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化药

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什么是N-甲基氯雷他定的性质和用途？性质 N-甲基氯雷他定是一种常用的抗组胺药物，化学式为C 20 H 21 ClN 2 ，分子量为324.85，性状为白色粉末状固体。它是氯雷他定的N-甲基化衍生物，在水中溶解度较低，但可溶于多种有机溶剂。作为H1组胺受体拮抗剂，主要通过选择性拮抗组胺H1受体来缓解过敏反应。常见用途 1. N-甲基氯雷他定常被用作过敏症状的治疗药物，如过敏性鼻炎、荨麻疹等，可以缓解过敏反应引起的症状。 2. 作为抗组胺药物，可减少组胺的释放和作用，从而减少过敏反应引起的症状。 3. 在某些咳嗽和感冒药物中使用，以缓解感冒引起的过敏症状和咳嗽。有关研究 N-甲基氯雷他定可以通过一系列反应合成目标产物，对其临床治疗的有效性和安全性进行了全面评价。过敏性疾病严重影响人类健康，N-甲基氯雷他定因无明显的抗胆碱和中枢抑制作用，是抗组胺治疗的一线药物。参考文献 [1]张广,陈敏,庄守群,等.8- 氯-5,6- 二氢-11H- 苯并[5,6] 环庚烷并[1,2-b] 吡啶-11- 酮的新合成方法[J].中国医药工业杂志, 2016, 47(07):843-null.DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2016.07.006. [2]梁亚涛.氯雷他定衍生物的合成及其药物有效性、安全性评价研究[D].天津大学,2013.DOI:10.7666/d.D440680. 查看更多

#n-甲基氯雷他定

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其他

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胆碱在饮食中的重要性是什么？胆碱是一种重要的营养物质，在某些食物中自然存在。性质胆碱是带潮解性的粘性液体 (胆堿的氢氧化物)。高纯度胆碱的水溶液具强碱性和腐蚀性。其溶于水和醇，不溶于乙醚和氯仿(胆堿的氢氧化物)。功效胆碱是人体代谢中许多生物化学反应所需甲基的来源。人体需要胆碱来合成磷脂酰胆碱和鞘磷脂，这两种磷脂对细胞膜至关重要。所有的植物和动物细胞都需要胆碱来保持其结构完整性。此外，人体需要胆碱来产生乙酰胆碱。乙酰胆碱是记忆、情绪、肌肉控制和其他脑和神经系统功能的一种重要神经递质。胆碱在调节基因表达、细胞膜信号传导、脂类转运和代谢、早期脑发育等方面也起重要作用。胆碱在世界各地有大量的粉丝。主要因为胆碱所产生的乙酰胆碱对大脑和认知有非常多的好处。充足的乙酰胆碱可以保护大脑的记忆，增强大脑的专注能力，减缓大脑的衰老。胆碱也可以提升运动能力，保护肝脏。膳食来源虽然身体自身会产生胆碱，但只能产生少量的，因此需要我们从饮食中补充足够的胆碱，以帮助我们达到最佳水平，从而保持身体良好健康。含胆碱的食物包括…… 鸡蛋 (蛋黄是最富含胆碱的食物来源) 牛奶牛肉和鸡肝脏优质野生鱼类和贝类（金枪鱼、鲑鱼、扇贝）鳕鱼大豆西兰花芽甘蓝花生酱巧克力 … 等其他食物过量胆碱对健康的危害过量摄取胆碱与鱼腥体味，呕吐、盗汗、低血压和肝脏毒性有关。胆碱已被证明增加了TMAO的生产，这是一种与心血管疾病风险更高的物质，在成年人中呈剂量依赖性。查看更多

#胆碱

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材料科学

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4-溴-1H-吲唑的研究现状及应用前景如何？简介 4-溴-1H-吲唑作为一种重要的有机化合物，在化学、医药和材料科学等领域具有广泛的应用。其独特的化学性质和潜在的应用价值使得科学家们对其展开研究。目前，合成4-溴-1H-吲唑的方法多种多样，其中最为常见的是通过吲唑的溴化反应来制备。这种方法具有反应条件温和、操作简便的优点，因此在实际应用中得到了广泛采用。此外，还有一些其他的合成方法，如通过芳基重氮盐的环化反应等，这些方法在某些特定情况下也具有一定的应用价值。图14-溴-1H-吲唑的性状用途作为一种有机化合物，4-溴-1H-吲唑具有独特的分子结构和性质。其分子中既含有吲唑环，又引入了溴原子，这使得它在化学反应中展现出高度的活性和选择性。此外，4-溴-1H-吲唑还具有良好的稳定性和溶解性，这为其在各个领域的应用提供了便利。在医药领域，4-溴-1H-吲唑可以作为合成药物的重要中间体，参与多种药物的合成过程。通过引入溴原子，可以实现对药物分子的修饰和优化，从而提高药物的疗效和降低副作用。在材料科学领域，4-溴-1H-吲唑可以作为有机合成中的功能基团，参与高分子材料的合成和改性。通过引入4-溴-1H-吲唑，可以改善材料的性能，如提高热稳定性、增强机械强度等。此外，4-溴-1H-吲唑还可以用于制备具有特定功能的有机光电材料，为光电器件的发展提供新的可能性。在有机合成中，4-溴-1H-吲唑作为反应底物，参与多种有机反应，为合成具有特定结构和功能的有机化合物提供了有力的工具。参考文献 [1]王仪.以FtsZ为靶点的4-溴-1H-吲唑衍生物的设计、合成与抗菌活性研究[D].山东大学,2015. [2]袁其亮,王超,崔毅鑫,等.4-溴-1H-吲唑的合成[J].化学世界, 2018, 59(8):5. [3]朱金丽,陆麟霞,田丹,等.一种4-溴-1H-吲唑的合成方法:CN201910825092.X[P]. 查看更多

#4-溴-1h-吲唑

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地巴唑的特性是什么？简介地巴唑，又称2-苄基苯并咪唑，其化学式为CHN?，分子量为208.25800。它的物化性质独特，密度为1.193 g/cm3，熔点为187oC，沸点高达453.5oC。这些特性使地巴唑在药物制备和存储过程中表现出良好的稳定性。此外，地巴唑还具有较低的表面电荷和适中的复杂度，这些特性使其在生物体内易于吸收和分布[1]。图1地巴唑的性状药理作用地巴唑属于抗肾上腺素能药，具有直接松弛血管平滑肌的作用。它通过降低外周阻力，使血压下降，从而达到治疗高血压的目的。同时，地巴唑对胃肠平滑肌也有解痉作用，能够缓解胃肠平滑肌痉挛引起的疼痛。这些药理作用使得地巴唑在心血管疾病的治疗中占据了重要地位[2]。临床应用地巴唑是治疗轻度高血压的常用药物之一。它可以通过降低外周阻力，减少心脏负担，降低血压。对于高血压患者来说，地巴唑能够帮助他们控制血压，减少心脑血管疾病的发生风险。同时，地巴唑还可以与其他降压药物合用，提高治疗效果。此外，脑血管痉挛是一种常见的脑血管疾病，它会导致头痛、头晕、恶心等症状。地巴唑可以通过松弛脑血管平滑肌，缓解脑血管痉挛，从而改善患者的不适症状。胃肠平滑肌痉挛是一种常见的消化系统疾病，它会导致腹痛、腹泻等症状。地巴唑可以通过松弛胃肠平滑肌，缓解痉挛，从而减轻患者的痛苦。治疗脊髓灰质炎后遗症和外周颜面神经麻痹：地巴唑还可以用于脊髓灰质炎后遗症和外周颜面神经麻痹的治疗。它通过改善神经传导功能，促进神经修复，从而帮助患者恢复健康[1-4]。注意事项患者应严格遵循医生的用药指导，按时按量服用地巴唑。不要自行增减药量或停药，以免影响治疗效果。地巴唑可能与其他药物产生相互作用，影响药效。因此，在使用地巴唑时，应告知医生正在使用的其他药物，以便医生根据具体情况调整用药方案。地巴唑在使用过程中可能会出现头痛、恶心等不良反应。如出现这些症状，应及时就医并告知医生[3-4]。参考文献 [1]夏永高,葛彪,蒋伟娟,等.地巴唑,左旋咪唑对雏鸡新城疫疫苗和巴氏杆菌灭活苗免疫应答的影响[J].上海交通大学学报：农业科学版, 2003, 21(B12):3. [2]滕跃华.西比灵联合地巴唑治疗血管神经性头痛的疗效观察[J].中国医药指南, 2016. [3]马红燕,罗娟娟,杨猛.地巴唑和西比灵的导数同步荧光法测定[C]//中国化学会全国发光分析学术研讨会.2011. [4]吴连宝.西比灵联合地巴唑治疗血管神经性头痛的临床疗效观察[J].中国现代药物应用, 2023, 17(8):112-114. 查看更多

#地巴唑

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N-叔丁基苄胺的用途有哪些？简介 N-叔丁基苄胺是一种无色至淡黄色的透明液体，在常温常压下稳定存在。具有独特的物化性质和化学性质，适用于实验室和工业生产中。稳定性 N-叔丁基苄胺在常温常压下表现出良好的稳定性，适合储存和运输。然而，仍需注意其毒性，必须严格遵守安全操作规程。用途 N-叔丁基苄胺在有机合成和医药化学领域有广泛应用，可用于合成胺类化合物和药物分子的结构修饰。参考文献 [1]朱建永,常维妮.一种N-叔丁基苄胺的合成生产线:202322087626[P][2024-07-30]. [2]顾保权,朱伟清,范文政,钱虹,刘建梅,张爱庆,沈荣仙.N-叔丁基苄胺的合成[J].现代农药(6):9-11,28[2024-07-30]. [3]谭成侠,翁建全,沈德隆,等.N-叔丁基苄胺的合成研究[J].农药, 2004, 43(6):2. 查看更多

#n-叔丁基苄胺

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如何阻止疤痕形成？每个人都可能有过伤疤，但疤痕不仅仅是一个美容问题。疤痕组织的特点会影响个体的身体移动和适应能力。目前尚无药物可以预防或逆转疤痕形成的过程。研究表明，机械张力在瘢痕形成中起着关键作用。一种名为Engrailed-1（En1）的基因在疤痕形成过程中发挥作用。有效药物维替泊芬可以阻断机械张力信号传导，促进伤口再生，为伤口疗愈提供了新的方向。通过抑制En1基因或使用维替泊芬，可以促进皮肤伤口的再生和愈合，使皮肤恢复正常。这为治疗皮肤疤痕提供了新的可能性。研究者表示，下一步将进行临床前研究，探索这一方法是否适用于其他类型的疤痕，如肝纤维化、烧伤等。参考文献 [1] Preventing Engrailed-1 activation in fibroblasts yields wound regeneration without scarring. doi: 10.1126/science.aba2374查看更多

#维替泊芬

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材料科学

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如何合成2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯？引言：合成 2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯涉及一系列精确的化学反应步骤。这一过程对于制备高效的终端阻滞剂和优化有机合成中的关键中间体至关重要。简介： 2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯（1）在固相有机合成多肽过程中被证明是一种高效的终端阻滞剂，其主要优势体现在三个方面：（1）作为固体形式存在，可在必要时溶解，从而尽量减少降解；（2）对反应物具有良好的稳定性，常用于Boc/Fmoc化学工艺中；（3）活性较强，减少了循环反应的次数。正因为这些特性，1能够有效终止反应，并简化目标产物的纯化过程。在生物医学领域，1还被应用于化学合成朊病毒蛋白的过程，作为终端阻滞剂显著提高了副产物的净化效率。因此，1在市场上具有广阔的应用前景。制备：程玉婷等人以 2-氯苄醇和三氯甲基碳酸双酯为起始原料,以二氯乙烷为溶剂,合成了氯甲酸2-氯苄酯,并和N-羟基琥珀酰亚胺反应制备得到肽类保护剂2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。对反应条件进行了优化,两步反应的总收率接近50%,所得产品经1H NMR确证。具体步骤如下：（ 1） 4的制备在带回流、搅拌、温度计和滴液漏斗的四口烧瓶内加入 39.2 g(0.132 mol)BTC和160 mL的1，2-二氯乙烷，用冰盐水将溶液冷却到 0～-5 ℃，开始滴加由 3(28.5 g 0.2 mol)、三乙胺(29.3 mL 0.208 mol)和160 mL 1，2-二氯乙烷组成的溶液，约 1 h滴加完毕，继续在 0～-5 ℃下保温搅拌3 h，将溶液温度升到 10 ℃以上，通入 N2，赶走多余的光气，用 40 mL×2去离子水洗涤两次，分出下层 1，2-二氯乙烷，其中主要溶质成份为中间体 4，经气相色谱分析，4的含量为55.56%(面积归一法)，将此溶液旋转蒸发除去一部分溶剂后按质量分成 5份，每份依质量确定含有 4的摩尔数，进入下一步反应。（ 2） 1的制备在带回流搅拌和温度计的三口烧瓶中，加入上述第一步所得 4(0.0223 mol)的一份溶液，100 mL 1，2-二氯乙烷，2.56 g(0.0223 mol)NHS，然后搅拌，将 1.18 g(0.0112 mol)Na2CO3用120 mL水溶解后也加入到烧瓶中，将溶液升温到 50 ℃并在此温度下搅拌反应8 h后，停止反应，分出下层二氯乙烷，旋转蒸馏出去溶剂，得淡黄色粘稠液体，加入 32 mL 95%(质量分数，以下同 )乙醇进行结晶，在 5 ℃下抽滤，8 mL 95%乙醇分二次洗涤，得白色结晶 1，干重 5.57 g。mp 101.7～102.2 ℃。收率88.1%(以投入的NHS计)。参考： [1]程玉婷,彭阳峰,赵红亮.2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究[J].化学世界,2009,50(10):607-610.DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2009.10.009. 查看更多

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精细化工

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什么是柠檬酸循环？摘要：柠檬酸循环是人体代谢中一种重要的生化过程，与能量产生和维持体内平衡密切相关。在这个循环中，柠檬酸（也称为琥珀酸）在线粒体内参与多种代谢反应，产生能量并合成其他生物分子。柠檬酸循环的运作不仅关乎我们的身体健康，也对我们的日常活动和生存至关重要。在本文中，我们主要探索柠檬酸循环的复杂性，包括其过程、中间体和输出，以了解其在细胞代谢中的重要性。 1. 什么是柠檬酸循环？柠檬酸循环——也称为克雷布斯循环、Szent-Gy?rgyi-Krebs 循环或 TCA 循环（三羧酸循环），是一系列生化反应，通过氧化来自碳水化合物、脂肪和蛋白质的乙酰辅酶 A 来释放储存在营养物质中的能量。释放的化学能以 ATP 的形式提供。柠檬酸循环被呼吸的生物体（而不是发酵的生物体）用来产生能量，无论是通过无氧呼吸还是有氧呼吸。此外，该循环还提供了某些氨基酸的前体，以及用于许多其他反应的还原剂NADH。它对许多生化途径的核心重要性表明它是新陈代谢的最早组成部分之一。尽管它被标记为“循环”，但代谢物不必只遵循一条特定路线，至少已经认识到柠檬酸循环的三个替代部分。这种代谢途径的名称来源于柠檬酸（一种三羧酸，通常称为柠檬酸盐，因为电离形式在生物pH值下占主导地位，柠檬酸被消耗，然后通过这一系列反应再生以完成循环。该循环消耗乙酸盐（以乙酰辅酶A的形式）和水，将NAD +还原为NADH，释放二氧化碳。柠檬酸循环产生的 NADH 被送入氧化磷酸化（电子传递）途径。这两种紧密相连的途径的最终结果是营养物质的氧化，以ATP的形式产生可用的化学能。 2. 柠檬酸循环期间会发生什么？（1）柠檬酸盐形成乙酰辅酶A在柠檬酸合酶存在下与草酰乙酸反应生成柠檬酸或柠檬酸。（2）柠檬酸异构体形成在第二步中，柠檬酸首先转化为称为顺乌头酸酯的中间化合物，然后转化为异柠檬酸盐，异柠檬酸盐是乌头酸酶存在下的柠檬酸盐异构体。（3）异柠檬酸脱羧和氧化在第三步中，异柠檬酸化合物在异柠檬酸脱氢酶存在下被氧化形成α-酮戊二酸。作为此步骤的结果，释放二氧化碳并形成 NADH 分子。（4）琥珀酰辅酶A的形成在第四步中，α-酮戊二酸化合物被氧化并与辅酶A结合，在a-酮戊二酸脱氢酶存在下形成琥珀酰辅酶A，该酶释放：NADH的第二个分子、二氧化碳和质子。（5）GTP 生产在第五步中，琥珀酰辅酶A在琥珀酰辅酶A合成酶存在下转化为琥珀酸化合物，该酶通过GDP磷酸化过程形成GTP分子。因此，我们可以认为此步骤的结果是释放GTP分子，辅酶A以及琥珀酸盐的形成。（6）富马酸盐形成在第六步中，琥珀酸化合物在琥珀酸脱氢酶存在下被氧化并转化为富马酸盐。在此步骤中，产生FADH?分子（7）苹果酸形成在第七步中，富马酸化合物在富马酸酶存在下转化为苹果酸。在此步骤中，H2O 被掺入以形成最终产物（苹果酸）的结构，因此我们可以将富马酸酶视为水解酶。（8）草酰乙酸形成在柠檬酸循环的最后一步，草酰乙酸(起始的四碳化合物)通过苹果酸氧化再生。在这个过程中另一个分子NAD+还原为NADH。 3. 柠檬酸循环过程中会产生哪 4 种物质？（1）二氧化碳(CO2):每个循环释放两分子二氧化碳作为分解乙酰基的废物。（2）ATP(三磷酸腺苷):该循环通过被称为底物水平磷酸化的过程直接产生一个ATP分子。（3）NADH :三个NADH分子是通过在循环中去除中间体中的高能电子而产生的。（4）FADH2(黄素腺嘌呤二核苷酸，还原):一个FADH2分子是通过从另一个中间体去除高能电子而产生的。 4. 柠檬酸循环的输入和输出柠檬酸循环吸收几个关键分子，并产生一些输出，为进一步的细胞过程提供燃料。下面是柠檬酸循环的输入和输出的分解: 4.1 输入: 乙酰辅酶A(乙酰辅酶A):这种由葡萄糖、脂肪酸或氨基酸衍生的双碳分子作为进入循环的燃料。 4.2 输出: 二氧化碳(CO2):每个循环释放两分子二氧化碳作为乙酰基分解的废物。 ATP(三磷酸腺苷):该循环通过底物水平磷酸化直接产生一个ATP分子。 NADH (Nicotinamide Adenine Dinucleotide, reducing):三个NADH分子是通过在循环中去除中间体中的高能电子而产生的。 FADH2(黄素腺嘌呤二核苷酸，还原):一个FADH2分子是通过从另一个中间体中去除高能电子而产生的。 4.3柠檬酸循环不只是消耗和产生分子。它促进了复杂的交换: 乙酰基进入:一个来自乙酰辅酶A的二碳乙酰基进入循环，为萃取带来势能。二氧化碳释放:原乙酰基中的两个碳原子每轮释放为二氧化碳，最终将其从循环中消除。产生高能载流子: NADH和FADH2捕获分解碳骨架释放的能量。这些被还原的电子载体不会在循环中直接产生ATP，而是在细胞呼吸的下一阶段(电子传递链)中充当能量穿梭者，产生大量的ATP。起始分子的再生:草酰乙酸，开始循环的四碳分子，在最后被再生。这允许循环继续处理新的乙酰基。本质上，柠檬酸循环作为一个代谢检查点，从乙酰基的分解中提取能量，并通过电子传递链将其转化为可用的形式(ATP)。 5. 哪些电子载体在柠檬酸循环中起作用？两个关键的电子载体在柠檬酸循环中发挥作用，穿梭电子，这些电子随后被用来产生ATP: （1）NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 这个电子载体在柠檬酸循环中被还原为NADH。NAD+接受一个氢化物离子(H+)和来自循环中特定分子的两个电子(在涉及异柠檬酸盐和苹果酸盐的步骤中)。这种将NAD+“还原”为NADH的过程捕获了这些分子分解过程中释放的能量。（2）FAD (Flavin Adenine Dinucleotide) 与NAD+类似，FAD在柠檬酸循环中被还原为FADH2。FAD在循环中接受来自另一个中间分子(琥珀酸盐)的两个电子。像NADH一样，FADH2携带捕获的能量供以后使用。 6. 柠檬酸循环中间体柠檬酸循环是一种利用几个关键中间分子的代谢途径。以下是一些重要的参与者: （1）乙酰辅酶A(乙酰辅酶A) 这种双碳分子作为进入循环的燃料，携带来自碳水化合物、脂肪或氨基酸的化学基团。（2）柠檬酸盐由乙酰辅酶A和草酰乙酸在循环开始时缩合而成的六碳分子。（3）异柠檬酸盐另一个通过柠檬酸盐重排产生的六碳分子。（4）α -酮戊二酸酯从异柠檬酸盐中去除一个碳原子作为CO2后得到的五碳分子。（5）琥珀酰辅酶A 一种与辅酶A共价结合的四碳分子，由α -酮戊二酸形成。（6）琥珀酸盐由琥珀酸辅酶A产生的四碳分子。（7）富马酸盐由琥珀酸盐除去氢原子形成的四碳分子。（7）苹果酸盐一种四碳分子，通过向富马酸盐加水而形成。（8）草酰乙酸在循环结束时再生的四碳分子，准备接受另一个乙酰基并重新开始该过程。这些中间分子在循环中起着至关重要的作用:一些中间产物如柠檬酸盐和异柠檬酸盐作为循环中进一步反应的起始物质。琥珀酸盐和富马酸盐参与生成电子载体(FADH2)的反应。苹果酸转化回草酰乙酸，确保循环的连续性。 7. 柠檬酸循环中产生多少二氧化碳？克雷布斯循环是一系列化学反应，允许细胞使用碳水化合物的能量。循环从葡萄糖进入细胞开始。这种能量用于不同的细胞过程，例如合成蛋白质和膜以及维持细胞功能。它产生二氧化碳和水作为废物。为了将葡萄糖的能量用于这些过程，它必须转化为另一种类型的能量——以三磷酸腺苷（ATP）的形式。葡萄糖转化为ATP产生的能量称为细胞呼吸。克雷布斯循环是细胞呼吸过程的重要组成部分。克雷布斯循环还产生 NADH 和 FADH2分子，它们用于氧化磷酸化以产生 ATP。它还每圈产生两个二氧化碳分子（当柠檬酸分子中的 4 个碳中的 1 个被氧化时，会产生一个 CO2）。循环在每圈产生 3 个氢离子（H+）。所以我们可以说，每个克雷布斯循环产品的净值是： 3 个 NADH 分子。 1 个 FADH2分子。 1 个 GTP 分子。 2 CO2 或二氧化碳分子。 3 （H+）氢离子。 8. 结论通过本文的探讨，我们深入了解了柠檬酸循环在人体代谢中的重要性和作用机制。柠檬酸循环不仅是能量产生的关键过程，也是维持体内平衡和健康的重要组成部分。了解柠檬酸循环的原理和功能，有助于我们更好地关注自身的健康和生活方式。通过了解柠檬酸循环加深您对细胞代谢的理解。今天就探索它在能量产生和细胞功能中的过程和意义！参考： [1]https://www.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation/pyruvate-oxidation-and-the-citric-acid-cycle/a/the-citric-acid-cycle [2]https://praxilabs.com/en/blog/2023/01/02/krebs-cycle/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556032/ [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014489411000592?via%3Dihub [5]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014489411000592?via%3Dihub 查看更多

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4-巯基苯硼酸在检测领域中有何应用？本文将讲述 4 -巯基苯硼酸在检测领域中有何应用，旨在为相关领域的研究人员提供参考思路。简述： 4 -巯基苯硼酸是含巯基的有机硼酸类化合物，该类生物分子已经开始应用于硼中子捕获治疗 (BNCT) 领域。同时，有机硼酸类化合物被广泛应用于 Suzuki 反应中，用来构建各种 C -C单键。应用： 1. 检测唾液酸微流控纸芯片技术由于其价廉、便捷、高效等众多优点，具有良好的应用前景，在食品安全检测、环境监测、疾病诊断等方面得到广泛应用。张剑等人建立一种基于纸芯片的唾液酸检测体系。合成 4- 巯基苯硼酸修饰纳米金粒子 (4-MPBA-AuNPS) 。 4-MPBA-AuNPS 与唾液酸可发生选择性相互作用而逐渐团聚，颜色由红变蓝，在纸芯片上进行显色，手机拍照记录结果， Photoshop 软件分析颜色强度。在 0.9mmol·L-1 ～ 2.9mmol·L-1 范围内，红蓝通道色度比值 (ΔBlue/Red) 与唾液酸浓度呈良好线性关系，检测限为 1.9μmol·L-1, 加样回收率为 98.96% ～ 101.1% 。样品检测结果误差为 -0.58%, 准确度良好。该方法具有样品用量少、检测快速、准确性高等特点，有望用于人血清中唾液酸含量的检测。实验原理如下：硼酸基通过可逆酯化反应与邻二醇类化合物进行选择性作用。可与 SA 分子中三元醇侧链发生反应，具有对 SA 进行特异性检测的潜力。研究利用 4- 巯基苯硼酸分子的巯基与 AuNPs 作用，将 4- 巯基苯硼酸修饰在纳米金颗粒表面 (4-MPBA-AuNPS) 制得 SA 识别探针，利用修饰纳米金表面的苯硼酸与 SA 之间的静电引力等相互作用 , 引起 4-MPBA-AuNPS 体系发生团聚，颜色由红变蓝，在纸芯片上进行显色。颜色变化速度与 SA 浓度成正比，根据红蓝通道色度比值 (ΔBlue/Red) 即可完成 SA 的快速检测。 2. 细菌定量检测食品中的细菌超标会引发人体一系列反应，严重者会引起出血性腹泻、溶血性尿毒症和胆囊炎等肠道外感染和消化系统疾病。因此，开展细菌的快速检测分析对于保障食品卫生安全和人民群众身体健康具有重要意义。王春鑫等人基于自主研发的智能手机比色分析系统，以 4- 巯基苯硼酸（ 4-Mercaptophenylboronic acid, 4-MPBA ）修饰的金纳米粒子（ 4-MPBA-AuNPs ）为检测探针，建立了一种高效、便捷、快速的细菌定量检测方法。 4-MPBA-Au NPs 中的硼酸基团可与细菌表面的多糖共价结合，从而达到识别细菌的目的。当 4-MPBA-Au NPs 溶液中含有的细菌浓度不同时，加入 NaCl 后， 4-MPBA-AuNPs 发生聚集的程度不同，其溶液的颜色也随之不同。因此，利用智能手机比色分析系统对 4-MPBA-Au NPs 溶液进行拍照和数字图片比色分析，可以实现细菌的定量检测。使用的 4-MPBA-Au NPs 纳米探针易制备、成本低且具有广谱性，可满足大批量样本的检测需求；智能手机比色分析系统的引入，有效减少了外界环境以及人为主观因素的干扰，提高了细菌比色分析的准确性；利用手机自定义 App 对图像 RGB 色度值进行数据分析，可以直接获得细菌的浓度，进一步提高细菌检测的时效性。本方法检测时间短（ 40 min ），检测线性范围宽（ 104 ～ 109CFU/m L ），检出限为 5.74×102CFU/m L 。猪肉样品中大肠杆菌 O157∶H7 的加标回收率为 103.2% ～ 115.7% ，相对标准偏差为 3.3% ～ 7.3% 。该方法成本低、易操作、易普及，为我国食品安全有效监管提供了一种新方法。 3. 检测亚硫酸根离子高月滢等人通过可控自组装途径，开发一种基于 4- 巯基苯硼酸 (4-mercaptoboric acid,4-MPBA) 探针的表面增强拉曼散射 (surface-enhanced Raman scattering,SERS) 芯片的超灵敏亚硫酸根离子 (SO32-) 定量技术。该技术借助 SO32- 到 SO42- 的氧化转化特性，利用 Lewis 酸碱配位原理，建立基于特征峰 1 382 cm-1 与 1 070 cm-1 的比率型定量检测方程。该比率定量策略排除了 SERS 基底不均匀导致的检测误差，有效提高检测信号获取的可靠性，检出限低至 5×10-8 mol/L ，并在 5×10-8 ～ 1×10-3 mol/L 的浓度范围内呈良好线性关系 (R2=0.997 4) 。检测到白糖中 SO32- 含量为 1.42 mg/kg ，加标回收率在 98.38% ～ 107.82% 之间，说明该方法对于实际样品中 SO32- 的痕量检测具有极大优势。参考文献： [1]张剑 , 许正雯 , 张博等 . 4- 巯基苯硼酸 - 纳米金粒子 - 纸芯片体系检测唾液酸 [J]. 化学研究与应用 , 2023, 35 (05): 1238-1241. [2]王春鑫 , 邓荣 , 牛晓峰等 . 基于智能手机比色分析系统的细菌快速定量检测 [J]. 分析化学 , 2023, 51 (08): 1302-1312. DOI:10.19756/j.issn.0253-3820.221516. [3]高月滢 , 万玉琪 , 刘琳等 . 表面增强拉曼光谱法灵敏检测亚硫酸根离子 [J]. 食品科学 , 2022, 43 (20): 328-335. [4]大连双硼医药化工有限公司 . 一种合成 4- 巯基苯硼酸的工艺方法 . 2022-02-18. 查看更多

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如何合成2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯酚？本文将探讨如何合成 2-[2-(3- 甲氧基苯基 ) 乙基 ] 苯酚的方法，使读者将能够更全面地了解该化合物的制备过程。背景： 2-[2-(3- 甲氧基苯基 ) 乙基 ] 苯酚作为制备治疗动脉硬化性闭塞症药物沙格雷酯的关键中间体 , 具有巨大的市场需求潜力。沙格雷酯是日本三菱制药公司的第二大畅销药物 , 为受体选择性拮抗药 , 是心血管系统和代谢系统的重磅炸弹级产品。日本三菱制药公司公布的年报显示 , 近年来 , 沙格雷酯的销售额逐年攀升。 2006 年为 166 亿日元。 2007 年达到 191 亿日元 ,2011 年则有望达到 284.83 亿美元。该药市场需求的广泛 , 中间体 2-[2-(3- 甲氧基苯基 ) 乙基 ] 苯酚的的需求也更广阔。合成：水杨醛经苄基保护﹑还原﹑氯代﹑ Arbuzov 反应﹑ Wittig-Horner 反应﹑催化氢化可得到 2-[2-(3- 甲氧基苯基 ) 乙基 ] 苯酚。具体步骤如下： 1. 2-苄氧基苯甲醛 (2) 无水丙酮 (100 ml) 、水杨醛 (12.2 g ， 100 mmol) 、苄氯 (13.2 g ， 104 mm ol) 和碳酸钾 (15.2g ， 110mmol) 加至 250ml 三颈瓶中，加热回流反应 8h ，过滤，滤液减压蒸除溶剂，剩余物中加入乙酸乙酯 (50ml) 和水 (30ml) ，静置分层，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸除溶剂，剩余物冷却固化后用 95 ％乙醇重结晶，得白色针状晶体 2(19.4g ， 91.5 ％ ) ， mp：45 ～ 46℃ 。 2. 2-苄氧基苯甲醇 (3) 2(10.5g， 49mmol) 溶于无水甲醇 (60ml) 中，冰浴条件下缓慢加入硼氢化钠 (1.7g ， 31mmol) ，加毕于室温搅拌 3h ，加 1mol/L 盐酸 ( 约 15ml) 调至 pH 7 ，反应液减压蒸除溶剂，剩余物中加入乙酸乙酯 (50ml) ，用水 (20ml) 洗涤后经无水硫酸钠干燥、过滤，滤液减压浓缩至干，得无色油状 3(10.1g ， 95.3 ％ ) 。直接用于下步反应。 3. 2-苄氧基苄氯 (4) 3(9.5g， 44mmol) 溶于二氯甲烷 (60ml) 中，冰浴条件下缓慢滴加氯化亚砜 (6.6g ， 55mmol) ，滴毕于室温搅拌 4h ，反应液减压蒸除溶剂，剩余物中加入二氯甲烷 (40ml) ，依次用饱和碳酸氢钠溶液 (20ml) 和水 (20ml) 洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩至干，得无色油状 4(9.8g) ，直接用于下步反应。 4. [[2-(苄氧基 ) 苯基 ] 甲基 ] 膦酸二乙酯 (5) 4(9.8 g， 42 mmol) 和亚磷酸三乙酯 (7.5 g ， 45mmol) 于 100℃ 反应 5h ，反应液减压蒸馏，收集 180 ～ 182℃/400Pa 馏分，得淡黄色油状 5(12.4g ， 83.6 ％ ) 。 5. 1-苄氧基 -2-[2-(3- 甲氧基苯基 ) 乙烯基 ] 苯 (6) 氢化钠 (1.0g ， 42mmol) 和 5(11.8g ， 35mmol) 加至 THF(60ml) 中，室温搅拌 1h ，滴加间甲氧基苯甲醛 (4.8g ， 35mmol) ，滴毕于室温搅拌 2h ，减压浓缩至干，剩余物中加入二氯甲烷 (50ml) 和水 (20ml) ，静置分层，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，剩余物冷却固化后，用甲醇重结晶，得类白色固体 6(10.1g ， 90.4 ％ ) 。 6. 2-[2-(3-甲氧基苯基 ) 乙基 ] 苯酚 (7) 6(9.2g， 29mmol) 、 10 ％ Pd/C(1.6g) 加至无水乙醇 (100ml) 中，常温常压氢化 6h ，过滤，滤液减压浓缩至干，得无色油状 7(6.3g ， 94.9 ％ ) ，纯度 99.2 ％ (HPLC 法 ) 。参考文献： [1]潘强彪 , 2-[2-(3- 甲氧基苯基 )- 乙基 ] 苯酚 ( 简称 BPN). 浙江省 , 浙江联化科技股份有限公司 , 2010-12-30. [2]王生 , 陈国华 , 张海军 . 盐酸沙格雷酯的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2008, 39 (12): 885-887. 查看更多

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如何去合成柠檬酸氢二铵？柠檬酸氢二铵作为一种常用的化学物质，在许多领域展现了广泛的应用。本文将向您介绍两种简单而有效的合成方法，帮助了解如何以高效的方式合成柠檬酸氢二铵。简介：柠檬酸氢二铵是化学物质，用作分析试剂，如作配合萃取剂、配合掩蔽剂、缓冲剂，柠檬酸又称枸缘酸，根据其含水量的不同，分为一水柠檬酸和无水柠檬酸，柠檬酸的用途非常广泛，用于食品工业占生产量的 75 ％以上，可做为食品的酸味剂，抗氧化剂， pH 调节剂，用于清凉饮料、果酱、水果和糕点等食品中，其中 , 柠檬酸氢二铵，是无色细小结晶或白色颗粒。溶于约 1 份水 , 微溶于乙醇。液呈弱酸性 ,0.1molL 水溶液的 pH 约为 4.3 。高热时分解。相对密度 1.48 。主要用于测定肥料中磷酸盐。用作缓冲剂、防锈剂、增塑剂。在我国柠檬酸行业大环境的影响下 , 柠檬酸氢二铵的生产工艺较为复杂 , 导致严重浪费原料 , 大大提高了生产成本 , 且其适用范围较窄。合成： 1.1 专利 CN 104311412 A 发明的柠檬酸氢二铵的生产工艺为 : 向反应釜内注入罐体一定体积的纯化水，开启搅拌 : 加入洁净柠檬酸，配成 40-60% 的酸溶液，开启蒸汽阀门 , 升温至 40-60 ℃，使酸充分溶解 ; 开启液氨阀门，向反应釜内慢慢通入液氨 ; 反应放出大量的热量，控制流量和速度，使温度不超过 75 ℃ : 调节 PH 4.5-5.5, 达到反应终点，开启冷却水阀门进行冷却 ; 温度降至 30 ℃以下 , 有大量结晶析出，开始离心分离；分离后的固体经振动流化床进行干燥 , 母液循环利用。它生产工艺简单科学 , 易实现大批量生产，且生产过程中不会浪费原料，降低生产成本 , 产品质量好 , 且扩大了适用范围。 1.2 该方法特征在于它是以柠檬酸和液氨为原料 , 将柠檬酸加水配制为 40-60% 浓度的柠檬酸水溶液 , 对柠檬酸水溶液直接通以液氨中和 , 控制通氨速度及流量 , 使物料温度保持在 60-75 ℃ , 调节 pH 值为 4.5-5.5 达到反应终点，然后冷却结晶，离心分离 , 烘干，母液可循环使用。该专利生产工艺简单科学 , 易实现大批量生产，且生产过程中不会浪费原料，降低生产成本 , 产品质量好 , 且扩大了适用范围 , 除用作缓冲剂、防锈剂、增塑剂以外 , 还可作为电容级产品用于电子行业。 2.1 专利 CN 104447287 A 公开了一种柠檬酸氢二铵的制备方法，包括如下步骤 : 以食用柠檬酸铵和液氨为原料 : 将食用柠檬酸溶于水配制成 39%-51% 浓度的溶液 ; 将液氨通入柠檬酸水溶液 , 缓慢加入液氨，控制溶液的 pH 值处于 4.5-5.5 的范围内 ; 对上述物料进行空冷至室温，至大量的柠檬酸氢二铵结晶析出，经过离心机脱离母液得到柠檬酸氢二铵的结晶 ; 将柠檬酸氢二铵结晶送至在 62 ℃ -70 ℃的干燥箱干燥 45-60 分钟，即制得柠檬酸氢二铵将剩余的母液继续溶解食用柠檬酸来进行循环使用。该发明由于配制高浓度的柠檬酸 , 用水量少通氨反应后经冷却结晶析出，离心 , 脱水后母液继续作溶解柠檬酸使用 , 整个过程不耗能 , 无排放 , 不会产生环境污染。 2.2 具体的优势如下 2.2.1 无需进行物料浓缩 , 柠檬酸的配比浓度高 , 用水量少 , 因此析出的结晶多 ; 2.2.2 干燥温度一般控制在 85C 以下 , 避免了液氨在高温下进行分解 ; 2.2.3 制备的过程中 , 没有使用催化剂 , 操作 , 方便 ; 2.2.4 将 pH 值控制在 4.5-5.5 ; 2.2.5 用于益生菌和酸奶发酵。参考文献： [1].姚建飞 , 朱碧君 , 姚佼 . 一种柠檬酸氢二铵的制备方法 [P]. 江苏： CN104447287A,2015-03-25. [2].石志勇 . 柠檬酸氢二铵的生产方法 [P]. 湖南： CN104311412A,2015-01-28. [3].姚建飞 , 刘金库 . 食品级柠檬酸氢二铵生产用干燥闪蒸装置 [P]. 江苏省： CN219103555U,2023-05-30. 查看更多

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如何去合成吡啶-3-乙酸盐酸盐？我们将向您介绍如何合成吡啶 -3- 乙酸盐酸盐，这是一种常用的有机化合物，具有广泛的应用领域，包括医药、农药和材料科学等。让我们一起探索这个引人注目的合成过程吧！简介： 3- 吡啶乙酸盐酸盐是化学物质， CSA 号是 6419-36-9 。分子量 173.60 ，是一种重要的有机化工产品。吡啶 -3- 乙酸盐酸盐是制备可用于骨质疏松症的治疗和预防的利塞膦酸钠的重要中间体。合成： 1.文献报道的合成方法主要有两类：方法 1 是以烟酸乙酯为原料?经过还原、氯代、氰化得到 3- 吡啶乙腈，然后水解制得。此法用到价格昂贵的四氢铝锂，剧毒的氰化钾，反应条件苛刻；方法2是以烟酸为起始原料?经酯化，缩合反应制得3-乙酰吡啶，再经过Willgerogt-Kinndler反应制得 3- 吡啶乙酰硫代吗啉，水解，酸化得产品。 2.有研究以方法2为基础进行了工艺改进。第 2 步用甲醇钠代替乙醇钠，并对原料配比进行了优化，不仅缩短了反应时间，而且提高了收率；第4步反应在酸性条件下水解，浓缩后加丙醇使其析出，并用丙醇重结晶，既提高了产率，还大大缩短了反应时间，使反应时间由72h降低至 6h ，且后处理简单易行。 2.1 合成路线： 2.2 实验步骤 2.2.1 烟酸乙酯 (4) 向 250mL 的三颈瓶加入 5lg(0.415mol) 烟酸 (5),95mL 的无水乙醇 , 加分子筛脱水 , 搅拌下缓慢滴加 33mL 浓硫酸 ,80℃ 加热回流 4h 。蒸馏回收乙醇。温度降至室温后 , 用 Na 2 CO 3 溶液调 pH 至 7.0~7.5, 用 115mL 乙酸乙酯萃取 1 次 , 再用 75mL 乙酸乙酯萃取两次。合并乙酸乙酯层 , 用无水硫酸钠干燥。过滤 , 蒸馏回收乙酸乙酯后得 60g 粗品化合物 , 收率 95.8%, 不需提纯即可用于下步反应。 2.2.2 3-乙酰吡啶 (3) 在 1000mL 的三颈瓶中加入 26.5g(0.487mol) 甲醇钠 , 搅拌下滴加 60g(0.397mol) 化合物 4 与 73mL(0.664mol) 无水乙酸乙酯的混合物。滴加完毕后 , 室温下充分搅拌 lh ， 80℃ 加热回流 5h 。 (TLC 跟踪检测 , 展开剂 V 乙酸乙酯 :V 石油醚 =1:1) 冷却 , 放置过夜。次日加入 350mL 水 , 搅拌使之溶解。加入 143mL 浓盐酸，剧烈回流 2.5h, 冷却。用固体碳酸钾调 pH 至 9, 用氯仿萃取。合并氯仿层 , 用无水碳酸钾干燥后 , 蒸馏回收氯仿 , 得 51g 产品 3, 不需提纯直接用于下一步反应。 2.2.3 3-吡啶硫代乙酰吗啉 (2) 将 51g(0.393mol) 化合物 3 加入到 250mL 的三颈瓶中 , 依次加入 34.3g(0.394mol) 吗啉 ,12.58g (0.393mol)硫磺。 110℃ 加热回流 12h 。将反应液趁热倒入碎冰中 , 剧烈搅拌使油状物结晶。抽滤，水洗得粗产品。滤液用 25mL 的乙酸乙酯萃取，旋转蒸发后用 95% 乙醇重结晶 , 抽滤 , 所得滤饼再用无水乙醇重结晶后并入产品 , 得 84.3g 固体 2 。粗产品可直接用于下一步反应。重结晶后产品 mp ： 77~79℃ 。 2.2.4 3-吡啶乙酸盐酸盐 (1) 将 84.3g(0.380mol) 粗产品 2,195mL 盐酸， 95mL 去离子水依次加入 500mL 的三颈瓶中 , 加热回流 6h 。稍冷后加入活性炭 0.6g, 继续加热回流 0.5h, 趁热抽滤。滤液浓缩至原来的 1/5, 加丙醇析出晶体 , 抽滤 , 得粗品。用丙醇重结晶得纯品 41.8g, 总收率 58% 。 mp ： 152~154℃ 。参考文献： [1]. 夏家信等, 2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶的高效合成. 淮南师范学院学报, 2019. 21(02): 第146-148页. [2]. 李伟等, 3-吡啶乙酸盐酸盐的合成工艺改进. 化学试剂, 2006(06): 第369-370页. 查看更多

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丁酸钠是一种什么物质? 在家禽养殖过程中，选择适当的饲料对于促进家禽的生长发育和预防疾病非常重要。不同的饲料含有不同的营养物质。据说丁酸钠对于促进家禽的生长有很好的效果。丁酸钠的熔点约为250到253摄氏度，密度大约为1.324。在存放时，环境和温度都需要注意，一般不建议超过30摄氏度。正确使用丁酸钠对于促进动物肠道细胞分化增殖和保护结肠粘膜上皮细胞非常有效。它还有助于维持肠道微生态平衡、促进小肠消化吸收功能和改善小肠形态。丁酸钠可以作为饲料的添加剂产品使用，甚至可以作为电解质平衡调节剂产品使用。除了作为饲料的添加剂产品，丁酸钠还可以作为复合酸化剂、香味剂和诱食剂产品使用，对于辅助治疗家禽常见的肠胃疾病有很好的效果。在使用时需要注意饲料制作时的添加用量或最大允许使用量可能会有所不同。此外，丁酸钠还可以作为一种有机的中年体使用。查看更多

#饲料添加剂

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红古豆碱的发现及应用领域是什么? 红古豆碱是一种从天然资源中发现并成功单离的生物碱。它已经存在了大约一个世纪，并且经过合成方法的确证。然而，多年来，红古豆碱一直被认为没有生物活性，因此没有找到其用途。经过还原和醋化处理后，红古豆碱可以得到一种半合成新药，即红古豆醇醋。这种药物具有良好的中枢镇静和外周抗胆碱作用，主要用于解痉止痛，并对胃溃疡和失眠症等疾病有治疗作用。它具有低毒性和小副作用。红古豆碱的应用领域是什么？红古豆碱是一种抗胆碱药物，具有中枢镇静和外周抗胆碱作用。它还具有平喘、扩张外周血管和降压的作用。它的特点是抑制消化道蠕动和胃酸分泌。它用于胃溃疡和各种胃肠道疾病引起的痉挛性疼痛。红古豆碱的制备方法是什么？在合成红古豆碱时，使用1-甲基-2-四氢吡咯酮作为原料。由于反应条件控制等原因，在合成过程中可能会存在少量未反应的原料，这会影响产品质量。为了分离这些未反应的原料，经过多次试验找到了适当的薄层色谱条件，以获得满意的分离结果。红古豆碱的用法用量是多少？红古豆碱可以口服或肌注，每次50mg～100mg，每日3～4次，连续使用3周为一个疗程。红古豆碱有哪些不良反应？红古豆碱的副作用主要包括口干、视力模糊和思睡。当剂量较大（每日3次，每次100mg）或用药时间较长（连续使用2周以上）时，可能会出现眩晕甚至昏倒的情况。患有低血压的患者应慎用，青光眼患者应避免使用。主要参考资料 [1] 王丽华, & 朱钦德. (1994). 合成红古豆碱及其原料的薄层色谱分析. 华西药学杂志(2), 119-119. [2] 孙玉善, 马赞祥, 范燕华, 王文朗, 尹淑媛, & 刘仲康等. (1975). 红古豆碱的化学改造. 科学通报, 20(9), 427-428. [3] 何裕如. (1979). 新药红古豆醇酯鉴定会在成都市召开. 中国药学杂志, V14(4), 150-150. 查看更多

#红古豆碱

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为什么外源核苷酸在动物生产中具有广阔的应用和发展前景? 作为生物体内的一种重要的低分子化合物，核苷酸在机体内发挥着重要的生理生化功能。它能够合成遗传物质、传递细胞信号、参与能量代谢及作为辅酶等。动物机体内的细胞增殖需要核苷酸合成核酸，特别是淋巴组织和肠组织等快速分裂中。核苷酸来源可以是从头合成途径和补救途径，动物能够在体内合成核苷酸，补救途径则是利用外源核苷酸或核苷酸片段合成新的核苷酸。近年的研究结果表明，很多情况下只靠体内合成的核苷酸并不能满足各种代谢的需要，而缺乏核苷酸会对免疫系统、肝功能、心脏功能和胃肠道功能造成影响。尤其动物处于应激、免疫挑战、肝损伤和快速生长的情况下，机体更需要补充外源核苷酸。所以核苷酸作为一种条件性的必须营养物质，需要在日粮中补充以维持正常机体的代谢。目前，外源核苷酸已经被视为畜禽不可或缺的一种半必需营养素。再加上其资源丰富，生产工艺简单，无毒无害，因此作为新一代的饲料添加剂，外源核苷酸在动物生产中拥有广阔的应用和发展前景。胞苷5’-单磷酸及胞苷5’-单磷酸二钠盐具有高度生物活性，可以增强机体免疫功能，调节人体的整体营养与代谢平衡，促进机体的生长发育，具有辅助抗肿瘤的生物调节作用。同时还可以促进脂质的代谢，提高智力、增强记忆力，并能修复肝脏及小肠等器官的损害部分，改善肠道内的微生物菌群组成。胞苷5’-单磷酸二钠盐用途涉及医药、化工、食品、保健品和农业等领域。如何制备胞苷5’-单磷酸二钠盐？胞苷5’-单磷酸二钠盐的生产方法如下： a、在反应容器内分别加入胞苷、磷酸三乙酯和吡啶，混合均匀后调节反应温度为-15-5℃，在此温度条件下缓慢加入一定量的三氯氧磷，加完后继续搅拌反应10-30h； b、取样分析HPLC，当转化率≥99%，加入10-15%的冰盐水进行水解，水解温度控制为0-5℃，水解时间10-20h； c、水解结束后，静置分层，去除有机相，得水层待用； d、将水层用30%氢氧化钠调节PH7.0-8.0，然后滴加溶液体积两倍量的95%的酒精，析出结晶，过滤得粗品。 e、将粗品溶解，加活性炭脱色，继续滴加溶液体积两倍量的95%酒精析出结晶，过滤、漂洗、烘干得成品胞苷5’-单磷酸二钠盐。主要参考资料 [1] CN201910908898.5一种核苷酸混合物粉末及其制备方法与应用 [2] CN200610085381.3一种5′-核苷一磷酸钠盐的结晶方法 [3] CN201410333718.2胞苷酸二钠盐的生产方法查看更多

#胞苷 5'-磷酸二钠盐

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聚苯乙烯：一种多功能塑料材料？聚苯乙烯（Polystyrene）是一种广泛应用于各个领域的塑料材料。本文将详细介绍聚苯乙烯的定义、特性、制备方法以及主要应用领域。一、定义聚苯乙烯是一种由苯乙烯分子通过聚合反应形成的聚合物。它具有良好的电绝缘性、抗氧化性和耐候性。二、特性 1. 密度：聚苯乙烯具有较低的密度，适用于制造轻质产品。 2. 塑性：聚苯乙烯具有良好的塑性，可加工成各种形状和尺寸的产品。 3. 耐化学性：聚苯乙烯对许多化学物质具有良好的耐性，但在某些有机溶剂和强酸环境下容易腐蚀。 4. 导热性：聚苯乙烯是一种绝缘材料，导热性较低，广泛应用于绝缘领域。 5. 高强度：通过添加增强材料可以提高聚苯乙烯的强度。三、制备方法聚苯乙烯的制备主要有两种方法：自由基聚合和阴离子聚合。四、主要应用领域聚苯乙烯在包装、建筑和建材、电子和电器、交通运输、医疗和生物科学等领域有广泛应用。五、环境影响聚苯乙烯的废弃物处理和回收是环保问题的关注焦点，加强废品回收和利用对减少环境负面影响至关重要。结论聚苯乙烯作为一种常见的塑料材料，在正确处理和回收的前提下，可以继续在各个行业中发挥重要作用。查看更多

#聚苯乙烯

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一氢化铜的制备方法及应用领域？背景及概述 [1] 一氢化铜是一种具有ZnS晶型的亚稳态金属氢化物，近年来引起人们广泛的研究兴趣。在有机反应中，其可以高效催化乙酰苯和酮类的氢化硅烷化，在有机合成领域具有广泛应用；其次，一氢化铜可以在加热条件下快速释放氢气，可以用作为高效储氢材料；而由于一氢化铜特殊的电子结构，其在光学和半导体领域也有潜在应用价值。薄膜制备 [1] 为了制备一氢化铜薄膜，可以将硫酸铜和次磷酸钠溶解在去离子水中，并调节溶液的pH值。然后将玻璃片浸泡在前驱体沉积液中，在适当的温度下进行反应。根据反应时间的不同，可以得到不同厚度的氢化铜薄膜。图1展示了在不同反应时间下制得的氢化铜薄膜的数码照片。可以观察到氢化铜薄膜表面均匀平整，呈现暗棕色，致密无裂纹。应用 [2] 一种具有钴耐腐蚀膜的铝合金的制备方法已经被报道。该方法包括对铝合金进行表面预处理，并将其浸泡在含有有机硅的草酸钴转化液中，以形成耐腐蚀膜。该制备方法简单且成本较低，可以显著提高铝合金的耐腐蚀性能。参考文献 [1][中国发明]CN201611000760.8一种氢化铜薄膜及其制备方法 [2]CN201510660411.8一种具有钴耐腐蚀膜的铝合金的制备方法查看更多

#氢化亚铜

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柠檬酸钾的用途和制备方法是什么? 柠檬酸钾是一种白色结晶性粉末，具有吸湿性和生理盐水的味道。作为食品添加剂，柠檬酸钾用于调节酸度和提供钾营养补充。在医疗上，它可以用来控制尿酸或胱氨酸引起的结石。柠檬酸钾的食品和医药用途在食品工业中，柠檬酸钾被广泛应用于缓冲剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、乳化剂和调味剂等。它可以用于乳制品、果冻、果酱、肉类、罐装水凝胶点心等食品的生产。在医药工业中，柠檬酸钾用于治疗低血钾症、钾缺乏症和碱化尿液。它还可以作为医药辅料使用。此外，柠檬酸钾还被用作预防尿结石的药物。研究表明，尿中的酸碱值和柠檬酸值与尿路结石的形成密切相关。柠檬酸钾可以提升尿液的pH值，从而有效预防尿酸结石和钙结石。柠檬酸钾的制备方法传统的柠檬酸钾制备方法包括梓檬酸与石灰石的中和反应，然后通过硫酸进行酸化。然而，这种方法会产生硫酸钙副产物，对环境不友好。现有技术中，也可以通过阴阳离子置换来提取柠檬酸，然后制取柠檬酸钾盐。然而，阴阳离子置换树脂的合成复杂且成本较高。查看更多

#柠檬酸钾

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烟酸对头发生长有何作用? 烟酸，又称为维生素B3，是一种不为人知但对头发生长至关重要的维生素。作为一种水溶性维生素，烟酸有助于将食物转化为能量。烟酸缺乏症的一个症状是疲劳，因此补充烟酸可以缓解疲劳感。牛肉、鸡蛋、金枪鱼、坚果和蘑菇等食物中都含有烟酸，或者可以尝试使用专门为头发生长提供全面营养的补剂。烟酸是什么？烟酸是维生素B3的另一个常用名称，是一种水溶性营养素，存在于植物和动物中。人体需要烟酸来预防糙皮病，并具有降低胆固醇水平和预防心脏病的功效。多样化的食物可以提供足够的烟酸，如花生、谷物、蘑菇、酵母、鳄梨、大枣、绿叶蔬菜、番茄、芦笋、胡萝卜、红薯、豆类和谷物等。动物产品如鸡肉、鱼和牛肉中也含有烟酸，但由于与心脏病有关联，不是最健康的选择。另外，乳制品和鸡蛋也是摄取烟酸的途径之一。素食者可以从水果、蔬菜、坚果和谷物中获取维生素B3，同时也可以补充一定量的烟酸。烟酸与头发生长的关系烟酸与头发的生长密不可分，因为B族维生素可以增强能量并改善头皮的血液流动。健康的头皮对于头发的健康生长至关重要。然而，如果您想要拥有飘逸的头发，单单烟酸是不够的。确保您的头发饮食中包含生物素（维生素B7）、铁、锌、维生素C和海洋复合物，这些营养素对头发生长至关重要。当然，最简单的方法是确保您摄取足够的烟酸和其他头发生长所需的营养素，可以选择经过临床验证的女性完整头发生长补充剂。查看更多

#烟酸

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全民健原花青素：最有效的天然抗氧化物是什么? 全民健原花青素是一种纯植物自由基清除剂，被公认为目前纯度最高、生物活性最强的抗氧化物。它采用了先进的萃取技术和科学技术，拥有严格的选材标准，使其提取技术达到世界领先水平。生产出的原花青素为低聚体，纯度高、耐酸碱、耐高温、水溶性好，保留了植物的生物活性。其小分子纳米结构使其能够穿透人体各大生理屏障，释放出大量还原性羟基，从而停止自由基的恶性连锁反应，减少对人体的伤害，实现细胞修复和基因内环境改善，预防和治疗细胞病变。全民健原花青素的纯度高达98.3%以上，有效性可达100%。每粒全民健原花青素中含有59.76毫克的原花青素，相当于5瓶一斤装优质红葡萄酒或15桶一升装花生油中原花青素的含量。全民健原花青素的品质和纯度在世界上居首位。它为低聚体，水溶性好，能够被人体迅速吸收，口服后20分钟即可达到最高血液浓度，代谢半衰期长达7小时。它具有强大的自由基清除功能，可以抵抗自由基的氧化损伤，保护细胞免受攻击和损害，阻断细胞病变的根源，全面保护细胞健康。全民健高纯度单质葡萄籽原花青素OPC是目前唯一可以真正从细胞到整体实现人类健康祛除疾患且无任何毒副作用的高科技生物制剂，被誉为“扫除疾病获得健康长寿的万能钥匙”！ ◇保护心脏、血管等恢复循环系统功能方面：增加血管强度、降低低密度（LDL）胆固醇、改善静脉曲张及水肿、增强夜视力及保护眼睛等。 ◇调节内分泌方面：抗炎、抗过敏、减轻经前综合症、改善注意力分散、多动症等。 ◇保护皮肤方面：保护胶原蛋白、阻碍色素形成，有祛斑效果、减少紫外线的伤害等。 ◇其它方面：增强免疫力、有助于VC、VE的吸收。 ◇抗自由基方面：抗癌、延缓衰老、退化性老年痴呆症等常见的200多种自由基导致的细胞损伤。查看更多

#原花青素

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简介

职业：江阴澄星实业集团有限公司 - 电气（高压）

学校：青岛飞洋职业技术学院 - 自动化

地区：青海省

个人简介：人类的全部历史都告诫有智慧的人，不要笃信时运，而应坚信思想。查看更多

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