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西瓜弟桃子姐
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设备工程师
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光催化——金的光还原? 变成灰色应该是因为金粒子尺寸比较大,你反应的时候加磁力搅拌了吗? 查看更多
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光催化酸性染料? 酸性染料有偶氮型、蒽醌型、三芳甲烷型等,但大部分属于偶氮染料。我们课题组常用的酸性染料主要是甲基橙 一般情况下比较好讲解 如果想尝试一下讲解其他染料 可以尝试降解结晶紫 中性红、酸性品红和二甲酚橙不建议降解 ,因为其比较不稳定, 若外部环境改变, 容易引发发色基团的改变。 查看更多
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荧光分光光度计? bsa浓度配成10-5m 能做出来的 我用的也是岛津的 查看更多
怎么预判一种物质的荧光峰? 由于本身能产生荧光的物质不是很多,物质结构和荧光峰之间,还没有明确的关系吧!不像紫外和红外那样,特定基团,在固定的波长处,有特定的峰! 查看更多
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聚氨酯弹性体低温下用什么加速固化? 换水性固化剂或者把温度提高到夏季温度 查看更多
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脱硝催化剂颜色问题? 一般脱硝催化剂都是黄色的,发绿的原因是v价态发生变化为4价。 脱硝催化剂起作用主要是五价钒,没有那边文章说是四价钒吧,颜色的墨绿色是说明烧成过程中供氧不足造成的。钒钨钛脱硝催化剂都是黄色的,因钒含量颜色加深, 查看更多
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求助关于γ-Al2O3作为载体的吡啶红外与NH3-TPD表征? 最直接的验证办法,做吡啶红外和nh3tpd测试, 查看更多
紫外分光光度法 做标准曲线? 疑问一:主要看相关系数如何。如果加入空白后线性还是很好,那空白就可以计入标准曲线。疑问二:如果确定标准曲线过原点,且线性良好,使用标准曲线法和单点法是一样的。如果标准曲线不过原点,就只能用标准曲线法。 查看更多
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细乳液超声之后分层了。? 搅拌时间一定要充足 应该不是破乳的关系 查看更多
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求助 逆流提取器、卧式离心机、中空纤维过滤、单效浓缩塔等设备参数? 参数:1、主电机电流22kw,副电机电流3.5kw 查看更多
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关于TiO2紫外光催化实验中紫外光对人体的危害大有多大,防护措施有什么? 你用的不是光催化反应器嘛,那个是没有问题的,外面隔绝处理了。要是自制的话,主要是注意防护眼睛,自制的功率不大,那就还好的,不取样时离远点就行…… 谢谢~~~, 查看更多
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立式电炉大家一般用什么吊丝? 反正就是电炉丝,具体的什么材质我还真不太清楚。。。。... 非常感谢,应该是铁铬铝或镍铬电炉丝中的一种 查看更多
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求助,如何测分子筛的硅铝比? 直接用xrf法 我以前做过icp分子筛不好做,溶解不了 查看更多
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求助 请问如何计算催化反应中的催化剂的活化能 急求? 请找一本物理化学书,仔细学习一下反应级数的确定,以及 活化能的计算 查看更多
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求助:循环伏安曲线中的segment1、segment2……是什么意思? 就是你设置的扫描段数,循环伏安法两段是一圈,所以在cv设置时sweep segment要设置成偶数,10圈就设置sweep segment为20。。。 查看更多
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能够将钴单质氧化成氧化钴的氧化剂? 将钴与氧气在高温下反应可以得到氧化钴(其中钴是二价)钴三价不稳定,很难得到纯的三氧化二钴。 查看更多
阴极极化曲线怎么测? 是此斜线与开路电位处垂直于电势轴的直线的焦点.工作站塔菲尔和线性扫描伏安法没有本质不同。线性扫描伏安法测量后,在“数据处理”的“数学运算”中,将电流(y轴)取对数就得到半对数曲线。 很感谢您的耐心回复。今天我试了试极化曲线明显上升的电位大概在-1.2v左右,大于-1.2v的图像基本与横轴平行了。所以这条线的斜率就没法外推至开路电位啊,直接和横轴有焦点了呢??另外开路电位很不稳定,一会正一会负的,怎么回事呢?还有个问题,就是要测阻抗和极化曲线,要先测那一个呢?测完后开路电位就很不稳定了。呵呵。问题多了啊。多谢您的回答了啊。怎么给你送金币呢, 查看更多
炭电极制备和测试? 碳材料和乙炔黑混合之后充分研磨( 10分钟),再添加2到3滴粘结剂,少量乙醇,继续研磨( 20分钟)过程中若太干,可适当添加乙醇继续研磨,直至粘结在一起,呈片状。 试了,涂的时候效果都还好,干燥完毕就缩小了。 查看更多
MOA-3和AEO-3有什么区别啊,求解答。? 都是非离子表面活性剂;前者准确名称应为脂肪醇醚磷酸酯moa-3p,后者为脂肪醇聚氧乙烯醚-3。1、结构上的不同主要是前者为r-o-(ch2ch2o)3-h,后者为中间应为一磷酸酯基团;2、水溶性前者应好于后者吧;3、a的碳链长度楼主也没有说,所以不清楚。应用上的差异百度上一大把~样品海安石油化工那边有, 查看更多
参比电极选择不同对结果有影响吗? 话说我看到的都是用ag/ag+在非水相啊,ag/agcl非水相我还确实少见,我们用的一般就是chi 112那种的 查看更多
简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 设备工程师
学校:青岛远洋船员学院 - 机电一体化技术
地区:台湾省
个人简介:人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。查看更多
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