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关于DMSO溶液的导电性能?
请问下大家:纯的DMSO溶液是几乎不能导电的,那么在DMSO溶液中加入 硼砂 后,按理说应该能导电吧?为什么我做实验时感觉还是不能导电呢?(比如纯水几乎不导电,加入电解质后就导电了)。请大家帮我解释下,谢谢
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请教核磁氮谱怎么做?
现在有一个样品,想测他的氮谱,应该怎么处理,求大神指教。
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这个是水泥土xrd扫描的数据,因为我的jade软件问题,有些物质没检索出来。?
请擅长xrd分析的大牛帮我查找下里面的物质,特别是水泥水化的产物,水化硅酸钙,钙矾石,石膏,CaCO3, 硅酸三钙 C3S, 硅酸二钙 C2S,铝酸三钙C3A,铁铝酸四钙C4AF,还有 氢氧化钙 啊,谢谢啊,很急,希望遇到好人
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傅献彩物理化学这个地方是不是错了?
物理化学 第五版 傅献彩第159页 推导(3.34)式的条件书上写的是T1=T2=Tsur,后面也强调等温即可而不一定要恒温 但我认为若要(3.34)式与上一不等式等价,则需要dT=0菜鸟求解释
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质谱问题求大神救命!?
本人在用布鲁克GC-Ms/Ms(gc450,ms320)做样,弄了好久终于真空抽的差不多了,水汽报告也过了,但是同事说相对于基峰69来说,水和 氮气 含量还是有点高,需要除了69以外的所有峰应该在20%以下,我想问大神,69峰是什么物质,为什么其他峰要在20%以下,原因在哪里?我现在是需要捡漏,还是需要继续等待,bakeout系统?下面我附两张图
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丙烯酸酯改性聚氨酯的乳液聚合?
第一次丙烯酸酯改性 聚氨酯 的乳液聚合,求大神们支招1、聚醚二元醇N210先与IPDI反应,达到理论值后,2,、加入DMPA/NMP,达到理论值后,3、加入 丙烯酸羟乙酯 进行封端,HEA过量,达到理论值4、加入 丙烯酸酯类 单体稀释,加与DMPA等物质的量的三乙胺中和,测PH≈9,加水乳化后乳液成白色泛滥细腻乳液,5、升温75℃,采取分段加入法,先加过硫酸铵引发剂,再加入剩余丙烯酸酯类单体(加单体和引发剂过程中,粘度和温度没有升高)6、所有物料加完后,开始升温至80℃保温时,刚升温至80℃时,开始出现凝胶,并且在1min内出现大量凝胶。 请大神支招,哪一步会导致最后出现爆聚问题爆聚后现象.jpg乳化后乳液状态.jpg
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请问有没有无毒的尼龙增塑剂?
如题,目前我使用的是 丁基 苯磺酰胺 ,但这东西有毒,领导不让用,请问有没有其他没有毒性的 增塑剂 可以替换,而且要求沸点要高,大于300度。
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关于苯乙烯加氢在反应过程中的自聚问题?
用Fe催化苯 乙烯 加氢,室温反应24h,苯乙烯自聚了;50度反应2h也自聚了。苯乙烯购自国药集团。请问大家有没有好的办法防止苯乙烯在反应过程中自聚,有没有可能是 试剂 的问题?
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请教有关Pd的电化学活性面积究竟该如何计算?
RT,求各位高人指点。 问题一、有关Randles-Sevcik方程,贵金属如钯、铂等能否用这个公式计算,如果可以,是否一定是在 铁氰化钾 溶液中进行CV扫描。 问题二、在利用单层PdO的还原来计算Pd的电化学活性面积时,是必须在 硫酸溶液 中进行CV扫描还是也可以在碱溶液如KOH中扫描,酸液或者碱液的浓度及扫描电位的范围有无特殊要求? 求各位赐教啊,急。
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请求大神援助,XPS中C-S键C1s的结合能是多少啊?
跪求大神帮忙
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请问定容时快到刻度线附近是蹲着看标线还是把容量瓶拿起来定容呢?标准的操作?
请问一下,定容时快到刻度线附近是蹲着看标线还是把 容量瓶 拿起来定容呢?标准的操作是什么?
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特性粘度来表征PCL(聚己内酯)分子量公式?
各位,用特性粘度来表征PCL( 聚己内酯 )的分子量,公式里面的α和K值是多少呢,有知道的没?马克霍温克方程.png
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#聚己内酯
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做MEC产氢,恒定阴极电势到-0.9V后,阳极电势逐渐升高到了14V,这是怎么回事?
我做微生物电解池产氢,用 恒电位仪 恒定阴极电势。当阴极电势为-0.6V(Ag/AgCl)时, 反应器 一切正常。可是超过-0.7V(Ag/AgCl)后,我发现阳极电势开始逐渐升高,3天后达到了14V,与此同时阴极电势随之下降。我的阳极一开始使用的是碳刷,发现碳刷被氧化了,阳极液变的乌黑。所以我想是碳刷的缘故,所以就换成了钛网。但是3天后,阳极电势又上升到了14V,而钛网没有看到有氧化的迹象。阴极我使用的是 碳纤维 刷。我试着更换阳极缓冲液,但发现没有用。本人是生物电化学方面的新手,还请各位大虾不吝赐教!谢谢了!
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请教哪里能买到索尔维Fomblin Z-DOL?
Fomblin Z-DOL 分子量2000-4000都可以 索尔维的
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求助:这个正在冒气的阀是做什么用的?
一直在冒气,把增压关了还在冒气。瓶内是 液氮 。P41028-143214.jpg
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紧急求助,柔性超级电容封装如何正确的操作呀?
求助各位大神,超级电容封装过程中,是否需要把两块电极压一下。我用了隔膜,也压了,但是测出来是短路的。不知道问题出在哪里。用的是H2SO4和PVA的配方,把两块电极和隔膜(用的滤纸)在溶液里浸泡了10分钟后组装的。常温下放了一晚上再压的,用的10MPA压了5分钟。希望哪位大神行行好,看看我是哪里出的问题。把我全部金币送出来都没关系。先谢过了。
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图中下面五个电子云角度分布图怎么解释?
如题,怎么解释,尤其是最下面2个图。QQ图片20151015211127.jpg
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模板剂没有除干净对下一步氨交换有很大的影响吗?
如题,我在烧模板剂的时候,发现模板剂并没有除干净,我就在想除模板剂和氨交换之间有什么直接关系嘛?不烧模板剂之前先进行氨交换会导致交换不充分吗?O(∩_∩)O谢谢
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有没有在检测机构做电池检测安全认证的朋友?
有没有在检测机构做电池检测安全认证的朋友?
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修饰材料后电极信号反而不好?
我在电极上修饰了材料,但是信号没有增强反而降低,这是怎么回事?还要继续往下实验么?各位给点意见吧谢谢大家
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简介
职业:江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长
学校:济南职业学院 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
以吾人数十年必死之生命,立国家亿万年不死之根基,其价值之重可知。
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