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气相色谱:一种物质检测不出来,应该调什么条件,使它有相应值呢?
气相色谱不出峰原因分析:1、检测器的选择:不同的检测器适合检测不同的物质,常用的FID和TCD为通用型检测器,大部分物质都有响应;2、浓度低:通过加大浓度或减小分流比;3、色谱柱极性:不同物质在不同色谱柱上的分离,采用相似相溶原理;4、进样完全:保证样品进入色谱柱,曾经的经历是色谱柱断了,导致不出峰;想到的就这些,希望对您有帮助
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安全环保
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关于电芬顿处理废水?
没那么容易产生双氧水,我们当时就是考虑到电耗和反应效率转化之间的效率太低,就是说,能量利用率低。
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有哪些网址能够查物质的紫外光谱吗?
没见过能查天然产物UV光谱的网站。还是去查文献,在理化性质里找紫外最大吸收数据吧,然后判断大体类型。 大部分都是有最大吸收,但是还是有点出入啊,只能给一些参考,目前就只有用对照品来判断了。另外,谢谢你的指导,
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化学学科
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怎样去除铂胶体上的PVP?
1. 用大量乙醇、丙酮洗2. 如果催化剂应用的条件允许,再进行高温焙烧
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化学学科
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问推荐催化降解方面三区四区的期刊,审稿周期短一点,容易接收的?
除了楼上说的小cc还有Catalysis LettersRSC advances 也比较好中另外中国的催化学报已经三区了吧,其实并不好投。
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老板今天突然问我,1kg洗洁精是不是1L?我。。?
拿个弹簧秤去超市量量。。也许会遇到同时标注重量和体积的洗洁精。那就不用秤了。。,
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化学学科
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双组份PU胶入门?
肯定有白炭黑
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化学学科
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工艺技术
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请教各位大神有关N2吸附脱附?
我觉得你第一个孔是假峰,建议用吸附支曲线求孔径分布
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化学学科
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电化学测试各种不懂,希望大家给予帮助?
在这里补充下:测试恒流充放电性能和循环伏安性能时,是不是要大量的循环测试后才有正确的曲线??我每次测试都是3-5次,是不是不对?而且感觉不论循环伏安还是恒流充放电,都是测试的次数越多,曲线渐渐的变好!大家在论文里用的数据是在测试多次后的数据吗?
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仪器设备
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哪种除雾器效果最好? 求推荐?
丝网除沫器 可以分离气体中直径大于3~5mm的雾沫。相关标准参照HG /T 21618-1998 .不过,实际上你的气体流速就0.39m/s ,你液滴直径 50微米,这种条件下用什么样的除沫器效果都差不多。条件非常宽松,而不是苛刻。
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仪器设备
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工艺技术
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压缩机可以同时压缩空气与水蒸汽的混合气体吗?
用透平机来压缩是没有问题的,如果压缩后不冷却也不会有水凝出。
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水溶液中铵离子浓度的测定?
GB 18204.2-2014靛酚蓝
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工艺技术
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循环伏安曲线一端变形严重是为什么呢?
氧化跟还原什么情况对称? 不知道什么叫副反应、不可逆反应吗 化学吸附控制的时候是对称的?E_p=0 扩散控制时?E_p不为零 我们做的试片一般测的是绿色曲线的样子,只是弄不明白这次为什么变形了,
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化学学科
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工艺技术
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求助小伙伴们,我测的Co3O4 TPR为啥只有一个还原峰?
减样品量,改变载气流量
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化学学科
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求大神指导DSC?
消除热历史可采用快速升温法,然后快速降温,再用10—15℃/minmin的升温速率,
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化学学科
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细胞及分子
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疏水性PVDF中空纤维膜在哪里能购买到?
中空纤维膜改性后更适合市场,市面上有很多啊,亲水性好的不好找,疏水性好的一大把不添加亲水助剂给你做,你要多少,?要不要带内衬,
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化学学科
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工艺技术
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水性环氧的合成求助 关于丙二醇甲醚的含量?
用pm的真正原因是环氧太稠了,不好滴加
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需要找一家有CMA和CNAS的检测机构检测样品》》》》?
一些比较大的第三方检测机构都有这些资质。
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化学学科
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甲烷气体分子的极性是0,有关于查物质极性大小的手册吗?
甲烷分子的极性?难道不是0?非极性分子?还有其它的极性说法吗?
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求助大神洗衣液静置几天以后,搅拌的时候在液体内部出现束状物是什么原因?
你放了几天 水挥发了啊 放了时间挺长
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简介
职业:科洋环境工程(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:西安工程大学 - 环境与化学工程学院
地区:贵州省
个人简介:
事业无穷年。
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