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用高温固相法制备三元正极材料充放电容量几乎没有?
我是按文献上面说的球磨三个小时,因为怕材料粘在球磨罐上,所以用加了点无水乙醇,然后放在烘箱里面烘干的,文献上说要烧20h,我烧的是15h,不知道会不会是这个原因,我再做一次看下,如果还不行就测XRD看下,谢谢 ... 兄台问题解决了没?同问啊
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我是做煤热解动力学分析的,想问一下,动力学分析方法有哪些?
咋没人呢,
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粉末状氧化铝等体积浸渍如何操作??
谢谢你的帮助!由于每次合成的样品较少,所以压片什么的都不好操作,所以希望可以用粉末直接浸渍,但是粉末一滴溶液就会凝结成团,吸水率就不好测了。... 这个的确是个问题,催化本身就存在很多影响干扰因素,量少就更不好控制了,
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菜鸟求问,关于薄层鉴定绿原酸?
上层主要为乙酸丁酯,下层为水。
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急问,请教DFT孔径分布画图?
同意楼上的
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我用变频微波炉活化竹炭,为什么会着火了?
是不是瓷坩埚不行啊--------不是关键,你调的小一些,就可以了么。
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氢气活化催化剂,压力对催化剂的活化有什么影响?
我不觉得压力对于活化有多少影响。反而温度 时间可能会是 key factor. 主要是看到的很多paper H2 reduction 就是在氢气流中进行。一般来说那个就按常压算了吧。再说催化剂主要用的就是表层(或者表面几层)活性位,只要氢气触及到,温度够高,就能activate吧?纯个人意见。 good luck
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催化重整催化剂?
目标是多产饱和液化气,... 确定是这个原因吗?不太理解。为什么要饱和液化气呢,
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酰氯怎么用液相监测?
用GC监测吧,HPLC不行的。会水解,会和醇生成酯。
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三元材料镍锰钴的比例要精确到什么程度?
您好,我目前在合成前驱体氢氧化物111型的。前驱体形状还可以。烧结出来的样品首次放电也可以,但是在0.1C循环下,每循环一次降低1-2,你觉得我的问题出在哪了呢?谢谢啊!
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粒径分布作图时选用 dv/dr 还是dv/dlogr?
是孔径分布曲线,不是粒径分布曲线。孔径和粒径还是有很大的差别的
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请教安捷伦C18柱寿命是多长?
样品提取过程中的各种因素决定着色谱柱的使用年限,首先是样品颜色,若颜色过多,很容易吸附在柱子上,导致柱子寿命降低;洗脱剂的酸碱性过度,也容易产生柱子塌陷,诚然,常时间纯水洗涤,也会出现硅胶溶解,柱子报 ... 感谢您这么详尽的答案~,
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工艺技术
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反应后催化剂上白色的是什么东西?
根据楼主提供的反应信息,以及金的过渡金属特性(很多过渡金属可作为聚合催化剂)。我推测你的催化剂上面的白色物质很可能是支化度较小的聚氯乙烯。楼主有两个方式可以验证是否是聚氯乙烯:1、把催化剂浸泡在二氯乙烷(聚氯乙烯能溶于二氯乙烷中)中一段时间,然后过滤,并用二氯乙烷洗涤,看白色物质是否减少;2、聚氯乙烯在100度以上的温度,会分解,并有自催化的情形,因此可以把催化剂放在烘箱中,并设置温度高于100度(比如110或120度),保温一段时间,看白色物质是否减少。祝楼主好运,
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化学学科
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催化剂中组分的检测?
这么低的负载量,用XPS可以检测出来。
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求助好心师兄师姐?
专业不一样,抱歉!金币带走咯 ,
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关于Cu/ZnO/Al2O3催化剂的NH3-TPD?
数据需要分峰
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关于【管道排放标准 ?
看你这个,应该是合成制药类,排水执行《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB 21904-2008),里面规定了25种水污染物指标,你说的抗生素这类物质,一方面反应在COD里面,另外有急性毒性、硝基苯类、苯胺类、总 ... 嗯 好的??谢谢了~~我看了标准,上面对于直排水的要求很明确,但是有下游污水处理厂的,一般都是协商解决,
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工艺技术
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关于葡萄糖氧化酶的固定?
你有没有跟没有固定葡萄糖氧化酶的情况进行比较啊... CV图基本没有什么变化,所以我在考虑是否是氧化酶出问题了。
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工艺技术
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关于氧化石墨烯表面改性反应的问题?
用乙醇作溶剂可以的 我也做过这个 挺容易反应 但是不知道如何来表征结果呢?请大侠指点。
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请大家判断下这三个红外光谱的区别!都是丙烯酸酯的聚合物!但具体结构未知!?
欢迎交流!
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简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:
人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。
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