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工艺员/技术员
JYW-200A自动表面张力仪的使用? 最好还是让厂家解决,让厂家来人或者寄回去返修 查看更多
水性聚氨酯乳液不透明? 请问异氰酸酯比例多了会不会出现这样的现象 查看更多
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GPC测试时用DMF作为溶剂,PDI分布特别宽,可能的原因? 你目前使用的是高效柱,有没有拿常规柱测测对比一下结果?30cm长的那种 查看更多
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NH3经过质量流量计如何标定? 你们氨气mfc是哪个厂家的呢? 查看更多
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介孔硅纳米粒子的合成? 我的配方:naoh(0.35ml,2m)加入0.1gctab和50ml水,加热(70-72度)搅拌。下一步快速加入0.55mlteos,有入乳白色开始生成的时候,快速加入0.5ml乙酸乙酯。此配方做了几次都很成功,粒径分布和孔的tem图片都 ... 文献能不能贴一下 查看更多
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沥青旋转薄膜烘箱,旋转盘不转了,是怎么回事? 一般这些要旋转的机器都应该有个电机。有可能是电机故障,或者是齿轮咬死了动不了,还有就是老化生锈,把它拆了逐个部位清理上润滑剂。实在不行就返厂维修吧。 我估计你这个就是电机坏了,有更笨的方法,把电机拆下来换上搅拌器的电机,用电焊把各个部位焊紧,要保温的部位塞些石棉, 查看更多
LiFePO4测试充放容量超过200,怎么回事啊? 基本可认为是充放电仪出了问题,要重新校 仪器怎么校准啊? 查看更多
CV曲线纵坐标是比电容,这种图是怎么画出来的? 根据cv曲线用公式计算出比电容,之后纵轴换成比电容就好了 涉及时间呀,i*t/(v*m) 查看更多
物料析出疑惑? [quote]originally posted by ainika at 2011-01-22 09:00:33:我以为有2个原因可能会导致这个颜色变深的结果。1:被搅拌甩在瓶壁上的物料颜色是白色,是反应中的产物,抽滤得到的物料颜色却很深,是反应结束的产物,可能导致颜色变异。2:抽滤得到的物料颜色却很深,可能 ... [/q应该不是第一个,因为我做重结晶也遇到过这种现象第二种可能,怎么避免这种现象呢,或者怎么处理, 查看更多
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CO2-TPD的问题? 吸附是co2减少,脱附是co2增加,这不正常吗 查看更多
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介孔硅纳米粒子的合成? 有时候,实验做了之后你就明白为什么了。just do it!试剂很便宜,我也是自己按照文献随便做的,每次就成功了,原始文献这会儿找不到了。 多谢指点。加完乙酸乙酯需要反应多长时间啊? 查看更多
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电热套的恒温? 用热电偶测温度,用调压器调电压,两个都要用 查看更多
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Pd/C催化甲酸的电流时间曲线减小太快问题? 5%浓度过大了,稀释10倍,自然干燥就行,加热反而容易开裂。 查看更多
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到底用什么表征方法来确定稀土元素进入了我合成的介孔氧化铝骨架? 不知道是怎样定义稀土骨架?形成m-al-m键还是单纯的m-al键。。? 查看更多
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3-氯丙基三甲氧基硅烷? 请问氯丙基三甲氧基硅烷中,甲氧基和氯的活性谁大,氯也可以做有集合成反应吗?有没有用这个物质做合成水处理吸附剂的?... 在嫁接的过程中,氯丙基还是很稳定的,嫁接之后可以和活性的物种反应 查看更多
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酯化催化剂? 请详细说明,如感兴趣可合作开发,我的邮箱:wyzwyz0088 查看更多
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pH1.0的盐酸-氯化钠缓冲液? 可以算是广义的缓冲溶液,只不过这个体系只能对抗外加少量酸的情况,而加碱和稀释都会让ph有较大改变。至于配制,粗略计算一下,量取一定量的浓盐酸并稀释,再加nacl就行了吧,精确ph可以再行测定。 查看更多
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原位红外检测问题? dtgs信号比mct的信号差多了,但也能做,会丢失一些峰的信息,我在做atr时做过这两种检测器的比较,后都确实要好的多,但前者也能得到一些信息的, 查看更多
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大颗粒载体采用什么方法粉碎? 催化剂的空都是在纳米级的,研磨是没办法影响到的。除非你在研磨中局部产生了极高的温度,导致部分催化剂结块。。。才有可能 查看更多
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DRIFTS(Bruker 70v + PrayingMantis附件 + MCT检测器)在350摄氏度左右信号丢失? 这个我也遇到过,工程师说好像是高温下光饱和啥的。你张纸把光路遮住些就可以了。也可以打电话问下工程师 查看更多
简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。查看更多
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