2 ), 20.0 ( he ) 柱温 初始温度,℃ 32 保持时间, min 6 一阶速率,℃ /min 5 中间温度,℃ 52 保持时间, min 5 二阶速率,℃ /min 20 终止温度,℃ 230 保持时间, min 9 气化室温度,℃ 200 检测器温度,℃ 275 进样量, μl 1 ~ 2 分流比 45 ∶ 1 内标物 2 , 2 -二甲基丁烷 4.2 色谱柱 本方法推荐的色谱柱及其典型操作条件列于表 2 ,典型色谱图见图 1 。其他能够达到同等分离程度的色谱柱也可使用。 图 1 中各色谱峰分别为: 2 , 2 -二甲基丁烷、正己烷、甲基环戊烷、苯、环己烷、正庚烷、甲基环己烷。 4.3 色谱数据处理机或色谱工作站。 4.4 微量注射器,容量 10μl 和 50μl ,供注入试样和内标物使用。 4.5 容量瓶,容量 100ml ,供配制试样使用。 5 试验步骤 5.1 内标法 5.1.1 设定色谱操作条件 根据仪器的操作说明书,在色谱仪中安装并老化色谱柱。然后调节仪器至表 2 所示的典型操作条件,待仪器稳定后即可开始测定。 5.1.2 校正因子的测定 5.1.2.1 用称量法配制高纯度环己烷(纯度> 99.9% )与欲测定杂质的校准混合物。每个杂质的称量应精确至 0.0001g 。计算每个杂质的含量,应精确至 0.0001% 。所配制的杂质含量应与待测试样相近。然后,取 50 ~ 60ml 此校准混合物,注入 100ml 容量瓶( 4.5 )中,用微量注射器精确吸取 25μl (或适量)内标物( 3.3 )注入该容量瓶中,再用校准混合物稀释至刻度,并混匀。以内标物 2 , 2 -二甲基丁烷的密度为 0.649g/ml ,环己烷的密度为 0.780g/ml 计算,可求得内标物浓度为 0.021% 。 注:应事先对环己烷进行色谱分析,在 2 , 2 -二甲基丁烷流出处应无杂质峰出现,否则应重新选择其他内标物。 5.1.2.2 取 5.1.2.1 是所用的高纯度环己烷,按 5.1.2.1 相应步骤加入内标物,以供测定高纯度环己烷中杂质本底与内标物色谱峰面积比率使用。 5.1.2.3 取适量校准混物溶液( 5.1.2.1 )和含有内标物的高纯度环己烷( 5.1.2.2 )分别注入色谱仪,并测量内标物和杂质的色谱峰面积。 5.1.2.4 质量校正因子的计算 按式( 1 )计算各杂质相对于内标物的质量校正因子( f i ),应精确至 0.001 。 ………………………………( 1 ) 式中: c i —校准混合物溶液中杂质 i 的浓度, % ; c s —校准混合物溶液中内标物的浓度, % ; a i —校准混合物溶液中杂质 i 的峰面积; a s —校准混合物溶液中内标物的峰面积; a ib —含内标物高纯度环己烷中杂质的峰面积; a sb —含内标物高纯度环己烷中内标物的峰面积。 5.1.3 试样测定 5.1.3.1 取一个 100ml 容量瓶,先注入 50 ~ 60ml 的待测试样。然后,用微量注射器吸取 25μl 内标物注入该容量瓶中,再用待测试样稀释至刻度,并充分混匀。 5.1.3.2 取适量含内标物的试样( 5.1.3.1 )注入色谱仪,测量除环己烷外的所有峰的面积。 5.1.3.3 每个杂质的浓度 c i ,以 % 表示,按式( 2 )计算: ……………………………………( 2 ) 式中: a i —含内标物的试样中杂质 i 的峰面积; f i —杂质 i 的质量校正因子; c s —含内标物的试样中内标物的浓度, % ; a s —含内标物的试样中内标物的峰面积; 5.1.3.4 试样环己烷纯度 x ,以 % 表示,按式( 3 )计算: …………………………………………( 3 ) 5.2 归一化法 5.2.1 调节气相色谱仪如表 2 所示的典型操作条件,待仪器稳定后即可将适量试样直按注入色谱仪,并测量所有杂质和环己烷的色谱峰面积。 5.2.2 试样环己烷的纯度 x ,以 % 表示,按式( 4 )计算: …………………………………………( 4 ) 式中: a 1 —环己烷的峰面积; a 2 —所有色谱峰面积之和。 5.2.3 每个杂质的浓度 ci ,以 % 表示,按式( 5 )计算: …………………………………………( 5 ) 式中: a i —某一杂质的色谱峰面积; a 2 —所有色谱峰面积之和。 注: 1 因为 fid 上各组分的校正因子基本相等,因此面积百分数等于质量百分数。 2 为了不超过仪器的线性范围,归一化法应使用较小的进样量。 3 对测定结果有争议时,以内标法为准。 6 分析结果的表述 6.1 对于任一试样,分析结果的数值修约按 gb/t8170 规定进行,并以两次重复测定结果的算术平均值表示分析结果。 6.2 报告每个杂质的含量,内标法应精确至 0.0001% ,归一化法应精确至 0.0010% 。 6.3 报告环己烷纯度,应精确至 0.01% 。 word文档粘贴后成这个样子,如果需要原文档可联络我。 本人编写,供参考。
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简介
职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:菏泽学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
不用相当的独立功夫,不论在哪个严重的问题上都不能找出真理;谁怕用功夫,谁就无法找到真理。
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