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我在洞庭湖边

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给排水工程师

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锂电改性，如何证明是掺杂而非包覆？需要哪些测试分析? 掺杂引起晶体结构变化---晶胞参数改变，对xrd图谱的rietveld分析可说明掺杂与否。包覆不引起晶体结构变化，异质物质存在于晶体表面，可能引起表面性能的变化（晶体结构未变）。查看更多

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化学学科

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分子筛测得硅铝比怎么算理论B酸量？理论上骨架四配位铝产生b酸，而其他六配位或三配位的产生l酸，从nmr上区分比例，再从总的al里算各自含量，还有就是吡啶吸附算出的比这个理论的小一些，查看更多

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化学学科

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联吡啶钌类配合物制备之后，为什么要用六氟磷酸根置换掉氯离子? 能麻烦您说的详细一些吗？或者提供关于这个问题具体的文献，发现大多数钌的联吡啶类配合物都会用六氟磷酸根作反离子。... 还是专门看看钌联吡啶类化合物的光学性能，包括六氟磷酸作为钌化合物，氯化钌是其最基本原料之一，因此一些钌化合物也是用氯化钌做原料再与什么基团或者取代基，配合物等互接，就是以上述基本原料开始，进行选择参阅这方面文献，查看更多

#六氟磷酸

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化学学科

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工艺技术

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干燥后的样品变硬？变硬的原因总是与如下因素：1、结构更加有序和致密了；2、颗粒间缩合形成了化学键。解决方案：1、降低干燥温度（如要达到相同干燥效果，可以考虑真空干燥）。2、引入分散剂，阻止有序和致密化。查看更多

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请问毛细管气相色谱法中如果毛细管柱过载，对分析结果和仪器有什么后果和影响？谢谢！？首先过载的直接反映就是色谱图，出现平头峰，或者超量程。要说后果和影响，其实不是太大，因为多数时候我们在开一个新项目或者换溶剂进样前都会对系统进行一个类似于平衡的清洗维护，常见的就是高温下反复多次进空白，就算之前的过载了，其实在下次检样的时候，可能的污染已经被降低很多了，当然前提是你定期对仪器进行了维护。最后来说说气相的维护，其实不经常更换色谱柱的话，液体进样次数多的情况下，多换换衬管和进样垫，进样针洗洗干净就没什么大碍了；顶空进样就不提了，出现残留也是顶空内部问题，清洗顶空就可以了，衬管进样垫换不换都不是很频繁；还有就是最好每年年底抽空清洗下进样口和分流管路，好的仪器状态需要你有一个好的使用习惯，查看更多

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关于锂离子电池三元材料的容量问题？第一个循环有大约14%的不可逆能量损失，正负极材料纯粉重量比 = (（负极1c放电可逆容量x 1.03）/负极1c首放效率)/ (三元材料1c放电可逆容量/ 三元材料1c首放效率)??三元比例中提高镍的含量能大大提升材料的比容量但是镍的含量提高的话不是会增加阳离子混排嘛/这个怎么解决呢？还有其他的方法吗，查看更多

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工艺技术

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材料科学

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请教电沉积氧化锌的几个问题（退火和颜色）？琼脂的污染是又可能的，但你的最好考虑改变你现有的沉积条件，缩短沉积时间，可能就不会出现显著的现象。1. 增加zn浓度到0.1m左右，ph=6,温度65-70c 都可以2. 作一个阴极伏安扫描，电位起点：开路电位，终点选-3v，看看电流到底有多大；3.最关键的是阴极电位，你现在用-1.14v太高了，导致沉积速度太慢，经过伏安扫描后，你可考虑选粗用-2.5v，-2.0， -1.5v 三个电位分别实验。电位低的，时间短一些，比如-2.5v，以5分钟为参考点。或者，都以5min为准，比较结果后，再调整。4. 这些结果做sem，透光测试等。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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光解水制氢实验操作和配方公布？恩，我们实验室用的是北京中教金源，全自动的光解水制氢系统，挺不错。我们也用的这套系统，想问一下你们，如果漏气了，你们怎么检测具体是哪个地方漏气了，有没有什么仪器可以检测啊，能不能推荐一个，提前谢谢了，查看更多

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请教大家几个问题？流平对气泡有积极影响，我问下先：1、体系的粘度慢慢变高，是那种不能流淌的稠是吗？2、你的缩丁醛溶解好了放多久？有个厂家的类似漆也发生过这样的问题，我去看了一下，就是缩丁醛没溶解透，一星期后就很稠厚，多搅拌一会吧。要是配方允许，少放点pvb流平气泡估计好多，还有乙醇的挥发速度过快也会导致流平气泡的问题查看更多

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不可逆容量和不可逆容量损失的区别？ 我觉得是一个东西查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请教有什么物质是加热后，能缓慢分解或释放出水的。？有具体的分解的温度吗？有没有可以溶于有机溶剂的呢？谢谢了... 溶于有机溶剂，考虑相似相容原理，一般的有机物都会分解，只是每种有机物的分解温度不一样，这个需要查文献和书了，你在网上找找，应该会有答案的，查看更多

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仪器设备

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表面增强拉曼与显微共焦拉曼的区别？ 以玻片为基底进行还原反应查看更多

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求大神告知吡啶吡咯和石墨型氮的结合能及半高宽？ xps对三种n原子峰价态区分不明显，文献里面也是个不相同。最好通过nexafs的c和n的吸收谱来区分，有类似文章，你查一下查看更多

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充放电中阴极和阳极电流如何设置？高低电位如何设置? 有不要的充电方式，有些是先充电几个小时，再放电，有些是用方波电流考察通过记录电位-时间曲线分析材料的性能，因此，你需要根据自己的目的，参考一些文献，来确定实验方案。查看更多

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为什么我的内标突然跑不出来了，并且总引起基线的大漂移呢？ 流动相放的时间太久了吧。也有可能是你的样品的极性和刚开始摸方法时不一样了。或者少进点试试。仪器，或柱子的问题不太可能。查看更多

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荧光寿命与离子液体浓度的关系？不知楼主是怎样测荧光寿命的，是用作图算斜率吗，那么按你测出来的随着浓度增加荧光寿命减小，即荧光强度减小，那么可能是由于浓度增加，使得分子间碰撞概率增加，使得无辐射跃迁增加，从而降低了荧光效率和荧光强度 ... 用fls980测得，我怎么查资料很多都说寿命与强度关系不大，查看更多

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关于电池PTC连接的问题？不论ptc连接在正极上还是负极上，作用是一样的。正极的电流密度虽然较负极略大，但是流过正极和负极的电流是一样的，对于ptc的动作来说，正负极没有区别。圆柱型电池的壳体是负极，盖帽处为正极，ptc集成到盖帽处，有利于充分利用盖帽的空间，比集成到壳体上要好吧？而其它有外接极耳类的，例如软包装电池，正极的极耳材质为铝，其焊接难度、接触电阻等，都较负极的镍极耳要差，因此在焊接ptc时，一般都将正极的铝极耳转掉，通过ptc直接以镍极耳为最终的端子，提高焊接便利性。查看更多

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求问GC还有GC-MS中高浓度待测物进样的问题？有时候，你进一针溶剂，也会有峰出现。这些峰，除了杂质，柱流失，就是你样品的残留。有些样品浓度高了，残留在柱子里，一个月都出不来，不管你进什么样品，样品中都有残留化合物的峰，且很高。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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吡啶吸附测酸性的问题？第一、与体系的密闭环境有关。。第二、不知你用的是什么真空泵，与泵的工作能力有关。第三、吸附吡啶前的真空度可以为多少？加入吡啶的过程中是否引入的水汽。。？可能是吡啶中水汽多了，，真空泵用的是一个机械泵和一个玻璃四级扩散泵。一点水汽真的那么难抽除吗。今天换一下吡啶试试。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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有谁做过甲烷部分氧化制合成气? 应该是温度的问题，一般使用贵金属反应温度才能降到700度左右，你最好在800度以上反应！查看更多

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简介

职业：九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系

地区：江苏省

个人简介：劳动是万物的基础，劳动者是支柱，他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多

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