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FTIR相对强度变化能否说明键的变化?
ftir一般只能用于定性分析
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哪儿可以做吡啶红外吸附啊,不胜感激?
呵呵,吡啶红外很麻烦,你可以适当给点好价钱,主要是吡啶有毒,而且很难闻,一般人不喜欢做这个实验的
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27Al-NMR分析样品制备求助?
"液相的铝谱",简单点,假设你要做al(no3)3溶液的27al谱。配好溶液,用移液器加0.5ml到5mm核磁共振管中,再加入0.1ml氘代试剂(可以是d2o),将样品管交给nmr测试员进场测试。对27al谱定标,可以 ... 其实我的主要目的是做铝形态分析? ?我们学校的测量人员说铝谱是非常规的,要我自己做好样送过去,要我自己找文献看怎么做。。。。。我看到有人提及要浓缩啊?因为浓度太小不好测,然后那个毛细管,火融封管,大小核磁管套用怎么弄?大小的规格是多少?就是说只有定标的那个样才要封管是吧,
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XRD和DSC测的结晶度绝对值为何不一样?
一个热函法,一个体积法,当然不一样。但作为对比,趋势是一样的
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水热法TiO2纳米管制备问题交流?
水热法制备的是钛酸钠或者钛酸纳米管而不是二氧化钛,晶型属正交晶系,肯定要经过煅烧的不然不会转化为锐钛矿,不过温度高的话管会断裂 哦,我用做出来的和粉末状的对比了一下,发现还米有粉末状的催化效果好,再研究研究,谢谢,
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TiO光催化降解MO的紫外图谱为什么会出现这样的情况?
可能是mo浓度太大,远超上面的量程。 我下面那个图是同一个mo,同一个催化剂,光照不同时间取样测的紫外,那个5min的就挺正常的,到45min就出现那样的情况了,是不是催化剂又溶解到mo里,对紫外的测试有影响啊?
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HPLC测血浆中某药物浓度,加入内标物的目的是什么?
在内标法中,必须要有待测组分和内标物的标准品(均为已知浓度),进样后得到在已知浓度下两种组分在此基质下的峰面积。设待测组分的浓度为c1,对应的峰面积为a1;内标物的浓度为c2,对应的峰面积为a2;a1/a2=c1/c2×f,可以计算得到校正因子f,当然理论情况下在此基质中f值是一定的,因此据此可做标准曲线以峰面积之比为纵坐标,浓度之比为横坐标(通过内标物浓度变化来调节),可以得到线性直线,理论上该直线的斜率即为f
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#HPLC
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Masslynx中TCI图和BPI图的不同以及原因?
总离子流图是给定质子数扫描范围,bpi是根据你的需要提取出选择离子图。两图强度会有变化。通常是总离子图目标出峰时间平滑,似乎什么都没有,但是提取后有明显的峰,这是正常的。一般定性需要两图结合的看。以便判断是否其他物质干扰。
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#TCI
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Mo和W的金属前躯体一般选什么?
wcl6??醇盐都是常用的,但价格比较贵,不知道适不适合你 谢谢您。。。不想用氯化物盐,cl不好除去,
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商业Al2O3怎么这么难溶解呢?
请问你的al2o3最后是怎么溶解的呢?
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催化原理或催化作用方面书籍荐读?
甑开吉 李荣生主编 催化作用基础很经典,容易理解,建议学习用
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CV图的负电位部分总是有氧气的峰,如何去除。。。求助?
我们除氧一般通氮,你可以试试看。在电解池通氮的条件下进行电化学检测。 我通过氮气都通20分钟,都没办法除掉这个氧气峰,
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有谁买过北京盖斯化工气体中心的同位素气体13CO2?觉得怎么样啊?
想知道是不是有10 l,来120问我啊
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化学学科
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色谱分析时,响应峰出现并峰与拖峰,除了降低柱温以外,还能有哪些方法?
可以试试减少进样量,并峰的话,还可以试试增大分流比
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工艺技术
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反应热效应大小的判断?
反应热多少算热效应大没有明确界定,要算一下反应焓变,催化反应要考虑催化剂活性即转化率及活性温度范围
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XPS图分析求指导--N 1s?
目测估计你这个有三种n,需要分峰,除了明显能看到的两个峰值,高结合能处你再加一个峰试试。你拟合的峰应该再拉高一点,明显拟合峰比实验峰要低很多,
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工艺技术
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采用共沉淀法,怎么才能形成固溶体?
你说的每次都不一样是什么意思?你能具体说说么,我也做固溶体的。 每次做出来的xrd结果形成固溶体的量不一样,会相差很多,有一次一点都没有,而且出峰位置和立方晶型氧化镨一样
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工艺技术
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急求:催化裂化装置操作指南这本书!!?
我也来看看呀,我也想下载呀![ last edited by 452612957 on 2010-6-6 at 22:27 ]
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请教关于N2O催化分解?
我们课题组有用fezsm-5催化转化n20的研究
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超级电容器恒流充放电?
额,你为什么不用二电极法,三电极一般少用 看到许多文献都是先做三电极体系的充放电,刚开始摸索这个实验,想先看一下三电极的效果,然后再进行下一步。
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简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:济宁职业技术学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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