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仪器设备
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填料塔塔高如何确定?
(1)先用proii或者hysys计算,得到理论塔板书等, (2)再用pcpc(中文)计算填料高度、塔径、阻力降等。 pcpc 的下载: http:///pcpc.zip
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化学学科
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工艺技术
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硫完全燃烧的产物?
这个嘛,so2和so3都有的~
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仪器设备
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如何利用每年的检修时间让自己快速成长?
多看,多听,多记 想当年,为了学习,专门买了个录音笔,随时记下知识点,晚上回去回放
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我国生物质能源的发展方向?
我兔整体电能产能过剩,生物能源发电不太看好;到时生物能源综合利用应该有些前景!
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仪器设备
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工艺技术
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关于操作条件的设定?
能评在什么时候做呢 又是由谁来做的 这个在做方案的时候能耗就会进行比对,方案设计哪有一套方案的,都是多套方案进行比对 至于能评,这是国家新政策,新上项目都要进行能评,和环评一样,是影响指标,不做不能开工滴
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冬季化工防冻?
甲醇管道不需要防冻的,不知道原料是什么
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女同志是否适合当调度长?
当然能,有时候还巾帼不让须眉呢,相信自己! 不过要处理好家庭与工作的关系,这些不矛盾,但得打点好。
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对焦化密闭除焦的猜想?
还要有固定的收购厂家,不然没人要的话你运去哪?这种投资跟改善现场环境、减少设备投资有很大帮助!
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补偿导线的检测?
热电偶名称 补偿导线 正极 负极 材料 颜色 材料 颜色 铂铑 10- 铂 镍铬 - 镍硅(镍铝) 镍铬 - 铜镍 铜 - 铜镍 铜 铜 镍铬 铜 红 红 红 红 铜镍 铜镍 铜镍 铜镍 绿 蓝 棕 白
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重整四合一加热炉的供风方式,强制还是自然通风呢?各有 ...?
如果没有余热回收系统,干嘛带鼓风机?楼主是否说的是“带预热回收和不带预热回收”?
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仪器设备
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圣达因高速泵Sundyne LMC-347装配图?
下个东西 还要回复吗
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重沸器热源温度?
3.5mpa过热蒸汽温度一般控制在350度以上,如果再低基本就是饱和蒸汽或过冷蒸汽(含饱和水),如果是饱和蒸汽再用除氧水减温就是过冷蒸汽,过冷蒸汽中饱和水量较多(视温度而定)。变成饱和水之后,流经控制阀或管线的水量增大,而饱和水温度比你减温后的温度要高,因此在喷入相同减温水流量的情况下,因蒸汽携带饱和水通过控制阀流量增加因此温度升高,这样解释可否!
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周末是否应该有领导值班?
我们这里各个单位有值班,总公司也要领导值班
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热虹吸式再沸器?
热虹吸原理 虹吸现象是液态分子间引力与位能差所造成的,即利用水柱压力差,使水上升后再流到低处.由於管口水面承受不同的大气压力,水会由压力大的一边流向压力小的一边,直到两边的大气压力相等,容器内的水面变成相同的高度,水就会停止流动.利用红吸现象很快就可将容器内的水抽出. 虹吸管是人类的一种古老发明,早再公元前1世纪,就有人造出了一种奇特的虹吸管. 事实上,虹吸作用并不完全是由大气压力所产生的,在真空里也能产生虹吸现象.使液体向上升的力是液体间分子的内聚力.在发生虹吸现象时,由於管内往外流的液体比流入管子内的液体多,两边的重力不平衡,所以液体就会继续沿一个方向流动.在液体流入管子里,越往上压力就越低.如果液体上升的管子很高,压力会降低到使管内产生气泡(由空气或其他成分的气体构成),虹吸管的作用高度就是由气泡的生成而决定的.因为气泡会使液体断开,气泡两端的气体分子之间的作用力减至0,从而破坏了虹吸作用,因此管子一定要装满水.在正常的大气压下,虹吸管的作用比在真空时好,因为两边管口上所受到的大气压提高了整个虹吸管内部的压力. 设想一下,太阳能集热器内储满冷水,当太阳能集热器吸收太阳能时,里面的水受热膨胀,密度变小,就上升到上面的热交换器中。而密度较大的冷水则回流到集热器的底部,在吸收了热能后,继续膨胀上升··· 热循环运动被称为热虹吸效应,集热器和热交换器之间的温差越大,水体在两者之间的循环流动的速度越快。 热虹吸式再沸器 热虹吸再沸器依靠塔釜内的液体静压头核再沸器内两相流的密度差产生推动力形成热虹吸式运动。热虹吸式再沸器利用再沸器中气—液混合物和塔底液体的密度差为推动力,增加流体在管内的流动速度,减少了污垢的沉积,提高了传热系数,装置紧凑,占地面积小 可以分为立式热虹吸式再沸器和卧式热虹吸式再沸器。 一般立式热虹吸式的管程走工艺液体,壳程走加热蒸汽;卧式热虹吸式再沸器的蒸发侧不加限制,可以根据工艺要求,如蒸发量大小和是否容易结垢来选择流径。 卧式热虹吸式再沸器的安装高度低于立式,其循环推动力较大,循环量也较大。 热虹吸式再沸器利用再沸器中气—液混合物和塔底液体的密度差为推动力,增加流体在管内的流动速度,减少了污垢的沉积,提高了传热系数,装置紧凑,占地面积小。 热虹吸式再沸器的停留时间短,适用于要求短停留时间的物系。 另外有用其传热系数大,对于要求大面积换热的情况比较合适。 其中的立式热虹吸式再沸器如为真空操作,则不适宜黏性较大的液体和带固体物料,同时还要求塔裙的高度较高。卧式热虹吸式再沸器则对塔釜液位核压降要求不高,比较适用于真空精馏。
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化学学科
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工艺技术
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酸酐的重结晶?
四氢呋喃加热到内温60度,保持这个温度,滴入己烷,到浑浊点,放置常温析晶。
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富裕的氢气可以做那些精细化工产品的原料?
最好的一个就是与二氧化碳反应,这是目前的研究热点。根据催化剂的不同,有两种方式: 1、生成燃料甲醇 2、生成燃料甲烷 上述两种结果都充分利用二氧化碳,不仅降低二氧化碳的排放,而且循环利用。属于低碳经济和循环经济。 其它可作还原剂,生产一些精细化学品和药物,这方面的产品太多。
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请问TEA是三乙胺还是三乙醇胺?
但是我查了两个版本的《化学试剂产品目录》都写的是三乙醇胺缩写为tea,而三乙胺无缩写,当然,在分析中我也用三乙胺。
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#三乙醇胺
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格氏制备生产经验?
以下是引用 aton40 在2005-4-30 11:03:35的发言: 昨天下午处理了一个格氏反应的放大生产,引发反应就用了四个多小时,差点冲料出事故。现在总结点经验,供大家参考。 1. 水分(或是活泼质子)的影响是关键,也就是对原辅料的质量控制,和设备的干燥处理,在投料前没有将这些准备措施做好,将直接影响反应的进行,特别是反应的引发。本来是已经引发好了的,但是当滴加原料后,由于水分(或是活泼质子)的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候,等滴加液累积到一定的量后,一旦引发再次进行,将急剧反应放出大量的热,轻则冲料引起物料损失,重则发生爆炸事故。 2. 在滴加反应液前,必须十分肯定反应已经引发,并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定,就不能进行连续滴加操作,而且累积滴加的量最多不能超过总量的 10 %。 3. 如果是由于水分的影响,使反应不能正常进行,现象会变成白色(或乳白色)浑浊,就需十分注意,应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。 4. 如果处理时由于操作失误已经加入过多的物料,引发后放热十分剧烈,可就得时刻关注釜内的反应情况和温度变化、回流流量的情况等,及时开夹套冷却水降温,可以适当的减少冲料产生的几率。 5. 格氏制备活性基本上是 i br cl ,但价格也是如此,所以生产上能选用 cl 的原料制备,就尽量选用 cl 原料,引发剂可以选择 br 取代的物料,这样我们引发剂的用量可以适当的增加,使反应能更顺利的进行,而不会影响引发剂的残留在产品中产生杂质。 格氏制备好后都要求过滤除去未反应的镁屑,这个镁屑处理起来很麻烦,最好还是投回去做格氏反应,他的表面已经被活化了,更容易引发反应。 这个经验不错!
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格氏制备生产经验?
顶!!!!!!!!!!!!!!
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原油工艺技术问答?
??? 就是把附件的内容贴出来了
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简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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