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求推荐肌肉重金属含量分析测定公司?
有大批鱼类肌肉样本,需要测定其中的八大 重金属 含量数据,请各位同行帮忙推荐有没有什么权威的测定机构?谢谢
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关于聚合物链长度的问题?
聚丙烯酸 分子量45万、 支化聚乙烯亚胺 分子量75万,现在我想知道它们的链段长度是多少(多少nm),请问我应该怎么去测或者怎样能直接查到?
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溶剂油中钙离子测定?
求教有没有比较简单易行的方法测定 溶剂油 中钙离子的含量?现在我们用的是络合滴定的方法,比较烦,不知哪位朋友知道有此方面的仪器或简单易行的 测试 方法,不胜感激
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环境类专业望带走?
本人一志愿报的是中国海洋大学环境科学,政治61,英语一56,数学二99,环境学66,总分282,考的不太好,专业课考砸了,本科双非学校,不知那个学校可以调剂,本人在校期间获得过三等奖学金,对于环境方面比较感兴趣,望同学和老师给点帮助。谢谢大家
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洗衣液香精色素?
最近被 洗衣液 香精和色素搞的头都大了!求推荐 香精要留香久的!色素要近似于蓝月亮的!那些品牌的香精色素好!有没有防蓝月亮自然清香的或是香味接近的!
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求助大神们!催化剂中的step sites是什么意思?
“The active site was associated with step sites in the Cu surface and the Cu-ZnO synergy proposed to reflect the incorporation of Zn atoms into the Cu steps”step sites是一种活性点位吗?
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求教:电化学析氢反应(HER)中LSV曲线不稳定?
近期做了一个有关 硫化钼 的析氢材料,在三电极下用CHI760平台进行LSV 测试 时发现,当电流密度达到10-20 mA cm-2时,LSV曲线出现明显的不平整(产生许多毛刺),目测与铂碳电极表面产生的气泡有着直接的关系。然而在许多相关文献里,LSV的电流密度可以做到大几十甚至上百mA cm-2,而此时文献中的曲线依然较为平整。 求教各位有做过电化学HER反应的朋友这是怎么回事?有没有什么改进的方法?感激不尽!
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求助Aminex HPX-87H检测有机酸的检测器?
菜鸟一只:Aminex HPX-87H柱子检测草酸、 柠檬酸 、 酒石酸 、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、富马酸、乙酸和丙酸0.008mol/L的稀硫酸流动相,流速0.6ml/min,柱温65℃二极管阵列检测有机酸 标准品 ,在205nm处有吸光值,但有些有机酸的分离效果不好,可检测样品时仅有两个峰能够对应上我在网上看到很多人用的都是示差检测器,是不是我用的紫外效果就是不行呢?
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哪位高手可以提供一下,现在做洗衣液常用的搅拌速度是多少?
哪位高手可以提供一下,现在做 洗衣液 常用的搅拌速度是多少?
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求助红外光谱峰积分面积?
求助:如何求 红外光谱 中两个峰的强度比?如何对红外光谱中峰进行积分?OMNIC中有积分功能?求大神赐教,不胜感激!
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请问有上海交通大学环境专业的大神么?
家有小妹,想要考交大的环境学的研究生,故求各位能人引荐下导师或者能提供些复习资料,定当重谢!
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中性粒子可以进入四极杆质量分辨器吗?为什么,运动轨迹怎么走?
中性粒子可以进入四极杆质量分辨器吗?为什么,运动轨迹怎么走?
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关于氟离子电极法测定氟化物方法中用EXCEL处理曲线的问题?
在用离子电极法测定 氟化物 中,配置好了标准并测定出了各点电压后,怎样用EXCEL生成A,B,R值啊?由于氟化物是对数拟合线性回归,所以弄不来公式,求大神赐教!!!!!!
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聚丙二醇二缩水甘油醚溶于水吗?
聚丙二醇二缩水甘油醚 溶于水吗,这和它的分子量有关吗,(比如在分子量是多少的范围内不溶于水)谢谢!
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缓冲溶液中CV曲线的出峰位置?
请问同样的修饰电极在不同缓冲溶液中(如0.1M,PH6.5的PBS和0.1mM 铁氰化钾 水溶液)的CV曲线,氧化还原峰的出峰位置会不同吗?新手,请大家帮帮忙,谢谢!
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请问活化碳材料制备相关问题?
1.为什么活化之后研磨过的碳材料需要过几百目的 标准筛 ??为了控制大小吗?但实验室没有标准筛。怎么办 2.化学活化法的过程是先将碳材料与 活化剂 浸渍一定时间,然后烘干在惰性气氛下的活化温度活化吗。
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请教腐殖酸的氧化还原电位与zeta电位这两个概念是怎么区分和理解?
如题,请教大家, 腐殖酸 的氧化还原电位redox potential与zeta电位(zeta potential)这两个概念是怎么区分和理解?具体测定的时候分别采用什么样的仪器?
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求助解释一下实验现象?
今天在实验室做实验,无意中将双氧水、 氯化 钴、 氢氧化 钾混合,结果发生剧烈反应,液体变为棕色,这是为什么呢??
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急急,条件相同,仪器柱子也相同,为什么保留时间有时候不一样?
昨天我测的时候,一开始仪器很不稳定,后来调试好了,测第一个样的时候保留时间是17分钟,后来再测这个样保留时间又变成了7分钟,不明白为什么,以前摸条件的时候,第一次上样的时候保留时间全是7分钟,后来隔了几天再去摸条件,保留时间又变成了17分钟,很奇怪,求解释!
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催化过程中如何测其浓度?
运用一级动力学反应分析催化过程,如何测定其反应过程中的反应物的浓度,化学分析法和物理法怎么实施?接触化学不久的新手请教,谢谢!
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简介
职业:江西理文化工有限公司 - 工艺员/技术员
学校:济宁学院 - 化学系
地区:贵州省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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