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仙子上仙
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工艺员/技术员
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过柱子请教? 既然最下面一个是产物,前面两个点就不用费力纯化了,直接调到产物点Rf 0.2等度冲就行。你已经发现两个点重叠了,就不用再慢慢洗脱了,直接充下来重新过柱子。 神经病,那还过什么柱子查看更多
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制药人的焦虑与出路(二)? 多谢楼主分享这么好的心得!查看更多
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怎么洗掉四氟乙烯内衬上的二氧化钛? 最简单的方法是用稀氢氟酸,很快,很干净,查看更多
鱼油中组分的测定? 建议直接使用不饱和脂肪酸配制个样品试下看,因为脂肪酸在甲醇、乙腈和水体系中的溶解性不是很好。查看更多
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砂芯漏斗被二货队友用氧化石墨堵了,求解救? 浓硝酸加热/泡 or 弄硫酸加热/泡 or 铬酸洗液泡ps 前两个泡可能时间会长点 加热的话请小心小心又小心查看更多
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循环伏安曲线求解? 不是分解了,只是电位范围设置过大(正方向),正常的反转。查看更多
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预购微波化学反应器一台 求推荐 谢谢了? 对仪器的功能有什么要求,想要国产的还是进口的?如果考虑进口的,可以看看:如果有需要,可以联系我:孙尚志 18500081980Biotage查看更多
求助:关于水性丙烯酸树脂不同TG值复配后成膜的变化? 本身这个原料选择有错,不能用零下吧?用高低成膜温度的搭配可以降低对成膜助剂的需求,类似于增塑剂,低TG的乳液 这里面有几个问题在里面 首先乳液我们没有自己合成,需要的乳液都得去找并且量不是很大,所以我们提要求做合成的工厂不会帮我们去量身订做;然后我也测试了很多乳液但想要把要求的性能兼顾上很难达到,我们要求要手感软 弹性好 附着力??但市场上很多所谓的高弹乳液弹性达不到要求(当然这里面有个成本的局限性);其次增塑剂我本身有添加但这玩意量不能放大否则回粘很大感觉像不干样.? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 当时选用高TG这个是看到附着力很好,而低TG的刚好又能满足其它的要求.所以我才会有此一问,我就想了解到底这个混合高TG的它在常温下是否成膜玻璃化?自己小试后因为有低TG值这个乳液在里面它们常温成膜了,但我不能确定高TG是否也成膜玻璃化了(测试设备简陋再加上自身理论知道不足,所以...),查看更多
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原子吸收火焰法测镉,得出许多样品值为负? 最可能是用的水的问题,用超纯水多检测几次,看精密度好不查看更多
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醇钠和环氧氯丙烷反应? 可以加点相转移催化剂试试。 四烷基卤化铵?你觉得是因为甲醇钠溶解的不好吗 查看更多
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suzuki偶联反应后处理? 先用硅藻土过滤,然后再去萃取查看更多
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实验室纽扣电池倍率循环问题~~? 充电截止电压太高,电解液分解了大倍率充电时,恒压充电时间太长,高电压强氧化环境下,电解液分解很快低倍率时,恒压充电时间短,电解液氧化分解的少,查看更多
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请帮我分析下这张BET图? 根据您的图谱,我认为可能是最后测试时候液氮面太低导致,也可能是系统漏气导致的不闭合。你这个材料比表面积应在50左右吧,实验应该做的比较快,但是最后样品测试时候没有处理好,或是没有做完就把仪器关掉了查看更多
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磷酸肌酸酐? 我私信你了,楼主,交流一下,共同进步吧 ... 我们对这个项目杂质研究比较深入,欢迎交流,扣:二八五一九二二七五八 查看更多
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我愿发个小红包,,求一篇作业啊~~~~大家以前交过的作业就行? 还不如百度自己改查看更多
这样的审稿意见如何回? 引用文献来说明是最有说服力的查看更多
小弟有个关于涂料保质期的问题? 难道没人知道吗?查看更多
做金属腐蚀防护这两年是不是不好发文章了? 同做金属腐蚀的,一般投corrosion science或者EA就很满足了啊。还有journal of alloys and compounds和applied surface science投的比较多 是啊,但是像是JMCA 和 AM ACS-AMI那种杂质普遍认可度高一些啊,我看这些杂质这两年收腐蚀类的文章越来越少了,不知应不应该换方向,查看更多
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溶液澄清度与颜色? 一般情况我觉得是需要的,因为剂型是注射剂,应该对原料药的溶液中澄清度和颜色进行控制,因为这两项不合格的话可能会影响制剂的质量,这也可以做为原料药质量控制的一个方面。 但是这个在水中不溶解,如果你的注 ... 好的好的,非常感谢! 查看更多
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加热反应? 可能会关环,羧基与氨基脱水缩合。生成酰胺查看更多
简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。查看更多
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