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气相色谱问题，急急急？ 我也做甜蜜素和有机磷不过没有遇到过你这种问题你看看是不是柱子是不是没接好??或者没样品没进到仪器里，查看更多

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安全环保

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水中总氮测定中比色管打不开并且开裂？ 加完过硫酸钾注意别倒置摇匀，使溶液沾到磨口瓶塞，然后好一点的比色管，用了基本没大问题了查看更多

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化学学科

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有没有做钙钛矿量子点的大神? 楼主是合成的溴甲胺吗？如果是可以给我发一下具体试剂量吗查看更多

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请问我是质谱，负离子模式，碎片离子能带正电荷吗？谢谢？ 你所画的裂解途径错误很多请问，错误在哪里？不吝指教，谢谢，查看更多

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怎样用交流阻抗谱计算电阻？ 我一般用origin拟合，查看更多

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急！！Tafel测试中开路电位（Eoc）与腐蚀电位（Eicorr）差别很大？一般不需要单独测腐蚀电位，等开路电位相对稳定后，就开始极化试验，腐蚀电位和电流是从极化曲线中做拟合得到的。??看不到你的图，如果电流相对于电位的增加而突然增大或减小就意味着电极表面反应发生了显著的变化 ... 关键的一点是测完Tafel，用测试仪器自带的软件做Tafel线性拟合的时候提示说开路电位Eoc和腐蚀电位Eicorr的差别很大。一般来说，这个差值大说明正极表面发生显著变化，要么是溶解+吸附，要么是接触到溶液的钢筋面积有变化。因为我测试时通过贴纸控制钢筋的腐蚀面积，因此可能会有贴纸贴的不够牢或是测试过程中失粘导致接触面积变化。我想问有没有其他原因会导致这两个点位相差比较大？另外，腐蚀电位曲线一般是增大或是减小然后趋于平稳，但是有几条腐蚀电位曲线波动很不规则，这又可能是什么原因？多谢！看不到的那张图以及腐蚀电位图在附件不平稳腐蚀电位曲线2.jpgTafel.png不平稳腐蚀电位曲线1.png平稳腐蚀电位曲线.png，查看更多

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管式炉烧铁锂，一般保温几个小时? 做锂的人很少了吧？？查看更多

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化学学科

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聚氨酯涂料薄层的制备？ 合成聚氨酯预聚体一定要确定原料脱水到一定程度，不然会影响产物查看更多

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化学学科

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胶体为什么在一定时间内稳定存在？ 和时间有关只是表面的, 实质是与介质等条件的变化有关.查看更多

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材料科学

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做磷酸铁锂,想用氩气+氢气的混合气来烧结的问题!？进气口进气，出气口出气，开始时气流量稍开大一点，将炉内空气排净，约半小时后调节到合适气流。尾气部分要接保护装置，气体直接排到室外。安全问题，我们一般用的是95%Ar-5%H2，一般混合气H2浓度不会太高，基本不用担心爆炸问题。查看更多

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离心离不出，用滤纸又全粘上面弄不下来怎么办? 加热试试让小颗粒变为大颗粒望有助查看更多

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化学学科

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工艺技术

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金属氧化物－沸石催化剂废水处理前如何清洗? 看来是反应慢一拍而已，我的回复是显示出来了的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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光催化降解反应装置？ 我做光催化，刚研一，还没开始做我研二，实验方案早有了，就是没实验仪器，一直拖着没办法开始做，查看更多

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求各位大神帮忙解答一下有关染料染色的一个问题？ 纯度不好，也有可能是分散不好，需要看一下深色时升温过程是否会聚集，也可能是饱和后还原清洗没做好。查看更多

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求助！！审稿人提出的关于检测限的问题，不懂是什么意思，求帮助。。。？第1个问题应该是需要一个低浓度的曲线图，因为在一张图中，如果是从低浓度到高浓度的话，低浓度那部分的数值可能不是看得很清，所以可以将低浓度部分做一个放大的更清晰的图，效果类似于你拿放大镜去看低浓度（ pg??... 再请教一下：在检测限附近的样品浓度与响应信号的曲线，这个我应该怎么给图呢？查看更多

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求月桂酰氯做气相的国标？ 可以用无水甲醇进行甲酯化检测条件参照：GB/T 9104-2008工业硬脂酸试验方法和GB 28321-2012十二酸乙酯(月桂酸乙酯)查看更多

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求助确认一下XRD图是Fe3O4还是Fe2O3？ 38°处有个杂峰，不像Fe2O3查看更多

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能否推荐一下电导率测试的交流频响仪？进口电化学工作站也有10万人民币以内价格的，性价比较高非常感谢建议，但是电化学工作站肯定是超了，所以不考虑，而且只测试质子电导率用电化学工作站也没必要，查看更多

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南京有哪些锂电知名单位？ 安普瑞斯算不算锂电企业查看更多

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钠电池充电比容量一直上升，无法进行下一步，求各路大神帮忙看看？ 这应该是充电充不上去了吧查看更多

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简介

职业：江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长

学校：济南职业学院 - 化学化工学院

地区：四川省

个人简介：以吾人数十年必死之生命，立国家亿万年不死之根基，其价值之重可知。查看更多

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