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化学学科
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催化剂粒径问题?
离心时间可能短了,我做的二氧化钛,离心10min才会特别澄清,你可以增加离心时间试试
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化学学科
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哈尔滨哪里可以测高分子量的凝胶渗透色谱GPC?
不知道您要测的分子量多大,长春应化所应该可以,也可以试试maldi-tof
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关于非对称超级电容器 恒流充放电测试中参数的设置问题?
正负极总质量
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工艺技术
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氟化钠和石灰水反应吗?
应该没有问题,就是要保持氢氧化钙有较高浓度需注意
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化学学科
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工艺技术
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二氧化硅 硬模板法 制备空心球的有关问题?
我想问一下sio2模板去除具体的条件是怎样的,用碱洗,浓度/温度/时间,
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关于锂电池针刺试验?
谢谢解答。 想追问一下: 1、针刺试验是否相当于要求:电池应用过程中若出现内短路应“不起火不爆炸”? 2、若针刺试验中未起火未爆炸,是否能推到 外部短路时电池本身也不会起火、爆炸(假设短路用的电缆足够粗 ... 不是,就是测试收到碰撞导致短路,产生巨大的热量会不会发生爆炸和燃烧,和简单的短路还是有很大的差距,针刺的要求更难通过。 2、如果针刺不起火不爆炸,简单的短路应该是不会爆炸的
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工艺技术
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含磷阻燃聚氨酯树脂的合成?
应该是把磷元素接枝到聚氨酯上去吧!
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工艺技术
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关于微固相萃取?
微固相萃取就是我们平时说的固相微萃取。1 固相微萃取(solid-phase microextraction,spme)是在固相萃取技术上发展起来的一种微萃取分离技术,是一种集采样,萃取,浓缩和进样于一体的无溶剂样品微萃取新技术。2 ... 其实是不一样的
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改性的PE成膜问题?
这个要自己做实验试试;另外,hdpe这东西常温下良溶剂很少;甲苯和二甲苯基本在其沸点附近对hdpe溶解性能才较好,如果用溶液成膜工业可行性如何?建议:①高熔指牌号hdpe,选流延工艺; ②低熔指高粘度hdpe, ... 主要是做基础研究工作,不知道有什么适合实验室的成型方法?万分感谢,
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关于电化学课题组和大牛。。?
中科院董绍俊和汪尔康
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化学学科
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国内高分子物理和高分子材料物理的畸形发展?
侧重点不一样,我们太急了,主要想着怎么用材料,怎么赚钱,而一些基础原材料完全依赖于进口,这才是高分子化学改解决的问题
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关于EDTA滴定锌,XO指示剂,pH5~6的缓冲液,如何去除亚铁离子的干扰呢?
先氧化到三价铁,再用氟离子或磷酸根掩蔽 谢谢
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化学学科
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关于接触角测量的问题?
首先压片这个过程会对接触角的测量结果有影响,对于粉末类物质接触角的测量可以用“透过测量法”。基本原理是:固体粒子间的空隙相当于一束毛细管,毛细作用使可润湿固体粉末表面的液体透入粉末柱中。由于毛细作用取决于液体的表面张力和对固体的接触角,因此测定已知表面张力液体(比如水)在粉末柱中的透过性,可提供该液体对粉末接触角的数据。具体的测定方法有两种,一种是透过高度法,一种是透过速度法。这两种方法测定的时候要留意平衡时间和体系温度。实验设计和过程相对光学接触角测量方法相对麻烦,但却是对粉末而言比较适用的方法。另外一种方法,你所说的压片,其实也并不是非要压片的非常好才可以测量。压片影响了表面粗糙度,对实际结果也有影响。因此对于视频光学接触角测量仪测量接触角,这种粉末性的物质可以采用两种方法,第一种,对于疏水性比较强的物质,采用直接测量法,减少液体体积,直接测量。第二种对于接触角比较小的物质,尽量压缩成块,不必非常密实,可以直接测量,如果不好测量还有一种方法,称为捕获气泡法,将样品置于液槽之中,通过向样品鼓气泡,最后测量形成的液泡也可以计算出接触角,
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铝合金的开路电位?
开路点位很难达到一个稳定不变的值,实验室做实验的时候认为波动不超过10mv就可以了。对测阻抗影响不是很大
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化学学科
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分子筛焙烧降温至多少度,可以取出?
无明显影响。。。。。 谢谢,我觉得降温太慢,要是没有什么影响,焙烧完后,直接取出,那样就不用等马弗炉很长时间的降温了
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多孔碳载硫,多余的硫如何除去?
多余s的用乙醇就可以洗去
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轻柴油中的色度问题怎么解决?
轻柴油中的氮化合物都属碱性化合物,用硫酸酸洗试试
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化学学科
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求一种配合物,非常急?
z-n催化剂:rticl3? ?rticl3 + c2h4 = r-ch2ch2-ticl3zeits盐:k... 这位大侠可能没注意看,我要的反应是配体参与反应即m-l+r→m-l-r,你给的齐-纳催化剂配体cl没反应呀,
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红外分析求助,求高手指点。?
建议重新做红外,透过率也太低了,峰也太小了,几乎可以忽略不计了 请问,可能是什么的原因造成的呢
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化学学科
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工艺技术
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费托反应产物收集问题?
,其实这个很好解决,算一下总的碳平衡就能明显看出实验的误差程度。
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简介
职业:江西禾益化工股份有限公司 - 机修
学校:菏泽学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
不用相当的独立功夫,不论在哪个严重的问题上都不能找出真理;谁怕用功夫,谁就无法找到真理。
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