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副矿长

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工艺技术

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合成产品中的异味有什么好办法去掉? 试过双氧水，效果不明显。... 什么类型的原料？查看更多

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仪器设备

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爆破片爆破后容器内的物质泄到哪儿了？ 是这样的，相当于开了口子，如果有毒的话，可能要做防毒处理，例如喷淋等等吧查看更多

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求助人参皂苷Rg和Re的分离？药典杂峰大，领导说不行... 是是是，领导总是正确的。你可以采用3u或1.7u的柱子，再说方法前面的3分钟过程，似乎没什么意义。再调整看看，查看更多

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化学学科

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水玻璃怎么使用？ 谢谢哈，厂家刚来消息，说含量是40%，这是指二氧化硅的含量还是指什么呢？太感谢了。。。... 是指na2o.msio2的含量。查看更多

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大家一般在哪买做液相的色谱溶剂? 做分析基本是没法回收的我们用美国天地的多一些，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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化工热力学中关于压缩因子的问题？ 好多年没弄eos，c的推导我忘了。同等高人指点。查看更多

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洗化产品中经常用到的增稠剂？ 其实增稠剂多少都要受温度的影响的，只是影响大小的问题。只要温差不是太大，一般来说合成的增稠剂会好些吧！查看更多

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spike-in controls及1% spiked control的意思？ 是不是尖端控制 1%的尖端控制查看更多

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HPLC 液相出峰问题？ 色谱柱是同一根吗？同一根柱子。查看更多

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富锂层状材料首圈充电平台不在4.5V？ 锰的价态可能是三价而不是四价查看更多

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富锂锰材料问题求助？ xrd图谱还行，做个能谱看下各元素比例如何。充完电，要搁置，再放电还有就是您感觉这个电压从4.8v直接掉到4.0v是需要搁置的原因吗？我们这个样品充电容量也非常低，在100 ma h/g左右，充电时间大概用了3h，是不是首次充电速度太快了？查看更多

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关于仪器自动进样小瓶的清洗问题？个人建议，不需要这么复杂的过程，首先小瓶里面装的样品都是溶解在溶剂里的，倒掉，用无水乙醇或者丙酮超声两边之后，超纯水再清洗一次，烘干就可以直接用了。查看更多

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化学学科

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急求，求助固载型催化剂的制备？我没有做过你这个课题，价态发生变化了，肯定是贵金属发生反应了，你用的溶剂是什么，溶剂就可能与贵金属反应，比如乙醇等。溶剂是水，查看更多

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化学学科

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硅烷偶联剂改性丙烯酸树脂 KH570 KH151？ 红外是看不出有没有硅烷的，570，151是不可能挥发的，怕凝胶用乙氧基硅烷查看更多

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急急急，请问这个物质有几个手性中心，在手性柱上有几个峰出来。？ 三个出峰数理论上是二的三次方=8个? ?但是要是非对应选择性高的话有的峰会非常小查看更多

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跪求各位帮忙---负极调浆问题？关键问题不在于什么sp或者pvdf与我的材料不匹配，而在于你的研磨时间和粒度不够，做这个要研磨很长时间的，你以为是一个比较简单的事情，研磨几下就可以的啊，材料的分散用高速搅拌机搅拌都需要6-8h的，何况研磨的更加难以分散。查看更多

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化学学科

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丙烯酸酯结构胶？交联剂加加交联下了。... 李工，我按您的方法去做了，现在我的配方是a胶：甲甲酯：90份，甲基丙烯酸羟乙酯：10份，甲基丙烯酸乙二醇酯：15份，甲基丙烯酸：35份，增稠剂：20份，增韧树脂：10份，触变剂：10份，催化剂：5份，触变剂：10份，稳定剂：0.5份，b胶是：增塑剂：10份，引发剂：5份，触变剂：1份。按上述方案配出来的胶，固化后强度依然很低，粘al的强度也只有7-10mpa，远低于文献里面一般的20mpa，所以我想请问一下哪里出了问题，谢谢，查看更多

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材料科学

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红外光谱分析求教！高手请进，TPU（氨基与酯基）的共混使得原聚乳酸在酯基处的峰减弱？高手之前我开的帖子看你回答了相关文献有但是都没解释原因我tpu羰基峰在1730左右聚乳酸的羰基峰在1750左右 ··不知道是氢键原因还是羰基原因···跪求解答啊！查看更多

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材料科学

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红外光谱解译释疑？ 2300的你可以比照下co2的峰查看更多

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工艺技术

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氢氧化钠滴定盐酸？ 可靠。因为溶液溶解了微量二氧化碳后变酸。查看更多

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简介

职业：江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长

学校：济南职业学院 - 化学化工学院

地区：四川省

个人简介：以吾人数十年必死之生命，立国家亿万年不死之根基，其价值之重可知。查看更多

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