首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题243
生物医药
问题222
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
贤惠
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
10
副矿长
关注
已关注
私信
他的提问 2342
他的回答 13848
请问各位谁知道钒电池1mol/l的理论电容量如何计算吗?
就算有个参考, 磷酸铁锂 的计算方法,也不会,求帮助谢谢
查看更多
2个回答 . 16人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
高效液相样品预处理?
我做的是合成,反应在碱溶液中进行,碱浓度在3mol/L。直接取反应前后的液体,进液相的话,1.加入 缓冲液 ,调节PH,是否有用?2.或者同一反应过程的样品,先加入等量酸中和,再定量,进样,是否会造成较大误差?? ?? ?? ???求帮忙分析下~~~~感激不尽
查看更多
3个回答 . 6人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问这个PEEK的棒材是怎么加工成型的? (有图片)?
这个PEEK的棒材,直径约为0.95 cm, 长度约为25 cm。边上有些片状毛刺。(头部那我之前切断了,现在又粘回去了)。 请问这个是模压成型的,还是注塑成型的?有什么依据?IMG_20160628_091812.jpg
查看更多
3个回答 . 6人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
如何除去水中的四丙基氢氧化铵?
如何除去水中的 四丙基氢氧化铵
查看更多
2个回答 . 19人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
维生素在洗发露中的作用??????
请各位朋友帮忙啦!!!!!!!!!!!!洗发露中一般添加那些种类的 维生素 ?????????????这些维生素分别的作用是什么???????这些维生素头发和头皮能吸收吗????本人也在网上看到过一些洗发露中添加了 维生素H、维生素B、。。。。
查看更多
6个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
文献里面固体说0.015M,是什么意思,下面放图?
小白求助
查看更多
5个回答 . 6人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
催化剂制备中的还原?
求问用硼氢化钠还原负载的 催化剂 ,该如何操作?谢谢
查看更多
5个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
多孔高导薄膜能用来做电极或其他电化学有关的应用吗?
我最近制备了多孔 石墨烯 薄膜,结构类似于石墨烯气凝胶,厚度在几十到几百微米可调,导电在3000S/m左右, 因为电池这块还是小白,想请教下各位大大这种薄膜有在电极上应用的可能性吗? 悬赏很少,但这是我的全部金币了!!!请各位大大不吝赐教啊!!!
查看更多
4个回答 . 11人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
修饰血红蛋白的玻碳电极在电解质溶液中没有氧化峰 是怎么个情况呀?
亲爱的朋友们??有没有做修饰 血红蛋白 的呀? ? 给我解解围? ? 修饰好的血红蛋白电极在 电解液 中只有还原峰却没有氧化峰,这是什么情况呀?
查看更多
1个回答 . 7人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请大神谈一下疏水气相白炭黑的产业发展趋势?
想使用疏水 气相白炭黑 ,这东东确实太神奇了。可是价格也够吓人的,如果我在产品用5%的量,按国产的最便宜的算,每吨就要3000块的成本。据了解,国外有四家生产商,赢创、日本德山、 德国瓦克 、 卡博特 ,国内据说有两家生产商。这么看是不是说这个东西还是朝阳产业,能大规模的发展起来不?如果价格能降到现在的十分之一,我们就能用了。请大神分析一下,可能吗?
查看更多
6个回答 . 20人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
磨电极的鹿皮总是掉下来?
大家有没有遇到,磨电极的鹿皮总是掉下来,哪怕沾上一点点水都不行。即使新的粘好放在那好几天,也是一样情况。这次从辰华买的一批都是这样,他们也给不出合理解释。求交流u=4042961503,722656624&fm=90&gp=0[1].jpg
查看更多
6个回答 . 8人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
岛津GC2010plus基线不稳出倒峰??
请教一下高手,GC-2010 Plus仪器,ECD1和ECD2连接柱子分别为Rtx-1和Rtx-50,流路2基线一直不好,漂移厉害,经工程师建议,老化 色谱柱 10小时后,两根柱子老化色谱图为附件1图,流路2的基线上出现较大倒峰,一直持续到10小时。老化完进标品 溴氰菊酯 ,150度保持2分钟,以5度每分钟升到270度,保持28分钟(761国标保持23分钟),色谱图如附件图2,没有看到溴氰菊酯的峰。请教一下群里的高手,流路2老化基线上的倒峰是什么原因?流路2基线一直不稳定是什么原因导致?做过溴氰菊酯的用的什么非标方法?在线等,感激不尽!!老化.jpg微信图片_20170906170438.jpg
查看更多
3个回答 . 9人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
铜离子在水溶夜中的沉淀问题?
Cu(OH)2的Ksp为2X10^-20,那么 铜离子 在pH为7,浓度为50mg/L-1时岂不是都生成沉淀了?而事实不是,求解释。
查看更多
2个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
北京哪里可以测试熔融指数和弯曲强度?需要开发票?
各位大神,北京哪里可是 测试 聚丙烯 的熔融指数和弯曲强度,麻烦给个联系方式,谢谢了
查看更多
7个回答 . 2人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
富锂锰基材料进展?
富锂锰基材料进展,尤其是纳米方向的。富锂锰基固溶体正极材料用xLi[Li1/3Mn2/3]O2·(1–x)LiMO2来表达,其中M为过渡金属(Mn、Ni、 Co、 Ni-Mn等)。部分研究者认为它由Li2MnO3和LiMO2两种层状材料的固溶体(有的认为是超晶格结构), 分子式也可写为Li[Lix/3Mn2x/3·M1–x]O2。通过优化后在2.0V-4.8V的放电比容量可超过300mAh/g,能量密度达到900Wh/kg。目前综合考虑性能和成本, M为Ni-Mn和Ni-Mn-Co较为理想。最近几年,鉴于钴价格高和环境污染,Li-Ni-Mn-O系受到更多关注,有Li[NixLi1/3-2x/3Mn2/3-x/3]O2和Li[NixLi1/3-x/3Mn2/3-2x/3]O2两种结构式。
查看更多
0个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
求超临界流体实际存在状态的图片?
超临界流体在反应仪器中的实际状态到底是什么样子呢?书本上的定义都很抽象,不直观,各位大侠,有没有什么直观的图片,帮我解除这个疑惑呢?
查看更多
5个回答 . 9人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
羟丙的银粉漆与UV光油层间附着力差?
ABS底材,先喷一层羟丙 银粉漆 (双组份),烘烤后,再罩一层UV光油,测试附着力。胶带粘结3次,在划痕边角处有部分光油脱落放置一晚后,第二天再罩UV光油,附着力变好,无脱落。从现象上来看,是否可以说明银粉底漆没有完全固化会导致UV光油层间附着力变差?但理论上讲底漆不完全固化可以增加UV光油的层间附着力,与实验结果矛盾?底漆羟丙的分子量低是否会导致与UV光油层间附着力变差?分子量低造成 树脂 硬度降低、实干变慢,但是光泽变高,硬度低对UV光油的层间附着力好?而光泽高则起反作用请帮忙分析下原因。
查看更多
5个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
燃料电池为什么正负两极都用Pt做催化剂?
氢氧燃料电池,以PEMFC为例,一般正负极 催化剂 都用Pt,而比较正负极的反应速率,往往anode跟cathode的速率有很大差别。H2在Pt表面反应速率在10^(-3)? ?A/cm2,而O2在Pt表面反应速率在10^(-9)? ?A/cm2。如此,为什么不用Fe做H2反应的催化剂呢,因为H2在Fe表面的反应速率已经高达10……(-6)??A/cm2,高出了O2在Pt表面的反应速率。如果使用Fe做H2催化剂,依旧不会影戏整个fuel cell的performance。而且,可以降低成本。那是什么原因,使得Fe或者其他相似的便宜的金属不能作为H2催化剂呢?请有识之士帮助。
查看更多
1个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
催化剂比表面孔容对反应活性影响问题?
各位朋友,请教一个问题,我正在做一个化工原料的加氢,需要脱除其中的目标物A, 原料中还存在其他有机物,分子量均在100以下,用了两种 催化剂 ,一种为 椰壳炭 比表面孔容均比较小,比表面300多,孔容0.19左右,用该催化剂效果很好,A脱除率100%,运转了1000多小时,活性无下降趋势,另一种为煤质碳载体,比表面800多,孔容0.3左右,同等条件下,运转5h后,A脱除率还能达到100%,后面就不行了,活性有下降趋势,将温度升高到90℃后,又能达到100%,估计运转个几天也会有活性下降趋势。我一直想不太明白,怎么小比表面孔容的可以,大了反而不行,请各位大神指点一二,谢谢!
查看更多
5个回答 . 6人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于测六价铬标曲的问题?
我做的饮用水 六价铬 测定,老师要求做到9999,之前能做到9998,但这两天测的时候吸光度一点都不稳定,波动太大。我换了光度计测也是一样,这到底是为什么,还有到底是先加酸再加 显色剂 ,还是先加显色剂再加酸。
查看更多
3个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
下一页
简介
职业:江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长
学校:济南职业学院 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
以吾人数十年必死之生命,立国家亿万年不死之根基,其价值之重可知。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
细胞及分子
问题4k
化学学科
问题13w
动植物
问题609
仪器设备
问题12w
中药
问题243
工艺技术
问题13w
微生物
问题2k
其他
问题125
个人简介
以吾人数十年必死之生命,立国家亿万年不死之根基,其价值之重可知。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务